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혈액 지질 프로파일 개선을위한 녹차 평가

2025년 5월 19일 업데이트: Taipei Medical University

혈액 지질 기능 향상을위한 Heysong 일본 녹차 평가

이 연구의 대상은 이상 지질 혈증 인 인간 대상에 대한 "Heysong Japanese Green Tea"의 효과를 평가하는 것입니다. 이 시험에서는 연령이 18 ~ 65 세인 40 명의 건강한 피험자 (위약 20 명, 실험의 경우 20 명)가 포함됩니다. 총 실험은 16 주가되고 중재 기간은 12 주가되며, 그 내에서 wk 0, 2, 8, 14 및 16에서 혈청 트리글리세리드 (TG), 총 콜레스테롤 (TC), 고밀도 지단백질 콜레스테롤 (HDL-C) 및 저밀도 지단 단백질 콜레스테롤 (LDL-C) 값이 측정 될 것입니다. 소변/대변 샘플 및 인체 측정 데이터도 얻을 것입니다. 결과는 대만 식품의 약국 보건 복지부에서 발표 한 방법에 따라 분석 될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • Taipei Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 남성과 여성. 18-65 세 사이.
  • 가족 의사에 의해 이상 지질 혈증으로 평가되었지만 아직 약물이 필요하지 않은 사람들. 다음 측정 값은 평가 기준으로 사용되었습니다.

    1. 고 콜레스테롤 혈증 : 혈장 총 콜레스테롤 (TC)> 200 mg/dL;
    2. 혼합 고지혈증 : 혈장 총 콜레스테롤 (TC)> 200 mg/dL, 트리글리세리드 (TG)> 200 mg/dL;
    3. 고 트리글리세리 혈증 : 혈장 트리글리세리드 (TG)> 200 mg/dL 및 고밀도 지단백질 콜레스테롤 (HDL-C) <35 mg/dL 또는 TC/HDL-C> 5.

제외 기준 :

  • 임신, 모유 수유, 폐경기 여성.
  • 실험 2 주 전에 또는 실험 중에 혈액 지질 수준에 영향을 줄 수있는 약물이나 보충제를 복용하십시오.
  • 카페인이나 녹차에 편협한 사람들.
  • 만성 질환에 대한 약물을 복용하는 사람들.
  • 담배를 피우거나 술을 마시는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
완전히 108mg의 카테킨을 함유 한 연한 녹차 2 병
완전히 108mg의 카테킨을 함유 한 연한 녹차 2 병
실험적: 간섭
완전히 684mg의 카테킨을 함유 한 연한 녹차 2 병
완전히 684mg의 카테킨을 함유 한 연한 녹차 2 병

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 총 콜레스테롤
기간: Wk (-2), 주 (0) (기준선), wk (6), wk (12) 및 wk (14)
총 콜레스테롤은 타이페이 의과 대학 병원 실험실 의학부에서 측정합니다 (TMUH)
Wk (-2), 주 (0) (기준선), wk (6), wk (12) 및 wk (14)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

혈청의 총 콜레스테롤

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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