Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus sepelvaltimoiden ateroskleroosin determinantteista perheen hyperkolesterolemiassa (Athero-FH-tutkimus) (ATHERO-FH)

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Nantes University Hospital

Tutkimus sepelvaltimoiden ateroskleroosin tekijöistä perinnöllisessä hyperkolesterolemiassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena (interventionaalinen kliininen tutkimus, johon ei liity terveystuotetta) on arvioida sepelvaltimoiden CT -angiografian diagnoosin diagnoosin alaryhmän ateroskleroosin esiintyvyyttä ensisijaisessa ehkäisyssä, ja sepelvaltimoiden kalsiumin (CAC) pisteprosenttiprosenttien määrittelemien sydän- ja verisuoniriskien eri tasot (MESA -tutkimuksen perusteella): MESA -tutkimuksen perusteella: ≤25. etnisyys), keskiriski (25. <CAC ≤ 75. prosenttipiste) ja korkea riski (> 75. prosenttipiste). Potilaat osallistuvat paikan päällä tapahtuvaan vierailuun sisällyttämisessä (ja heidän on suoritettava sepelvaltimoiden CT-angiografia 6 kuukauden kuluessa tämän vierailun jälkeen), otetaan yhteyttä puhelimitse yhden vuoden ja 2 vuoden kuluttua, ja ne palaavat paikalla tapahtuvalle vierailulle 30 kuukauden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

600

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska
        • Rekrytointi
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yves COTTIN
      • Lille, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Chru Lille
        • Päätutkija:
          • cecile yelnik
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lyon, Ranska
        • Rekrytointi
        • Hospices Civils de Lyon
        • Päätutkija:
          • Sybil CHARRIERE
        • Ottaa yhteyttä:
      • Marseille, Ranska
        • Ei vielä rekrytointia
        • Hôpital de la Conception, AP-HM
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sophie BELIARD-LASSERRE
      • Nantes, Ranska
        • Rekrytointi
        • CHU Nantes
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bertrand CARIOU CARIOU
      • Paris, Ranska
        • Rekrytointi
        • Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, AP-HP
        • Päätutkija:
          • Antonio Gallo
        • Ottaa yhteyttä:
      • Paris, Ranska
        • Rekrytointi
        • Hôpital Saint-Antoine, AP-HP
        • Päätutkija:
          • FRANCK BOCCARA
        • Ottaa yhteyttä:
      • Rennes, Ranska
        • Rekrytointi
        • CHU Rennes
        • Päätutkija:
          • François PAILLARD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Strasbourg, Ranska
        • Rekrytointi
        • CHU Strasbourg
        • Päätutkija:
          • Alain Pradignac
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Henkilö, joka haluaa allekirjoittaa tutkimuksen suostumuksen lomakkeen
  • Henkilö, joka on sidoksissa nykyiseen sosiaaliturvajärjestelmään
  • Henkilö, jolla on selkeän perheen hyperkolesterolemian diagnoosi, määritellään hollantilaisella lipidiklinikkaverkon (DLCN) kliinisen biologisella pisteellä> 8 ja/tai tunnistetulla syy-mutaatiolla LDL-reseptorissa (LDLR) -geenissä, apolipoproteiini B100-geeni, PCSK9-geeni, Or Apolipoprotein E-gene
  • 40 -vuotiaat tai vanhemmat naiset tai 50 -vuotiaat naiset
  • Kyky ymmärtää ranskaa kyselylomakkeen loppuun saattamiseksi
  • Henkilö, joka ei ota lipidejä alenevaa lääkitystä tai vakaa lipidien alentavan hoidon annos vähintään yhden kuukauden ajan ennen sisällyttämistä (kolme kuukautta PCSK9-estäjille) vierailulla 1
  • Henkilö, joka ei ota verenpainelääkkeitä tai vakaa annos verenpainelääkettä vähintään yhden kuukauden ajan vierailulla 1
  • Henkilö, joka ei ota diabeettisen lääkityksen tai stabiililla annoksella antidiabeettista terapiaa vähintään 3 kuukauden ajan vierailulla 1

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde, jolla on tekninen vasta -aihe sepelvaltimoiden CT -skannauksessa: Potilaan halkaisija> 70 cm ja/tai paino> 250 kg
  • Potilas, jolla on ollut ateroskleroottinen sydän- ja verisuonitapahtuma (sydäninfarkti, iskeeminen sydänsairaus, sepelvaltimoiden revaskularisaatio, iskeeminen aivohalvaus, kaulavaltimon endarterektomia, alaraajojen valtimoiden revaskularisaatio)
  • Potilaan allerginen jodoituille kontrastiaineille
  • Vakava munuaisten vajaatoiminta: Arvioitu glomerulaarisen suodatusnopeus (EGFR) CKD-EPI-kaavan ≤ 30 ml/min mukaisesti
  • Aihe, jolla on aktiivinen syöpä tai remissio alle 3 vuoden ajan
  • Kohde, joka on saanut suun tai laskimonsisäisen kortikosteroidihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kohde, jolla on käsittelemätön tai huonosti hallittu kilpirauhasen vajaatoiminta
  • Kohde, joka saa immunosuppressiivista tai syöpälääkettä
  • Aihe kieltäytyy osallistumisesta
  • Aihe huoltajuuden, kuraattorin tai oikeudellisen suojan alaisuudessa tai ilman sosiaalivakuutusta
  • Raskaana oleva nainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Yksi käsivarsi

Vieraile 1: Sisällyttämisvierailu: kelpoisuuskriteerien varmistaminen. Suostumuslomake allekirjoittaminen, kliinisen tiedon kerääminen ja kyselylomakkeiden täyttäminen. Paastoveren piirtäminen biologisiin analyyseihin ja biopankkiin. Virtsan ja jakkaranäytteiden kokoelma (valinnainen). Popmeter (valinnainen), fibroscan (valinnainen), konserttien ja SF36 -kyselylomakkeiden loppuun saattaminen.

Käy 2 (30 kuukautta): CAC -tulostulos (päivätty alle 6 kuukautta ennen). Kliinisen tiedon kerääminen ja kyselylomakkeiden täyttäminen. Paastoveren piirtäminen biologisiin analyyseihin ja biopankkiin. Virtsan ja jakkaranäytteiden kokoelma (valinnainen). Popmeter (valinnainen), fibroscan (valinnainen), konserttien ja SF36 -kyselylomakkeiden loppuun saattaminen.

Suurimmat sydän- ja verisuonitapahtumat kerätään potilailta puheluiden aikana 1 ja 2 vuotta ja 30 kuukauden vierailun aikana.
Muut: Sepelvaltimoiden CT -skannaus CAC -pistemäärällä
Sepelvaltimoiden CT -skannaus CAC -pistemäärällä (samana päivänä tai 6 kuukauden kuluessa sisällyttämisvierailun jälkeen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subkliinisen sepelvaltimoiden ateroskleroosin läsnäolo
Aikaikkuna: Sepelvaltimoiden CT -skannauksen suorittamishetkellä
Subkliinisen sepelvaltimoiden ateroskleroosin läsnäolon määrittelevä kriteeri on ainakin yhden sepelvaltimoiden stenoosin läsnäolo, joka on yli 50% päävaltimossa sepelvaltimoiden CT -angiografiassa
Sepelvaltimoiden CT -skannauksen suorittamishetkellä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekijöiden tunnistaminen, jotka liittyvät subkliinisen sepelvaltimotauti (koronaaristen valtimoiden ahtauma > 50% koronarografisessa tietokonetomografiassa) esiintymiseen tai puuttumiseen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Tämän tutkimuksen osana kerätty antropometrinen data on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen osana kerättyyn dataan
30 kuukautta
Tekijöiden tunnistaminen, jotka liittyvät kliinisen alitason sepelvaltimotautiin (sepelvaltimoiden ahtauma > 50% sepelvaltimoiden tietokonetomografiassa).
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Nykyisessä tutkimuksessa kerätty kliininen data on vertailukelpoista SAFIR-tutkimuksessa kerätyn datan kanssa
30 kuukautta
Subkliinisen sepelvaltimotautia (yli 50%:n sepelvaltimoiden ahtauma sepelvaltimoiden tietokonetomografiassa) olevien tai olemattomien tekijöiden tunnistaminen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Tämän tutkimuksen osana kerätyt lääkehoitot ovat vertailukelpoisia SAFIR-tutkimuksen osana kerätyn datan kanssa.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät subkliinisen sepelvaltimotautimuutoksen (sepelvaltimoiden ahtauma > 50 % sepelvaltimoiden tietokonetomografiakuvauksessa) esiintymiseen tai puuttumiseen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Tämän tutkimuksen osana kerätty geneettinen data on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen osana kerättyyn dataan.
30 kuukautta
Alikliinisen sepelvaltimotautipöytäkirjan (koronaristen >50% koronaristen CT-skannauksen aikana) läsnäolon tai puuttumisen yhteydessä olevien tekijöiden tunnistaminen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Nykyisen tutkimuksen osana kerätty biologinen data on vertailukelpoista SAFIR-tutkimuksen osana kerätyn datan kanssa.
30 kuukautta
Subkliinisen sepelvaltimotautimuutoksen (sepelvaltimoiden ahtauma > 50% sepelvaltimoiden tietokonetomografiakuvauksessa) esiintymiseen tai poissaoloon liittyvien tekijöiden tunnistaminen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Arteria Doppler -ultraäänitutkimus kaulavaltimoista ja alaraajoista osana tämänhetkistä tutkimusta on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen aikana kerättyyn dataan.
30 kuukautta
Tekijöiden tunnistaminen, jotka liittyvät subkliinisen koronaariateroskleroosin (koronaaristen valtimoiden ahtauma > 50 % koronaaritietokonetomografiassa) esiintymiseen tai puuttumiseen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Pulssiaallon nopeus, mitattuna pOpmeter-laitteella tämän tutkimuksen aikana, on verrattavissa SAFIR-tutkimuksessa kerättyyn dataan.
30 kuukautta
Tekijöiden tunnistaminen, jotka liittyvät kliinisen alitason sepelvaltimotautiin (koronaaristen CT-kuvien perusteella yli 50 %:n koronaaristen valtimoiden ahtaumien) esiintymiseen tai puuttumiseen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Hepaattinen steatoosi osana tämänhetkistä tutkimusta on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen osana kerättyyn dataan.
30 kuukautta
Tekijöiden tunnistaminen, jotka liittyvät subkliinisen sepelvaltimotautimuutoksen (yli 50 %:n sepelvaltimoiden ahtauma sepelvaltimoiden tietokonetomografiassa) esiintymiseen tai puuttumiseen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Hepaattinen fibroosi osana tämänhetkistä tutkimusta on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen osalta kerättyihin tietoihin.
30 kuukautta
Alikliinisen sepelvaltimotautimuutoksen (sepelvaltimoiden yli 50 % ahtauma koronariakokuvauksessa) esiintymisen tai puuttumisen kanssa yhteydessä olevien tekijöiden tunnistaminen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Nykyisen tutkimuksen ravintotieto on vertailukelpoinen SAFIR-tutkimuksessa kerätyn tiedon kanssa.
30 kuukautta
Alikliinisen sepelvaltimotautiateroosin (sepelvaltimoiden ahtauma > 50 % sepelvaltimoiden tietokonetomografiatutkimuksessa) läsnäolon tai poissaolon kanssa yhteydessä olevien tekijöiden tunnistaminen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Fyysinen aktiivisuus osana tämänhetkistä tutkimusta on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen osana kerättyyn dataan.
30 kuukautta
Alikliinisen sepelvaltimotautitahkumuodostuksen (sepelvaltimoiden ahtauma > 50 % sepelvaltimotietokonetomografiassa) esiintymiseen tai poissaoloon liittyvien tekijöiden tunnistaminen.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Elämänlaatu osana tämänhetkistä tutkimusta on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen osana kerättyihin tietoihin.
30 kuukautta
Tekijöiden tunnistaminen, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. persentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Nykyisessä tutkimuksessa kerätty antropometrinen data on vertailukelpoinen SAFIR-tutkimuksessa kerätyn datan kanssa
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on alle tai yhtä suuri kuin 25. persentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Nykyisessä tutkimuksessa kerätty kliininen tieto on verrattavissa SAFIR-tutkimuksessa kerättyyn tietoon
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. persentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Tämän tutkimuksen yhteydessä kerätyt lääkehoitot ovat vertailukelpoisia SAFIR-tutkimuksen yhteydessä kerättyjen tietojen kanssa.
30 kuukautta
Tekijöiden tunnistaminen, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on alle tai yhtä suuri kuin 25. prosentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Nykyisen tutkimuksen osana kerätty geneettinen data on vertailukelpoista SAFIR-tutkimuksen osana kerätyn datan kanssa.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. prosentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Nykyisen tutkimuksen osana kerätty biologinen data on vertailukelpoinen SAFIR-tutkimuksen osana kerätyn datan kanssa.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. prosentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Kaulavaltimoiden ja alaraajojen valtimoiden Doppler-ultraäänitutkimus osana tätä tutkimusta on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen osana kerättyihin tietoihin.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on alle tai yhtä suuri kuin 25. prosentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Pulssiaallon nopeus, mitattuna pOpmeter-laitteella osana nykyistä tutkimusta, on vertailukelpoinen SAFIR-tutkimuksessa kerätyn datan kanssa.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. prosentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Hepaattinen steatoosi osana tämänhetkistä tutkimusta on vertailukelpoinen SAFIR-tutkimuksen osana kerättyyn dataan.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. persentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Hepaattinen fibroosi osana tätä tutkimusta on verrattavissa SAFIR-tutkimuksessa kerättyihin tietoihin.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. prosenttipiste
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Nykyisen tutkimuksen ravitsemustieto on verrattavissa SAFIR-tutkimuksessa kerättyyn tietoon.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. prosenttiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Fyysinen aktiivisuus osana tämänhetkistä tutkimusta on vertailukelpoinen SAFIR-tutkimuksen osana kerätyn aineiston kanssa.
30 kuukautta
Tunnistaminen tekijöistä, jotka liittyvät sepelvaltimoiden kalsiumpisteeseen, joka on pienempi tai yhtä suuri kuin 25. persentiili
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Elämänlaatu nykyisessä tutkimuksessa on verrattavissa SAFIR-tutkimuksen yhteydessä kerättyihin tietoihin.
30 kuukautta
Tutkimus koronaarisen ateroomaplakin ominaisuuksien ja suurten sydän- ja verisuonitapahtumien välisestä yhteydestä koronaari-CT:ssä 30 kuukauden aikana.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Koronaristenostenosien puolikvantitatiivinen visuaalinen määritys CT-koronaarangiografiassa CAD-RADS v2.0 -luokituksen mukaisesti sekä korkean riskin plakkien ominaisuuksien (haavoittuvuus) visuaalinen karakterisointi.
30 kuukautta
Tutkimus koronaarisen atherooma-plakin ominaisuuksien ja suurten sydän- ja verisuonitapahtumien välisestä yhteydestä koronaaritietokonetomografialla 30 kuukauden aikana.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Kokonaisen sepelvaltimon ateroskleroottisen plakin, kalkkeutuneen ja ei-kalkkeutuneen, määritys ja valtimon mukaan
30 kuukautta
Tutkimus subkliinisen ateroskleroosin (yli 50 %:n sepelvaltimotukos tietokonetomografisessa sepelvaltimoiden angiografiassa) läsnäolon ja vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien välisestä yhteydestä 30 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 30 kuukautta

Arvioi merkittävän sepelvaltimotukoksen (>50 % päävaltimossa) esiintymisen yhteyttä sepelvaltimoiden tietokonetomografian tulokseen ja seuraaviin suuriin sydän- ja verisuonitapahtumiin:

  • Äkillinen sepelvaltimotautioireyhtymä tai sydäninfarkti
  • Sepelvaltimoiden uudelleenavaus: pallolaajennus tai ohitusleikkaus
  • Iskeeminen aivohalvaus
  • Kaulavaltimon endarterektomia
  • Alaraajan valtimoiden uudelleenavaus: pallolaajennus tai ohitusleikkaus
  • PAD:hen liittyvä amputaatio
  • Sydän- ja verisuonikuolema
30 kuukautta
Tutkimus sepelvaltimoiden kalsiumpisteen prosenttiilin ja suurten sydän- ja verisuonitapahtumien sekä kokonaiskuolleisuuden välisestä yhteydestä 30 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Arvioi suurten sydän- ja verisuonitapahtumien sekä kuolleisuuden esiintymistä sepelvaltimoiden kalsiumpisteen prosenttiilin mukaan.
30 kuukautta
Tutkimus valtimoiden jäykkyyden ja suurten sydän- ja verisuonitapahtumien sekä 30 kuukauden aikana tapahtuneen kokonaiskuolleisuuden välisestä yhteydestä.
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Arvioi suurten sydän- ja verisuonitapahtumien sekä kuolleisuuden esiintyvyyttä valtimon jäykkyyden mittaustulosten perusteella, joka arvioidaan pulssiaallon nopeudella pOpmeter-laitteella mitattuna
30 kuukautta
Tutkimus maksan rasvakudoksen esiintymisen ja suurten sydän- ja verisuonitapahtumien sekä 30 kuukauden kokonaikuolleisuuden välisestä yhteydestä
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Arvioida suurten sydän- ja verisuonitapahtumien sekä kuolleisuuden esiintymistä maksan rasvakudoksen mukaan
30 kuukautta
Tutkimus maksafibroosin esiintymisen ja suurten sydän- ja verisuonitapahtumien sekä kaikkien kuolemien välisestä yhteydestä 30 kuukauden aikana
Aikaikkuna: 30 kuukautta
Arvioi suurten sydän- ja verisuonitapahtumien sekä kuolleisuuden esiintymistä maksan fibroosin esiintymisen mukaan
30 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nantes University Hospital

Yhteistyökumppanit

France 2030 program
European Union Next Generation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 25. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 25. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC24_0343
  • 2025-A00453-46 (Rekisterin tunniste: National number)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa