Terveyslukutaito, rationaalinen huumeiden käyttö ja verkkokondria reumaattisissa sairauksissa
Terveyslukutaidon, rationaalisen huumeiden käytön ja verkkokondrian tasojen arviointi henkilöillä, joilla on tulehduksellisia reumaattisia sairauksia
Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida rationaalista huumeiden käyttöä (RDU), terveys lukutaitoa (HL) ja kyberchondriatasoja henkilöillä, joilla on diagnosoitu tulehdukselliset reumaattiset sairaudet, ja tutkia näihin kolmeen keskeiseen terveyteen liittyvään muuttujaan liittyviä tekijöitä.
Menetelmät: Tämä tutkimus on suunniteltu poikkileikkaustutkimukseksi ja tehtiin joulukuun 2024 ja toukokuun 2025 välisenä aikana. Tutkimuksessa otettiin kolme kohorttia: tapauskohortti, joka käsittää potilaat, joilla on diagnosoitu reumaattinen sairaus potilasryhmänä (ryhmä 1); Taudin torjunta kohortti polven osteoartriitista (ryhmä 2) ja ikä- ja sukupuolen mukaisten terveiden osallistujien vertailukontrollikohortti (ryhmä 3). Taudin aktiivisuuspiste 28 (DAS28) annettiin nivelreumapotilaille; Kylpy -ankyloiva spondyliitisairausaktiivisuusindeksi (BASDAI) annettiin potilaille, joilla oli ankyloiva spondyliitti; Psoriaattinen niveltulehduksen taudin aktiivisuusindeksi (DAPSA) annettiin potilaille, joilla oli psoriaattinen niveltulehdus; Länsi -Ontario ja McMaster University Osteoarthritis -indeksi (WOMAC) annettiin potilaille, joilla oli polven nivelrikko; ja Beckin masennuksen inventaario (BDI), Beck-ahdistusluettelo (BAI), Turkin terveyslukutaito-asteikko-32 (THLS-32), rationaalinen huumeiden käyttöasteikko (RDU) ja kyberkondrioiden vakavuusasteikko (CSS) annettiin kaikille osallistujille.
Tulokset: Tutkimusnäyte koostui 228 osallistujasta, ja 76 henkilöä oli osoitettu jokaiselle kolmelle ryhmälle. Keskimääräinen ikä ja sukupuolijakauma olivat samanlaisia kaikissa kolmessa ryhmässä. Kolmessa ryhmässä havaittiin tilastollisesti merkitseviä variaatioita THLS-32-, RDU: n ja CSS-pisteiden suhteen (P <0,001). Ryhmässä 1 oli korkein HL- ja RDUS -pisteet ja kohtalaiset CSS -pisteet. Sitä vastoin ryhmä 2 osoitti pienimmät HL- ja RDUS -pisteet, kun taas ryhmä 3 osoitti korkeimmat CSS -pisteet. HL korreloi positiivisesti RDU: n kanssa (r = 0,552, p <0,001) ja korreloivat kohtalaisesti negatiivisesti verkkokondrian kanssa (r = -0,448, p <0,001). Nämä tulokset osoittavat, että korkeampi HL liittyy rationaaliseen lääkityskäyttäytymiseen ja vähentyneeseen herkkyyteen online-terveyteen liittyvään ahdistukseen. (P <0,001).
Päätelmät: Tietojemme mukaan tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa tutkitaan samanaikaisesti RDU: ta ja CSS: tä henkilöillä, joilla on diagnosoitu RA, AS, ja polven nivelrikko. Tuloksemme osoittavat, että korkeammat HL-tasot liittyvät merkittävästi tarkoituksenmukaisempiin lääkityskäyttäytymiseen ja alhaisempiin Internet-terveys ahdistuneisuuteen. Nämä tulokset korostavat HL: n moniulotteista roolia paitsi RDU: n edistämisessä, myös heikosti digitaalisen terveydenhuollon tiedonhakumallien lieventämisessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilas- ja menetelmät Suunnitelma Tämä mahdollinen poikkileikkaustutkimus suoritettiin joulukuusta 2024 toukokuuhun 2025, joihin sisältyy sekä potilas- että kontrolliryhmiä. Ennen ilmoittautumista kaikki osallistujat toimittivat kirjallisen ja sanallisen tietoisen suostumuksen yksityiskohtaisen selityksen jälkeen tutkimuksen tavoitteista. Tutkimusprotokolla sai täydellisen eettisen hyväksynnän ihmisen tutkimuksen etiikkakomitealta (2024-Gokaek-2411_2024.10.16_188), Kansainvälisten eettisten ohjeiden noudattamisen varmistaminen. Potilaan ilmoittautumisen aloituspäivä: 22.12.2024 ja ClinicalTrials.gov Rekisteröintitunnus: NCT06348017.
Potilaat aloitettiin paikallisen eettisen komitean hyväksynnän ja osallistujien tietoisen suostumuksen saatuaan. Potilailla, jotka hakivat yliopiston lääketieteen, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen avohoitoklinikan, vastasivat nivelreuman vuoden 2010 ACR -kriteerit, 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan osallistumaan RA -ryhmään; Ne, jotka täyttivät muokatut New Yorkin kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan AS -ryhmään; Ja niillä, jotka täyttivät psoriaattisen niveltulehduksen luokituksen (Caspar -kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan, sisällytettiin PSA -ryhmään. Potilasryhmän potilaiden tutkimuksen suorittamisen jälkeen määritettiin potilasryhmän sukupuoli ja ikäjakauma. Potilaan kontrolliryhmä koostui yksilöistä, jotka vierailivat yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan fyysisessä lääketieteellisessä ja kuntoutusklinikassa, joka johtui tai pidempään polvikipuista, jotka kestävät polven osteoartriittia, vastasi potilasryhmää iän ja sukupuolen suhteen, osoittivat riittävät kognitiiviset kyvyt, hallussaan lukutaitoja ja suostui osallistumaan tutkimukseen. Kontrolliryhmään kuului terveitä henkilöitä, jotka olivat saman ikäisiä ja sukupuolta potilasryhmälle, joilla oli hyviä kognitiivisia toimintoja, he olivat lukutaitoisia, heillä ei ollut tautia tai valituksia ja hän suostui osallistumaan tutkimukseen.
Sosiodemografinen kyselylomake, joka oli tiedonkeruutyökalu, annettiin henkilökohtaisesti fyysisen lääketieteen ja kuntoutusklinikan yksilöille yhdessä useiden arviointiasteikkojen kanssa: taudin aktiivisuuspiste 28 (DAS28), kylpy-ankyloiva spondyylitulehduksen aktiivisuusindeksi (Basdai), psoriaattisen artriitin (DAPSA) taudin aktiivisuusindeksi ja mcmaster-indeksiin indeksi (Länsi-ontiloissa), Länsi (WOMAC), Beck-masennuksen inventaario (BDI) ja Beck-ahdistusluettelo (BAI) sekä Turkin terveyslukutaito-asteikko-32 (THLS-32), rationaalinen huumeiden käyttöasteikko (RDUS) ja kyberkondrian vakavuusasteikko (CSS).
DAS28: RA -potilailla sairausaktiivisuus arvioidaan DAS28 -asteikolla. Tämä menetelmä on laajalti käytetty työkalu sairauden aktiivisuuden määrittämiseen RA: ssa. Arviointiin kuuluu 28 nivelen arkuuden ja turvotuksen arviointi. Potilaan globaali kivun arviointipiste yhdessä C-reaktiivisten proteiinitasojen tai punasolujen sedimentaatioprosentin (ESR) kanssa syötetään tietokoneohjelmaan DAS28-pistemäärän laskemiseksi. Kokonaispistemäärä> 5,1 osoittaa korkeaa sairausaktiivisuutta, pistemäärä 3,2-5,1 osoittaa kohtalaista sairauden aktiivisuutta, pistemäärä <3,2 osoittaa alhaisen sairauden aktiivisuuden ja pisteet <2,6 pidetään remissiossa [29].
BASDAI: Basdaiia käytetään taudin aktiivisuuden arviointiin potilailla, joilla on AS. Kun BASDAI -pistemäärä kasvaa, myös sairauteen liittyvä vammaisuusaste nousee. Basdai -pistemäärä ≥4 osoittaa aktiivista tautia. Basdain Turkin pätevyys ja luotettavuustutkimus suoritettiin vuonna 2005 [30].
DAPSA: Sairauden aktiivisuus PSA -potilailla arvioidaan DAPA -pistemäärällä. Tämä menetelmä perustuu 68 nivelen arviointiin arkuuden ja 66 nivelen turvotusta varten. Tarjous- ja turvonneiden nivelten lukumäärä, kivunarviointipisteet visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kautta, lääkärin globaali arviointi ja CRP -arvot summataan DAPSA -pistemäärän laskemiseksi. Pistemäärä> 28 osoittaa korkeaa sairausaktiivisuutta, pistemäärä 15-28 osoittaa kohtalaista sairauden aktiivisuutta, pistemäärä 5-14 osoittaa alhaisen sairauden aktiivisuuden ja pistettä <4 pidetään remissiossa [31].
WOMAC: on työkalu, jota käytetään yleisesti arvioimaan funktionaalisen heikkenemisen tasoa potilailla, joilla on polven nivelrikko. Se sisältää 24 tuotetta jaettuna kolmeen verkkotunnukseen: kipu, jäykkyys ja fyysinen toiminta. Jokainen esine on arvioitu asteikolla 0: sta (ei mitään) - 4 (äärimmäinen), ja korkeammat kokonaispisteet heijastavat oireiden ja toiminnallisten rajoitusten suurempaa vakavuutta. WOMAC: n turkkilainen sopeutuminen validoivat Tüzün et ai. [32].
BDI: Beck ja kollegat ovat kehittäneet vuonna 1961, on tarkoitus arvioida masennukseen liittyviä tyypillisiä merkkejä ja oireita. Tämä instrumentti on itsehallinnut kyselylomake, joka käsittää 21 tuotetta, ja se vaatii yleensä noin 10 minuuttia. Hisli ja kollegat mukauttivat ja validoivat varaston turkkilaisen version [33].
BAI: Aaron T. Beck on kehittänyt kansainvälisesti validoitu työkalu ahdistustasojen arvioimiseksi. Se koostuu 21 tuotteesta. Varaston Turkin mukauttaminen ja validointi suorittivat Ulusoy ja kollegat [34].
THLS-32: Okyayn ja kollegoiden [35] kehittämä ja validoima, THLS-32 mittaa HL-tasoja. Siinä on kaksi alaryhmää: hoitopalvelun pisteet ja sairauksien ehkäisypisteet, mutta näille ala-asteikoille ei ole määritetty erillistä raja-arvoa; Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi lukutaito. Pisteet vaihtelevat välillä 0-50, missä 0 osoittaa alimman ja 50 HL: n korkeimman tason. HL-tasot luokitellaan seuraavasti: 0-25 pistettä osoittavat "riittämättömät" HL,> 25-33 pistettä osoittavat "ongelmallisen/rajoitetun",> 33-42 pistettä osoittavat "riittävät" ja> 42-50 pistettä osoittavat "erinomaisen" HL.
RDUS: Demirtaşin ja kollegoiden kehittämä, tämä asteikko on käynyt läpi turkkilaisen pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen [36]. Se koostuu 21 pisteestä, jotka on pistetty 3-pisteisessä Likert-asteikolla. Vastaukset pisteytetään "oikeana vastaus = 2 pistettä", "en tiedä = 1 piste" ja "väärä vastaus = 0 pistettä". Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 42, korkeammat pisteet osoittavat parempia RDU -tasoja. Rajapistemäärä 34 ja sitä enemmän tulkitaan "hyväksi RDU: ksi". Cronbachin alfa -kerroin asteikolla on 0,78.
CSS: Uzunin ja Zencirin [37] mukauttama Turkishiin, tämä asteikko käsittää 33 kohdetta, jotka on arvioitu 5-pisteellä Likert-asteikolla, vaihteleen "koskaan" "aina". Asteikolla on viisi alajaksoa: pakko, liiallinen huolenaihe, liiallinen etsintä, vakuutuksenhaku ja lääketieteen ammattilaisten epäluottamus. Pakko, liiallinen huolenaihe ja liialliset haku -ala -asteikot vaihtelevat 8–40 pisteestä, vakuutuksenhaku vaihtelee 6–30 pisteestä ja epäluottamus lääketieteen ammattilaisten välillä on 3–15 pistettä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 33 - 165, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeammat kyberkonondriat. Cronbachin yleinen asteikon alfa -kerroin on 0,94.
Tilastollinen analyysi Näyteanalyysi suoritettiin käyttämällä Openpi -sovellusta https://www.openepi.com/sampesize/sspropor.htm). Kalmazin ym. Tutkimuksen perusteella määritettiin, että vähintään 75 osallistujaa tulisi sisällyttää jokaiseen ryhmään virhemarginaalin ollessa 0,05, vaikutuksen koko 0,465 ja 95%: n tehon [28]. Tietoanalyysi suoritettiin käyttämällä SPSS -versiota 25.0 (SPSS Inc., Armonk, NY). Kolmogorov-Smirnov-testiä käytettiin jatkuvien muuttujien normaalisuuden arvioimiseksi. Kategoriset tiedot arvioitiin Pearsonin chi-neliötestillä tai Fisherin tarkkaa testiä odotetuista taajuuksista riippuen. Jatkuville muuttujille ryhmäerot analysoitiin käyttämällä opiskelijan t-testiä tai yksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA). Kun useita ryhmän vertailuja oli tarpeen, post-hoc-analyysit suoritettiin käyttämällä Tukeyn tai pelien-Howell-testejä. Spearmanin korrelaatiokertoimet laskettiin tutkimaan muuttujien ja sairauden aktiivisuuden tai asteikon pisteiden välisiä suhteita, mukaan lukien Das28, Basdai, DAPSA, WOMAC, BDI, BAI, THLS-32, RDUS ja CSS potilaskohortissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Yozgat, Turkki, 66100
- Yozgat Bozok University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tutkimus aloitettiin paikallisen etiikan komitean ja osallistujien tietoisen suostumuksen saatuaan. Potilailla, jotka hakivat yliopiston lääketieteen, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen avohoitoklinikan, vastasivat nivelreuman vuoden 2010 ACR -kriteerit, 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan osallistumaan RA -ryhmään; Ne, jotka täyttivät muokatut New Yorkin kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan AS -ryhmään; Ja niillä, jotka täyttivät psoriaattisen niveltulehduksen luokituksen (Caspar -kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan, sisällytettiin PSA -ryhmään. Potilasryhmän potilaiden tutkimuksen suorittamisen jälkeen määritettiin potilasryhmän sukupuoli ja ikäjakauma. Potilaan kontrolliryhmä koostui yksilöistä, jotka vierailivat yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan fyysisessä lääketieteellisessä ja kuntoutusklinikassa, joka johtui tai pidempään polvikipuista, jotka kestävät polven osteoartriittia, vastasi potilasryhmää iän ja sukupuolen suhteen, osoittivat riittävät kognitiiviset kyvyt, hallussaan lukutaitoja ja suostui osallistumaan tutkimukseen. Kontrolliryhmään kuului terveitä henkilöitä, jotka olivat saman ikäisiä ja sukupuolta potilasryhmälle, joilla oli hyviä kognitiivisia toimintoja, he olivat lukutaitoisia, heillä ei ollut tautia tai valituksia ja hän suostui osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
Tutkimusryhmän osallistujien poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: olivat alle 18 -vuotiaita tai yli 65 -vuotiaita; jolla on tilaa, joka voi heikentää viestintää; kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen; ei hallussaan digitaalisia laitteita, kuten älypuhelinta tai tietokonetta, tai puuttuu Internet -yhteys; ja olla lukutaidottomia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilasryhmä
Potilailla, jotka hakivat yliopiston lääketieteen, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen avohoitoklinikan, vastasivat nivelreuman vuoden 2010 ACR -kriteerit, 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan osallistumaan RA -ryhmään; Ne, jotka täyttivät muokatut New Yorkin kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan AS -ryhmään; Ja niillä, jotka täyttivät psoriaattisen niveltulehduksen luokituksen (Caspar -kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan, sisällytettiin PSA -ryhmään
|
|
Potilasryhmä
Potilasryhmän potilaiden tutkimuksen suorittamisen jälkeen määritettiin potilasryhmän sukupuoli ja ikäjakauma.
Potilaan kontrolliryhmä koostui yksilöistä, jotka vierailivat yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan fyysisessä lääketieteellisessä ja kuntoutusklinikassa, joka johtui tai pidempään polvikipuista, jotka kestävät polven osteoartriittia, vastasi potilasryhmää iän ja sukupuolen suhteen, osoittivat riittävät kognitiiviset kyvyt, hallussaan lukutaitoja ja suostui osallistumaan tutkimukseen.
|
|
kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuului terveitä henkilöitä, jotka olivat saman ikäisiä ja sukupuolta potilasryhmälle, joilla oli hyviä kognitiivisia toimintoja, he olivat lukutaitoisia, heillä ei ollut tautia tai valituksia ja hän suostui osallistumaan tutkimukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Kivun arviointiin.
Tätä arviointia varten potilasta pyydetään merkitsemään heidän kivunsa ja väsymyksen vakavuutensa vaakasuuntaisella 10 cm: n viivalla, jonka luku 0 on toisessa päässä, joka edustaa "kipua tai ei väsymystä" ja toisessa päässä oleva numero 10, mikä osoittaa "erittäin vakavaa kipua tai erittäin vakavaa väsymystä".
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Turkin terveyslukutaito asteikko-32 (THLS-32)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Okyayn ja kollegoiden kehittämä ja validoima THLS-32 mittaa HL-tasoja.
Siinä on kaksi alaryhmää: hoitopalvelun pisteet ja sairauksien ehkäisypisteet, mutta näille ala-asteikoille ei ole määritetty erillistä raja-arvoa; Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi lukutaito.
Pisteet vaihtelevat välillä 0-50, missä 0 osoittaa alimman ja 50 HL: n korkeimman tason.
HL-tasot luokitellaan seuraavasti: 0-25 pistettä osoittavat "riittämättömät" HL,> 25-33 pistettä osoittavat "ongelmallisen/rajoitetun",> 33-42 pistettä osoittavat "riittävät" ja> 42-50 pistettä osoittavat "erinomaisen" HL.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Rationaalinen huumeiden käyttöasteikko (RDU),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Demirtaşin ja kollegoiden kehittämää asteikkoa on käynyt läpi turkkilaisen pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen.
Se koostuu 21 pisteestä, jotka on pistetty 3-pisteisessä Likert-asteikolla.
Vastaukset pisteytetään "oikeana vastaus = 2 pistettä", "en tiedä = 1 piste" ja "väärä vastaus = 0 pistettä".
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 42, korkeammat pisteet osoittavat parempia RDU -tasoja.
Rajapistemäärä 34 ja sitä enemmän tulkitaan "hyväksi RDU: ksi".
Cronbachin alfa -kerroin asteikolla on 0,78.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Cyberchondria -vakavuusasteikko (CSS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Uzunin ja Zencirin mukauttama Turkkilainen, tämä asteikko käsittää 33 kohdetta, jotka on luokiteltu 5-pisteisellä Likert-asteikolla, vaihteleen "koskaan" "aina".
Asteikolla on viisi alajaksoa: pakko, liiallinen huolenaihe, liiallinen etsintä, vakuutuksenhaku ja lääketieteen ammattilaisten epäluottamus.
Pakko, liiallinen huolenaihe ja liialliset haku -ala -asteikot vaihtelevat 8–40 pisteestä, vakuutuksenhaku vaihtelee 6–30 pisteestä ja epäluottamus lääketieteen ammattilaisten välillä on 3–15 pistettä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee 33 - 165, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeammat kyberkonondriat.
Cronbachin yleinen asteikon alfa -kerroin on 0,94.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Taudin aktiivisuus on 28 (DAS28)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
RA -potilailla sairausaktiivisuus arvioidaan käyttämällä DAS28 -asteikkoa.
Tämä menetelmä on laajalti käytetty työkalu sairauden aktiivisuuden määrittämiseen RA: ssa.
Arviointiin kuuluu 28 nivelen arkuuden ja turvotuksen arviointi.
Potilaan globaali kivun arviointipiste yhdessä C-reaktiivisten proteiinitasojen tai punasolujen sedimentaatioprosentin (ESR) kanssa syötetään tietokoneohjelmaan DAS28-pistemäärän laskemiseksi.
Kokonaispistemäärä> 5,1 osoittaa korkeaa sairausaktiivisuutta, pistemäärä 3,2-5,1 osoittaa kohtalaista sairauden aktiivisuutta, pistemäärä <3,2 osoittaa alhaisen sairauden aktiivisuuden ja pisteet <2,6 pidetään remissiona.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Kylpy ankyloiva spondyliitisairauden aktiivisuusindeksi (BASDAI),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
BASDAI: ta käytetään arvioimaan sairauden aktiivisuutta potilailla, joilla on AS.
Kun BASDAI -pistemäärä kasvaa, myös sairauteen liittyvä vammaisuusaste nousee.
Basdai -pistemäärä ≥4 osoittaa aktiivista tautia.
Basdain Turkin pätevyys ja luotettavuustutkimus suoritettiin vuonna 2005.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Psoriaattisen niveltulehduksen taudin aktiivisuusindeksi (DAPSA)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Taudin aktiivisuus PSA -potilailla arvioidaan DAPA -pisteellä.
Tämä menetelmä perustuu 68 nivelen arviointiin arkuuden ja 66 nivelen turvotusta varten.
Tarjous- ja turvonneiden nivelten lukumäärä, kivunarviointipisteet visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kautta, lääkärin globaali arviointi ja CRP -arvot summataan DAPSA -pistemäärän laskemiseksi.
Pistemäärä> 28 osoittaa korkeaa sairausaktiivisuutta, pistemäärä 15-28 osoittaa kohtalaista sairauden aktiivisuutta, pistemäärä 5-14 osoittaa alhaisen sairauden aktiivisuuden ja pistettä <4 pidetään remissiona.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Länsi -Ontarion ja McMaster Universitys Osteoarthitis -indeksi (WOMAC),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
on työkalu, jota käytetään yleisesti arvioimaan funktionaalisen heikkenemisen tasoa potilailla, joilla on polven nivelrikko.
Se sisältää 24 tuotetta jaettuna kolmeen verkkotunnukseen: kipu, jäykkyys ja fyysinen toiminta.
Jokainen esine on arvioitu asteikolla 0: sta (ei mitään) - 4 (äärimmäinen), ja korkeammat kokonaispisteet heijastavat oireiden ja toiminnallisten rajoitusten suurempaa vakavuutta.
WOMAC: n turkkilainen sopeutuminen validoivat Tüzün et ai.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Beckin masennuksen inventaario (BDI),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
BDI: Beck ja kollegat ovat kehittäneet vuonna 1961, on tarkoitus arvioida masennukseen liittyviä tyypillisiä merkkejä ja oireita.
Tämä instrumentti on itsehallinnut kyselylomake, joka käsittää 21 tuotetta, ja se vaatii yleensä noin 10 minuuttia.
Hisli ja kollegat mukauttivat ja validoivat varaston turkkilaisen version.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Beck Ahdistuksen inventaario (BAI),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Aaron T. Beck on kehittänyt kansainvälisesti validoitu työkalu ahdistustasojen arvioimiseksi.
Se koostuu 21 tuotteesta.
Ulusoy ja kollegat suorittivat turkkilaisen sopeutumisen ja varaston validoinnin.
|
Ilmoittautumisessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gülseren Demir Karakılıç, Asst Prof, Yozgat Bozok University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-GOKAEK-2411_2024.10.16_18
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .