Haurauden vaikutus Nalbupiine -annokseen postoperatiivisen analgesian kannalta vanhuksilla potilailla, joille tehdään laparoskooppinen GI -leikkaus
keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Yongtao Sun
Haurauden vaikutus nalbupiini-mediaaniannostaan potilaan hallinnassa olevassa laskimonsisäisessä analgesiassa postoperatiivisen kivun kannalta vanhuksilla potilailla, joille tehdään laparoskooppinen maha-suolikanavan leikkaus: Prospektiivinen, kaksoissokkoutettu, kohorttitutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Nalbupiinin ED50 ja ED95 yhdistettynä deksmedetomidiiniin potilaan hallinnassa suonensisäisissä analgesiassa (PCIA) vanhuksilla potilailla, joilla on erilainen haurausaste, samoin kuin niiden kipulääkevaikutukset ja komplikaatiot.
Tämän tutkimuksen tulokset voivat tarjota turvallisen ja tehokkaan annoksen ohjauksen leikkauksen jälkeisen kipulääkkeiden suhteen haurailla potilailla, auttaa optimoimaan kipulääkeohjelmia, vähentämään komplikaatioiden riskiä ja parantamaan leikkauksen jälkeisen palautumisen laatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Kiinan väestön ikääntymisen kasvaessa vanhusten potilaiden osuus kirurgisessa populaatiossa kasvaa jatkuvasti, ja vanhusten heikkojen potilaiden osuus on jopa 25-50%. Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että postoperatiivinen kivunhallinta vanhusten haurailla potilailla liittyy neljään tärkeimpaan kysymykseen:
- Parantunut kivun havaitseminen.
- Vähentynyt kivun sietokyky.
- Farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan muutokset.
- Iatrogeeniset titrausmallit.
Potilaan hallitsema laskimonsisäinen kipulääke (PCIA) on yksi yleisimmin käytetyistä kipulääkkeistä, jotka voivat lyhentää sairaalahoitoa, vähentää perioperatiivisten komplikaatioiden esiintyvyyttä ja parantaa elämänlaatua. Vanhukset potilaat ovat kuitenkin alttiimpia hypotensioon, pahoinvointiin ja oksenteluun, mikä edellyttää ylimääräisiä antiemeettejä ja pelastuskierrosta. Nalbuphine, kaksoisvaikutteinen lääke κ-reseptoriagonistina ja μ-reseptoriantagonistina, on kipulääkepotenssi, joka on verrattavissa morfiiniin ja pidemmällä vaikutuksen kestolla (3-6 tuntia). Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että vähentyneen maksan ja munuaisten toiminnan vuoksi Nalbupiinin aineenvaihdunta jatkuu vanhuksilla haurailla potilailla. Dexmedetomidiini, erittäin selektiivinen a2-reseptoriagonisti, jolla on sedatiivisia, kipulääkkeitä, anksiolyyttisiä ja sympatolyyttisiä ominaisuuksia, voi vähentää postoperatiivisia sydän- ja verisuonikomplikaatioita, parantaa opioidi-analgesiaa ja vähentää postoperatiivisen deliriumin esiintyvyyttä, mikä tekee siitä ihanteellisen valinnan monimuodolliselle analgesialle. Yhdessäkään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole vielä tutkittu deksmedetomidiinin annos-vaste-suhdetta yhdistettynä Nalbupiiniin vanhuksilla haurailla potilailla, etenkin erilaisten haurausasteiden (kuten MFI-luokituksen) vaikutuksella Nalbuphiinin mediaaniannokselle (ED50).
Tässä tutkimuksessa käytetään ensimmäistä kertaa modifioitua Dixonin ylös- ja alas-peräkkäistä menetelmää arvioidakseen systemaattisesti haurauden eri asteiden vaikutusta Nalbufine-deksmedetomidiiniyhdistelmä-analgesian ED50: een vanhusten potilailla, joille tehdään laparoskooppinen gastrointestamenttikierros, ja analysoida sen analregisia vaikutuksia ja komplikaatiota. Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat näyttöön perustuvia ohjeita haurailla potilaiden tarkalla kivunhallinnalla ja edistävät tehostetun toipumisen soveltamista leikkauksen (ERAS) periaatteiden jälkeen vanhusten heikkopelissä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yongtao Sun, Ph.D.
- Puhelinnumero: 18660795201
- Sähköposti: sunyongtao1979@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: weiwei wang, M.A.
- Puhelinnumero: 18678653965
- Sähköposti: www18678653965@163.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhukset potilaat, joille tehdään laparoskooppinen maha -suolikanavan leikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka aikovat suorittaa valinnaisen maha -suolikanavan leikkauksen ja joiden odotetaan pysyvän sairaalassa ≥3 päivää leikkauksen jälkeen [paitsi vatsan perineaali yhdistettynä peräsuolen syövän radikaaliin resektioon (mailia);
- ASA-luokka I-ⅳ;
- Ikä ≥65 vuotta (2);
- 18,5 kg/m²≤bmi <30 kg/m²;
- Allekirjoita tietoinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava kardiopulmonaarinen, maksa-, munuais- ja hyytymishäiriö
- Kemoterapiaa ja sädehoitoa annettiin 1 kuukautta ennen leikkausta, ja rauhoittavia antiemeettisiä tai antipruriittisia lääkkeitä annettiin 24 tuntia ennen leikkausta
- Huumeiden väärinkäytön, kroonisen kivun, mielisairauden tai allergian historia tässä tutkimuksessa käytettyihin lääkkeisiin
- Suunnittele postoperatiivinen intubaatio tai siirto ICU: lle;
- Osallistui muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen 3 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Frailty Group （f） （MFI ≧ 0,27）
Ensimmäisen potilaan alkuperäinen PCA -pumpun formulaatio asetettiin: deksmedetomidiini 2 μg/kg, nalbuphine 1 mg/kg, ondansetron 16 mg, laimennettuna 100 ml: aan normaalilla suolaliuoksella.
Tutkimuksessa käytettiin modifioitua Dixonin ylös- ja alas-sekvenssimenetelmää, jonka alku annos nalbupiini on 1 mg/kg.
Lepo visuaalinen analoginen asteikko (VAS) pisteet> 3 24 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen negatiivisena vasteena.
Jos tapahtui negatiivinen vaste, nalbupiini -annos seuraavalle potilaalle samassa ryhmässä lisäisi 0,1 mg/kg (esim. 1,0 → 1,1 mg/kg).
Toisaalta, jos positiivinen vaste tapahtui, seuraavan potilaan annos pienenee 0,1 mg/kg (esim. 1,0 → 0,9 mg/kg).
Koe lopetettiin, kun havaittiin kahdeksan peräkkäistä negatiivista positiivista käännepistettä.
|
|
Pre-frailty -ryhmä (P) (0 <MFI <0,27)
Ensimmäisen potilaan alkuperäinen PCA -pumpun formulaatio asetettiin: deksmedetomidiini 2 μg/kg, nalbuphine 1 mg/kg, ondansetron 16 mg, laimennettuna 100 ml: aan normaalilla suolaliuoksella.
Tutkimuksessa käytettiin modifioitua Dixonin ylös- ja alas-sekvenssimenetelmää, jonka alku annos nalbupiini on 1 mg/kg.
Lepo visuaalinen analoginen asteikko (VAS) pisteet> 3 24 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen negatiivisena vasteena.
Jos tapahtui negatiivinen vaste, nalbupiini -annos seuraavalle potilaalle samassa ryhmässä lisäisi 0,1 mg/kg (esim. 1,0 → 1,1 mg/kg).
Toisaalta, jos positiivinen vaste tapahtui, seuraavan potilaan annos pienenee 0,1 mg/kg (esim. 1,0 → 0,9 mg/kg).
Koe lopetettiin, kun havaittiin kahdeksan peräkkäistä negatiivista positiivista käännepistettä.
|
|
Ei-frailty-ryhmä (n) （Mfi = 0）
Ensimmäisen potilaan alkuperäinen PCA -pumpun formulaatio asetettiin: deksmedetomidiini 2 μg/kg, nalbuphine 1 mg/kg, ondansetron 16 mg, laimennettuna 100 ml: aan normaalilla suolaliuoksella.
Tutkimuksessa käytettiin modifioitua Dixonin ylös- ja alas-sekvenssimenetelmää, jonka alku annos nalbupiini on 1 mg/kg.
Lepo visuaalinen analoginen asteikko (VAS) pisteet> 3 24 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen negatiivisena vasteena.
Jos tapahtui negatiivinen vaste, nalbupiini -annos seuraavalle potilaalle samassa ryhmässä lisäisi 0,1 mg/kg (esim. 1,0 → 1,1 mg/kg).
Toisaalta, jos positiivinen vaste tapahtui, seuraavan potilaan annos pienenee 0,1 mg/kg (esim. 1,0 → 0,9 mg/kg).
Koe lopetettiin, kun havaittiin kahdeksan peräkkäistä negatiivista positiivista käännepistettä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nalbuphinen tehokas annos (ED50) visuaaliseen analogiseen asteikkoon (VAS) lepokipuun 24 tunnissa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua leikkauksen päättymisestä
|
Nalbupiinin mediaanin tehokas annos (ED50) määritellään annokseksi, jolla 50% potilaista ilmoittaa lepo visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kipupistemäärän ≤3 24 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen.
VAS on 10 cm: n linja-asteikko, joka vaihtelee välillä 0 (ei kipua)-10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu), arvioitu levossa.
|
24 tunnin kuluttua leikkauksen päättymisestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nalbupiini -annos, jota tarvitaan lepo -VAS: n ≤3 saavuttamiseksi 95%: lla potilaista 24 tunnin kuluessa leikkauksesta (ED95)
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluttua leikkauksen päättymisestä
|
Nalbupiinin 95%: n tehokas annos (ED95) määritellään annokseksi, jossa 95% potilaista ilmoittaa lepokipupistemäärän ≤3 visuaalisessa analogisessa asteikolla (VAS) 24 tunnin sisällä laparoskooppisen maha -suolikanavan leikkauksen jälkeen.
VAS on 10 cm: n vaakasuuntainen viiva-asteikko 0: sta (ei kipua)-10 (pahin kuviteltavissa oleva kipu), arvioitu makuulla lepotilassa
|
24 tunnin kuluttua leikkauksen päättymisestä
|
|
Lepo/ liikkuminen VAS (VASR/ VASM)
Aikaikkuna: PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
VAS arvioidaan levossa ja liikkumisen aikana (yskä tai vaihtaminen asennosta taaksepäin sängyssä).
Kipuaste arvioitiin 10 cm: n asteikolla (0-10 pistettä): 0 ei ollut kipua; Pisteet alle 3 osoittaa lievää kipua, jonka potilas voi sietää; 4-6 potilasta kipu ja vaikuttaa uneen, voi silti sietää; 7-10 pistettä potilailla on vähitellen voimakasta kipua, kipu on sietämätöntä.
|
PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
Ramsay -sedaatiopiste (RASS)
Aikaikkuna: PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
1 hereillä, potilas ahdistunut, levoton tai ärtyvä; 2 pistettä hereillä, potilaan yhteistyö, hyvä suunta tai hiljainen; 3 herätyspisteessä potilas reagoi vain komentoihin; 4 minuutin uni, potilaat reagoivat nopeasti kulmakarvojen tai Johnson -stimulaation napauttamiseen; 5 minuutin uni, potilas on hitaasti napauttaa kulmakarvoja tai Johnson -stimulaatiota; 6 minuutin uni, henkilö ei vastannut kulmakarvojen tai Johnson -stimulaation napauttamiseen.
|
PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
Brinell Comfort Scale (BCS)
Aikaikkuna: PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
0 on jatkuva kipu; 1 on kivuton levossa, vaikea kipu hengitettäessä syvästi tai yskä; 2 ovat kivuttomia levossa, lievää kipua hengitettäessä syvästi tai yskää; 3 minuutin hiljaisen ja syvän hengityksen aikana ei ollut kipua.
4 pistettä: Ei kipua yskässä.
|
PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu (PONV)
Aikaikkuna: PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Pahoinvointi on epämiellyttävä tunne, että se haluaa oksentaa, mutta vatsalihaksista, kalvolihasista jne. Sopimusta ei ole supistuvaa liikettä. Oksentaminen viittaa kalvon, rintakehän lihaksen ja vatsan seinämien lihaksen supistumiseen, joihin voi liittyä vatsan sisällön oksentaminen, mukaan lukien kuivuminen.
Jos oksentelutapahtumat ovat yli minuutin välein, niitä pidetään erillisinä jaksoina.
0 astetta ei osoita pahoinvointia tai oksentelua.
Luokka I on pahoinvointi eikä oksentelu; Luokka ⅱ oli pahoinvointi lievällä oksentelulla; III aste on vaikea oksentelu, joka vaatii lisäkäsittelyä; Luokka IV on oksentelu, jota on vaikea hallita.
|
PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
PCIA: n tehokas painostus
Aikaikkuna: PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Potilaan suorittamien PCIA -kompressioiden tehokas lukumäärä leikkauksen jälkeen
|
PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
kumulatiivinen puristusmäärä PCIA: ta
Aikaikkuna: PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Postoperatiivisesti sovelletun PCIA: n kokonaismäärä
|
PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
sufentaniili -annos
Aikaikkuna: Poistuu Pacusta heti
|
Pelasta sufentaniiliannokset Pacu
|
Poistuu Pacusta heti
|
|
Aika paranemiseen
Aikaikkuna: Poistuu Pacusta heti
|
oleskelun pituus PACU: ssa
|
Poistuu Pacusta heti
|
|
Leikkauksen jälkeiset toiminnalliset palautumisvirtaukset sairaalan vastuuvapauden aikana
Aikaikkuna: Sairaalan vastuuvapauden aikana, tyypillisesti 3–7 päivän kuluessa leikkauksesta
|
Funktionaalinen toipuminen määritellään potilaan kyvynä (1) itsenäisesti nousta sängystä, (2) kävelymatka vähintään 10 metriä avun kanssa tai ilman sitä, (3) sietävät suun kautta otettavissa olevia sataa (kirkkaat nesteet tai ruokavaliot) ja (4) virtsaavan spontaanisti.
Palautus arvioidaan käyttävän lääkärin tai sairaanhoitajan standardisoidulla tarkistusluettelolla ennen vastuuvapautta.
|
Sairaalan vastuuvapauden aikana, tyypillisesti 3–7 päivän kuluessa leikkauksesta
|
|
Pelastusanalgaattiset vaatimukset 48 tunnin kuluessa leikkauksesta
Aikaikkuna: 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Potilaalle ensimmäisten 48 tunnin leikkauksen aikana annettujen pelastusanalgiikan ylimääräisten annoksien lukumäärä, hoitohenkilöstön kirjaamat leikkauksen jälkeen
|
6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
Systolinen verenpaine (SBP) 48 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
SBP mitataan käyttämällä automatisoituja potilasmonitoreita ennalta määritettyinä ajankohtina.
Arvot tallennetaan ja analysoidaan jatkuvana muuttujana.
|
PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Hengitysteollisuuden masennuksen lukumäärä (RR <8/min tai Spo₂ ≤90%) leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Hengitysteollisuuden masennus määritellään hengitysnopeudeksi <8 hengitystä minuutissa tai happikyllästys (SPO₂) ≤90% huoneessa.
Hoitohenkilökunta tallennetaan jokaisessa ennalta määritellyssä ajankohtana käyttämällä sängynvalvoja
|
PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
Osallistujien lukumäärä, jotka vaativat antipruriittista lääkitystä jatkuvaa kutinaa varten leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
Pruritus on määritelty pysyväksi kutinaksi, joka johtaa antipruriittisten lääkkeiden antamiseen (esim. Antihistamiinit tai kortikosteroidit).
Lääketieteellinen henkilökunta tallentaa tällaisia lääkkeitä edellyttävien osallistujien lukumäärän.
|
PACU: n purkautumisessa (heti anestesian palautumisen jälkeen) ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
|
|
Diastolinen verenpaine (DBP) 48 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
DBP mitataan käyttämällä automatisoituja potilasmonitoreita ennalta määritettyinä ajankohtina.
Arvot tallennetaan ja analysoidaan jatkuvana muuttujana.
|
PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Keskimääräinen valtimopaine (MAP) 48 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Kartta mitataan automatisoitujen potilasmonitorien avulla jokaisessa määritellyssä ajankohdassa.
Kartta lasketaan kaavalla: (SBP + 2 × DBP) / 3.
|
PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Syke (HR) 48 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Syke mitataan automatisoitujen potilasmonitorien avulla.
Arvot tallennetaan lyönteinä minuutissa (BPM) ja analysoidaan jatkuvasti ajan myötä.
|
PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
|
Perifeerinen hapen kylläisyys (SPO₂) 48 tunnin kuluessa leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Spo₂ tallennetaan pulssioksimetrialla.
Hapen kylläisyyttä (%) seurataan jatkuvasti ja tallennetaan ennalta määritellyillä väliajoin.
|
PACU: n vastuuvapauden aikana ja 6, 12, 18, 24, 36 ja 48 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yongtao Sun, Ph.D., Qianfoshan Hospital, The First Hospital affiliated of Shandong First Medical University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Joshi GP. Multimodal analgesia techniques and postoperative rehabilitation. Anesthesiol Clin North Am. 2005 Mar;23(1):185-202. doi: 10.1016/j.atc.2004.11.010.
- Helme RD, Meliala A, Gibson SJ. Methodologic factors which contribute to variations in experimental pain threshold reported for older people. Neurosci Lett. 2004 May 6;361(1-3):144-6. doi: 10.1016/j.neulet.2003.12.014.
- Schofield PA. The assessment and management of peri-operative pain in older adults. Anaesthesia. 2014 Jan;69 Suppl 1:54-60. doi: 10.1111/anae.12520.
- Yeh YC, Lin TF, Lin FS, Wang YP, Lin CJ, Sun WZ. Combination of opioid agonist and agonist-antagonist: patient-controlled analgesia requirement and adverse events among different-ratio morphine and nalbuphine admixtures for postoperative pain. Br J Anaesth. 2008 Oct;101(4):542-8. doi: 10.1093/bja/aen213. Epub 2008 Jul 17.
- Pasternak GW. Molecular biology of opioid analgesia. J Pain Symptom Manage. 2005 May;29(5 Suppl):S2-9. doi: 10.1016/j.jpainsymman.2005.01.011.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 10. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nalbuphine
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .