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Análise do efeito dos vídeos antes do curso sobre a melhoria das habilidades clínicas em treinamento de ultrassom de emergência (CVC)

23 de abril de 2025 atualizado por: Po-Hsiang Liao, Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

O ultrassom de ponto de atendimento do projeto (POCUS) tornou-se uma parte importante da educação médica nos últimos anos. No entanto, devido a recursos limitados de máquinas de ultrassom e instrutores clínicos, as oportunidades práticas de prática são limitadas, afetando a qualidade do ensino. A transmissão efetivamente de habilidades de operação de ultrassom tornou -se um grande desafio para melhorar a qualidade do treinamento. Este projeto tem como objetivo avaliar o impacto dos vídeos pré-classes sobre o aprimoramento da eficácia do ensino de ultrassom, comparando particularmente os vídeos gravados com uma perspectiva em primeira pessoa (POV) com os filmados com uma perspectiva cara a cara.

Objetivos do Projeto Objetivo Primário: Avaliar o impacto do aprendizado de vídeos pré-classes sobre o aprimoramento da eficácia do ensino de ultrassom.

Objetivo Secundário: Investigar o efeito de diferentes técnicas de filmagem (POV versus face a face) nos resultados da aprendizagem.

Design de pesquisa O estudo adotará um desenho de pesquisa paralelo, com sujeitos designados aleatoriamente a um dos três grupos: o grupo de vídeo em perspectiva em primeira pessoa, o grupo de vídeo em perspectiva presencial e o grupo de controle (que não assistirá a vídeos).

Procedimento no dia da instrução Concluir um questionário de experiência básica de informações e aprendizado. Realize um pré-teste prático, registrando a operação do ultrassom. Forneça instruções individuais, oferecendo orientação operacional detalhada. Realize uma prática pós-teste, permitindo que os alunos realizem independentemente a inserção do cateter venoso central guiado por ultrassom.

Conclua um questionário pós-teste. Resultados esperados Este estudo antecipa que o aprendizado por meio de vídeos pré-classes aprimorará efetivamente as habilidades de operação do ultrassom dos alunos e melhorarão a qualidade do ensino. O ensino de vídeos gravados com um POV pode proporcionar uma experiência de aprendizado mais realista, aprimorando assim os resultados de aprendizado dos alunos. Ao comparar diferentes técnicas de filmagem, este projeto fornecerá dados empíricos que podem informar futuros métodos de ensino de ultrassom, melhorando a eficácia geral da educação médica.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Descrição detalhada

Os participantes da população do estudo incluíram médicos de PGY no hospital, a maioria dos quais não havia realizado anteriormente a inserção independente do CVC ou utilizou orientação por ultrassom. Um total de 72 médicos da PGY se matricularam voluntariamente no estudo depois de receber convites por e -mail e pôsteres. Não foram relatados eventos adversos durante o estudo.

Preparação de vídeo

Vídeos instrucionais foram gravados em dois formatos:

O vídeo POV em primeira pessoa usando uma GoPro montada na cabeça do instrutor.

Vídeo de vista lateral em frente a frente (FTF) usando duas câmeras estrategicamente colocadas para capturar vistas laterais e frontais simultaneamente.

Ambos os vídeos foram padronizados para 25 minutos e 42 segundos de duração e foram enviados em particular no YouTube. O acesso foi restrito a e -mails dos participantes registrados e concedido três dias antes do treinamento. Um personagem de desenho animado inserido no final de cada vídeo serviu como um ponto de verificação de verificação durante pesquisas pré-classe.

Intervenções

Os participantes foram randomizados em um dos três grupos usando um método de randomização em bloco:

Grupo de vídeo em primeira pessoa de POV

Grupo de vídeo de vista lateral presencial

Grupo de controle (sem vídeo)

Todos os participantes receberam um email pré-classe. Os grupos de vídeo receberam acesso ao vídeo instrucional designado e à lista de verificação do CVC, enquanto o grupo de controle recebeu apenas a lista de verificação.

Procedimento do dia do treinamento

Os participantes concluíram primeiro um questionário pré-treinamento avaliando a demografia, a experiência processual e a conformidade com a visualização de vídeos. Isso foi seguido por:

Avaliação pré-treinamento: Os participantes realizaram CVC guiado por ultrassom em um modelo fantasma, avaliado por uma lista de verificação de competência e pontuação global de classificação.

Instrução individual: os instrutores forneceram orientações padronizadas.

Avaliação pós-treinamento: Os participantes repetiram o procedimento de CVC de forma independente e foram reavaliados.

Questionário pós-treinamento: incluiu pontuações de confiança e satisfação auto-avaliada.

Todas as avaliações foram realizadas por um único instrutor que estava cego para a alocação de grupo.

Análise Estatística

Variáveis ​​contínuas foram relatadas como medianas com faixas interquarteis e variáveis ​​categóricas como contagem e porcentagens. A normalidade foi avaliada e testes não paramétricos foram utilizados devido a dados distorcidos. As comparações entre grupos foram realizadas usando:

Teste de Kruskal-Wallis (comparação de três grupos)

Teste U de Mann-Whitney (comparação de dois grupos)

Teste de Rank Assinado Wilcoxon (comparação pré/pós-pós) emparelhada)

O teste exato do qui-quadrado ou Fisher foi usado para dados categóricos. Foi utilizado um limiar de significância de α = 0,05, com a correção de Bonferroni aplicada (α ajustado = 0,0167). As análises foram realizadas em Python (versão 3.13).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Taipei Veterans General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Médicos de PGy
  • Estudantes de medicina

Critérios de exclusão:

  • quem recusou o convite deste projeto de aprendizado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: O grupo de vídeo em primeira pessoa em perspectiva
Os alunos assistirão a vídeos filmados no ponto de vista em primeira pessoa (POV) e concluirão os pré e os pós-testes no dia do curso.
Este projeto tem como objetivo avaliar o impacto dos vídeos pré-classes sobre o aprimoramento da eficácia do ensino de ultrassom, comparando particularmente os vídeos gravados com uma perspectiva em primeira pessoa (POV) com os filmados com uma perspectiva cara a cara.
Comparador Ativo: o grupo de vídeo em perspectiva presencial
Os alunos assistirão aos vídeos filmados da perspectiva presencial e completarão os pré e os pós-testes no dia do curso.
Este projeto tem como objetivo avaliar o impacto dos vídeos pré-classes sobre o aprimoramento da eficácia do ensino de ultrassom, comparando particularmente os vídeos gravados com uma perspectiva em primeira pessoa (POV) com os filmados com uma perspectiva cara a cara.
Comparador de Placebo: O grupo de controle (que não assistirá a nenhum vídeo)
Um grupo de controle sem visualização de vídeo também concluirá os pré e os pós-testes no dia do curso.
O grupo de controle (que não assistirá a nenhum vídeo)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de conclusão da lista de verificação (0-34 pontos)
Prazo: 6 meses
Avaliação objetiva das etapas processuais durante o cateterismo venoso central, avaliado usando uma lista de verificação de habilidades padronizada.
6 meses
Pontuação de classificação global (escala 1-10)
Prazo: 6 meses
A pontuação atribuída ao instrutor refletindo a fluência processual geral e a competência técnica.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo processual (minutos)
Prazo: 6 meses
Tempo total necessário para concluir o procedimento durante as avaliações pré e pós-treinamento. Serão feitas comparações entre: participantes que receberam vídeos pré-classe vs. aqueles que não receberam (comparação antes do teste)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Po-Hsiang Liao, MD, Department of Emergency Medicine, Taipei Veterans General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024 - 06 - 006B

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No entanto, os pesquisadores interessados ​​em acessar dados não identificados relacionados a este estudo podem entrar em contato conosco por e-mail após a publicação do artigo. Consideraremos solicitações caso a caso.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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