Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza wpływu filmów przed kursem na poprawę umiejętności klinicznych w szkoleniu ultrasonograficznym w nagłych wypadkach (CVC)

23 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Po-Hsiang Liao, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Projektowe badanie ultrasonograficzne (POCUS) stało się ważną częścią edukacji medycznej w ostatnich latach. Jednak ze względu na ograniczone zasoby maszyn ultradźwiękowych i instruktorów klinicznych możliwości praktyczne są ograniczone, wpływając na jakość nauczania. Skuteczne przekazywanie umiejętności obsługi ultradźwięków stało się głównym wyzwaniem w poprawie jakości treningu. Projekt ma na celu ocenę wpływu filmów przed klasą na zwiększenie skuteczności nauczania ultradźwięków, szczególnie w porównaniu filmów nakręconych z perspektywy pierwszej osoby (POV) z zastrzelonymi perspektywą twarzą w twarz.

Cele projektu Podstawowe cele: Ocena wpływu uczenia się z filmów przedklasowych na zwiększenie skuteczności nauczania ultradźwiękowego.

Drugi cel: zbadanie wpływu różnych technik filmowania (POV kontra osobiście) na wyniki uczenia się.

Projekt badań W badaniu przyjmuje równoległy projekt badawczy, z osobami losowo przypisanymi do jednej z trzech grup: grupy wideo z perspektywy pierwszej osoby, grupy wideo perspektywicznej i grupy kontrolnej (która nie obejrzy żadnych filmów).

Procedura w dniu nauczania Wypełnij podstawowy kwestionariusz doświadczenia w zakresie informacji i nauki. Przeprowadź praktyczny test, rejestrując działanie ultradźwięków. Podaj instrukcje jeden na jednego, oferując szczegółowe wskazówki operacyjne. Przeprowadź praktykę po teście, umożliwiając uczniom niezależne wykonywanie wstawienia centralnego cewnika żylnego pod kontrolą ultradźwięków.

Wypełnij kwestionariusz po testach. Oczekiwane wyniki W badaniu przewiduje się, że nauka za pośrednictwem filmów przed klasą skutecznie poprawia umiejętności obsługi ultrasonograficznej uczniów i poprawia jakość nauczania. Nauczanie filmów nakręconych z POV może zapewnić bardziej realistyczne doświadczenie edukacyjne, zwiększając w ten sposób wyniki uczenia się uczniów. Porównując różne techniki filmowania, ten projekt dostarczy danych empirycznych, które mogą wpływać na przyszłe metody nauczania ultrasonograficzne, ostatecznie poprawiając ogólną skuteczność edukacji medycznej.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy badań populacji byli lekarze PGY w szpitalu, z których większość nie przeprowadziła wcześniej niezależnego wstawienia CVC ani nie stosowała wskazówek dotyczących ultradźwięków. W sumie 72 lekarzy PGY dobrowolnie zapisało się na badanie po otrzymaniu zaproszeń za pośrednictwem poczty elektronicznej i plakatów. Podczas badania nie zgłoszono żadnych zdarzeń niepożądanych.

Przygotowanie wideo

Filmy instruktażowe zostały nagrane w dwóch formatach:

Wideo POV z pierwszej osoby za pomocą GoPro zamontowanego na głowie instruktora.

Film boczny twarzą w twarz (FTF) przy użyciu dwóch strategicznie umieszczonych kamer do przechwytywania widoków bocznych i przednich jednocześnie.

Oba filmy zostały znormalizowane do 25 minut i 42 sekundy trwania i zostały przesłane prywatnie na YouTube. Dostęp był ograniczony do zarejestrowanych e -maili uczestników i przyznano trzy dni przed szkoleniem. Postać kreskówkowa wstawiona na końcu każdego filmu służyła jako punkt kontrolny weryfikacji podczas badań przed klasą.

Interwencje

Uczestnicy zostali losowo przydzielani do jednej z trzech grup przy użyciu metody randomizacji bloku:

Grupa wideo po pierwszej osobie POV

Grupa wideo twarzą w twarz

Grupa kontrolna (bez wideo)

Wszyscy uczestnicy otrzymali e-mail przed klasą. Grupy wideo otrzymały dostęp do przypisanego filmu instruktażowego i listy kontrolnej CVC, podczas gdy grupa kontrolna otrzymała tylko listę kontrolną.

Procedura dnia szkolenia

Uczestnicy po raz pierwszy zakończyli kwestionariusz przed treningiem oceniającym dane demograficzne, doświadczenie proceduralne i zgodność z oglądaniem wideo. Następnie:

Ocena przed treningiem: Uczestnicy przeprowadzili CVC pod kontrolą ultradźwięków w modelu fantomowym, ocenianym na podstawie listy kontrolnej kompetencji i globalnego oceny oceny.

Instrukcja jeden na jednego: instruktorzy dostarczyli znormalizowane wskazówki.

Ocena po treningu: uczestnicy powtórzyli procedurę CVC niezależnie i zostali ponownie oceniani.

Kwestionariusz po treningu: zawiera samooceny wyniki zaufania i satysfakcji.

Wszystkie oceny przeprowadzono przez jednego instruktora, który był oślepiony na przydział grupowy.

Analiza statystyczna

Zmienne ciągłe zgłaszano jako mediany z zakresami międzykwartylowymi, a zmienne kategoryczne jako liczby i procentowe. Oceniono normalność i zastosowano testy nieparametryczne z powodu wypaczonych danych. Porównania między grupami przeprowadzono przy użyciu:

Test Kruskal-Wallis (porównanie trzech grup)

Test U Mann-Whitney (porównanie dwóch grup)

Test podpisany przez Wilcoxona (sparowane porównanie przed/post)

Do danych kategorycznych zastosowano dokładny test Chi-Square lub Fishera. Zastosowano próg istotności α = 0,05, przy zastosowaniu korekcji Bonferroniego (skorygowany α = 0,0167). Analizy przeprowadzono w Python (wersja 3.13).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 112
        • Taipei Veterans General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Lekarze PGY
  • Studenci medycyny

Kryteria wykluczenia:

  • który odmówił zaproszenia tego projektu uczenia się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa wideo z perspektywy pierwszej osoby
Uczniowie będą oglądać filmy z punktu widzenia pierwszej osoby (POV) i wypełnią zarówno testy przed i postu w dniu kursu.
Projekt ma na celu ocenę wpływu filmów przed klasą na zwiększenie skuteczności nauczania ultradźwięków, szczególnie w porównaniu filmów nakręconych z perspektywy pierwszej osoby (POV) z zastrzelonymi perspektywą twarzą w twarz.
Aktywny komparator: Grupa wideo z perspektywy perspektywicznej
Uczniowie będą oglądać filmy filmowe twarzą w perspektywie i ukończą zarówno testy przed i postu w dniu kursu.
Projekt ma na celu ocenę wpływu filmów przed klasą na zwiększenie skuteczności nauczania ultradźwięków, szczególnie w porównaniu filmów nakręconych z perspektywy pierwszej osoby (POV) z zastrzelonymi perspektywą twarzą w twarz.
Komparator placebo: grupa kontrolna (która nie obejrzy żadnych filmów)
Grupa kontrolna bez oglądania wideo zakończy również zarówno testy przed, jak i postu w dniu kursu.
grupa kontrolna (która nie obejrzy żadnych filmów)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik ukończenia listy kontrolnej (0-34 punktów)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Obiektywna ocena etapów proceduralnych podczas centralnej cewnikowania żylnej, ocenionej za pomocą standardowej listy kontrolnej umiejętności.
6 miesięcy
Globalny wynik oceny (skala 1-10)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wynik przypisany instruktorowi odzwierciedlającą ogólną płynność proceduralną i kompetencje techniczne.
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas proceduralny (minuty)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Całkowity czas na zakończenie procedury podczas ocen przed treningiem i po treningu. Porównania zostaną dokonane między: uczestnikami, którzy otrzymali filmy przed klasą w porównaniu z tymi, którzy nie zrobili (porównanie przed testami)
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Po-Hsiang Liao, MD, Department of Emergency Medicine, Taipei Veterans General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024 - 06 - 006B

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Jednak naukowcy zainteresowani dostępem do danych zidentyfikowanych związanych z tym badaniem mogą skontaktować się z nami za pośrednictwem poczty elektronicznej po opublikowaniu artykułu. Rozważymy wnioski indywidualne.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja medyczna

Badania kliniczne na Filmy przed klasą

Subskrybuj