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Untersuchung der visuellen Vertikalitätsstörung und Lateropulsion in einer neurochirurgischen Kohorte von Patienten mit Hirntumoren

17. Juni 2025 aktualisiert von: Jimena Garcia-Vega, The University of Western Australia

Klinische, Rehabilitations- und Neuroimaging -Untersuchung von Lateropulsionen, graviceptiver Vernachlässigung und Vertikalität bei neurochirurgischen Patienten mit Hirntumoren: eine prospektive Kohortenstudie

Das allgemeine Ziel dieser Forschung ist es, die klinischen Eigenschaften vor und nach dem Gehirn-Tumorresektion zu untersuchen, wobei der Schwerpunkt auf der visuellen Vertikalitätsstörung und der Lateropulsion, einschließlich der Neuroimaging-Analyse, einer neurochirurgischen Kohorte von Patienten mit Hirntumoren liegt. Diese prospektive Beobachtungskohortenstudie untersucht klinische und neuroimagierende Eigenschaften und die Beziehung zwischen Lateropulsion und visueller Vertikalitätsstörung bei Patienten vor und nach dem Gehirn-Tumorresektion. Patienten (im Alter von 18 bis 80 Jahren mit einer bestätigten Diagnose eines Hirntumors und einem neurochirurgischen Weg) werden vom landesweiten Neurochirurgie-Dienst Westaustraliens im Sir Charles Gairdner Hospital aufgenommen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Visuelle Vertikalitätswahrnehmungsstörung ist die Unfähigkeit, die Ausrichtung einer vertikalen Linie oder Umgebung in Bezug auf die Vertikale der Erde innerhalb der normalen Grenzen zu beurteilen, ein kritisches Symptom, das mehr als die Hälfte der Patienten nach dem Schlaganfall betrifft und die globale Funktionalität beeinflusst, d. H. Schwierigkeiten bei der Aufrechterhaltung der aufrechten Haltung und der Stabilität, dem schlechten Gleichgewicht, dem erhöhten Risiko der Stürze und einer verringerten Fähigkeit, die Aktivitäten unabhängig voneinander auszuführen. Kürzlich wurde die Lateropulsion (d. H. Eine schwere Expression der visuellen Vertikalitätsstörung) als Hauptursache für Gleichgewichts- und Gangstörungen im subakuten Stadium nach dem Schlaganfall identifiziert. In der Erweiterung dieser Ergebnisse haben Forscher erstmals berichtet, dass bei Patienten mit Hirntumoren in klinischen Umgebungen auch visuelle Vertikalität und Lateropulsion beobachtet werden können. Es gab jedoch keine Untersuchungen, die die Prävalenz und Eigenschaften der visuellen Vertikalitätsstörung und die Lateropulsion bei neurochirurgischen Populationen von Patienten mit Hirntumoren untersucht haben.

Diese prospektive Beobachtungsstudie zielt darauf ab:

  1. Beschreiben Sie die relative Häufigkeit von Lateropulsionen und visueller Vertikalitätsstörung vor- und postoperatischer Resektion (bis zum 30. Tag nach dem 30. Tag)
  2. Vergleichen Sie die visuelle Vertikalität von Patienten mit und ohne Lateropulsion
  3. Untersuchen Sie den Zusammenhang zwischen Lateropulsion und visueller Vertikalität störender postoperatischer Resektion mit demografischen, klinischen und neuroanatomischen Faktoren
  4. Analysieren Sie die prädiktiven Faktoren von Funktionalität, Lateropulsion und visueller Vertikalitätsstörung nach 30 Tagen nach der Ohnmacht
  5. Untersuchen Sie die Faktoren, die die Akutversorgung und Rehabilitations -LOS beeinflussen
  6. Analysieren Sie das neuronale Netzwerk im Zusammenhang mit der vor- und postoperativen Resektion von Lateropulsion und visueller Vertikalität.

Die PREBTR -Bewertungen werden nach Möglichkeit vor der Operation abgeschlossen. Im Falle einer Unmöglichkeit, PREBTR zu bewerten, werden die Kandidaten zwischen Tag 1 und 5 nach der Operation eingestellt. Die PostBTR-Bewertungen beginnen zwischen Tag 1 und 5 nach der Operation (akute PostBTR) und umfassen die folgenden klinischen Variablen, die unten aufgeführt sind.

Für alle Patienten wird eine standardisierte Angabe von Tag-14 ± 5 ​​Tagen nach BTR (Day-30 PostBTR) entweder als stationär oder als ambulant durchgeführt. Alle geeigneten Fälle, die während der sechsmonatigen Rekrutierungszeit bewertet wurden, werden gemeldet.

Die Analyse des Gehirnbildgebungsanalyse umfasst Läsionslokalisierung, Läsionsvolumen, indirekte strukturelle Unterbrechungs-Symptom-Mapping-Messungen (IDSM) und multivariate Läsionsymptomkartierung (MLSM).

Abkürzungen: PREBTR = Tumorresektion vor dem Gehirn, postbtr = Tumorresektion nach dem Gehirn

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Australien
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australien, 6009
        • Rekrutierung
        • Sir Charles Gairdner Osborne Park Health Care Group
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Stephen Honeybul, Neurosurgeon
        • Hauptermittler:
          • Jimena Garcia-Vega, MSc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten haben in den landesweiten neurochirurgischen Dienst von Westaustralien (WA) im Sir Charles Gairdner Hospital aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren haben unter dem Neurochirurgie -Team mit einer bestätigten Diagnose eines Hirntumors nach SCGH aufgenommen.
  • Nur Patienten, die sich einer teilweisen oder vollständigen Resektion des Hirntumors unterziehen und medizinisch stabil sind.
  • In der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung oder Einwilligung vorzulegen, die von einem Forschungsentscheidungsmacher mit Genehmigung eines unabhängigen Arztes (IMP) gemäß dem Gesetz von Vormundschaft und Verwaltung von 1990 (GAA) erbracht wurde.
  • Patienten mit einem Unterstützungsnetzwerk, mit dem sie Reiseverpflichtungen für Bewertungen einhalten können, wenn Reisen ins Krankenhaus erforderlich sind.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nur einer Biopsie unterzogen werden, werden nicht einbezogen.
  • Anweisungen und Bewertungen aufgrund einer erheblichen medizinischen Verschlechterung können nicht befolgt werden.
  • Patienten, die schwanger sind.
  • Aktuelle Diagnose des CoVID-19- oder respiratorischen Syncytialvirus (RSV) oder jeder Art von Influenza.
  • Patienten ohne Unterstützungsnetzwerk, mit der sie Reiseverpflichtungen für Bewertungen einnehmen können, wenn Reisen ins Krankenhaus erforderlich sind.
  • Eine Gesundheitsrichtlinie für Advanced Care, die die Entscheidungsfindung des Forschungsentschaffungsherstellers verbietet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit einem Hirntumor.
Diese Studie wird eine neurochirurgische Kohorte von Patienten vor und nach der Hirntumorresektion untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Vertikalitätswahrnehmung (VV, Visual Graviceptive Vernachlässigung)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Änderung der VV: Bewertung mit der Bucket Testmethode.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Subjektiver haptischer vertikaler (SHV) Test
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Der SHV -Test, der Teilnehmer, wird mit verbundenen Augen verbunden und gebeten, einen beweglichen Stab oder eine Stange an das auszurichten, was er nur mit ihrem Berührungssinn als vertikal empfindet (haptische Eingabe). Dies dient dazu, somatosensorische und vestibuläre Eingaben aus visuellen Hinweisen zu isolieren. Dies wird in einer aufrechten Sitzposition durchgeführt, um die graviceptive Funktion und die Vertikalitätswahrnehmung zu erforschen.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Die Punktzahl von vier Punkten (4PPs)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Das 4PPS ist eine Skala mit vier Punkten, die das Lateropulsions- oder Pusher-Syndrom misst. Die Punktzahl für jede Komponente wird auf einer Skala von 0 bis 3 (0 bis 4 für das Stehen) bewertet, und die Punktzahl basiert auf dem Schweregrad des Widerstands oder des Neigungswinkels, wenn der Patient der passiven Bewegung widersteht. Die Punktzahl für die Diagnose des Pusher -Verhaltens beträgt> 2 Punkte.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Skalierung für kontraversives Schieben
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)

Eine 3-Punkte-Skala, die das Lateropulsions- oder Pusher-Syndrom misst, indem sie die Aktion / Reaktion von Patienten bewertet, die zur Aufbewahrung oder Änderung der Position erforderlich sind.

Bewertungen:

0 = kein kontraversives Drücken

  1. Mindestpunktzahl für jeden Artikel
  2. Maximale Bewertung bei jeder Komponente> 1 Hinweis auf die Lateropulsion.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Aktivitäten der Ressourcenauslastung Gruppen Aktivitäten des täglichen Lebens (Teppich ADL)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Die Rug-ADL-Punktzahl ist eine 4-Punkte-Skala, die die Motorfunktion mit Aktivitäten der Bettmobilität, Toilette, Transfer und Essen misst. Die Punktzahl misst den Grad der Unterstützung, den ein Patient für diese Aktivitäten benötigt. Der Gesamt-Teppich-ADL-Wert wird berechnet, indem die Bewertungen für die vier ADL-Variablen summiert werden. Der Gesamt-Teppich-ADL-Score reicht von einer Mindestpunktzahl von 4 bis zu einer maximalen Punktzahl von 18. Je höher die Punktzahl, desto mehr Hilfe erfordert der Patient, um die vier ADL -Variablen zu vervollständigen.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Retropulsion
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Die beobachtete Retropulsion von Teilnehmern im Sitzen oder Ansehen wird als "vorhanden" oder "nicht vorhanden" dokumentiert
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
MD Anderson Symptom Inventory - Hirntumor (Mdasi -BT)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Der MDASI-BT ist ein gesundheitsbezogener Fragebogen zur Lebensqualität, um die Schwere der Symptome bei Patienten mit Hirntumoren und die Störung des täglichen Lebens durch diese Symptome zu bewerten. Der MDASI-BT bewertet die Schwere der Symptome in den letzten 24 Stunden auf einer numerischen Skala von 1 bis 10, wobei 0 "nicht vorhanden" und 10 "so schlimm, wie Sie sich vorstellen können". Dieser Fragebogen hat insgesamt 28 Fragen; Daher beträgt die Mindestpunktzahl 0 und max. 280.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Rehabilitationskomplexitätskala - Erweiterte Version (RCS -E V13)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)

Rehabilitationskomplexitätskala - Extended (RCS -EV13) bietet ein einfaches Maß für die Ressourcenanforderungen für die Rehabilitation, einschließlich Grundversorgung / -risiko, Rehabilitationspflege, Therapie (Anzahl der Disziplinen und Intensität), medizinische Schärfe und Geräteanforderungen. Die Score -Subskala ist wie folgt geteilt:

Pflege oder Risiko (0-4), Krankenpflege (0-4), Medizin (0-4), Therapie (0-8), Ausrüstung (0-2).

Die Gesamtpunktzahl beträgt 22. Je höher die Punktzahl, desto höher ist die Rehabilitationsbedürfnisse und die Komplexität des Patienten.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Haltungsbewertungsskala für Schlaganfall (Pass)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Der Pass ist ein Ergebnismaß, das speziell für die Bewertung und Überwachung der Haltungskontrolle nach dem Schlaganfall entwickelt wurde (aber auch für Patienten mit Hirntumoren geeignet ist, da sie eine Wertminderung basieren). Es misst die Fähigkeit eines Individuums, stabile Körperhaltungen und Gleichgewicht bei Positionsänderungen aufrechtzuerhalten, wobei eine 4-Punkte-Skala mit einem Gesamtbewertungsbereich von 0 bis 36 verwendet wird. Der Pass besteht aus 12 Elementen, die das Gleichgewicht im Lügen, Sitzen und Stehen messen. Je höher die Punktzahl ist, desto stärker ist ein Individuum in Bezug auf die Aufrechterhaltung stabiler Haltung und Gleichgewicht bei Positionsänderungen.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Australische modifizierte Karnofsky -Leistungsskala (AKPS)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Das AKPS ist ein Maß für den Funktionsstatus des Patienten oder die Fähigkeit, ihre Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen. Es handelt sich um eine einzelne Punktzahl zwischen 10 und 100, die von einem Kliniker zugewiesen werden, der auf Beobachtungen der Fähigkeit eines Patienten beruht, gemeinsame Aufgaben in Bezug auf Aktivität, Arbeit und Selbstpflege auszuführen. Je niedriger die Anzahl ist, desto stärker / unfähiges Einfacher ist auf das Fortschreiten der Krankheit zurückzuführen und erfordert daher medizinische Hilfe oder Pflege.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
NIH Stroke Scale (NIHSS)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)

Die NIHSS quantifiziert die durch einen Schlaganfall verursachte Beeinträchtigung durch Messung der neurologischen Beeinträchtigung. Dies wird auch üblicherweise verwendet, um die Beeinträchtigungspiegel bei Patienten mit Hirntumoren zu kategorisieren.

Das NIHSS -Bewertungssystem misst den Schweregrad eines Schlaganfalls (in diesem Fall hirntumor neurologische Beeinträchtigung) auf einer Skala von 0 bis 42. Höhere Werte weisen auf größere Schwere hin. Der Schweregrad der Schlaganfall kann auf der Grundlage der NIHSS -Ergebnisse wie folgt geschichtet werden:

Sehr schwerwiegend:> 25 schwer: 15 - 24 mild bis mäßig schwerwiegend: 5 - 14 mild: 1 - 5
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Kognitive Bewertung von Montreal (MOCA)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn und Tumorresektion nach dem Gehirn akut (1-5 Tage)
Kognitive Bewertung zur Bestimmung der Wahrnehmungsniveaus. Die normale Wahrnehmung ist definiert als ein MOCA-Score von> 26 von 30, leichte Beeinträchtigungen von 18-25 von 30, schwere Beeinträchtigungen <17 von 30.
Tumorresektion vor dem Gehirn und Tumorresektion nach dem Gehirn akut (1-5 Tage)
Edinburgh Inventory Händness Assessment
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn

Fragebogen zur Bewertung der Handdominanz (Händigkeit). Es bewertet die Präferenz bei der Ausführung alltäglicher Aufgaben (z. Schreiben, Werfen, Scheren verwenden) mit der linken oder rechten Hand.

Wertung: Wenn die Vorliebe für die linke oder die rechte Seite vorliegt, ist ein "+" auf der Spalte für diese Seite markiert. Wenn die Präferenz für eine bestimmte Seite so stark ist, dass eine die andere Seite nicht verwenden würde, wenn sie nicht gezwungen sind, dann ist ein "++" auf dieser Seite markiert. Wenn keine Seite bevorzugt, wird auf beiden Seiten ein "+" markiert.

Die Endbewertung wird als "Lateralitätsquotient" bezeichnet und wird unter Verwendung dieser Formel berechnet: Lateralitätsquotient = (r-l)/(r+l) x 100

Händigkeit wird wie folgt interpretiert:

Linkshändigkeit = weniger als -40 Ambidexterität = zwischen -40 und +40 Rechtshändigkeit = mehr als +40
Tumorresektion vor dem Gehirn
Gesichtsfeldtests
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn
Nachts Sehschärfe und Gesichtsfeldtests am Krankenbett. Ophthalmologie -Testergebnisse werden für Patienten verwendet, bei denen der Test durchgeführt wird.
Tumorresektion vor dem Gehirn
Nystagmus
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Bewertung des Vorhandenseins oder Fehlens von Nystagmus und semi-spontanem Nystagmus unter Verwendung der vesticam-Fernglas-IR-Videobrille mit Fixierungslichtern (Version V2C2C22021) ™
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Augenetorsion
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Veränderung der Augentorsion: Bewertung mit Fundus -Fotografie (Phelcom; Eyer -Gerät)
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Vestibular -Screening - gutartige paroxysmale Positionsschwindel (BPPV)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn
Die folgenden Bewertungen werden nur PREBTR abgeschlossen. Patienten mit BPPV berichten über Symptome von Schwindel, Schwindel, leichte Headness und Balance -Probleme, die von Sekunden bis Minuten dauern können. BPPV wird als "positiv" oder "negativ" eingestuft. Positive Bedeutung Der Patient hat eine periphere vestibuläre Dysfunktion in den hinteren Kanälen.
Tumorresektion vor dem Gehirn
Räumliche Vernachlässigung
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Die räumliche Vernachlässigung wird anhand des konventionellen Unaufmerksamkeitstests (BIT) bewertet, das aus 6 Elementen besteht: 1) Linienübergang; 2) Schreiben Stornierung; 3) Sternstornierung; 4) Figuren- und Formkopie; 5) Halbierung der Linie; und 6) Repräsentative Zeichnung.
Tumorresektion vor dem Gehirn, akute Tumorresektion nach dem Gehirn (Tag 1-5) und Tag 30 nach der Gehirntumorresektion (Tag 30)
Vestibular -Screening - Kopfimpulstest (Treffer)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn

Die folgenden Bewertungen werden nur PREBTR abgeschlossen. Der Hit ist eine klinische Bewertungstechnik, mit der der vestibuläre Augenreflex (VOR) bewertet wird, der dazu beiträgt, ein stabiles Sehen während der Kopfbewegungen aufrechtzuerhalten.

Die Bewertung des Treffers ist entweder "vorhanden" oder "nicht vorhanden" und die Notation, wenn es korrigierende Sakkaden mit Kopfbewegung zu "rechts" oder "links" gibt.
Tumorresektion vor dem Gehirn
Hirnmagnetresonanztomographie (MRT)
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn und Tag 30 nach dem Gehirn Tumorresektion (Tag 30)
Die strukturelle Integrität der visuellen Vertikalität und des Lateropulsionsnetzwerks wird unter Verwendung der Diffusions -MRT bewertet, d. H. Läsionslokalisierung, Läsionsvolumen, indirekte strukturelle Trennungs-Symptom-Mapping-Messungen (ISDSM), d. H. Traktenteilung, Paketabschaltung.
Tumorresektion vor dem Gehirn und Tag 30 nach dem Gehirn Tumorresektion (Tag 30)
Vestibular -Screening - Kopfschütteltest
Zeitfenster: Tumorresektion vor dem Gehirn
Die folgenden Bewertungen werden nur PREBTR abgeschlossen. Der Kopf -Shake -Test ist ein diagnostisches Tool, das zur Bewertung von Gleichgewichtsstörungen, Schwindel und Schwindel verwendet wird. Während des Tests schüttelt der Kliniker den Kopf des Patienten schnell, um Nystagmus auszulösen, wobei Probleme mit dem vestibulären System auf Probleme hinweisen können. Die Dokumentation ist entweder "präsent" oder "nicht vorhanden" und als Notation, wenn Nystagmus nach 30 Sekunden Kopfschütteln vorhanden ist.
Tumorresektion vor dem Gehirn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Western Australia

Mitarbeiter

University of Sao Paulo
Sir Charles Gairdner Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Taiza GS Edwards, PhD, The University of Western Australia
  • Hauptermittler: Anne-Marie Hill, PhD, The University of Western Australia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

12. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RGS5125

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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