Visuaalisen vertikaalisuushäiriön ja lateropulsion tutkiminen aivokasvaimia sairastavien neurokirurgisessa ryhmässä
Löytörurgisilla potilailla, joilla on aivokasvaimia, kliininen, kuntoutus- ja neurokuvaustutkimukset, jotka ovat lateropulsion, graviceptiivisen laiminlyönnin ja pystysuuntaisuuden havaitsemisen: Prospektiivinen kohorttitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Visuaalisen vertikaalisuuden havaintohäiriö on kyvyttömyys arvioida vertikaalisen linjan tai ympäristön suuntausta suhteessa maan vertikaaliseen normaalissa rajoissa, mikä on kriittinen oire, joka vaikuttaa yli puoleen potilaista aivohalvauksen jälkeen ja vaikuttaa globaaliin toiminnallisuuteen, ts. Vaikeuksiin ylläpitää pystyssä asentoa ja vakautta, huonoa tasapainoa, lisääntynyttä riskiä ja vähentää päivittäistä toimintaa itsenäisesti. Äskettäin lateropulsio (ts. Visuaalisen vertikaalisuushäiriön vakava posturaalinen käyttäytymisen ilmentyminen) on tunnistettu tasapainon ja kävelyhäiriöiden ensisijaiseksi syyksi subakuutin vaiheessa aivohalvauksen jälkeen. Näiden havaintojen laajentamisessa tutkijat ovat ilmoittaneet ensimmäistä kertaa, että visuaalinen pystysuuntaushäiriö ja lateropulsio voidaan havaita myös potilailla, joilla on aivokasvaimia kliinisissä olosuhteissa. Ei kuitenkaan ole tehty tutkimusta, joka olisi tutkinut visuaalisen vertikaalisuushäiriön esiintyvyyttä ja ominaisuuksia ja lateropulsiota aivokasvaimia sairastavien potilaiden neurokirurgisissa populaatioissa.
Tämän mahdollisen havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on:
- Kuvaile lateropulsio- ja visuaalisen vertikaalisuushäiriön suhteellista taajuutta ennen kirurgista resektiota (päivään 30 asti)
- Vertaa potilaiden visuaalista pystysuuntaisuutta, jolla on tai ilman lateropulsiota
- Tutki lateropulsio- ja visuaalisen vertikaalisuushäiriön välistä yhteyttä leikkauksen jälkeiseen resektioon demografisten, kliinisten ja neuroanatomisten tekijöiden kanssa
- Analysoi funktionaalisuuden, lateropulsion ja visuaalisen vertikaalisuushäiriön palautumisen ennustavat tekijät 30 päivässä leikkauksen jälkeen
- Tutki tekijöitä, jotka vaikuttavat akuutin hoitoon ja kuntoutukseen LOS
- Analysoi neuraaliverkko, joka liittyy lateropulsioon ja visuaaliseen pystysuuntaushäiriöön ennen kirurgista resektiota ja jälkeistä resektiota.
PREBTR -arviot saadaan päätökseen ennen leikkausta, kun mahdollista. Jos PREBTR: n arviointi on mahdotonta arvioida, ehdokkaat rekrytoidaan leikkauksen jälkeen 1-5. PostBTR-arvioinnit alkavat päivästä 1-5 leikkauksen jälkeen (akuutti postbtr) ja sisältävät seuraavat alla luetellut kliiniset muuttujat.
Kaikille potilaille suoritetaan standardoitu 'päivä 30 ± 5 päivää PostBTR (Day-30 PostBTR) -arviointi joko potilaana tai avohoidona. Kaikki kuuden kuukauden rekrytointijakson aikana arvioidut sopivat tapaukset ilmoitetaan.
Aivojen kuvantamisanalyysi käsittää vaurioiden lokalisaation, vaurion tilavuuden, epäsuoran rakenteellisen katkaisun oire-kartoitusmittaukset (IDSM) ja monimuuttujavaurio-oire-kartoitus (MLSM).
Lyhenteet: prebtr = aivokasvaimen edeltävä tuumorin resektio, postbtr = aivojen jälkeinen kasvaimen resektio
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jimena Garcia-Vega, MSc
- Puhelinnumero: +61 434864334
- Sähköposti: jimena.garcia-vega@research.uwa.edu.au
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Anne-Marie Hill, PhD
- Puhelinnumero: +61 400737570
- Sähköposti: anne-marie.hill@uwa.edu.au
Opiskelupaikat
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australia, 6009
- Rekrytointi
- Sir Charles Gairdner Osborne Park Health Care Group
-
Ottaa yhteyttä:
- Jimena Garcia-Vega, MSc
- Puhelinnumero: +61 434864334
- Sähköposti: jimena.garciavega@research.uwa.edu.au
-
Alatutkija:
- Stephen Honeybul, Neurosurgeon
-
Päätutkija:
- Jimena Garcia-Vega, MSc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–80 -vuotiaat potilaat pääsivät SCGH: lle neurokirurgiaryhmän alla, jolla on vahvistettu diagnoosi aivokasvaimesta.
- Vain potilaat, joille tehdään osittainen tai täysi aivokasvaimen resektio ja jotka ovat lääketieteellisesti vakaita.
- Pystyy tarjoamaan kirjallisen tietoisen suostumuksen tai suostumuksen, jonka tutkimuspäättäjä on antanut vuoden 1990 huoltajuuden ja hallintolain (GAA) mukaisesti riippumattoman lääkärin (IMP) hyväksyntä.
- Potilaat, joilla on tukiverkko, jonka avulla he voivat sopia matkustussitoumuksiin arviointiin, tarvitaanko sairaalaan matkustamista.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaita, joille on tehty vain biopsiaa, ei tule mukaan.
- Ei voi noudattaa mitään ohjeita ja täydellisiä arvioita merkittävän lääketieteellisen heikkenemisen vuoksi.
- Potilaat, jotka ovat raskaana.
- COVID-19: n tai hengityssynkyytiaalisen viruksen (RSV) tai minkä tahansa tyyppisen influenssan nykyinen diagnoosi.
- Potilaat, joilla ei ole tukiverkkoa, jonka avulla he voivat sopia matkustussitoumuksiin arviointiin, tarvitaanko sairaalaan matkustamista.
- Edistynyt hoidon terveysdirektiivi, joka kieltää tutkimuksen päätöksentekijän päätöksentekijän.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, joilla on aivokasvain.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan neurokirurgista potilaiden kohorttia pre- ja post-aivokasvaimen resektiota.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen pystysuuntaisuus (VV, visuaalinen graviceptiivinen laiminlyönti)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
VV: n muutos: Arviointi ämpäri -testimenetelmällä.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Subjektiivinen haptinen pystysuuntainen (SHV) testi
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
SHV -testi, osallistuja on silmät ja pyydetään kohdistamaan siirrettävä sauva tai palkki siihen, mitä he pitävät pystysuorana käyttämällä vain heidän kosketustunnettaan (haptinen tulo).
Tämän tarkoituksena on eristää somatosensorinen ja vestibulaarinen tulo visuaalisista vihjeistä.
Tämä suoritetaan pystysuorassa istumisasennossa tutkiakseen graviceptiivisen toiminnan ja vertikaalisuuden havaitsemista.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Neljän pisteen työntäjän pisteet (4pps)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
4PPS on neljäsasteikko, joka mittaa lateropulsio- tai työntäjäoireyhtymää.
Kunkin komponentin pistemäärä on asteikolla 0 - 3 (seisovan 0 - 4) ja pistemäärä perustuu resistenssin vakavuuteen tai kallistuskulmaan, kun potilas alkaa vastustaa passiivista liikettä.
Pusher -käyttäytymisen diagnoosin pistemäärä on> 2 pistettä.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Asteikko kiistanalaiseen työntämiseen
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
3-osainen asteikko, joka mittaa lateropulsiota tai työntäjäoireyhtymää, luokittelemalla potilaiden toimintaa / reaktiota, jota vaaditaan säilyttämiseen tai vaihtamiseen. Pisteet: 0 = ei kiistanalaista työntää
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Resurssien käytön ryhmätoiminta päivittäisessä elämässä (Rug ADL)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
Rug-ADL-pistemäärä on 4-osainen asteikko, joka mittaa moottorin toimintaa sängyn liikkuvuuden, wc: n, siirron ja syömisen toiminnassa.
Pistemäärä mittaa potilaan tarvitsemaa apua näihin toimiin.
Kokonaisrug-ADL-pistemäärä lasketaan summaamalla neljän ADL-muuttujan pisteet.
Rug-ADL-pistemäärä vaihtelee vähimmäispisteestä 4 enimmäispisteeseen 18.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän apua potilas vaatii neljän ADL -muuttujan loppuun saattamiseksi.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Retropulsio
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
Osallistujien havaittu retropulsion istunnossa tai seisoessa dokumentoidaan 'läsnä' tai 'ei läsnä'
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
MD Anderson -oireiden inventaario - aivokasvain (MDASI -BT)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
MDASI-BT on terveyteen liittyvä elämänlaatukysely, jolla arvioidaan aivokasvaimia sairastavien potilaiden kokenut oireiden vakavuus ja näiden oireiden aiheuttamat päivittäisen elämän häiriöt.
MDASI-BT arvioi oireiden vakavuuden pahimmassa vaiheessa viimeisen 24 tunnin aikana 1-10 numeerisella mittakaavassa, kun 0 ei ole "ja 10 on" niin paha kuin voit kuvitella ", sitä korkeammat pisteet sitä pahimmat oireet ja häiriöt.
Tässä kyselylomakkeessa on yhteensä 28 kysymystä; Siksi vähimmäispiste on 0 ja enintään 280.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Kuntoutuksen monimutkaisuusasteikko - laajennettu versio (RCS -E V13)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
Kuntoutuksen monimutkaisuusasteikko - Laajennettu (RCS -EV13) tarjoaa yksinkertaisen kokonaismittauksen kuntoutuksen resurssien vaatimuksiin, mukaan lukien perushoito / riski, kuntoutushoitotyö, terapia (tieteenalojen lukumäärä ja intensiteetti), lääketieteellisen tarkkuuden, laitteiden tarpeet. Pisteiden ala -asteikko on jaettu seuraavasti: Hoito tai riski (0-4), hoitotyö (0-4), lääketieteellinen (0-4), terapia (0-8), laitteet (0-2). Kokonaispistemäärä on 22. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi potilaan kuntoutustarpeet ja monimutkaisuus. |
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Aivohalvauksen asennon arviointiasteikko (pass)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
Passi on tulosmitta, joka on erityisesti suunniteltu arvioimaan ja seuraamaan posturaalista hallintaa aivohalvauksen jälkeen (mutta sopii myös aivokasvaimia sairastaville potilaille, koska se on heikentymispohjainen).
Se mittaa yksilön kykyä ylläpitää vakaat asennot ja tasapainot paikannusmuutosten aikana käyttämällä 4-pisteistä asteikkoa, jonka kokonaispistemäärä on välillä 0-36.
Passi koostuu 12 esineestä, jotka mittaavat tasapainon valehtelussa, istumisessa ja seisoessa.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä heikompi henkilö on vakaa asentojen ja tasapainon ylläpitäminen paikannusmuutosten aikana.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Australian muokattu Karnofsky Performance Scale (AKP)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
AKPS on mitta potilaan toiminnallisesta tilasta tai kyvystä suorittaa päivittäistä elämää.
Se on yksi pistemäärä välillä 10–100, jonka kliinikko on määrännyt havaintojen perusteella, jotka koskevat potilaan kyvystä suorittaa yhteisiä tehtäviä, jotka liittyvät toimintaan, työhön ja itsehoitoon.
Mitä alhaisempi luku, sitä heikompi / työkyvyttömyys yksilö johtuu sairauden etenemisestä ja vaatii siksi lääketieteellistä apua tai hoitotyötä.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
NIH -aivohalvausasteikko (NIHSS)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
NIHSS kvantifioi aivohalvauksen aiheuttaman heikkenemisen mittaamalla neurologisen vajaatoiminnan. Tätä käytetään yleisesti myös aivokasvaimien potilaiden arvonalentumistasojen luokitteluun. NIHSS -pisteytysjärjestelmä mittaa aivohalvauksen vakavuutta (tässä tapauksessa aivokasvaimen neurologinen vajaatoiminta) asteikolla 0 - 42. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman vakavuuden. Aivohalvauksen vakavuus voidaan jakaa NIHSS -pisteiden perusteella seuraavasti: Erittäin vakava:> 25 vakava: 15 - 24 lievä tai kohtalaisen vakava: 5 - 14 Lievä: 1-5 |
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MOCA)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen resektio ja aivokasvaimen jälkeinen resektio akuutti (1-5 päivää)
|
Kognitiivinen arviointi kognitiotasojen määrittämiseksi.
Normaali kognitio määritellään MOCA-pistemääräksi> 26 30: sta, lievä heikentyminen 18-25 30: sta, vaikea heikkeneminen <17 30: sta.
|
Brain-kasvaimen resektio ja aivokasvaimen jälkeinen resektio akuutti (1-5 päivää)
|
|
Edinburghin inventaarioiden arviointi
Aikaikkuna: Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
Kysely käsin määräävän aseman (käden) arvioimiseksi. Se arvioi mieltymyksen päivittäisten tehtävien suorittamisessa (esim. Kirjoittaminen, heittäminen, saksien avulla) joko vasemman tai oikean käden avulla. Pisteytys: Jos etusija on joko vasemmalle tai oikealle puolelle, niin "+" on merkitty kyseiselle puolelle. Jos tietyn puolen suosiminen on niin voimakasta, että toisella puolella ei käytetä, ellei pakotettua, niin "++" on merkitty tällä puolella. Jos millään puolella ei ole mieluummin, "+" on merkitty molemmille puolille. Lopputulosta kutsutaan "lateraalisuusosamääräksi" ja se lasketaan käyttämällä tätä kaavaa: lateraalisuusosan = (r-l)/(r+l) x 100 Käsitys tulkitaan seuraavasti: Vasemman käden = alle -40 ambidexterity = välillä -40 -+40 oikeakätinen = yli +40 |
Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
|
Visuaalinen kenttätestaus
Aikaikkuna: Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
Bedside Functional Vesical Acuity ja visuaalinen kenttätestaus.
Silmäympäristötestaustuloksia käytetään potilaille, jotka ovat kykenemättömiä testin suorittamiseen.
|
Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
|
Nystagmus
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
Nystagmus- ja puolispontaanisten nystagmusten esiintymisen tai puuttumisen arviointi ViatAm Binocular IR -video-suojalasissa, joissa on kiinnitysvalot (versio V2C2C22021) ™
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Silmän vääntö
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
Muutos silmän vääntö: Arviointi Fundus Photography -sovelluksella (Phelcom; Eyer -laite)
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Vestibulaarinen seulonta - hyvänlaatuinen paroksysmaalinen sijaintipaika (BPPV)
Aikaikkuna: Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
Seuraavat arvioinnit, joissa on valmis vain prebtr.
BPPV -potilaat ilmoittavat huimauksen, huimauksen, kevyen pään ja tasapainoongelmien oireet, jotka voivat kestää sekunnista minuutista.
BPPV arvioidaan "positiivisiksi" tai "negatiivisiksi".
Positiivinen merkitys potilaalla on perifeerinen vestibulaarinen toimintahäiriö takakanavissa.
|
Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
|
Alueellinen laiminlyönti
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
Spatiaalinen laiminlyönti arvioidaan käyttämällä tavanomaista käyttäytymisen tarkkailukoetta (bitti), joka koostuu 6 kohdasta: 1) linjan ylitys; 2) kirjeiden peruutus; 3) Tähtien peruutus; 4) kuva ja muoto kopiointi; 5) linjan puolustaminen; ja 6) esityspiirros.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio, akuutti aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 1-5) ja päivä 30 aivojen jälkeinen kasvaimen resektio (päivä 30)
|
|
Vestibulaarinen seulonta - Head Impulse -testi (osuma)
Aikaikkuna: Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
Seuraavat arvioinnit, joissa on valmis vain prebtr. Hitti on kliininen arviointitekniikka, jota käytetään vestibulaarisen silmärefleksin (VOR) arviointiin, mikä auttaa ylläpitämään vakaa näkö pään liikkeiden aikana. Hittien arviointi on joko "läsnä" tai "ei läsnä" ja merkintä, jos pään liikkumisella on korjaavia sakkoja joko "oikeaan" tai "vasemmalle". |
Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
|
Aivojen magneettikuvaus (MRI)
Aikaikkuna: Brain-kasvaimen edeltävä resektio ja päivä 30 aivokasvaimen jälkeinen resektio (päivä 30)
|
Visuaalisen pystysuuntaisuuden ja lateropulsioverkon rakenteellinen eheys arvioidaan diffuusio MRI: n avulla, ts.
Vaurion lokalisointi, leesion tilavuus, epäsuorat rakenteelliset katkaisu-oire-kartoitusmittaukset (ISDSM), ts. Tradan katkaisu, pakettien katkaisu.
|
Brain-kasvaimen edeltävä resektio ja päivä 30 aivokasvaimen jälkeinen resektio (päivä 30)
|
|
Vestibulaarinen seulonta - Head Shake Test
Aikaikkuna: Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
Seuraavat arvioinnit, joissa on valmis vain prebtr.
Pään ravistustesti on diagnoosityökalu, jota käytetään tasapainohäiriöiden, huimauksen ja huimauksen arviointiin.
Testin aikana kliinikko ravistaa nopeasti potilaan päätä saadakseen aikaan nystagmuksen, ja se voi viitata vestibulaarisiin järjestelmiin.
Asiakirjat ovat joko "läsnä" tai "ei läsnä" ja merkintä, jos nystagmus on läsnä (korjaavat sakkaat) 30 sekunnin pään ravistamisen jälkeen.
|
Aivokasvaimen edeltävä resektio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Taiza GS Edwards, PhD, The University of Western Australia
- Päätutkija: Anne-Marie Hill, PhD, The University of Western Australia
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RGS5125
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .