Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ влияния видеороликов перед курсом на улучшение клинических навыков в ультразвуковом обучении экстренной помощи (CVC)

23 апреля 2025 г. обновлено: Po-Hsiang Liao, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Проектный опыт работы в области медицинской помощи (POCU) стал важной частью медицинского образования в последние годы. Тем не менее, из-за ограниченных ресурсов ультразвуковых машин и клинических инструкторов, возможности практической практики ограничены, что влияет на качество обучения. Эффективно придавать ультразвуковые навыки операции стали серьезной проблемой в улучшении качества обучения. Этот проект направлен на оценку влияния предварительных видеороликов на повышение эффективности ультразвукового обучения, в частности, сравнение видео, снятых с перспективой от первого лица (POV) с теми, кто снят с личной перспективой.

Цели проекта Основная цель: оценить влияние обучения на видео предварительного класса на повышение эффективности ультразвукового обучения.

Вторичная цель: исследовать влияние различных методов съемок (POV и лицом к лицу) на результаты обучения.

Дизайн исследований. Исследование примет параллельный дизайн исследования, когда субъекты случайным образом назначены одной из трех групп: перспективная видео-группа перспективного человека, перспективная видео-группа лицом к лицу и контрольная группа (которая не будет смотреть никаких видео).

Процедура в день обучения заполните анкету с базовой информацией и опытом обучения. Проведите практический тест, регистрируя работу ультразвука. Предоставьте инструкцию один на один, предлагая подробное оперативное руководство. Проведите практическую пост-тестирование, позволяя студентам самостоятельно выполнять вставку центрального венозного катетера с ультразвуком.

Заполните анкету после тестирования. Ожидаемые результаты В этом исследовании ожидается, что обучение с помощью предварительно классных видео будет эффективно улучшать ультразвуковые навыки учащихся и улучшить качество обучения. Преподавание видео, снятых с POV, может обеспечить более реалистичный опыт обучения, тем самым улучшив результаты обучения учащихся. Сравнивая различные методы съемок, этот проект предоставит эмпирические данные, которые могут информировать будущие методы ультразвукового обучения, в конечном итоге повышая общую эффективность медицинского образования.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники исследования населения включали врачей PGY в больницу, большинство из которых ранее не выполняли независимую вставку CVC или использовали ультразвуковое руководство. В общей сложности 72 врачи PGY добровольно зарегистрировались в исследовании после получения приглашений по электронной почте и плакатам. Во время исследования не было зарегистрировано нежелательных явлений.

Подготовка к видео

Учебные видео были записаны в двух форматах:

Видео POV от первого лица, используя GoPro, установленную на голове инструктора.

Видео с боковым видом лицом к лицу (FTF) с использованием двух стратегически размещенных камер для захвата боковой и передней виды одновременно.

Оба видео были стандартизированы до 25 минут и 42 секунды продолжительностью и были загружены в частном порядке на YouTube. Доступ был ограничен зарегистрированными электронными письмами участников и предоставлен за три дня до обучения. Мультипликационный персонаж, вставленный в конце каждого видео, послужил проверкой контрольной точки во время предварительных опросов.

Вмешательства

Участники были рандомизированы в одну из трех групп с использованием метода рандомизации блока:

Видео-группа от первого лица POV

Видеополизованная группа лицом к лицу

Контрольная группа (без видео)

Все участники получили предварительное электронное письмо. Видеопады получили доступ к им назначенному учебному видео и контрольному списку CVC, в то время как управляющая группа получила только контрольный список.

Процедура тренировочного дня

Участники впервые заполнили анкету перед тренировкой, оценивая демографию, процедурный опыт и соответствие просмотра видео. За этим последовало:

Оценка перед тренировкой: участники выполнили CVC с ультразвуковым контролем по модели фантом, оцениваемым в контрольном списке компетентности и глобальным рейтингом.

Один на один инструкция: инструкторы предоставили стандартизированное руководство.

Оценка после тренировки: участники повторяли процедуру CVC независимо и были переоценены.

Анкета после тренировки: включала в себя оценку самостоятельной уверенности и удовлетворенности.

Все оценки были выполнены одним инструктором, который был слепым для распределения группы.

Статистический анализ

Непрерывные переменные были зарегистрированы как медианы с межквартильными диапазонами, а категориальные переменные в виде подсчета и процентов. Была оценена нормальность, и непараметрические тесты были использованы из-за искаженных данных. Сравнения между группами были выполнены с использованием:

Тест Крускал-Уоллис (сравнение с тремя группами)

U-тест на Манн-Уитни (сравнение с двумя группами)

Тест подписанного в Wilcoxon (парное сравнение Pre/post)

Точный тест хи-квадрат или Фишера использовался для категориальных данных. Был использован порог значимости α = 0,05 с применением коррекции Бонферрони (скорректированная α = 0,0167). Анализы проводились в Python (версия 3.13).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 112
        • Taipei Veterans General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • PGY врачи
  • Студенты -медики

Критерии исключения:

  • кто отказался от приглашения этого учебного проекта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Перспектива перспектива перспективы
Студенты будут смотреть съемные видеоролики с точки зрения первого лица (POV) и заполнять как предварительные, так и пост-тесты в день курса.
Этот проект направлен на оценку влияния предварительных видеороликов на повышение эффективности ультразвукового обучения, в частности, сравнение видео, снятых с перспективой от первого лица (POV) с теми, кто снят с личной перспективой.
Активный компаратор: Личная перспективная видео группа
Студенты будут смотреть видео с видами личной перспективы и заполнят как до, так и пост-тесты в день курса.
Этот проект направлен на оценку влияния предварительных видеороликов на повышение эффективности ультразвукового обучения, в частности, сравнение видео, снятых с перспективой от первого лица (POV) с теми, кто снят с личной перспективой.
Плацебо Компаратор: контрольная группа (которая не будет смотреть никаких видео)
Контрольная группа без просмотра видео также завершит как до-, так и пост-тесты в день курса.
контрольная группа (которая не будет смотреть никаких видео)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка завершения контрольного списка (0-34 балла)
Временное ограничение: 6 месяцев
Объективная оценка процедурных этапов во время центральной венозной катетеризации, оцененная с использованием контрольного списка стандартизированного навыка.
6 месяцев
Глобальный рейтинг (1-10 шкала)
Временное ограничение: 6 месяцев
Последовательный инструктор, отражающий общую процедурную беглость и техническую компетентность.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процедурное время (минуты)
Временное ограничение: 6 месяцев
Общее время, необходимое для завершения процедуры во время оценки до и после тренировки. Будут проведены сравнения между: участниками, которые получали видео-видео с предварительно классом против тех, кто этого не сделал (сравнение до тестирования)
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Po-Hsiang Liao, MD, Department of Emergency Medicine, Taipei Veterans General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024 - 06 - 006B

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Тем не менее, исследователи, заинтересованные в доступе к деконтифицированным данным, связанным с этим исследованием, могут связаться с нами по электронной почте после публикации статьи. Мы рассмотрим запросы в каждом конкретном случае.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться