Vihreän teen arviointi veren lipidiprofiilin parantamiseksi
maanantai 19. toukokuuta 2025 päivittänyt: Taipei Medical University
Heysong -japanilaisen vihreän teen arviointi veren lipiditoiminnan parantamiseksi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida "Heysong Japanin vihreän teen" vaikutuksia dyslipidemiaan.
Tässä tutkimuksessa otetaan mukaan 40 tervettä koehenkilöä, joiden ikä on 18 ~ 65 vuotta (20 lumelääke ja 20 kokeellista).
Kokonaiskoe on 16 viikkoa ja interventiojakso on 12 viikkoa, joiden sisällä WK 0, 2, 8, 14 ja 16, seerumin triglyseridi (TG), kokonaiskolesterolin (TC), korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolin (HDL-C) ja matalan tiheyden lipoproteiinikolesterolin (LDL-C) arvot.
Virtsan/ulosteiden näytteet ja antropometriset tiedot hankitaan myös.
Tulokset analysoidaan Taiwanin elintarvike- ja lääkehallinnon terveysministeriön julkaisemien menetelmien mukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies ja nainen. Ikä 18–65-vuotiaita.
Ne, joita perhelääkäri on arvioinut dyslipidemiaksi, mutta jotka eivät ole vielä vaatineet lääkitystä. Seuraavia mittausarvoja käytettiin arviointikriteereinä:
- Hyperkolesterolemia: plasman kokonaiskolesteroli (TC)> 200 mg/dl;
- Sekoitettu hyperlipidemia: plasman kokonaiskolesteroli (TC)> 200 mg/dl, triglyseridi (TG)> 200 mg/dl;
- Hypertriglyseridemia: plasman triglyseridi (TG)> 200 mg/dl ja korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli (HDL-C) <35 mg/dl tai TC/HDL-C> 5.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana, imetys, vaihdevuosien naiset.
- Ota kaikki lääkkeet tai lisäravinteet, jotka voivat vaikuttaa veren lipiditasoihin 2 viikkoa ennen kokeen tai sen aikana.
- Ihmiset, joilla on suvaitsemattomuus kofeiiniin tai vihreään teeseen.
- Ihmiset, jotka käyttävät huumeita kroonisiin sairauksiin.
- Ihmiset, jotka tupakoivat tai juovat alkoholia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
2 pulloa vaaleanvihreää teetä päivittäin, joka sisältää täysin 108 mg katekiinia
|
2 pulloa vaaleanvihreää teetä päivittäin, joka sisältää täysin 108 mg katekiinia
|
|
Kokeellinen: Interventio
2 pulloa vaaleanvihreää teetä päivittäin, joka sisältää täysin 684 mg katekiinia
|
2 pulloa vaaleanvihreää teetä päivittäin, joka sisältää täysin 684 mg katekiinia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: WK (-2), viikko (0) (lähtökohta), WK (6), WK (12) ja WK (14)
|
Kokonaiskolesterolia mitataan Taipei Medical University Hospital -sairaalan (TMUH) laboratoriolääketieteen laitoksella (TMUH)
|
WK (-2), viikko (0) (lähtökohta), WK (6), WK (12) ja WK (14)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- lin5611_2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kokonais kolesteroli seerumissa
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .