Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egészségügyi írástudás, racionális kábítószer -fogyasztás és kiberkondriumok reumás betegségekben

2025. június 12. frissítette: Gulseren Demir Karakilic

Az egészségügyi írástudás, a racionális kábítószer -használat és a számítógépes kutatási szintek értékelése gyulladásos reumás betegségben szenvedő egyéneknél

Cél: Ennek a tanulmánynak a célja a racionális kábítószer-használat (RDU), az egészségügyi írástudás (HL) és a kiberkondriumok szintjének értékelése a gyulladásos reumás betegségekkel diagnosztizált egyének körében, valamint a három kulcsfontosságú egészséggel kapcsolatos változóhoz kapcsolódó tényezők vizsgálata.

Módszerek: Ezt a kutatást keresztmetszeti tanulmányként tervezték és 2024 december és 2025 május között végezték. A tanulmány három kohorszot vett fel: egy esetcsoport, amelyben a reumás betegségben diagnosztizált betegek (1. csoport) diagnosztizáltak; A térd osteoarthritis (2. csoport) betegségkontroll-csoportja és az életkor és a nemi illesztésű egészséges résztvevők referencia-kontroll kohorsza (3. csoport). A betegség aktivitásának 28. pontját (DAS28) adták be rheumatoid arthritisben szenvedő betegek számára; Fürdõ -ankylosing spondylitis betegség aktivitási indexét (BASDAI) adták be ankylosing spondilitisben szenvedõ betegeknek; A psoriatikus artritisz betegség aktivitási indexét (DAPSA) adóriás artritiszben szenvedő betegek számára adták be; Nyugat -Ontario és a McMaster Egyetem osteoarthritis indexét (WOMAC) adták térd osteoarthritisben szenvedő betegeknek; és a Beck Depressziós Leltár (BDI), a Beck szorongásos leltár (BAI), a Törökország Health Literacy Scale-32 (ThLS-32), a racionális gyógyszerhasználat-skála (RDUS) és a Cyberchondria súlyossági skála (CSS) minden résztvevőnek adták be.

Eredmények: A vizsgálati minta 228 résztvevőből állt, 76 személyt kaptak a három csoporthoz. Az átlagéletkor és a nemek eloszlása ​​mindhárom csoportban hasonló volt. A három csoportban statisztikailag szignifikáns variációkat figyeltünk meg a ThLS-32, az RDUS és a CSS pontszámok vonatkozásában (P <0,001). Az 1. csoportban volt a legmagasabb HL és RDUS pontszám, és a mérsékelt CSS pontszámok. Ezzel szemben a 2. csoport a legalacsonyabb HL és RDUS pontszámokat mutatta, míg a 3. csoport a legmagasabb CSS -pontszámot mutatta. A HL pozitívan korrelált az RDU -val (r = 0,552, p <0,001), és mérsékelten negatív korrelációban volt a cyberchondriummal (r = -0,448, P <0,001). Ezek az eredmények azt jelzik, hogy a magasabb HL-vel ésszerűbb gyógyszeres viselkedéssel és csökkentett érzékenységgel jár az online egészséggel kapcsolatos szorongás. (P <0,001).

Következtetések: Tudomásunk szerint ez az első tanulmány, amely egyidejűleg vizsgálja az RDU -t és a CSS -t az RA -val diagnosztizált egyénekben, és térd osteoarthritisben. Megállapításaink azt mutatják, hogy a magasabb HL-szint szignifikánsan kapcsolódik a megfelelőbb gyógyszeres viselkedéshez és az internetes egészségügyi szorongás alacsonyabb szintjéhez. Ezek az eredmények hangsúlyozzák a HL többdimenziós szerepét, nemcsak az RDU előmozdításában, hanem a rosszindulatú digitális egészségügyi információkeresési minták enyhítésében is.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Beteg- és módszerek tanulmányi tervezése Ezt a prospektív keresztmetszeti vizsgálatot 2024 decemberétől 2025 májusáig végezték, mind a beteg, mind a kontroll kohorszok bevonásával. A beiratkozás előtt minden résztvevő írásbeli és verbális tájékozott beleegyezést nyújtott be a tanulmány célkitűzéseinek részletes magyarázatát követően. A kutatási protokoll teljes etikai jóváhagyást kapott az Emberi Kutatási Etikai Bizottságtól (2024-Gokaek-2411_2024.10.16_188), A nemzetközi etikai irányelvek betartása. A beteg beiratkozási kezdési dátuma: 2012.22.22. És a ClinicalTrials.gov Regisztrációs azonosító: NCT06348017.

Betegek A vizsgálatot a helyi etikai bizottság jóváhagyásának és a résztvevők tájékozott hozzájárulásának megszerzése után kezdték meg. Azok a betegek, akik az Orvostudományi, Fizikai Orvostudományi és Rehabilitációs Obetegklinikán alkalmazott egyetemi karon alkalmazták, teljesítették a 2010. évi ACR -kritériumokat a rheumatoid arthritisre, 18-65 éves korukban voltak, ép kognitív funkciók voltak, írástudósak voltak és a részvételbe beleegyeztek a RA csoportba; Azok, akik teljesítették a módosított New York -i kritériumokat, 18-65 éves korukban voltak, ép kognitív funkciókkal rendelkeztek, írástudósak voltak, és a részvételbe hozzájárultak a csoportba; és azok, akik teljesítették a psoriatikus artritisz osztályozását (a CasPAR kritériumok, 18–65 évesek voltak, ép kognitív funkciók voltak, írástudósak voltak, és a részvételbe hozzájárultak a PSA csoportba. A betegcsoportban szenvedő betegek felméréseinek befejezése után meghatározták a betegcsoport nemét és életkorának eloszlását. A beteg -kontrollcsoport olyan személyekből állt, akik a hat hónapig tartó térdfájdalom miatt a gyógyászati ​​orvosi orvosi orvosi és rehabilitációs klinikán jártak, térd osteoarthritis diagnosztizáltak, a betegcsoportnak az életkor és a nemek szempontjából megmutatta, megmutatta a megfelelő kognitív képességeket, birtoklási készségeket, és vállalta, hogy részt vesz a tanulmányban. A kontrollcsoportban olyan egészséges egyének voltak, akik ugyanolyan életkorúak és nem voltak a betegcsoporthoz, jó kognitív funkciókkal rendelkeztek, írástudók voltak, nem voltak betegségük vagy panaszai, és beleegyeztek, hogy részt vesznek a vizsgálatban.

A szociodemográfiai kérdőívet, amely az adatgyűjtő eszköz volt, személyes és rehabilitációs klinikán fakadást adtak az egyéneknek, valamint számos értékelési skálával: a betegség aktivitási pontszáma (DAS28), a fürdő ankylosing spondylitis-betegség aktivitása (basdai), a betegség aktivitási indexe a psoriastritis indexének (Dapsa), a nyugati ontario és az McMasterysities Index. (WOMAC), a Beck Depressziós Leltár (BDI) és a Beck szorongásos leltár (BAI), valamint a Törökország Health Literacy Scale-32 (ThLS-32), a racionális gyógyszerhasználat-skála (RDU) és a Cyberchondria Squity Scale (CSS).

DAS28: RA -ban szenvedő betegek esetén a betegség aktivitását a DAS28 skála alapján értékelik. Ez a módszer egy széles körben alkalmazott eszköz a RA -ban a betegség aktivitásának meghatározására. Az értékelés magában foglalja a 28 ízület értékelését a gyengédség és a duzzanat szempontjából. A beteg globális fájdalomértékelési pontszáma, a C-reaktív fehérje (CRP) szintjével vagy az eritrociták ülepedési sebességével (ESR) együtt számítógépes programba kerül a DAS28 pontszám kiszámításához. A teljes pontszám> 5,1 azt jelzi, hogy a magas betegség aktivitása, a 3,2-5,1 közötti pontszám azt jelzi, hogy a mérsékelt betegség aktivitása, a pontszám <3,2 az alacsony betegség aktivitását jelzi, és a pontszámot <2,6 pontszámnak tekintik remissziónak [29].

BASDAI: A Basdai -t az AS -ben szenvedő betegek betegség aktivitásának értékelésére használják. A basdai pontszám növekedésével a betegséghez kapcsolódó fogyatékosság is növekszik. A ≥4 basdai pontszám aktív betegséget jelez. A Basdai török ​​érvényességét és megbízhatóságát 2005 -ben végezték [30].

DAPSA: A betegség aktivitását a PSA -ban szenvedő betegeknél a DAPSA pontszám felhasználásával értékelik. Ez a módszer a 68 ízület érzékenységének és a duzzanat 66 ízületének értékelésén alapul. A pályázati és duzzadt ízületek számát, a fájdalomértékelési pontszámot a vizuális analóg skálán (VAS), az orvos globális értékelését és a CRP -értékeket összegezzük a DAPSA pontszám kiszámításához. A 28-as pontszám a magas betegség aktivitását jelzi, a 15-28 közötti pontszám azt jelzi, hogy a mérsékelt betegség aktivitása, az 5-14 közötti pontszám az alacsony betegség aktivitását, a pontszámot <4-nek remissziónak tekintik [31].

WOMAC: Egy olyan eszköz, amelyet általában a térd osteoarthritisben szenvedő betegek funkcionális károsodásának felmérésére használnak. Ez magában foglalja 24 elemet három területre osztva: fájdalom, merevség és fizikai funkció. Mindegyik tételt 0 -tól (nincs) 4 (extrém) skálán értékelik, a magasabb pontszámok tükrözik a tünetek nagyobb súlyosságát és a funkcionális korlátozásokat. A WOMAC török ​​adaptációját Türüt és mtsai. [32].

A BDI: Beck és kollégái 1961 -ben fejlesztették ki, a depresszióval kapcsolatos tipikus tünetek és tünetek értékelése. Ez a hangszer egy önálló, 21 elemből álló kérdőív, és általában körülbelül 10 percet igényel a befejezéshez. A leltár török ​​változatát Hisli és kollégák adaptálták és validálták [33].

A BAI: Aaron T. Beck fejlesztette ki egy nemzetközileg validált eszköz a szorongás szintjének értékelésére. 21 elemből áll. A leltár török ​​adaptációját és validálását Ulusoy és munkatársai végezték [34].

ThLS-32: Okyay és kollégák fejlesztése és validálása [35], a ThlS-32 a HL szintet méri. Két alcsoportja van: a kezelési szolgáltatási pontszám és a betegségmegelőzési pontszám, de ezeknek az al-méreteknek nincs külön küszöbértéke; Minél magasabb a pontszám, annál magasabb az írástudás. A pontszámok 0 -tól 50 -ig terjednek, ahol a 0 a legalacsonyabb és az 50 legmagasabb HL szintet jelzi. A HL szinteket a következőképpen kategorizálják: 0-25 pont azt jelzi, hogy "nem megfelelő" HL,> 25-33 pontok jelzik a "Problematic/Limited",> 33-42 pontok "megfelelő" és> 42-50 pont jelzi a "kiváló" HL-t.

RDUS: A Demirtaş és a kollégák fejlesztették ki, ez a skála török ​​érvényességi és megbízhatósági tanulmányon ment keresztül [36]. 21 tételből áll, amelyet 3 pontos Likert skálán pontoztak. A válaszokat "helyes válasz = 2 pont", "nem tudom = 1 pont" és "rossz válasz = 0 pont" néven. Az összes pontszám 0 és 42 között van, a magasabb pontszámok a jobb RDU szintet jelzik. A 34 éves vagy annál magasabb pontszámot "jó RDU" -nak kell értelmezni. A Cronbach alfa -együtthatója a skálán 0,78.

CSS: Uzun és Zencir törökhöz adaptált [37] Ez a skála 33 tételből áll, amelyek egy 5 pontos Likert skálán besorolnak, a "soha" -tól a "mindig" -ig. A skála öt aldimenziós: kényszer, túlzott aggodalom, túlzott keresés, megnyugtatáskeresés és az orvosi szakemberek bizalmatlansága. A kényszer, a túlzott aggodalom és a túlzott keresési alskálák 8-40 pontig terjednek, a megnyugtató keresés 6-30 pontig terjed, és az orvosi szakemberek bizalmatlansága 3 és 15 pont között van. A teljes pontszám 33 és 165 között van, a magasabb pontszámok a magasabb szintű számítógépes szintet jelzik. A skála teljes Cronbach alfa -együtthatója 0,94.

A statisztikai elemzés A minta elemzését az Openepi alkalmazás alkalmazásával végeztük: https://www.openepi.com/samplesize/sspropor.htm). Kalmaz és munkatársai tanulmánya alapján megállapítottuk, hogy legalább 75 résztvevőt be kell vonni az egyes csoportokba, 0,05, a 0,465 és 95% -os hatalom effektusméretét [28]. Az adatok elemzését az SPSS 25.0 verziójával végeztük (SPSS Inc., Armonk, NY). A Kolmogorov-Smirnov tesztet alkalmaztuk a folyamatos változók normalitásának felmérésére. A kategorikus adatokat Pearson chi-négyzet tesztjével vagy Fisher pontos tesztjével értékeltük, a várt frekvenciáktól függően. A folyamatos változók esetében a csoportbeli különbségeket a Student t-tesztjével vagy egyirányú varianciaanalízissel (ANOVA) elemeztük. Amikor több csoport-összehasonlításra volt szükség, post-hoc elemzéseket végeztünk Tukey vagy Games-Howell tesztek alkalmazásával. A Spearman korrelációs együtthatóit kiszámítottuk a változók és a betegség aktivitásának vagy a skála pontszámainak kapcsolatának feltárására, beleértve a DAS28, Basdai, Dapsa, WOMAC, BDI, BAI, ThLS-32, RDUS és CSS-t a betegcsoporton belül.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

228

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Yozgat, Pulyka, 66100
        • Yozgat Bozok University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18-65 éves felnőttek, beleértve a rheumatoid artritiszben, ankilozódó spondilitiszben, psoriatikus artritiszben vagy térd osteoarthritisben diagnosztizált betegeket, valamint az életkor és a nem számára megfelelő egészséges kontrollokat. Minden résztvevőnek elegendő kognitív képessége volt, írástudó volt és hozzájárult a részvételhez.

Leírás

Befogadási kritériumok:

A tanulmányt a helyi etikai bizottság jóváhagyásának és a résztvevők tájékozott beleegyezésének megszerzése után kezdték meg. Azok a betegek, akik az Orvostudományi, Fizikai Orvostudományi és Rehabilitációs Obetegklinikán alkalmazott egyetemi karon alkalmazták, teljesítették a 2010. évi ACR -kritériumokat a rheumatoid arthritisre, 18-65 éves korukban voltak, ép kognitív funkciók voltak, írástudósak voltak és a részvételbe beleegyeztek a RA csoportba; Azok, akik teljesítették a módosított New York -i kritériumokat, 18-65 éves korukban voltak, ép kognitív funkciókkal rendelkeztek, írástudósak voltak, és a részvételbe hozzájárultak a csoportba; és azok, akik teljesítették a psoriatikus artritisz osztályozását (a CasPAR kritériumok, 18–65 évesek voltak, ép kognitív funkciók voltak, írástudósak voltak, és a részvételbe hozzájárultak a PSA csoportba. A betegcsoportban szenvedő betegek felméréseinek befejezése után meghatározták a betegcsoport nemét és életkorának eloszlását. A beteg -kontrollcsoport olyan személyekből állt, akik a hat hónapig tartó térdfájdalom miatt a gyógyászati ​​orvosi orvosi orvosi és rehabilitációs klinikán jártak, térd osteoarthritis diagnosztizáltak, a betegcsoportnak az életkor és a nemek szempontjából megmutatta, megmutatta a megfelelő kognitív képességeket, birtoklási készségeket, és vállalta, hogy részt vesz a tanulmányban. A kontrollcsoportban olyan egészséges egyének voltak, akik ugyanolyan életkorúak és nem voltak a betegcsoporthoz, jó kognitív funkciókkal rendelkeztek, írástudók voltak, nem voltak betegségük vagy panaszai, és beleegyeztek, hogy részt vesznek a vizsgálatban.

Kizárási kritériumok:

A vizsgálati csoport résztvevőinek kizárási kritériumai a következők voltak: 18 év alatti vagy 65 évesnél idősebb; bármilyen állapota, amely ronthatja a kommunikációt; megtagadja a vizsgálatban való részvételt; nem rendelkezik olyan digitális eszközökkel, mint okostelefon vagy számítógép, vagy nincs internet -hozzáférés; és írástudatlan.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Betegcsoport
Azok a betegek, akik az Orvostudományi, Fizikai Orvostudományi és Rehabilitációs Obetegklinikán alkalmazott egyetemi karon alkalmazták, teljesítették a 2010. évi ACR -kritériumokat a rheumatoid arthritisre, 18-65 éves korukban voltak, ép kognitív funkciók voltak, írástudósak voltak és a részvételbe beleegyeztek a RA csoportba; Azok, akik teljesítették a módosított New York -i kritériumokat, 18-65 éves korukban voltak, ép kognitív funkciókkal rendelkeztek, írástudósak voltak, és a részvételbe hozzájárultak a csoportba; és azok, akik teljesítették a psoriatikus artritisz besorolását (a Caspar kritériumok, 18–65 évesek voltak, ép kognitív funkciók voltak, írástudók voltak, és a részvételbe hozzájárultak a PSA csoportba.
Ellenőrző betegcsoport
A betegcsoportban szenvedő betegek felméréseinek befejezése után meghatározták a betegcsoport nemét és életkorának eloszlását. A beteg -kontrollcsoport olyan személyekből állt, akik a hat hónapig tartó térdfájdalom miatt a gyógyászati ​​orvosi orvosi orvosi és rehabilitációs klinikán jártak, térd osteoarthritis diagnosztizáltak, a betegcsoportnak az életkor és a nemek szempontjából megmutatta, megmutatta a megfelelő kognitív képességeket, birtoklási készségeket, és vállalta, hogy részt vesz a tanulmányban.
vezérlőcsoport
A kontrollcsoportban olyan egészséges egyének voltak, akik ugyanolyan életkorúak és nem voltak a betegcsoporthoz, jó kognitív funkciókkal rendelkeztek, írástudók voltak, nem voltak betegségük vagy panaszai, és beleegyeztek, hogy részt vesznek a vizsgálatban.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: Beiratkozáskor
A fájdalom értékeléséhez. Ehhez az értékeléshez a beteget felkérjük, hogy jelölje meg fájdalom és fáradtság súlyosságát egy vízszintes 10 cm-es vonalon, az egyik végén a 0. számot, amely "nincs fájdalom vagy fáradtság", a másik végén pedig a "nagyon súlyos fájdalmat vagy nagyon súlyos fáradtságot" jelzi.
Beiratkozáskor
Törökország egészségügyi írástudási skála-32 (ThLS-32)
Időkeret: Beiratkozáskor
Az Okyay és a kollégák által kifejlesztett és validált ThlS-32 a HL szintet méri. Két alcsoportja van: a kezelési szolgáltatási pontszám és a betegségmegelőzési pontszám, de ezeknek az al-méreteknek nincs külön küszöbértéke; Minél magasabb a pontszám, annál magasabb az írástudás. A pontszámok 0 -tól 50 -ig terjednek, ahol a 0 a legalacsonyabb és az 50 legmagasabb HL szintet jelzi. A HL-szinteket a következőképpen kategorizálják: 0-25 pont azt jelzi, hogy "nem megfelelő" HL,> 25-33 pontok jelzik a "Problematic/Limited",> 33-42 pontok "megfelelő" és> 42-50 pont jelzi a "kiváló" HL-t.
Beiratkozáskor
Racionális kábítószer -használati skála (RDUS),
Időkeret: Beiratkozáskor
A Demirtaş és a kollégák által kifejlesztett, ez a skála török ​​érvényességi és megbízhatósági tanulmányon ment keresztül. 21 tételből áll, amelyet 3 pontos Likert skálán pontoztak. A válaszokat "helyes válasz = 2 pont", "nem tudom = 1 pont" és "rossz válasz = 0 pont" néven. Az összes pontszám 0 és 42 között van, a magasabb pontszámok a jobb RDU szintet jelzik. A 34 éves vagy annál magasabb pontszámot "jó RDU" -nak kell értelmezni. A Cronbach alfa -együtthatója a skálán 0,78.
Beiratkozáskor
Cyberchondrium Súlyossági skála (CSS)
Időkeret: Beiratkozáskor
Az Uzun és a Zencir törökhöz adaptált, ez a skála 33 tételből áll, amelyeket 5 pontos Likert-skálán besorolnak, a "soha" -tól a "mindig" -ig. A skála öt aldimenziós: kényszer, túlzott aggodalom, túlzott keresés, megnyugtatáskeresés és az orvosi szakemberek bizalmatlansága. A kényszer, a túlzott aggodalom és a túlzott keresési alskálák 8-40 pontig terjednek, a megnyugtató keresés 6-30 pontig terjed, és az orvosi szakemberek bizalmatlansága 3 és 15 pont között van. A teljes pontszám 33 és 165 között van, a magasabb pontszámok a magasabb szintű számítógépes szintet jelzik. A skála teljes Cronbach alfa -együtthatója 0,94.
Beiratkozáskor
A betegség aktivitási pontszáma 28 (DAS28)
Időkeret: Beiratkozáskor
RA -ban szenvedő betegeknél a betegség aktivitását a DAS28 skála alapján értékelik. Ez a módszer egy széles körben alkalmazott eszköz a RA -ban a betegség aktivitásának meghatározására. Az értékelés magában foglalja a 28 ízület értékelését a gyengédség és a duzzanat szempontjából. A beteg globális fájdalomértékelési pontszáma, a C-reaktív fehérje (CRP) szintjével vagy az eritrociták ülepedési sebességével (ESR) együtt számítógépes programba kerül a DAS28 pontszám kiszámításához. A teljes pontszám> 5,1 azt jelzi, hogy a magas betegség aktivitása, a 3,2-5,1 közötti pontszám azt jelzi, hogy a mérsékelt betegség aktivitása, a <3,2 pontszám az alacsony betegség aktivitását, a pontszámot pedig <2,6-nak a remissziónak tekintik.
Beiratkozáskor
A Bath Ankylosing Spondylitis betegség aktivitási indexe (BASDAI),
Időkeret: Beiratkozáskor
A basdai -t használják az AS -ben szenvedő betegek betegség aktivitásának értékelésére. A basdai pontszám növekedésével a betegséghez kapcsolódó fogyatékosság is növekszik. A ≥4 basdai pontszám aktív betegséget jelez. A Basdai török ​​érvényességét és megbízhatóságát 2005 -ben végezték.
Beiratkozáskor
A psoriasis ízületi gyulladás (DAPSA) betegség aktivitási indexe
Időkeret: Beiratkozáskor
A betegség aktivitását a PSA -ban szenvedő betegeknél a DAPSA pontszám felhasználásával értékelik. Ez a módszer a 68 ízület érzékenységének és a duzzanat 66 ízületének értékelésén alapul. A pályázati és duzzadt ízületek számát, a fájdalomértékelési pontszámot a vizuális analóg skálán (VAS), az orvos globális értékelését és a CRP -értékeket összegezzük a DAPSA pontszám kiszámításához. A 28-as pontszám a magas betegség aktivitását jelzi, a 15-28 közötti pontszám azt jelzi, hogy a mérsékelt betegség aktivitása, az 5-14 közötti pontszám az alacsony betegség aktivitását, a pontszámot <4-nek remissziónak tekintik.
Beiratkozáskor
A Nyugat -Ontario és a McMaster Egyetemek Osteoarthritis Index (WOMAC),
Időkeret: Beiratkozáskor
egy olyan eszköz, amelyet általában a térd osteoarthritisben szenvedő betegek funkcionális károsodásának felmérésére használnak. Ez magában foglalja 24 elemet három területre osztva: fájdalom, merevség és fizikai funkció. Mindegyik tételt 0 -tól (nincs) 4 (extrém) skálán értékelik, a magasabb pontszámok tükrözik a tünetek nagyobb súlyosságát és a funkcionális korlátozásokat. A WOMAC török ​​adaptációját Türüt és mtsai.
Beiratkozáskor
A Beck Depressziós Leltár (BDI),
Időkeret: Beiratkozáskor
A BDI: Beck és kollégái 1961 -ben fejlesztették ki, a depresszióval kapcsolatos tipikus tünetek és tünetek értékelése. Ez a hangszer egy önálló, 21 elemből álló kérdőív, és általában körülbelül 10 percet igényel a befejezéshez. A leltár török ​​változatát Hisli és a kollégák adaptálták és validálták.
Beiratkozáskor
A Beck szorongásos leltár (BAI),
Időkeret: Beiratkozáskor
Aaron T. Beck fejlesztette ki, egy nemzetközileg validált eszköz a szorongás szintjének felmérésére. 21 elemből áll. A leltár török ​​adaptációját és validálását Ulusoy és kollégák végezték.
Beiratkozáskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Gülseren Demir Karakılıç, Asst Prof, Yozgat Bozok University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. november 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. május 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. május 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 20.

Első közzététel (Tényleges)

2025. május 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 12.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD megosztási időkeret

Az adatok a tanulmány befejezését követő 12 hónapon belül elérhetők lesznek

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel