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Gesundheitskompetenz, rationaler Drogenkonsum und Cyberchondrien bei rheumatischen Krankheiten

12. Juni 2025 aktualisiert von: Gulseren Demir Karakilic

Die Bewertung der Gesundheitskompetenz, des rationalen Drogenkonsums und der Cyberchondria -Spiegel bei Personen mit entzündlichen rheumatischen Erkrankungen

Zweck: Diese Studie zielte darauf ab, den rationalen Drogenkonsum (RDU), die Gesundheitskompetenz (HL) und die Cyberchondrien-Spiegel bei Personen zu bewerten, bei denen entzündliche rheumatische Erkrankungen diagnostiziert wurden, und die Faktoren zu untersuchen, die mit diesen drei wichtigen gesundheitsbezogenen Variablen verbunden sind.

Methoden: Diese Forschung wurde als Querschnittsstudie entwickelt und zwischen Dezember 2024 und Mai 2025 durchgeführt. Die Studie umfasste drei Kohorten: eine Fallkohorte, bei der Patienten mit einer rheumatischen Erkrankung als Patientengruppe diagnostiziert wurden (Gruppe 1); Eine Kohorte der Krankheitskontrolle von Knieosteoarthritis (Gruppe 2) und eine Referenzkontrollkohorte von alters- und geschlechtsübergreifenden gesunden Teilnehmern (Gruppe 3). Der Krankheitsaktivitätswert 28 (DAS28) wurde an Patienten mit rheumatoider Arthritis verabreicht; Bades Ankylosinus -Spondylitis -Krankheitsaktivitätsindex (BASDAI) wurde an Patienten mit Ankylosinus -Spondylitis verabreicht; Psoriasis Arthritis -Krankheitsaktivitätsindex (DAPSA) wurde an Patienten mit psoriatischer Arthritis verabreicht; Der Osteoarthritis -Index (McMaster University Osteoarthritis Index) wurde an Patienten mit Knieosteoarthritis verabreicht. und Beck Depression Inventory (BDI), Beck Anxiety Inventory (BAI), Turkey Health Literacy Scale-32 (THLS-32), Rational Drug Nutzungskala (RDUs) und Cyberchondria-Schweregradskala (CSS) wurden allen Teilnehmern verabreicht.

Ergebnisse: Die Stichprobe bestand aus 228 Teilnehmern, wobei 76 Personen jeder der drei Gruppen zugeordnet waren. Das Durchschnittsalter und die Geschlechtsverteilung waren in allen drei Gruppen ähnlich. Statistisch signifikante Variationen wurden in den drei Gruppen bezüglich THLS-32-, RDU- und CSS-Scores (p <0,001) beobachtet. Gruppe 1 hatte die höchsten HL- und RDUS -Werte und moderate CSS -Werte. Im Gegensatz dazu zeigte Gruppe 2 die niedrigsten HL- und RDUS -Scores, während Gruppe 3 die höchsten CSS -Werte zeigte. HL war positiv mit RDU (r = 0,552, p <0,001) und mäßig negativ mit Cyberchondria (r = -0,448, korreliert, korreliert. p <0,001). Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass ein höheres HL mit mehr rationalem Medikamentenverhalten und einer verringerten Anfälligkeit für gesundheitsbezogene Online-Angstzustände verbunden ist. (p <0,001).

Schlussfolgerungen: Nach unserem Kenntnisstand ist dies die erste Studie, die RDU und CSS gleichzeitig bei Personen untersucht, bei denen RA AS und Knie -Arthrose diagnostiziert wurde. Unsere Ergebnisse zeigen, dass höhere HL-Spiegel signifikant mit angemesseneren Medikamentenverhalten und niedrigeren Maßnahmen im Zusammenhang mit dem Internet verbunden sind. Diese Ergebnisse betonen die mehrdimensionale Rolle von HL, nicht nur bei der Förderung von RDU, sondern auch bei der Minderung von Maladaptive-Informationsmustern für digitale Gesundheit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patienten- und Methodenstudie Design Diese prospektive Querschnittsuntersuchung wurde von Dezember 2024 bis Mai 2025 durchgeführt, an denen sowohl Patienten- als auch Kontrollkohorten beteiligt waren. Vor der Einschreibung gaben alle Teilnehmer nach einer detaillierten Erklärung der Studienziele eine schriftliche und mündliche Einverständniserklärung an. Das Forschungsprotokoll erhielt die volle ethische Genehmigung vom Ethikkommission des Human Research (2024-Gokaek-2411_2024.10.16_188), Sicherstellung der internationalen ethischen Richtlinien. Startdatum der Patientenanmeldung: 22.12.2024 und Clinicaltrials.gov Registrierungs -ID: NCT06348017.

Patienten mit der Studie wurden nach Erhalt der Zulassung des örtlichen Ethikausschusses und der Einverständniserklärung der Teilnehmer begonnen. Patienten, die sich an der Universitätsfakultät für Medizin, Physikalische Medizin und ambulante Klinik der Rehabilitation beantragten, erfüllten die ACR -Kriterien für 2010 für rheumatoide Arthritis, waren 18 bis 65 Jahre alt, hatten intakte kognitive Funktionen, waren gebildete und stimmten zu, dass sie in die RA -Gruppe einbezogen wurden. Diejenigen, die die modifizierten New Yorker Kriterien erfüllten, waren 18 bis 65 Jahre, hatten intakte kognitive Funktionen, waren gebildet und stimmten zu, dass sie in die AS -Gruppe teilnahmen. Und diejenigen, die die Klassifizierung von Psoriasis -Arthritis erfüllten (Caspar -Kriterien, waren 18 bis 65 Jahre alt, hatten intakte kognitive Funktionen, waren gebildet und zur Teilnahme stimmten in die PSA -Gruppe einbezogen. Nach Abschluss der Umfragen von Patienten mit Patientengruppe wurde das Geschlecht und die Altersverteilung der Patientengruppe bestimmt. Die Patientenkontrollgruppe bestand aus Personen, die aufgrund von sechs Monaten oder länger diagnostizierten Knieschmerzen die Klinik der Physikalischen Medizin und der Rehabilitation der Universitätsfakultät für Medizin besuchten. Die Kontrollgruppe umfasste gesunde Personen mit gleichem Alter und Geschlecht für die Patientengruppe, hatten gute kognitive Funktionen, waren gebildet, hatten keine Krankheit oder Beschwerden und vereinbarten, an der Studie teilzunehmen.

The sociodemographic questionnaire, which was the data collection tool, was administered face-to-face to individuals at the Physical Medicine and Rehabilitation clinic along with several assessment scales: the Disease Activity Score 28 (DAS28), the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), the Disease Activity Index for Psoriatic Arthritis (DAPSA), the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), das Beck Depression Inventory (BDI) und das Beck Angst-Inventar (BAI) sowie die türkische Gesundheitskompetenz-Skala (THLS-32), die rationale Drogenkonsumskala (RDUs) und die Cyberchondrien-Skala (CSS).

DAS28: Bei Patienten mit RA wird die Krankheitsaktivität unter Verwendung der DAS28 -Skala bewertet. Diese Methode ist ein weit verbreitetes Instrument zur Bestimmung der Krankheitsaktivität in RA. Die Bewertung umfasst die Beurteilung von 28 Gelenken für Zärtlichkeit und Schwellung. Der globale Schmerzbewertungswert des Patienten sowie die CRP-Werte (C-reaktives Protein) oder die Sedimentationsrate (ESR) der Erythrozyten-Sedimentation werden in ein Computerprogramm eingegeben, um den DAS28-Score zu berechnen. Ein Gesamtwert> 5,1 zeigt eine hohe Krankheitsaktivität an, ein Score zwischen 3,2 und 5,1 zeigt eine moderate Krankheitsaktivität an, ein Score <3,2 zeigt eine niedrige Krankheitsaktivität an und ein Score <2,6 wird als Remission angesehen [29].

Basdai: Der Basdai wird verwendet, um die Krankheitsaktivität bei Patienten mit AS zu bewerten. Mit zunehmendem Basdai -Score steigt auch das mit der Krankheit verbundene Behinderung. Ein Basdai -Score ≥4 zeigt eine aktive Krankheit an. Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Basdai wurde 2005 durchgeführt [30].

DAPSA: Die Krankheitsaktivität bei Patienten mit PSA wird unter Verwendung des DAPSA -Scores bewertet. Diese Methode basiert auf der Bewertung von 68 Fugen für Zärtlichkeit und 66 Gelenke zur Schwellung. Die Anzahl der Tender- und geschwollenen Gelenke, die Schmerzbewertungsbewertung über die visuelle Analogskala (VAS), die globale Bewertung des Arztes und die CRP -Werte des Arztes werden summiert, um den DAPSA -Score zu berechnen. Ein Score> 28 zeigt eine hohe Krankheitsaktivität an. Ein Score zwischen 15 und 28 zeigt eine moderate Krankheitsaktivität an, ein Score zwischen 5 und 14 zeigt eine niedrige Krankheitsaktivität, und ein Score <4 wird als Remission betrachtet [31].

WOMAC: Ist ein Werkzeug, das üblicherweise verwendet wird, um die funktionelle Beeinträchtigung bei Patienten mit Knieosteoarthritis zu bewerten. Es enthält 24 Elemente, die in drei Domänen unterteilt sind: Schmerzen, Steifheit und physische Funktion. Jeder Artikel wird auf einer Skala von 0 (keine) bis 4 (extrem) bewertet, wobei höhere Gesamtwerte eine stärkere Schwere der Symptome und funktionellen Einschränkungen widerspiegeln. Die türkische Anpassung des WOMAC wurde von Tüzün et al. [32].

BDI: wird 1961 von Beck und Kollegen entwickelt, um die typischen Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit Depressionen zu bewerten. Dieses Instrument ist ein selbstverwalteter Fragebogen mit 21 Elementen und benötigt normalerweise etwa 10 Minuten. Die türkische Version des Inventars wurde von Hisli und Kollegen adaptiert und validiert [33].

BAI: Wird von Aaron T. Beck entwickelt, ist ein international validiertes Instrument zur Bewertung von Angstzuständen. Es besteht aus 21 Artikeln. Die türkische Anpassung und Validierung des Inventars wurde von Ulusoy und Kollegen durchgeführt [34].

THLS-32: Von Okyay und Kollegen entwickelt und validiert [35], misst der THLS-32 HL-Werte. Es verfügt über zwei Untergruppen: Behandlungsservice-Score und Krankheitsvorbeugung, aber für diese Teilskalen wird kein separater Grenzwert ermittelt. Je höher die Punktzahl, desto höher ist die Alphabetisierung. Die Bewertungen reichen von 0 bis 50, wobei 0 den niedrigsten und 50 die höchste HL -Ebene anzeigt. Die HL-Werte werden wie folgt kategorisiert: 0-25 Punkte geben "unzureichende" HL,> 25-33 Punkte an, "problematisch/begrenzt">> 33-42 Punkte geben "angemessene" an, und> 42-50 Punkte geben "ausgezeichnet" HL an.

RDUS: Diese Skala wurde von Demirtaş und Kollegen entwickelt und hat eine türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie durchlaufen [36]. Es besteht aus 21 Elementen, die auf einer 3-Punkte-Likert-Skala erzielt wurden. Die Antworten werden als "richtige Antwort = 2 Punkte" bewertet, "Ich weiß nicht = 1 Punkt" und "Falsche Antwort = 0 Punkte". Die Gesamtwerte liegen zwischen 0 und 42, wobei höhere Werte auf bessere RDU -Werte hinweisen. Ein Grenzwert von 34 und höher wird als "gute RDU" interpretiert. Der Cronbach -Alpha -Koeffizient für die Skala beträgt 0,78.

CSS: Diese Skala wird von Uzun und Zencir [37] an Türkisch angepasst und umfasst 33 Elemente, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden und von "nie" bis "immer" reicht. Die Skala hat fünf Subdimensionen: Zwang, übermäßige Besorgnis, übermäßige Suche, Beruhigung und Misstrauen gegenüber medizinischen Fachkräften. Zwang, übermäßige Besorgnis und übermäßige Such -Subskalen reichen von 8 bis 40 Punkten, die Beruhigung von 6 bis 30 Punkten und das Misstrauen gegenüber medizinischen Fachkräften liegt zwischen 3 und 15 Punkten. Der Gesamtwert liegt zwischen 33 und 165, wobei höhere Werte auf höhere Cyberchondria -Werte hinweisen. Der Alpha -Koeffizient des Cronbachs -Alpha beträgt 0,94.

Die statistische Analyse wurde die Probenanalyse unter Verwendung der OpenEpi -Anwendung https://www.openepi.com/samplsize/SPropor.htm) durchgeführt. Basierend auf der Studie von Kalmaz et al. Es wurde festgestellt, dass mindestens 75 Teilnehmer in jeder Gruppe für eine Fehlerquote von 0,05, eine Effektgröße von 0,465 und eine Leistung von 95% aufgenommen werden sollten [28]. Die Datenanalyse wurde unter Verwendung von SPSS Version 25.0 (SPSS Inc., Armonk, NY) durchgeführt. Der Kolmogorov-Smirnov-Test wurde angewendet, um die Normalität kontinuierlicher Variablen zu bewerten. Die kategorialen Daten wurden je nach den erwarteten Frequenzen mit dem Chi-Quadrat-Test von Pearson oder dem genauen Fisher-Test bewertet. Für kontinuierliche Variablen wurden Gruppenunterschiede unter Verwendung der T-Test oder der Einweg-Varianzanalyse des Schülers (ANOVA) analysiert. Wenn mehrere Gruppenvergleiche erforderlich waren, wurden Post-hoc-Analysen unter Verwendung von Tukey- oder Games-Howell-Tests durchgeführt. Die Korrelationskoeffizienten von Spearman wurden berechnet, um Beziehungen zwischen Variablen und Krankheitsaktivität oder Skalierungswerten zu untersuchen, einschließlich DAS28, Basdai, Dapsa, WOMAC, BDI, BAI, THLS-32, RDUS und CSS innerhalb der Patientenkohorte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

228

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Yozgat, Truthahn, 66100
        • Yozgat Bozok University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene im Alter von 18 bis 65 Jahren, darunter Patienten, bei denen rheumatoide Arthritis, Ankylosinus -Spondylitis, Psoriasis -Arthritis oder Knieosteoarthritis sowie gesunde Kontrollpersonen für Alter und Geschlecht übereinstimmen. Alle Teilnehmer hatten ausreichende kognitive Fähigkeiten, waren gebildet und stimmten der Teilnahme zu.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Die Studie wurde begonnen, nachdem die Genehmigung des örtlichen Ethikausschusses und die Einwilligung der Teilnehmer eingereicht wurde. Patienten, die sich an der Universitätsfakultät für Medizin, Physikalische Medizin und ambulante Klinik der Rehabilitation beantragten, erfüllten die ACR -Kriterien für 2010 für rheumatoide Arthritis, waren 18 bis 65 Jahre alt, hatten intakte kognitive Funktionen, waren gebildete und stimmten zu, dass sie in die RA -Gruppe einbezogen wurden. Diejenigen, die die modifizierten New Yorker Kriterien erfüllten, waren 18 bis 65 Jahre, hatten intakte kognitive Funktionen, waren gebildet und stimmten zu, dass sie in die AS -Gruppe teilnahmen. Und diejenigen, die die Klassifizierung von Psoriasis -Arthritis erfüllten (Caspar -Kriterien, waren 18 bis 65 Jahre alt, hatten intakte kognitive Funktionen, waren gebildet und zur Teilnahme stimmten in die PSA -Gruppe einbezogen. Nach Abschluss der Umfragen von Patienten mit Patientengruppe wurde das Geschlecht und die Altersverteilung der Patientengruppe bestimmt. Die Patientenkontrollgruppe bestand aus Personen, die aufgrund von sechs Monaten oder länger diagnostizierten Knieschmerzen die Klinik der Physikalischen Medizin und der Rehabilitation der Universitätsfakultät für Medizin besuchten. Die Kontrollgruppe umfasste gesunde Personen mit gleichem Alter und Geschlecht für die Patientengruppe, hatten gute kognitive Funktionen, waren gebildet, hatten keine Krankheit oder Beschwerden und vereinbarten, an der Studie teilzunehmen.

Ausschlusskriterien:

Die Ausschlusskriterien für Teilnehmer der Studiengruppe waren wie folgt: unter 18 Jahren oder über 65 Jahre; eine Bedingung haben, die die Kommunikation beeinträchtigen könnte; sich weigern, an der Studie teilzunehmen; Sie besitzen keine digitalen Geräte wie ein Smartphone oder einen Computer oder keinen Internetzugang; und Analphabet zu sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patientengruppe
Patienten, die sich an der Universitätsfakultät für Medizin, Physikalische Medizin und ambulante Klinik der Rehabilitation beantragten, erfüllten die ACR -Kriterien für 2010 für rheumatoide Arthritis, waren 18 bis 65 Jahre alt, hatten intakte kognitive Funktionen, waren gebildete und stimmten zu, dass sie in die RA -Gruppe einbezogen wurden. Diejenigen, die die modifizierten New Yorker Kriterien erfüllten, waren 18 bis 65 Jahre, hatten intakte kognitive Funktionen, waren gebildet und stimmten zu, dass sie in die AS -Gruppe teilnahmen. Und diejenigen, die die Klassifizierung von Psoriasis -Arthritis erfüllten (Caspar -Kriterien, waren 18 bis 65 Jahre alt, hatten intakte kognitive Funktionen, waren ausgelöste und waren zugestimmt, die Teilnahme in die PSA -Gruppe aufzunehmen, in der PSA -Gruppe aufgenommen wurden
Kontrollpatientengruppe
Nach Abschluss der Umfragen von Patienten mit Patientengruppe wurde das Geschlecht und die Altersverteilung der Patientengruppe bestimmt. Die Patientenkontrollgruppe bestand aus Personen, die aufgrund von sechs Monaten oder länger diagnostizierten Knieschmerzen die Klinik der Physikalischen Medizin und der Rehabilitation der Universitätsfakultät für Medizin besuchten.
Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe umfasste gesunde Personen mit gleichem Alter und Geschlecht für die Patientengruppe, hatten gute kognitive Funktionen, waren gebildet, hatten keine Krankheit oder Beschwerden und vereinbarten, an der Studie teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Zur Bewertung von Schmerzen. Für diese Bewertung wird der Patient gebeten, seine Schmerzen und die Schwere der Müdigkeit auf einer horizontalen 10-cm-Linie mit der Zahl 0 an einem Ende zu markieren, die "keine Schmerzen oder keine Müdigkeit" und die Zahl 10 am anderen Ende darstellt, was auf "sehr schwere Schmerzen oder sehr schwere Müdigkeit" hinweist.
Bei der Einschreibung
Turkey Health Literacy Scale-32 (THLS-32)
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Der THLS-32 wird von Okyay und Kollegen entwickelt und validiert. Es verfügt über zwei Untergruppen: Behandlungsservice-Score und Krankheitsvorbeugung, aber für diese Teilskalen wird kein separater Grenzwert ermittelt. Je höher die Punktzahl, desto höher ist die Alphabetisierung. Die Bewertungen reichen von 0 bis 50, wobei 0 den niedrigsten und 50 die höchste HL -Ebene anzeigt. Die HL-Werte werden wie folgt kategorisiert: 0-25 Punkte geben "unzureichende" HL,> 25-33 Punkte an, "problematisch/begrenzt">> 33-42 Punkte geben "angemessene" an, und> 42-50 Punkte geben "ausgezeichnet" HL an.
Bei der Einschreibung
Rationale Drogenkonsumskala (RDUS),
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Diese Skala wurde von Demirtaş und Kollegen entwickelt und hat eine türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie durchlaufen. Es besteht aus 21 Elementen, die auf einer 3-Punkte-Likert-Skala erzielt wurden. Die Antworten werden als "richtige Antwort = 2 Punkte" bewertet, "Ich weiß nicht = 1 Punkt" und "Falsche Antwort = 0 Punkte". Die Gesamtwerte liegen zwischen 0 und 42, wobei höhere Werte auf bessere RDU -Werte hinweisen. Ein Grenzwert von 34 und höher wird als "gute RDU" interpretiert. Der Cronbach -Alpha -Koeffizient für die Skala beträgt 0,78.
Bei der Einschreibung
Cyberchondria Schweregradskala (CSS)
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Diese Skala wird von Uzun und Zencir an Türkisch angepasst und umfasst 33 Elemente, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden und von "Never" bis "immer" reicht. Die Skala hat fünf Subdimensionen: Zwang, übermäßige Besorgnis, übermäßige Suche, Beruhigung und Misstrauen gegenüber medizinischen Fachkräften. Zwang, übermäßige Besorgnis und übermäßige Such -Subskalen reichen von 8 bis 40 Punkten, die Beruhigung von 6 bis 30 Punkten und das Misstrauen gegenüber medizinischen Fachkräften liegt zwischen 3 und 15 Punkten. Der Gesamtwert liegt zwischen 33 und 165, wobei höhere Werte auf höhere Cyberchondria -Werte hinweisen. Der Alpha -Koeffizient des Cronbachs -Alpha beträgt 0,94.
Bei der Einschreibung
Der Krankheitsaktivitätswert 28 (DAS28)
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Bei Patienten mit RA wird die Krankheitsaktivität unter Verwendung der DAS28 -Skala bewertet. Diese Methode ist ein weit verbreitetes Instrument zur Bestimmung der Krankheitsaktivität in RA. Die Bewertung umfasst die Beurteilung von 28 Gelenken für Zärtlichkeit und Schwellung. Der globale Schmerzbewertungswert des Patienten sowie die CRP-Werte (C-reaktives Protein) oder die Sedimentationsrate (ESR) der Erythrozyten-Sedimentation werden in ein Computerprogramm eingegeben, um den DAS28-Score zu berechnen. Ein Gesamtwert> 5,1 zeigt eine hohe Krankheitsaktivität an, ein Score zwischen 3,2 und 5,1 zeigt eine moderate Krankheitsaktivität an, ein Score <3,2 zeigt eine niedrige Krankheitsaktivität an und ein Score <2,6 wird als Remission angesehen.
Bei der Einschreibung
Der Bad -Ankylosinus -Spondylitis -Krankheitsaktivitätsindex (Basdai),
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Der Basdai wird verwendet, um die Krankheitsaktivität bei Patienten mit AS zu bewerten. Mit zunehmendem Basdai -Score steigt auch das mit der Krankheit verbundene Behinderung. Ein Basdai -Score ≥4 zeigt eine aktive Krankheit an. Die türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des Basdai wurde 2005 durchgeführt.
Bei der Einschreibung
Der Krankheitsaktivitätsindex für Psoriasis Arthritis (DAPSA)
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Die Krankheitsaktivität bei Patienten mit PSA wird unter Verwendung des DAPSA -Scores bewertet. Diese Methode basiert auf der Bewertung von 68 Fugen für Zärtlichkeit und 66 Gelenke zur Schwellung. Die Anzahl der Tender- und geschwollenen Gelenke, die Schmerzbewertungsbewertung über die visuelle Analogskala (VAS), die globale Bewertung des Arztes und die CRP -Werte des Arztes werden summiert, um den DAPSA -Score zu berechnen. Ein Score> 28 zeigt eine hohe Krankheitsaktivität an, ein Score zwischen 15 und 28 zeigt eine moderate Krankheitsaktivität an, ein Score zwischen 5 und 14 zeigt eine niedrige Krankheitsaktivität und ein Score <4 wird als Remission angesehen.
Bei der Einschreibung
Der Western Ontario und die McMaster -Universitäten Osteoarthritis Index (WOMAC),
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
ist ein Instrument, das üblicherweise verwendet wird, um den Niveau der funktionellen Beeinträchtigung bei Patienten mit Knie -Arthrose zu bewerten. Es enthält 24 Elemente, die in drei Domänen unterteilt sind: Schmerzen, Steifheit und physische Funktion. Jeder Artikel wird auf einer Skala von 0 (keine) bis 4 (extrem) bewertet, wobei höhere Gesamtwerte eine stärkere Schwere der Symptome und funktionellen Einschränkungen widerspiegeln. Die türkische Anpassung des WOMAC wurde von Tüzün et al.
Bei der Einschreibung
Das Beck Depression Inventory (BDI),
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
BDI: wird 1961 von Beck und Kollegen entwickelt, um die typischen Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit Depressionen zu bewerten. Dieses Instrument ist ein selbstverwalteter Fragebogen mit 21 Elementen und benötigt normalerweise etwa 10 Minuten. Die türkische Version des Inventars wurde von Hisli und Kollegen angepasst und validiert.
Bei der Einschreibung
Die Beck -Angst -Inventar (BAI),
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
wird von Aaron T. Beck entwickelt, ist ein international validiertes Instrument zur Bewertung von Angstgehaltniveaus. Es besteht aus 21 Artikeln. Die türkische Anpassung und Validierung des Inventars wurde von Ulusoy und Kollegen durchgeführt.
Bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gülseren Demir Karakılıç, Asst Prof, Yozgat Bozok University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Studie verfügbar sein

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rheumatoide Arthritis

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