Alfabetizzazione sanitaria, uso razionale di droghe e cybercondria nelle malattie reumatiche
La valutazione dell'alfabetizzazione sanitaria, dell'uso di droghe razionali e dei livelli di cybercondria in soggetti con malattie reumatiche infiammatorie
Scopo: questo studio mirava a valutare l'uso razionale dei farmaci (RDU), l'alfabetizzazione sanitaria (HL) e i livelli di cybercondria tra le persone con diagnosi di malattie reumatiche infiammatorie e a studiare i fattori associati a queste tre variabili chiave legate alla salute.
Metodi: questa ricerca è stata progettata come studio trasversale e condotta tra dicembre 2024 e maggio 2025. Lo studio ha arruolato tre coorti: una coorte di casi comprendenti pazienti con diagnosi di malattia reumatica come gruppo di pazienti (gruppo 1); Una coorte di controllo della malattia di osteoartrosi del ginocchio (gruppo 2) e una coorte di controllo di riferimento di partecipanti sani abbinati all'età e al sesso (gruppo 3). Il punteggio dell'attività della malattia 28 (DAS28) è stato somministrato a pazienti con artrite reumatoide; L'indice di attività della malattia della spondilite da anchilosante del bagno (BASDAI) è stato somministrato a pazienti con spondilite anchilosante; L'indice di attività della malattia dell'artrite psoriatica (DapSA) è stato somministrato a pazienti con artrite psoriasica; L'indice di osteoartrite (WOMAC) dell'Ontario occidentale e McMaster University è stato somministrato a pazienti con osteoartrosi del ginocchio; e Beck Depression Inventory (BDI), Beck Ansia Inventory (BAI), Scala dell'alfabetizzazione della salute della Turchia-32 (THLS-32), Scala di uso di droghe razionali (RDU) e Scala di gravità CSS (CSS) sono stati somministrati a tutti i partecipanti.
Risultati: il campione di studio consisteva in 228 partecipanti, con 76 individui assegnati a ciascuno dei tre gruppi. L'età media e la distribuzione di genere erano simili in tutti e tre i gruppi. Sono state osservate variazioni statisticamente significative tra i tre gruppi per quanto riguarda i punteggi THLS-32, RDUS e CSS (P <0,001). Il gruppo 1 aveva i punteggi HL e RDU più alti e punteggi CSS moderati. Al contrario, il gruppo 2 ha mostrato i punteggi più bassi HL e RDUS, mentre il gruppo 3 ha dimostrato i punteggi CSS più alti. HL era positivamente correlato con RDU (r = 0,552, p <0,001) e moderatamente correlato negativamente con i cybercondria (r = -0,448, p <0,001). Questi risultati indicano che un HL più elevato è associato a un comportamento di farmaci più razionali e una ridotta suscettibilità all'ansia online legata alla salute. (P <0,001).
Conclusioni: per quanto ne sappiamo, questo è il primo studio a studiare contemporaneamente RDU e CSS negli individui con diagnosi di RA, AS e osteoartrosi del ginocchio. I nostri risultati dimostrano che livelli più elevati di HL sono significativamente associati a comportamenti di farmaci più appropriati e livelli più bassi di ansia per la salute legata a Internet. Questi risultati sottolineano il ruolo multidimensionale di HL, non solo nella promozione di RDU ma anche nel mitigare i modelli di ricerca di informazioni sulla salute digitale disadattate.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Progettazione dello studio dei pazienti e dei metodi Questa prospettiva indagine trasversale è stata condotta da dicembre 2024 a maggio 2025, coinvolgendo sia le coorti di pazienti che di controllo. Prima dell'iscrizione, tutti i partecipanti hanno fornito il consenso informato scritto e verbale a seguito di una spiegazione dettagliata degli obiettivi di studio. Il protocollo di ricerca ha ricevuto la piena approvazione etica dal Comitato etico della ricerca umana (2024-Gokaek-2411_2024.10.16_188), Garantire l'adesione alle linee guida etiche internazionali. Data di inizio dell'iscrizione al paziente: 22/12/2024 e clinictrials.gov ID di registrazione: NCT06348017.
I pazienti lo studio sono stati avviati dopo aver ottenuto l'approvazione del comitato etico locale e il consenso informato dei partecipanti. I pazienti che si applicavano alla facoltà di medicina universitaria, medicina fisica e clinica ambulatoriale di riabilitazione, soddisfacevano i criteri ACR 2010 per l'artrite reumatoide, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano altizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo RA; Coloro che soddisfacevano i criteri modificati di New York, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo AS; E coloro che hanno incontrato la classificazione dell'artrite psoriasica (criteri CASPAR, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentito a partecipare erano inclusi nel gruppo PSA. Dopo aver completato le indagini sui pazienti con gruppo di pazienti, è stata determinata la distribuzione di genere e età del gruppo di pazienti. Il gruppo di controllo dei pazienti era composto da individui che visitavano la medicina fisica e la clinica di riabilitazione della facoltà di medicina universitaria a causa del dolore al ginocchio della durata di sei mesi o più, veniva diagnosticata con osteoartrosi del ginocchio, abbinati al gruppo del paziente in termini di età e genere, dimostrato adeguate capacità cognitive, possedute capacità di alfabetizzazione e concordato di prendere parte allo studio. Il gruppo di controllo includeva individui sani che avevano la stessa età e sesso per il gruppo di pazienti, avevano buone funzioni cognitive, erano alfabetizzati, non avevano malattie o reclami e accettavano di prendere parte allo studio.
Il questionario sociodemografico, che era lo strumento di raccolta dei dati, è stato somministrato faccia a faccia agli individui presso la medicina fisica e la clinica di riabilitazione insieme a diverse scale di valutazione: il punteggio dell'attività della malattia 28 (DAS28), l'indice di attività della malattia della spondilite da bagno (Basdai), l'indice di Basdai (Basdai), l'indice di McMaster Universitas (Westernthites) L'inventario della depressione Beck (BDI) e l'inventario dell'ansia Beck (BAI), nonché la scala dell'alfabetizzazione della salute della Turchia-32 (THLS-32), la scala di uso di droghe razionali (RDU) e la scala di gravità dei cybercondria (CSS).
DAS28: Nei pazienti con RA, l'attività della malattia viene valutata usando la scala DAS28. Questo metodo è uno strumento ampiamente usato per determinare l'attività della malattia nell'AR. La valutazione prevede la valutazione di 28 articolazioni per la tenerezza e il gonfiore. Il punteggio di valutazione del dolore globale del paziente, insieme ai livelli di proteina C-reattiva (CRP) o tasso di sedimentazione degli eritrociti (ESR), viene inserito in un programma per computer per calcolare il punteggio DAS28. Un punteggio totale> 5,1 indica un'elevata attività della malattia, un punteggio tra 3,2-5,1 indica un'attività di malattia moderata, un punteggio <3,2 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <2,6 è considerato la remissione [29].
Basdai: Basdai viene utilizzato per valutare l'attività della malattia nei pazienti con AS. All'aumentare del punteggio Basdai, aumenta anche il livello di disabilità associata alla malattia. Un punteggio Basdai ≥4 indica una malattia attiva. Lo studio di validità turca e affidabilità del Basdai è stato condotto nel 2005 [30].
Dapsa: l'attività della malattia nei pazienti con PSA viene valutata usando il punteggio DapSA. Questo metodo si basa sulla valutazione di 68 articolazioni per tenerezza e 66 articolazioni per il gonfiore. Il numero di articolazioni tenera e gonfie, il punteggio della valutazione del dolore attraverso la scala analogica visiva (VAS), la valutazione globale del medico e i valori CRP sono sommati per calcolare il punteggio DapSA. Un punteggio> 28 indica un'elevata attività della malattia, un punteggio tra 15-28 indica un'attività di malattia moderata, un punteggio tra 5-14 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <4 è considerato la remissione [31].
WOMAC: è uno strumento comunemente usato per valutare il livello di compromissione funzionale nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio. Include 24 elementi divisi in tre domini: dolore, rigidità e funzione fisica. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 (nessuno) a 4 (estremo), con punteggi totali più elevati che riflettono una maggiore gravità dei sintomi e dei limiti funzionali. L'adattamento turco del WomAC è stato convalidato da Tüzün et al. [32].
BDI: è sviluppato da Beck e colleghi nel 1961, ha lo scopo di valutare i segni e i sintomi tipici associati alla depressione. Questo strumento è un questionario auto-somministrato che comprende 21 articoli e di solito richiede circa 10 minuti per essere completato. La versione turca dell'inventario è stata adattata e validata da Hisli e colleghi [33].
BAI: è sviluppato da Aaron T. Beck, è uno strumento validato a livello internazionale per valutare i livelli di ansia. È composto da 21 articoli. L'adattamento turco e la validazione dell'inventario sono stati eseguiti da Ulusoy e colleghi [34].
THLS-32: sviluppato e validato da Okyay e colleghi [35], il THLS-32 misura i livelli di HL. Ha due sottogruppi: punteggio del servizio di trattamento e punteggio di prevenzione delle malattie, ma non esiste un valore di cut-off separato determinato per queste sotto-scale; Maggiore è il punteggio, maggiore è l'alfabetizzazione. I punteggi vanno da 0 a 50, dove 0 indica il più basso e 50 il livello più alto di HL. I livelli di HL sono classificati come segue: 0-25 punti indicano che i punti "inadeguati",> 25-33 indicano "problematici/limitati"> 33-42 punti indicano "adeguati" e> 42-50 punti indicano "eccellente" HL.
RDU: Sviluppato da Demirtaş e colleghi, questa scala ha subito uno studio di validità e affidabilità turca [36]. È composto da 21 articoli segnati su una scala Likert a 3 punti. Le risposte sono valutate come "Risposta corretta = 2 punti", "Non lo so = 1 punto" e "Risposta sbagliata = 0 punti". I punteggi totali vanno da 0 a 42, con punteggi più alti che indicano livelli migliori di RDU. Un punteggio di taglio di 34 e oltre viene interpretato come "buon RDU". Il coefficiente Alpha di Cronbach per la scala è 0,78.
CSS: adattato in turco da Uzun e Zencir [37], questa scala comprende 33 articoli classificati su una scala Likert a 5 punti, che vanno da "mai" a "sempre". La scala ha cinque sottodimensioni: compulsione, preoccupazione eccessiva, ricerca eccessiva, ricerca di rassicurazione e sfiducia nei confronti dei professionisti medici. La compulsione, l'eccessiva preoccupazione e le sottoscale di ricerca eccessive vanno da 8 a 40 punti, la ricerca di rassicurazioni varia da 6 a 30 punti e la sfiducia nei confronti di professionisti medici varia da 3 a 15 punti. Il punteggio totale varia da 33 a 165, con punteggi più alti che indicano livelli più alti di cybercondria. Il coefficiente alfa di Cronbach complessivo della scala è 0,94.
Analisi statistica L'analisi del campione è stata eseguita utilizzando l'applicazione OpenEPI https://www.openepi.com/samplesize/sspropor.htm). Sulla base dello studio di Kalmaz et al., È stato stabilito che almeno 75 partecipanti dovrebbero essere inclusi in ciascun gruppo per un margine di errore di 0,05, una dimensione dell'effetto di 0,465 e una potenza del 95% [28]. L'analisi dei dati è stata condotta utilizzando SPSS versione 25.0 (SPSS Inc., Armonk, NY). Il test Kolmogorov-Smirnov è stato applicato per valutare la normalità delle variabili continue. I dati categorici sono stati valutati con il test chi-quadro di Pearson o il test esatto di Fisher a seconda delle frequenze previste. Per le variabili continue, le differenze di gruppo sono state analizzate utilizzando il test t di Student o l'analisi a senso unico della varianza (ANOVA). Quando erano necessari confronti di più gruppi, le analisi post-hoc sono state eseguite utilizzando i test di Tukey o Games-Howell. I coefficienti di correlazione di Spearman sono stati calcolati per esplorare le relazioni tra variabili e attività della malattia o punteggi di scala, tra cui DAS28, Basdai, Dapsa, WOMAC, BDI, BAI, THLS-32, RDU e CSS all'interno della coorte dei pazienti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Yozgat, Tacchino, 66100
- Yozgat Bozok University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
Lo studio è stato avviato dopo aver ottenuto l'approvazione del comitato etico locale e il consenso informato dei partecipanti. I pazienti che si applicavano alla facoltà di medicina universitaria, medicina fisica e clinica ambulatoriale di riabilitazione, soddisfacevano i criteri ACR 2010 per l'artrite reumatoide, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano altizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo RA; Coloro che soddisfacevano i criteri modificati di New York, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo AS; E coloro che hanno incontrato la classificazione dell'artrite psoriasica (criteri CASPAR, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentito a partecipare erano inclusi nel gruppo PSA. Dopo aver completato le indagini sui pazienti con gruppo di pazienti, è stata determinata la distribuzione di genere e età del gruppo di pazienti. Il gruppo di controllo dei pazienti era composto da individui che visitavano la medicina fisica e la clinica di riabilitazione della facoltà di medicina universitaria a causa del dolore al ginocchio della durata di sei mesi o più, veniva diagnosticata con osteoartrosi del ginocchio, abbinati al gruppo del paziente in termini di età e genere, dimostrato adeguate capacità cognitive, possedute capacità di alfabetizzazione e concordato di prendere parte allo studio. Il gruppo di controllo includeva individui sani che avevano la stessa età e sesso per il gruppo di pazienti, avevano buone funzioni cognitive, erano alfabetizzati, non avevano malattie o reclami e accettavano di prendere parte allo studio.
Criteri di esclusione:
I criteri di esclusione per i partecipanti al gruppo di studio erano i seguenti: avere meno di 18 anni o più di 65 anni; avere qualsiasi condizione che potrebbe compromettere la comunicazione; rifiutare di partecipare allo studio; non possedere dispositivi digitali come uno smartphone o un computer o privo di accesso a Internet; ed essere analfabeta.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Gruppo di pazienti
I pazienti che si applicavano alla facoltà di medicina universitaria, medicina fisica e clinica ambulatoriale di riabilitazione, soddisfacevano i criteri ACR 2010 per l'artrite reumatoide, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano altizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo RA; Coloro che soddisfacevano i criteri modificati di New York, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo AS; e coloro che hanno incontrato la classificazione dell'artrite psoriasica (criteri Caspar, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo PSA
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Controlla il gruppo dei pazienti
Dopo aver completato le indagini sui pazienti con gruppo di pazienti, è stata determinata la distribuzione di genere e età del gruppo di pazienti.
Il gruppo di controllo dei pazienti era composto da individui che visitavano la medicina fisica e la clinica di riabilitazione della facoltà di medicina universitaria a causa del dolore al ginocchio della durata di sei mesi o più, veniva diagnosticata con osteoartrosi del ginocchio, abbinati al gruppo del paziente in termini di età e genere, dimostrato adeguate capacità cognitive, possedute capacità di alfabetizzazione e concordato di prendere parte allo studio.
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gruppo di controllo
Il gruppo di controllo includeva individui sani che avevano la stessa età e sesso per il gruppo di pazienti, avevano buone funzioni cognitive, erano alfabetizzati, non avevano malattie o lamentele e accettavano di prendere parte allo studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: All'iscrizione
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Per la valutazione del dolore.
Per questa valutazione, al paziente viene chiesto di contrassegnare il loro dolore e la gravità della fatica su una linea orizzontale di 10 cm con il numero 0 su un'estremità che rappresenta "nessun dolore o nessuna fatica" e il numero 10 dall'altra parte che indica "dolore molto grave o affaticamento molto grave".
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All'iscrizione
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Turchia Health Literacy Scale-32 (THLS-32)
Lasso di tempo: All'iscrizione
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Sviluppato e validato da Okyay e colleghi, il THLS-32 misura i livelli di HL.
Ha due sottogruppi: punteggio del servizio di trattamento e punteggio di prevenzione delle malattie, ma non esiste un valore di cut-off separato determinato per queste sotto-scale; Maggiore è il punteggio, maggiore è l'alfabetizzazione.
I punteggi vanno da 0 a 50, dove 0 indica il più basso e 50 il livello più alto di HL.
I livelli di HL sono classificati come segue: 0-25 punti indicano che i punti "inadeguati",> 25-33 indicano "problematici/limitati"> 33-42 punti indicano "adeguati" e> 42-50 punti indicano "eccellente" HL.
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All'iscrizione
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Scala di uso di droghe razionali (RDU),
Lasso di tempo: All'iscrizione
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Sviluppato da Demirtaş e colleghi, questa scala ha subito uno studio di validità e affidabilità turca.
È composto da 21 articoli segnati su una scala Likert a 3 punti.
Le risposte sono valutate come "Risposta corretta = 2 punti", "Non lo so = 1 punto" e "Risposta sbagliata = 0 punti".
I punteggi totali vanno da 0 a 42, con punteggi più alti che indicano livelli migliori di RDU.
Un punteggio di taglio di 34 e oltre viene interpretato come "buon RDU".
Il coefficiente Alpha di Cronbach per la scala è 0,78.
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All'iscrizione
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Scala di gravità cyberCondria (CSS)
Lasso di tempo: All'iscrizione
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Adattata in turco da Uzun e Zencir, questa scala comprende 33 elementi classificati su una scala Likert a 5 punti, che vanno da "mai" a "sempre".
La scala ha cinque sottodimensioni: compulsione, preoccupazione eccessiva, ricerca eccessiva, ricerca di rassicurazione e sfiducia nei confronti dei professionisti medici.
La compulsione, l'eccessiva preoccupazione e le sottoscale di ricerca eccessive vanno da 8 a 40 punti, la ricerca di rassicurazioni varia da 6 a 30 punti e la sfiducia nei confronti di professionisti medici varia da 3 a 15 punti.
Il punteggio totale varia da 33 a 165, con punteggi più alti che indicano livelli più alti di cybercondria.
Il coefficiente alfa di Cronbach complessivo della scala è 0,94.
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All'iscrizione
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Il punteggio dell'attività della malattia 28 (DAS28)
Lasso di tempo: All'iscrizione
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Nei pazienti con RA, l'attività della malattia viene valutata usando la scala DAS28.
Questo metodo è uno strumento ampiamente usato per determinare l'attività della malattia nell'AR.
La valutazione prevede la valutazione di 28 articolazioni per la tenerezza e il gonfiore.
Il punteggio di valutazione del dolore globale del paziente, insieme ai livelli di proteina C-reattiva (CRP) o tasso di sedimentazione degli eritrociti (ESR), viene inserito in un programma per computer per calcolare il punteggio DAS28.
Un punteggio totale> 5,1 indica un'elevata attività della malattia, un punteggio tra 3,2-5,1 indica un'attività di malattia moderata, un punteggio <3,2 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <2,6 è considerato la remissione.
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All'iscrizione
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L'indice di attività della malattia della spondilite da vano anchilosante (BASDAI),
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Il basdai viene utilizzato per valutare l'attività della malattia nei pazienti con AS.
All'aumentare del punteggio Basdai, aumenta anche il livello di disabilità associata alla malattia.
Un punteggio Basdai ≥4 indica una malattia attiva.
Lo studio di validità turca e affidabilità del Basdai è stato condotto nel 2005.
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All'iscrizione
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L'indice di attività della malattia per l'artrite psoriasica (DapsA)
Lasso di tempo: All'iscrizione
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L'attività della malattia nei pazienti con PSA viene valutata usando il punteggio DapSA.
Questo metodo si basa sulla valutazione di 68 articolazioni per tenerezza e 66 articolazioni per il gonfiore.
Il numero di articolazioni tenera e gonfie, il punteggio della valutazione del dolore attraverso la scala analogica visiva (VAS), la valutazione globale del medico e i valori CRP sono sommati per calcolare il punteggio DapSA.
Un punteggio> 28 indica un'elevata attività della malattia, un punteggio tra 15-28 indica un'attività di malattia moderata, un punteggio tra 5-14 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <4 è considerato la remissione.
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All'iscrizione
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L'Indice di osteoartrite (WOMAC) delle università occidentali e McMaster (WOMAC),
Lasso di tempo: All'iscrizione
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è uno strumento comunemente usato per valutare il livello di compromissione funzionale nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio.
Include 24 elementi divisi in tre domini: dolore, rigidità e funzione fisica.
Ogni elemento è valutato su una scala da 0 (nessuno) a 4 (estremo), con punteggi totali più elevati che riflettono una maggiore gravità dei sintomi e dei limiti funzionali.
L'adattamento turco del WomAC è stato convalidato da Tüzün et al.
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All'iscrizione
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L'inventario della depressione Beck (BDI),
Lasso di tempo: All'iscrizione
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BDI: è sviluppato da Beck e colleghi nel 1961, ha lo scopo di valutare i segni e i sintomi tipici associati alla depressione.
Questo strumento è un questionario auto-somministrato che comprende 21 articoli e di solito richiede circa 10 minuti per essere completato.
La versione turca dell'inventario è stata adattata e validata da Hisli e colleghi.
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All'iscrizione
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L'inventario dell'ansia Beck (BAI),
Lasso di tempo: All'iscrizione
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è sviluppato da Aaron T. Beck, è uno strumento validato a livello internazionale per valutare i livelli di ansia.
È composto da 21 articoli.
L'adattamento turco e la convalida dell'inventario sono stati eseguiti da Ulusoy e colleghi.
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All'iscrizione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gülseren Demir Karakılıç, Asst Prof, Yozgat Bozok University
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-GOKAEK-2411_2024.10.16_18
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Periodo di condivisione IPD
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