Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyslukutaito, rationaalinen huumeiden käyttö ja verkkokondria reumaattisissa sairauksissa

torstai 12. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Gulseren Demir Karakilic

Terveyslukutaidon, rationaalisen huumeiden käytön ja verkkokondrian tasojen arviointi henkilöillä, joilla on tulehduksellisia reumaattisia sairauksia

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida rationaalista huumeiden käyttöä (RDU), terveys lukutaitoa (HL) ja kyberchondriatasoja henkilöillä, joilla on diagnosoitu tulehdukselliset reumaattiset sairaudet, ja tutkia näihin kolmeen keskeiseen terveyteen liittyvään muuttujaan liittyviä tekijöitä.

Menetelmät: Tämä tutkimus on suunniteltu poikkileikkaustutkimukseksi ja tehtiin joulukuun 2024 ja toukokuun 2025 välisenä aikana. Tutkimuksessa otettiin kolme kohorttia: tapauskohortti, joka käsittää potilaat, joilla on diagnosoitu reumaattinen sairaus potilasryhmänä (ryhmä 1); Taudin torjunta kohortti polven osteoartriitista (ryhmä 2) ja ikä- ja sukupuolen mukaisten terveiden osallistujien vertailukontrollikohortti (ryhmä 3). Taudin aktiivisuuspiste 28 (DAS28) annettiin nivelreumapotilaille; Kylpy -ankyloiva spondyliitisairausaktiivisuusindeksi (BASDAI) annettiin potilaille, joilla oli ankyloiva spondyliitti; Psoriaattinen niveltulehduksen taudin aktiivisuusindeksi (DAPSA) annettiin potilaille, joilla oli psoriaattinen niveltulehdus; Länsi -Ontario ja McMaster University Osteoarthritis -indeksi (WOMAC) annettiin potilaille, joilla oli polven nivelrikko; ja Beckin masennuksen inventaario (BDI), Beck-ahdistusluettelo (BAI), Turkin terveyslukutaito-asteikko-32 (THLS-32), rationaalinen huumeiden käyttöasteikko (RDU) ja kyberkondrioiden vakavuusasteikko (CSS) annettiin kaikille osallistujille.

Tulokset: Tutkimusnäyte koostui 228 osallistujasta, ja 76 henkilöä oli osoitettu jokaiselle kolmelle ryhmälle. Keskimääräinen ikä ja sukupuolijakauma olivat samanlaisia ​​kaikissa kolmessa ryhmässä. Kolmessa ryhmässä havaittiin tilastollisesti merkitseviä variaatioita THLS-32-, RDU: n ja CSS-pisteiden suhteen (P <0,001). Ryhmässä 1 oli korkein HL- ja RDUS -pisteet ja kohtalaiset CSS -pisteet. Sitä vastoin ryhmä 2 osoitti pienimmät HL- ja RDUS -pisteet, kun taas ryhmä 3 osoitti korkeimmat CSS -pisteet. HL korreloi positiivisesti RDU: n kanssa (r = 0,552, p <0,001) ja korreloivat kohtalaisesti negatiivisesti verkkokondrian kanssa (r = -0,448, p <0,001). Nämä tulokset osoittavat, että korkeampi HL liittyy rationaaliseen lääkityskäyttäytymiseen ja vähentyneeseen herkkyyteen online-terveyteen liittyvään ahdistukseen. (P <0,001).

Päätelmät: Tietojemme mukaan tämä on ensimmäinen tutkimus, jossa tutkitaan samanaikaisesti RDU: ta ja CSS: tä henkilöillä, joilla on diagnosoitu RA, AS, ja polven nivelrikko. Tuloksemme osoittavat, että korkeammat HL-tasot liittyvät merkittävästi tarkoituksenmukaisempiin lääkityskäyttäytymiseen ja alhaisempiin Internet-terveys ahdistuneisuuteen. Nämä tulokset korostavat HL: n moniulotteista roolia paitsi RDU: n edistämisessä, myös heikosti digitaalisen terveydenhuollon tiedonhakumallien lieventämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilas- ja menetelmät Suunnitelma Tämä mahdollinen poikkileikkaustutkimus suoritettiin joulukuusta 2024 toukokuuhun 2025, joihin sisältyy sekä potilas- että kontrolliryhmiä. Ennen ilmoittautumista kaikki osallistujat toimittivat kirjallisen ja sanallisen tietoisen suostumuksen yksityiskohtaisen selityksen jälkeen tutkimuksen tavoitteista. Tutkimusprotokolla sai täydellisen eettisen hyväksynnän ihmisen tutkimuksen etiikkakomitealta (2024-Gokaek-2411_2024.10.16_188), Kansainvälisten eettisten ohjeiden noudattamisen varmistaminen. Potilaan ilmoittautumisen aloituspäivä: 22.12.2024 ja ClinicalTrials.gov Rekisteröintitunnus: NCT06348017.

Potilaat aloitettiin paikallisen eettisen komitean hyväksynnän ja osallistujien tietoisen suostumuksen saatuaan. Potilailla, jotka hakivat yliopiston lääketieteen, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen avohoitoklinikan, vastasivat nivelreuman vuoden 2010 ACR -kriteerit, 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan osallistumaan RA -ryhmään; Ne, jotka täyttivät muokatut New Yorkin kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan AS -ryhmään; Ja niillä, jotka täyttivät psoriaattisen niveltulehduksen luokituksen (Caspar -kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan, sisällytettiin PSA -ryhmään. Potilasryhmän potilaiden tutkimuksen suorittamisen jälkeen määritettiin potilasryhmän sukupuoli ja ikäjakauma. Potilaan kontrolliryhmä koostui yksilöistä, jotka vierailivat yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan fyysisessä lääketieteellisessä ja kuntoutusklinikassa, joka johtui tai pidempään polvikipuista, jotka kestävät polven osteoartriittia, vastasi potilasryhmää iän ja sukupuolen suhteen, osoittivat riittävät kognitiiviset kyvyt, hallussaan lukutaitoja ja suostui osallistumaan tutkimukseen. Kontrolliryhmään kuului terveitä henkilöitä, jotka olivat saman ikäisiä ja sukupuolta potilasryhmälle, joilla oli hyviä kognitiivisia toimintoja, he olivat lukutaitoisia, heillä ei ollut tautia tai valituksia ja hän suostui osallistumaan tutkimukseen.

Sosiodemografinen kyselylomake, joka oli tiedonkeruutyökalu, annettiin henkilökohtaisesti fyysisen lääketieteen ja kuntoutusklinikan yksilöille yhdessä useiden arviointiasteikkojen kanssa: taudin aktiivisuuspiste 28 (DAS28), kylpy-ankyloiva spondyylitulehduksen aktiivisuusindeksi (Basdai), psoriaattisen artriitin (DAPSA) taudin aktiivisuusindeksi ja mcmaster-indeksiin indeksi (Länsi-ontiloissa), Länsi (WOMAC), Beck-masennuksen inventaario (BDI) ja Beck-ahdistusluettelo (BAI) sekä Turkin terveyslukutaito-asteikko-32 (THLS-32), rationaalinen huumeiden käyttöasteikko (RDUS) ja kyberkondrian vakavuusasteikko (CSS).

DAS28: RA -potilailla sairausaktiivisuus arvioidaan DAS28 -asteikolla. Tämä menetelmä on laajalti käytetty työkalu sairauden aktiivisuuden määrittämiseen RA: ssa. Arviointiin kuuluu 28 nivelen arkuuden ja turvotuksen arviointi. Potilaan globaali kivun arviointipiste yhdessä C-reaktiivisten proteiinitasojen tai punasolujen sedimentaatioprosentin (ESR) kanssa syötetään tietokoneohjelmaan DAS28-pistemäärän laskemiseksi. Kokonaispistemäärä> 5,1 osoittaa korkeaa sairausaktiivisuutta, pistemäärä 3,2-5,1 osoittaa kohtalaista sairauden aktiivisuutta, pistemäärä <3,2 osoittaa alhaisen sairauden aktiivisuuden ja pisteet <2,6 pidetään remissiossa [29].

BASDAI: Basdaiia käytetään taudin aktiivisuuden arviointiin potilailla, joilla on AS. Kun BASDAI -pistemäärä kasvaa, myös sairauteen liittyvä vammaisuusaste nousee. Basdai -pistemäärä ≥4 osoittaa aktiivista tautia. Basdain Turkin pätevyys ja luotettavuustutkimus suoritettiin vuonna 2005 [30].

DAPSA: Sairauden aktiivisuus PSA -potilailla arvioidaan DAPA -pistemäärällä. Tämä menetelmä perustuu 68 nivelen arviointiin arkuuden ja 66 nivelen turvotusta varten. Tarjous- ja turvonneiden nivelten lukumäärä, kivunarviointipisteet visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kautta, lääkärin globaali arviointi ja CRP -arvot summataan DAPSA -pistemäärän laskemiseksi. Pistemäärä> 28 osoittaa korkeaa sairausaktiivisuutta, pistemäärä 15-28 osoittaa kohtalaista sairauden aktiivisuutta, pistemäärä 5-14 osoittaa alhaisen sairauden aktiivisuuden ja pistettä <4 pidetään remissiossa [31].

WOMAC: on työkalu, jota käytetään yleisesti arvioimaan funktionaalisen heikkenemisen tasoa potilailla, joilla on polven nivelrikko. Se sisältää 24 tuotetta jaettuna kolmeen verkkotunnukseen: kipu, jäykkyys ja fyysinen toiminta. Jokainen esine on arvioitu asteikolla 0: sta (ei mitään) - 4 (äärimmäinen), ja korkeammat kokonaispisteet heijastavat oireiden ja toiminnallisten rajoitusten suurempaa vakavuutta. WOMAC: n turkkilainen sopeutuminen validoivat Tüzün et ai. [32].

BDI: Beck ja kollegat ovat kehittäneet vuonna 1961, on tarkoitus arvioida masennukseen liittyviä tyypillisiä merkkejä ja oireita. Tämä instrumentti on itsehallinnut kyselylomake, joka käsittää 21 tuotetta, ja se vaatii yleensä noin 10 minuuttia. Hisli ja kollegat mukauttivat ja validoivat varaston turkkilaisen version [33].

BAI: Aaron T. Beck on kehittänyt kansainvälisesti validoitu työkalu ahdistustasojen arvioimiseksi. Se koostuu 21 tuotteesta. Varaston Turkin mukauttaminen ja validointi suorittivat Ulusoy ja kollegat [34].

THLS-32: Okyayn ja kollegoiden [35] kehittämä ja validoima, THLS-32 mittaa HL-tasoja. Siinä on kaksi alaryhmää: hoitopalvelun pisteet ja sairauksien ehkäisypisteet, mutta näille ala-asteikoille ei ole määritetty erillistä raja-arvoa; Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi lukutaito. Pisteet vaihtelevat välillä 0-50, missä 0 osoittaa alimman ja 50 HL: n korkeimman tason. HL-tasot luokitellaan seuraavasti: 0-25 pistettä osoittavat "riittämättömät" HL,> 25-33 pistettä osoittavat "ongelmallisen/rajoitetun",> 33-42 pistettä osoittavat "riittävät" ja> 42-50 pistettä osoittavat "erinomaisen" HL.

RDUS: Demirtaşin ja kollegoiden kehittämä, tämä asteikko on käynyt läpi turkkilaisen pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen [36]. Se koostuu 21 pisteestä, jotka on pistetty 3-pisteisessä Likert-asteikolla. Vastaukset pisteytetään "oikeana vastaus = 2 pistettä", "en tiedä = 1 piste" ja "väärä vastaus = 0 pistettä". Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 42, korkeammat pisteet osoittavat parempia RDU -tasoja. Rajapistemäärä 34 ja sitä enemmän tulkitaan "hyväksi RDU: ksi". Cronbachin alfa -kerroin asteikolla on 0,78.

CSS: Uzunin ja Zencirin [37] mukauttama Turkishiin, tämä asteikko käsittää 33 kohdetta, jotka on arvioitu 5-pisteellä Likert-asteikolla, vaihteleen "koskaan" "aina". Asteikolla on viisi alajaksoa: pakko, liiallinen huolenaihe, liiallinen etsintä, vakuutuksenhaku ja lääketieteen ammattilaisten epäluottamus. Pakko, liiallinen huolenaihe ja liialliset haku -ala -asteikot vaihtelevat 8–40 pisteestä, vakuutuksenhaku vaihtelee 6–30 pisteestä ja epäluottamus lääketieteen ammattilaisten välillä on 3–15 pistettä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 33 - 165, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeammat kyberkonondriat. Cronbachin yleinen asteikon alfa -kerroin on 0,94.

Tilastollinen analyysi Näyteanalyysi suoritettiin käyttämällä Openpi -sovellusta https://www.openepi.com/sampesize/sspropor.htm). Kalmazin ym. Tutkimuksen perusteella määritettiin, että vähintään 75 osallistujaa tulisi sisällyttää jokaiseen ryhmään virhemarginaalin ollessa 0,05, vaikutuksen koko 0,465 ja 95%: n tehon [28]. Tietoanalyysi suoritettiin käyttämällä SPSS -versiota 25.0 (SPSS Inc., Armonk, NY). Kolmogorov-Smirnov-testiä käytettiin jatkuvien muuttujien normaalisuuden arvioimiseksi. Kategoriset tiedot arvioitiin Pearsonin chi-neliötestillä tai Fisherin tarkkaa testiä odotetuista taajuuksista riippuen. Jatkuville muuttujille ryhmäerot analysoitiin käyttämällä opiskelijan t-testiä tai yksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA). Kun useita ryhmän vertailuja oli tarpeen, post-hoc-analyysit suoritettiin käyttämällä Tukeyn tai pelien-Howell-testejä. Spearmanin korrelaatiokertoimet laskettiin tutkimaan muuttujien ja sairauden aktiivisuuden tai asteikon pisteiden välisiä suhteita, mukaan lukien Das28, Basdai, DAPSA, WOMAC, BDI, BAI, THLS-32, RDUS ja CSS potilaskohortissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

228

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Yozgat, Turkki, 66100
        • Yozgat Bozok University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–65 -vuotiaat aikuiset, mukaan lukien potilaat, joilla on diagnosoitu nivelreuma, ankyloiva spondyliitti, psoriaattinen niveltulehdus tai polven nivelrikko, samoin kuin terveelliset kontrollit, jotka vastaavat ikää ja sukupuolta. Kaikilla osallistujilla oli riittävästi kognitiivisia kykyjä, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tutkimus aloitettiin paikallisen etiikan komitean ja osallistujien tietoisen suostumuksen saatuaan. Potilailla, jotka hakivat yliopiston lääketieteen, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen avohoitoklinikan, vastasivat nivelreuman vuoden 2010 ACR -kriteerit, 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan osallistumaan RA -ryhmään; Ne, jotka täyttivät muokatut New Yorkin kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan AS -ryhmään; Ja niillä, jotka täyttivät psoriaattisen niveltulehduksen luokituksen (Caspar -kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan, sisällytettiin PSA -ryhmään. Potilasryhmän potilaiden tutkimuksen suorittamisen jälkeen määritettiin potilasryhmän sukupuoli ja ikäjakauma. Potilaan kontrolliryhmä koostui yksilöistä, jotka vierailivat yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan fyysisessä lääketieteellisessä ja kuntoutusklinikassa, joka johtui tai pidempään polvikipuista, jotka kestävät polven osteoartriittia, vastasi potilasryhmää iän ja sukupuolen suhteen, osoittivat riittävät kognitiiviset kyvyt, hallussaan lukutaitoja ja suostui osallistumaan tutkimukseen. Kontrolliryhmään kuului terveitä henkilöitä, jotka olivat saman ikäisiä ja sukupuolta potilasryhmälle, joilla oli hyviä kognitiivisia toimintoja, he olivat lukutaitoisia, heillä ei ollut tautia tai valituksia ja hän suostui osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Tutkimusryhmän osallistujien poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: olivat alle 18 -vuotiaita tai yli 65 -vuotiaita; jolla on tilaa, joka voi heikentää viestintää; kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen; ei hallussaan digitaalisia laitteita, kuten älypuhelinta tai tietokonetta, tai puuttuu Internet -yhteys; ja olla lukutaidottomia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilasryhmä
Potilailla, jotka hakivat yliopiston lääketieteen, fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen avohoitoklinikan, vastasivat nivelreuman vuoden 2010 ACR -kriteerit, 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan osallistumaan RA -ryhmään; Ne, jotka täyttivät muokatut New Yorkin kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan AS -ryhmään; Ja niillä, jotka täyttivät psoriaattisen niveltulehduksen luokituksen (Caspar -kriteerit, olivat 18–65 -vuotiaita, oli ehjät kognitiiviset toiminnot, olivat lukutaitoisia ja suostuivat osallistumaan, sisällytettiin PSA -ryhmään
Potilasryhmä
Potilasryhmän potilaiden tutkimuksen suorittamisen jälkeen määritettiin potilasryhmän sukupuoli ja ikäjakauma. Potilaan kontrolliryhmä koostui yksilöistä, jotka vierailivat yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan fyysisessä lääketieteellisessä ja kuntoutusklinikassa, joka johtui tai pidempään polvikipuista, jotka kestävät polven osteoartriittia, vastasi potilasryhmää iän ja sukupuolen suhteen, osoittivat riittävät kognitiiviset kyvyt, hallussaan lukutaitoja ja suostui osallistumaan tutkimukseen.
kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään kuului terveitä henkilöitä, jotka olivat saman ikäisiä ja sukupuolta potilasryhmälle, joilla oli hyviä kognitiivisia toimintoja, he olivat lukutaitoisia, heillä ei ollut tautia tai valituksia ja hän suostui osallistumaan tutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Kivun arviointiin. Tätä arviointia varten potilasta pyydetään merkitsemään heidän kivunsa ja väsymyksen vakavuutensa vaakasuuntaisella 10 cm: n viivalla, jonka luku 0 on toisessa päässä, joka edustaa "kipua tai ei väsymystä" ja toisessa päässä oleva numero 10, mikä osoittaa "erittäin vakavaa kipua tai erittäin vakavaa väsymystä".
Ilmoittautumisessa
Turkin terveyslukutaito asteikko-32 (THLS-32)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Okyayn ja kollegoiden kehittämä ja validoima THLS-32 mittaa HL-tasoja. Siinä on kaksi alaryhmää: hoitopalvelun pisteet ja sairauksien ehkäisypisteet, mutta näille ala-asteikoille ei ole määritetty erillistä raja-arvoa; Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi lukutaito. Pisteet vaihtelevat välillä 0-50, missä 0 osoittaa alimman ja 50 HL: n korkeimman tason. HL-tasot luokitellaan seuraavasti: 0-25 pistettä osoittavat "riittämättömät" HL,> 25-33 pistettä osoittavat "ongelmallisen/rajoitetun",> 33-42 pistettä osoittavat "riittävät" ja> 42-50 pistettä osoittavat "erinomaisen" HL.
Ilmoittautumisessa
Rationaalinen huumeiden käyttöasteikko (RDU),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Demirtaşin ja kollegoiden kehittämää asteikkoa on käynyt läpi turkkilaisen pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen. Se koostuu 21 pisteestä, jotka on pistetty 3-pisteisessä Likert-asteikolla. Vastaukset pisteytetään "oikeana vastaus = 2 pistettä", "en tiedä = 1 piste" ja "väärä vastaus = 0 pistettä". Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 42, korkeammat pisteet osoittavat parempia RDU -tasoja. Rajapistemäärä 34 ja sitä enemmän tulkitaan "hyväksi RDU: ksi". Cronbachin alfa -kerroin asteikolla on 0,78.
Ilmoittautumisessa
Cyberchondria -vakavuusasteikko (CSS)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Uzunin ja Zencirin mukauttama Turkkilainen, tämä asteikko käsittää 33 kohdetta, jotka on luokiteltu 5-pisteisellä Likert-asteikolla, vaihteleen "koskaan" "aina". Asteikolla on viisi alajaksoa: pakko, liiallinen huolenaihe, liiallinen etsintä, vakuutuksenhaku ja lääketieteen ammattilaisten epäluottamus. Pakko, liiallinen huolenaihe ja liialliset haku -ala -asteikot vaihtelevat 8–40 pisteestä, vakuutuksenhaku vaihtelee 6–30 pisteestä ja epäluottamus lääketieteen ammattilaisten välillä on 3–15 pistettä. Kokonaispistemäärä vaihtelee 33 - 165, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeammat kyberkonondriat. Cronbachin yleinen asteikon alfa -kerroin on 0,94.
Ilmoittautumisessa
Taudin aktiivisuus on 28 (DAS28)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
RA -potilailla sairausaktiivisuus arvioidaan käyttämällä DAS28 -asteikkoa. Tämä menetelmä on laajalti käytetty työkalu sairauden aktiivisuuden määrittämiseen RA: ssa. Arviointiin kuuluu 28 nivelen arkuuden ja turvotuksen arviointi. Potilaan globaali kivun arviointipiste yhdessä C-reaktiivisten proteiinitasojen tai punasolujen sedimentaatioprosentin (ESR) kanssa syötetään tietokoneohjelmaan DAS28-pistemäärän laskemiseksi. Kokonaispistemäärä> 5,1 osoittaa korkeaa sairausaktiivisuutta, pistemäärä 3,2-5,1 osoittaa kohtalaista sairauden aktiivisuutta, pistemäärä <3,2 osoittaa alhaisen sairauden aktiivisuuden ja pisteet <2,6 pidetään remissiona.
Ilmoittautumisessa
Kylpy ankyloiva spondyliitisairauden aktiivisuusindeksi (BASDAI),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
BASDAI: ta käytetään arvioimaan sairauden aktiivisuutta potilailla, joilla on AS. Kun BASDAI -pistemäärä kasvaa, myös sairauteen liittyvä vammaisuusaste nousee. Basdai -pistemäärä ≥4 osoittaa aktiivista tautia. Basdain Turkin pätevyys ja luotettavuustutkimus suoritettiin vuonna 2005.
Ilmoittautumisessa
Psoriaattisen niveltulehduksen taudin aktiivisuusindeksi (DAPSA)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Taudin aktiivisuus PSA -potilailla arvioidaan DAPA -pisteellä. Tämä menetelmä perustuu 68 nivelen arviointiin arkuuden ja 66 nivelen turvotusta varten. Tarjous- ja turvonneiden nivelten lukumäärä, kivunarviointipisteet visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kautta, lääkärin globaali arviointi ja CRP -arvot summataan DAPSA -pistemäärän laskemiseksi. Pistemäärä> 28 osoittaa korkeaa sairausaktiivisuutta, pistemäärä 15-28 osoittaa kohtalaista sairauden aktiivisuutta, pistemäärä 5-14 osoittaa alhaisen sairauden aktiivisuuden ja pistettä <4 pidetään remissiona.
Ilmoittautumisessa
Länsi -Ontarion ja McMaster Universitys Osteoarthitis -indeksi (WOMAC),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
on työkalu, jota käytetään yleisesti arvioimaan funktionaalisen heikkenemisen tasoa potilailla, joilla on polven nivelrikko. Se sisältää 24 tuotetta jaettuna kolmeen verkkotunnukseen: kipu, jäykkyys ja fyysinen toiminta. Jokainen esine on arvioitu asteikolla 0: sta (ei mitään) - 4 (äärimmäinen), ja korkeammat kokonaispisteet heijastavat oireiden ja toiminnallisten rajoitusten suurempaa vakavuutta. WOMAC: n turkkilainen sopeutuminen validoivat Tüzün et ai.
Ilmoittautumisessa
Beckin masennuksen inventaario (BDI),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
BDI: Beck ja kollegat ovat kehittäneet vuonna 1961, on tarkoitus arvioida masennukseen liittyviä tyypillisiä merkkejä ja oireita. Tämä instrumentti on itsehallinnut kyselylomake, joka käsittää 21 tuotetta, ja se vaatii yleensä noin 10 minuuttia. Hisli ja kollegat mukauttivat ja validoivat varaston turkkilaisen version.
Ilmoittautumisessa
Beck Ahdistuksen inventaario (BAI),
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
Aaron T. Beck on kehittänyt kansainvälisesti validoitu työkalu ahdistustasojen arvioimiseksi. Se koostuu 21 tuotteesta. Ulusoy ja kollegat suorittivat turkkilaisen sopeutumisen ja varaston validoinnin.
Ilmoittautumisessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gülseren Demir Karakılıç, Asst Prof, Yozgat Bozok University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla 12 kuukauden kuluessa tutkimuksen valmistumisesta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa