Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedskompetence, rationel stofbrug og cyberchondrier ved reumatiske sygdomme

12. juni 2025 opdateret af: Gulseren Demir Karakilic

Vurderingen af ​​sundhedskompetence, rationel stofbrug og cyberchondria -niveauer hos personer med inflammatoriske reumatiske sygdomme

Formål: Denne undersøgelse havde til formål at evaluere rationel stofbrug (RDU), sundhedskompetence (HL) og cyberchondria niveauer blandt individer, der er diagnosticeret med inflammatoriske reumatiske sygdomme, og at undersøge de faktorer, der er forbundet med disse tre centrale sundhedsrelaterede variabler.

Metoder: Denne forskning blev designet som en tværsnitsundersøgelse og gennemført mellem december 2024 og maj 2025. Undersøgelsen tilmeldte tre kohorter: en sagskohort omfattende patienter, der blev diagnosticeret med reumatisk sygdom som patientgruppe (gruppe 1); En sygdomskontrol-kohort af knæartrose (gruppe 2) og en referencekontrol-kohort af alders- og sex-matchede sunde deltagere (gruppe 3). Sygdomsaktivitets score 28 (DAS28) blev administreret til patienter med reumatoid arthritis; Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) blev administreret til patienter med ankyloserende spondylitis; Psoriasis arthritis sygdomsaktivitetsindeks (DAPSA) blev administreret til patienter med psoriasis arthritis; Western Ontario og McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) blev administreret til patienter med knæartrose; og Beck Depression Inventory (BDI), Beck Angst Inventory (BAI), Turkey Health Literacy Scale-32 (THLS-32), Rational Drug Use Scale (RDU'er) og Cyberchondria Severity Scale (CSS) blev administreret til alle deltagere.

Resultater: Undersøgelsesprøven bestod af 228 deltagere med 76 individer, der blev tildelt hver af de tre grupper. Middelalder og kønsfordeling var ens i alle tre grupper. Statistisk signifikante variationer blev observeret på tværs af de tre grupper vedrørende THLS-32, RDU'er og CSS-scoringer (P <0,001). Gruppe 1 havde de højeste HL- og RDU -scoringer og moderat CSS -score. I modsætning hertil viste gruppe 2 de laveste HL- og RDU -scoringer, mens gruppe 3 demonstrerede de højeste CSS -scoringer. HL var positivt korreleret med RDU (r = 0,552, p <0,001) og moderat negativt korreleret med cyberchondria (r = -0,448, p <0,001). Disse resultater indikerer, at højere HL er forbundet med mere rationel medicinadfærd og reduceret modtagelighed for online sundhedsrelateret angst. (p <0,001).

Konklusioner: Så vidt vi ved, er dette den første undersøgelse, der samtidig undersøger RDU og CSS hos personer, der er diagnosticeret med RA, As og knæartrose. Vores fund viser, at højere niveauer af HL er signifikant forbundet med mere passende medicinadfærd og lavere niveauer af internetrelateret sundhedsangst. Disse resultater understreger HL's multidimensionelle rolle, ikke kun i at fremme RDU, men også ved at afbøde maladaptive digitale sundhedsinformationssøgende mønstre.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Patient- og metoderundersøgelsesdesign Denne potentielle tværsnitsundersøgelse blev foretaget fra december 2024 til maj 2025, der involverede både patient- og kontrolkohorter. Før tilmeldingen gav alle deltagere skriftligt og verbalt informeret samtykke efter en detaljeret forklaring af undersøgelsesmålene. Forskningsprotokollen modtog fuld etisk godkendelse fra Human Research Ethics Committee (2024-Gokaek-2411_2024.10.16_188), At sikre overholdelse af internationale etiske retningslinjer. Startdato for patientens tilmelding: 22/12/2024 og ClinicalTrials.gov Registrerings -ID: NCT06348017.

Patienter, hvor undersøgelsen blev påbegyndt efter at have fået godkendelse af det lokale etiske udvalg og deltagernes informerede samtykke. Patienter, der ansøgte om universitetsfakultetet for medicin, fysisk medicin og rehabilitering af poliklinik, opfyldte 2010 ACR -kriterierne for reumatoid arthritis, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepterede at deltage i RA -gruppen; De, der opfyldte de ændrede New York -kriterier, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepterede at deltage blev inkluderet i AS -gruppen; Og dem, der opfyldte klassificeringen af ​​psoriasisartritis (CASPAR -kriterier, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepteret at deltage blev inkluderet i PSA -gruppen. Efter at have afsluttet undersøgelserne af patienter med patientgruppe, blev køns- og aldersfordelingen af ​​patientgruppen bestemt. Patientkontrolgruppen bestod af personer, der besøgte den fysiske medicin og rehabiliteringsklinik på University Facty of Medicine på grund af knæsmerter, der varede seks måneder eller længere, blev diagnosticeret med knæartrose, matchede patientgruppen med hensyn til alder og køn, demonstrerede tilstrækkelige kognitive evner, besiddede læsefærdighedsevner og aftalte at tage del i undersøgelsen. Kontrolgruppen omfattede raske individer, der var i samme alder og køn for patientgruppen, havde gode kognitive funktioner, var læse, ikke havde nogen sygdom eller klager og accepterede at deltage i undersøgelsen.

Det sociodemografiske spørgeskema, som var dataindsamlingsværktøjet, blev administreret ansigt til ansigt til enkeltpersoner ved den fysiske medicin og rehabiliteringsklinik sammen med flere vurderingsskalaer: Sygdomsaktivitets score 28 (DAS28), badet Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), Disease Activity Index for Psoriatic Arthritis (DAPSA), Western OnteS Disease Activity Index (BASDAI) Osteoarthritis-indeks (WOMAC), Beck Depression Inventory (BDI) og Beck Angst Inventory (BAI), samt Tyrkiets sundhedskompetence skala-32 (THLS-32), den rationelle stofbrugsskala (RDU'er) og Cyberchondria Severity Scale (CSS).

DAS28: Hos patienter med RA vurderes sygdomsaktivitet ved hjælp af DAS28 -skalaen. Denne metode er et meget anvendt værktøj til at bestemme sygdomsaktivitet i RA. Evalueringen involverer vurdering af 28 samlinger for ømhed og hævelse. Patientens globale smertevurderingsscore sammen med C-reaktivt protein (CRP) niveauer eller erythrocytsedimentationshastighed (ESR) indtastes i et computerprogram til beregning af DAS28-score. En total score> 5,1 indikerer aktivitet med høj sygdom, en score mellem 3,2-5,1 indikerer moderat sygdomsaktivitet, en score <3,2 angiver aktivitet med lav sygdom, og en score <2,6 betragtes som remission [29].

BASDAI: BASDAI bruges til at evaluere sygdomsaktivitet hos patienter med AS. Efterhånden som BASDAI -score stiger, stiger niveauet for handicap, der er forbundet med sygdommen, også. En BASDAI -score ≥4 indikerer aktiv sygdom. Den tyrkiske gyldighed og pålidelighedsundersøgelse af BASDAI blev udført i 2005 [30].

DAPSA: Sygdomsaktivitet hos patienter med PSA vurderes ved hjælp af DAPSA -score. Denne metode er baseret på evaluering af 68 led for ømhed og 66 samlinger til hævelse. Antallet af ømme og hævede led, smertevurderingsscore via den visuelle analoge skala (VAS), lægens globale vurdering og CRP -værdier opsummeres for at beregne DAPSA -score. En score> 28 indikerer aktivitet med høj sygdom, en score mellem 15-28 indikerer moderat sygdomsaktivitet, en score mellem 5-14 indikerer aktivitet med lav sygdom, og en score <4 betragtes som remission [31].

WOMAC: er et værktøj, der ofte bruges til at vurdere niveauet for funktionsnedsættelse hos patienter med knæartrose. Det inkluderer 24 genstande opdelt i tre domæner: smerte, stivhed og fysisk funktion. Hvert element er vurderet på en skala fra 0 (ingen) til 4 (ekstrem), med højere total score, der afspejler større sværhedsgrad af symptomer og funktionelle begrænsninger. Den tyrkiske tilpasning af WOMAC blev valideret af Tüzün et al. [32].

BDI: Er udviklet af Beck og kolleger i 1961, er beregnet til at evaluere de typiske tegn og symptomer forbundet med depression. Dette instrument er et selvadministreret spørgeskema, der omfatter 21 genstande og kræver normalt ca. 10 minutter at udfylde. Den tyrkiske version af inventaret blev tilpasset og valideret af Hisli og kolleger [33].

BAI: er udviklet af Aaron T. Beck, er et internationalt valideret værktøj til vurdering af angstniveauer. Det består af 21 varer. Den tyrkiske tilpasning og validering af inventaret blev udført af Ulusoy og kolleger [34].

THLS-32: Udviklet og valideret af Okyay og kolleger [35], THLS-32 måler HL-niveauer. Det har to undergrupper: score for behandlingstjeneste og sygdomsforebyggelse, men der er ingen separat afskæringsværdi bestemt for disse underskalaer; Jo højere score, jo højere er læsefærdigheden. Resultater spænder fra 0 til 50, hvor 0 angiver det laveste og 50 det højeste niveau af HL. HL-niveauer er kategoriseret som følger: 0-25 point indikerer "utilstrækkelige" HL,> 25-33 point angiver "problematisk/begrænset"> 33-42 point angiver "tilstrækkelig", og> 42-50 point angiver "fremragende" HL.

RDU'er: Udviklet af Demirtaş og kolleger har denne skala gennemgået en tyrkisk gyldighed og pålidelighedsundersøgelse [36]. Det består af 21 varer, der er scoret på en 3-punkts Likert-skala. Svarene scores som "Rigtigt svar = 2 point", "Jeg ved ikke = 1 point" og "forkert svar = 0 point." De samlede scoringer spænder fra 0 til 42, med højere score, der indikerer bedre niveauer af RDU. En cutoff -score på 34 og derover fortolkes som "god RDU." Cronbachs alfa -koefficient for skalaen er 0,78.

CSS: Tilpasset til tyrkisk af Uzun og Zencir [37] omfatter denne skala 33 genstande, der er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala, lige fra "Never" til "altid." Skalaen har fem underdimensioner: tvang, overdreven bekymring, overdreven søgning, forsikringssøgning og mistillid til medicinske fagfolk. Tvang, overdreven bekymring og overdreven søgningssubskalaer spænder fra 8 til 40 point, og forsikring søger spænder fra 6 til 30 point og mistillid til medicinske fagfolk varierer fra 3 til 15 point. Den samlede score varierer fra 33 til 165, med højere score, der indikerer højere niveauer af cyberchondrier. Den samlede Cronbachs alfa -koefficient for skalaen er 0,94.

Statistisk analyse Prøveanalyse blev udført ved hjælp af OpenEPI -applikationen https://www.openepi.com/samplesize/sspropor.htm). Baseret på undersøgelsen af ​​Kalmaz et al. Blev det bestemt, at mindst 75 deltagere skulle inkluderes i hver gruppe for en fejlmargin på 0,05, en effektstørrelse på 0,465 og 95% effekt [28]. Dataanalyse blev udført ved hjælp af SPSS version 25.0 (SPSS Inc., Armonk, NY). Kolmogorov-Smirnov-testen blev anvendt til at vurdere normaliteten af ​​kontinuerlige variabler. Kategoriske data blev evalueret med Pearsons chi-square-test eller Fishers nøjagtige test afhængigt af de forventede frekvenser. For kontinuerlige variabler blev gruppeforskelle analyseret under anvendelse af den studerendes t-test eller envejs variansanalyse (ANOVA). Når flere gruppesammenligninger var nødvendige, blev post-hoc-analyser udført ved hjælp af Tukey's eller Games-Howell-tests. Spearmans korrelationskoefficienter blev beregnet for at undersøge forholdet mellem variabler og sygdomsaktivitet eller skala-score, herunder DAS28, BASDAI, DAPSA, WOMAC, BDI, BAI, THLS-32, RDU'er og CSS inden for patientkohorten.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

228

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Yozgat, Kalkun, 66100
        • Yozgat Bozok University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne i alderen 18 til 65 år, inklusive patienter, der er diagnosticeret med reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis, psoriasisartritis eller knæartrose samt sunde kontroller, der matches for alder og køn. Alle deltagere havde tilstrækkelige kognitive evner, var læse og accepterede at deltage.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Undersøgelsen blev påbegyndt efter at have fået godkendelsen af ​​det lokale etiske udvalg og deltagernes informerede samtykke. Patienter, der ansøgte om universitetsfakultetet for medicin, fysisk medicin og rehabilitering af poliklinik, opfyldte 2010 ACR -kriterierne for reumatoid arthritis, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepterede at deltage i RA -gruppen; De, der opfyldte de ændrede New York -kriterier, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepterede at deltage blev inkluderet i AS -gruppen; Og dem, der opfyldte klassificeringen af ​​psoriasisartritis (CASPAR -kriterier, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepteret at deltage blev inkluderet i PSA -gruppen. Efter at have afsluttet undersøgelserne af patienter med patientgruppe, blev køns- og aldersfordelingen af ​​patientgruppen bestemt. Patientkontrolgruppen bestod af personer, der besøgte den fysiske medicin og rehabiliteringsklinik på University Facty of Medicine på grund af knæsmerter, der varede seks måneder eller længere, blev diagnosticeret med knæartrose, matchede patientgruppen med hensyn til alder og køn, demonstrerede tilstrækkelige kognitive evner, besiddede læsefærdighedsevner og aftalte at tage del i undersøgelsen. Kontrolgruppen omfattede raske individer, der var i samme alder og køn for patientgruppen, havde gode kognitive funktioner, var læse, ikke havde nogen sygdom eller klager og accepterede at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

Ekskluderingskriterierne for deltagere i studiegruppen var som følger: at være under 18 år eller over 65 år; at have nogen betingelse, der kan forringe kommunikationen; nægter at deltage i undersøgelsen; ikke besidder digitale enheder såsom en smartphone eller computer eller mangler internetadgang; og at være analfabeter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patientgruppe
Patienter, der ansøgte om universitetsfakultetet for medicin, fysisk medicin og rehabilitering af poliklinik, opfyldte 2010 ACR -kriterierne for reumatoid arthritis, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepterede at deltage i RA -gruppen; De, der opfyldte de ændrede New York -kriterier, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepterede at deltage blev inkluderet i AS -gruppen; Og dem, der opfyldte klassificeringen af ​​psoriasisartritis (Caspar -kriterier, var i alderen 18 til 65 år, havde intakte kognitive funktioner, var læse og accepteret at deltage blev inkluderet i PSA -gruppen
Kontroller patientgruppe
Efter at have afsluttet undersøgelserne af patienter med patientgruppe, blev køns- og aldersfordelingen af ​​patientgruppen bestemt. Patientkontrolgruppen bestod af personer, der besøgte den fysiske medicin- og rehabiliteringsklinik på University Fakultet for Medicin på grund af knæsmerter, der varede seks måneder eller længere, blev diagnosticeret med knæartrose, matchede patientgruppen med hensyn til alder og køn, demonstreret tilstrækkelige kognitive evner, besiddede læseevne og enige om at tage del i undersøgelsen.
kontrolgruppe
Kontrolgruppen omfattede raske individer, der var i samme alder og køn for patientgruppen, havde gode kognitive funktioner, var læse, ikke havde nogen sygdom eller klager og accepterede at deltage i undersøgelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Ved tilmelding
Til evaluering af smerter. Til denne evaluering bliver patienten bedt om at markere deres smerter og træthedens sværhedsgrad på en vandret 10 cm-linje med tallet 0 på den ene ende, der repræsenterer "ingen smerter eller ingen træthed" og tallet 10 på den anden ende, der indikerer "meget alvorlig smerte eller meget alvorlig træthed."
Ved tilmelding
Tyrkiet Sundhedskompetence skala-32 (THLS-32)
Tidsramme: Ved tilmelding
THLS-32 er udviklet og valideret af Okyay og kolleger og måler HL-niveauer. Det har to undergrupper: score for behandlingstjeneste og sygdomsforebyggelse, men der er ingen separat afskæringsværdi bestemt for disse underskalaer; Jo højere score, jo højere er læsefærdigheden. Resultater spænder fra 0 til 50, hvor 0 angiver det laveste og 50 det højeste niveau af HL. HL-niveauer er kategoriseret som følger: 0-25 point indikerer "utilstrækkelige" HL,> 25-33 point angiver "problematisk/begrænset"> 33-42 point angiver "tilstrækkelig", og> 42-50 point angiver "fremragende" HL.
Ved tilmelding
Rationel stofbrugsskala (RDU'er),
Tidsramme: Ved tilmelding
Denne skala er udviklet af Demirtaş og kolleger og har gennemgået en tyrkisk gyldighed og pålidelighedsundersøgelse. Det består af 21 varer, der er scoret på en 3-punkts Likert-skala. Svarene scores som "Rigtigt svar = 2 point", "Jeg ved ikke = 1 point" og "forkert svar = 0 point." De samlede scoringer spænder fra 0 til 42, med højere score, der indikerer bedre niveauer af RDU. En cutoff -score på 34 og derover fortolkes som "god RDU." Cronbachs alfa -koefficient for skalaen er 0,78.
Ved tilmelding
Cyberchondria Severity Scale (CSS)
Tidsramme: Ved tilmelding
Tilpasset til tyrkisk af Uzun og Zencir omfatter denne skala 33 genstande, der er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala, lige fra "Never" til "altid." Skalaen har fem underdimensioner: tvang, overdreven bekymring, overdreven søgning, forsikringssøgning og mistillid til medicinske fagfolk. Tvang, overdreven bekymring og overdreven søgningssubskalaer spænder fra 8 til 40 point, og forsikring søger spænder fra 6 til 30 point og mistillid til medicinske fagfolk varierer fra 3 til 15 point. Den samlede score varierer fra 33 til 165, med højere score, der indikerer højere niveauer af cyberchondrier. Den samlede Cronbachs alfa -koefficient for skalaen er 0,94.
Ved tilmelding
Sygdomsaktiviteten scorer 28 (DAS28)
Tidsramme: Ved tilmelding
Hos patienter med RA vurderes sygdomsaktivitet ved hjælp af DAS28 -skalaen. Denne metode er et meget anvendt værktøj til at bestemme sygdomsaktivitet i RA. Evalueringen involverer vurdering af 28 samlinger for ømhed og hævelse. Patientens globale smertevurderingsscore sammen med C-reaktivt protein (CRP) niveauer eller erythrocytsedimentationshastighed (ESR) indtastes i et computerprogram til beregning af DAS28-score. En total score> 5,1 indikerer aktivitet med høj sygdom, en score mellem 3,2-5,1 indikerer moderat sygdomsaktivitet, en score <3,2 indikerer aktivitet med lav sygdom, og en score <2,6 betragtes som remission.
Ved tilmelding
Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI),
Tidsramme: Ved tilmelding
Basdai bruges til at evaluere sygdomsaktivitet hos patienter med AS. Efterhånden som BASDAI -score stiger, stiger niveauet for handicap, der er forbundet med sygdommen, også. En BASDAI -score ≥4 indikerer aktiv sygdom. Den tyrkiske gyldighed og pålidelighedsundersøgelse af BASDAI blev gennemført i 2005.
Ved tilmelding
Sygdomsaktivitetsindekset for psoriasisartrit (DAPSA)
Tidsramme: Ved tilmelding
Sygdomsaktivitet hos patienter med PSA vurderes ved hjælp af DAPSA -score. Denne metode er baseret på evaluering af 68 led for ømhed og 66 samlinger til hævelse. Antallet af ømme og hævede led, smertevurderingsscore via den visuelle analoge skala (VAS), lægens globale vurdering og CRP -værdier opsummeres for at beregne DAPSA -score. En score> 28 indikerer aktivitet med høj sygdom, en score mellem 15-28 indikerer moderat sygdomsaktivitet, en score mellem 5-14 indikerer aktivitet med lav sygdom, og en score <4 betragtes som remission.
Ved tilmelding
Western Ontario- og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC),
Tidsramme: Ved tilmelding
er et værktøj, der ofte bruges til at vurdere niveauet for funktionsnedsættelse hos patienter med knæartrose. Det inkluderer 24 genstande opdelt i tre domæner: smerte, stivhed og fysisk funktion. Hvert element er vurderet på en skala fra 0 (ingen) til 4 (ekstrem), med højere total score, der afspejler større sværhedsgrad af symptomer og funktionelle begrænsninger. Den tyrkiske tilpasning af WOMAC blev valideret af Tüzün et al.
Ved tilmelding
Beck Depression Inventory (BDI),
Tidsramme: Ved tilmelding
BDI: Er udviklet af Beck og kolleger i 1961, er beregnet til at evaluere de typiske tegn og symptomer forbundet med depression. Dette instrument er et selvadministreret spørgeskema, der omfatter 21 genstande og kræver normalt ca. 10 minutter at udfylde. Den tyrkiske version af inventaret blev tilpasset og valideret af Hisli og kolleger.
Ved tilmelding
Beck Angst Inventory (BAI),
Tidsramme: Ved tilmelding
er udviklet af Aaron T. Beck, er et internationalt valideret værktøj til vurdering af angstniveauer. Det består af 21 varer. Den tyrkiske tilpasning og validering af beholdningen blev udført af Ulusoy og kolleger.
Ved tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gülseren Demir Karakılıç, Asst Prof, Yozgat Bozok University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige inden for 12 måneder efter undersøgelsen af ​​undersøgelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Abonner