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Alfabetizzazione sanitaria, uso razionale di droghe e cybercondria nelle malattie reumatiche

12 giugno 2025 aggiornato da: Gulseren Demir Karakilic

La valutazione dell'alfabetizzazione sanitaria, dell'uso di droghe razionali e dei livelli di cybercondria in soggetti con malattie reumatiche infiammatorie

Scopo: questo studio mirava a valutare l'uso razionale dei farmaci (RDU), l'alfabetizzazione sanitaria (HL) e i livelli di cybercondria tra le persone con diagnosi di malattie reumatiche infiammatorie e a studiare i fattori associati a queste tre variabili chiave legate alla salute.

Metodi: questa ricerca è stata progettata come studio trasversale e condotta tra dicembre 2024 e maggio 2025. Lo studio ha arruolato tre coorti: una coorte di casi comprendenti pazienti con diagnosi di malattia reumatica come gruppo di pazienti (gruppo 1); Una coorte di controllo della malattia di osteoartrosi del ginocchio (gruppo 2) e una coorte di controllo di riferimento di partecipanti sani abbinati all'età e al sesso (gruppo 3). Il punteggio dell'attività della malattia 28 (DAS28) è stato somministrato a pazienti con artrite reumatoide; L'indice di attività della malattia della spondilite da anchilosante del bagno (BASDAI) è stato somministrato a pazienti con spondilite anchilosante; L'indice di attività della malattia dell'artrite psoriatica (DapSA) è stato somministrato a pazienti con artrite psoriasica; L'indice di osteoartrite (WOMAC) dell'Ontario occidentale e McMaster University è stato somministrato a pazienti con osteoartrosi del ginocchio; e Beck Depression Inventory (BDI), Beck Ansia Inventory (BAI), Scala dell'alfabetizzazione della salute della Turchia-32 (THLS-32), Scala di uso di droghe razionali (RDU) e Scala di gravità CSS (CSS) sono stati somministrati a tutti i partecipanti.

Risultati: il campione di studio consisteva in 228 partecipanti, con 76 individui assegnati a ciascuno dei tre gruppi. L'età media e la distribuzione di genere erano simili in tutti e tre i gruppi. Sono state osservate variazioni statisticamente significative tra i tre gruppi per quanto riguarda i punteggi THLS-32, RDUS e CSS (P <0,001). Il gruppo 1 aveva i punteggi HL e RDU più alti e punteggi CSS moderati. Al contrario, il gruppo 2 ha mostrato i punteggi più bassi HL e RDUS, mentre il gruppo 3 ha dimostrato i punteggi CSS più alti. HL era positivamente correlato con RDU (r = 0,552, p <0,001) e moderatamente correlato negativamente con i cybercondria (r = -0,448, p <0,001). Questi risultati indicano che un HL più elevato è associato a un comportamento di farmaci più razionali e una ridotta suscettibilità all'ansia online legata alla salute. (P <0,001).

Conclusioni: per quanto ne sappiamo, questo è il primo studio a studiare contemporaneamente RDU e CSS negli individui con diagnosi di RA, AS e osteoartrosi del ginocchio. I nostri risultati dimostrano che livelli più elevati di HL sono significativamente associati a comportamenti di farmaci più appropriati e livelli più bassi di ansia per la salute legata a Internet. Questi risultati sottolineano il ruolo multidimensionale di HL, non solo nella promozione di RDU ma anche nel mitigare i modelli di ricerca di informazioni sulla salute digitale disadattate.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Progettazione dello studio dei pazienti e dei metodi Questa prospettiva indagine trasversale è stata condotta da dicembre 2024 a maggio 2025, coinvolgendo sia le coorti di pazienti che di controllo. Prima dell'iscrizione, tutti i partecipanti hanno fornito il consenso informato scritto e verbale a seguito di una spiegazione dettagliata degli obiettivi di studio. Il protocollo di ricerca ha ricevuto la piena approvazione etica dal Comitato etico della ricerca umana (2024-Gokaek-2411_2024.10.16_188), Garantire l'adesione alle linee guida etiche internazionali. Data di inizio dell'iscrizione al paziente: 22/12/2024 e clinictrials.gov ID di registrazione: NCT06348017.

I pazienti lo studio sono stati avviati dopo aver ottenuto l'approvazione del comitato etico locale e il consenso informato dei partecipanti. I pazienti che si applicavano alla facoltà di medicina universitaria, medicina fisica e clinica ambulatoriale di riabilitazione, soddisfacevano i criteri ACR 2010 per l'artrite reumatoide, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano altizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo RA; Coloro che soddisfacevano i criteri modificati di New York, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo AS; E coloro che hanno incontrato la classificazione dell'artrite psoriasica (criteri CASPAR, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentito a partecipare erano inclusi nel gruppo PSA. Dopo aver completato le indagini sui pazienti con gruppo di pazienti, è stata determinata la distribuzione di genere e età del gruppo di pazienti. Il gruppo di controllo dei pazienti era composto da individui che visitavano la medicina fisica e la clinica di riabilitazione della facoltà di medicina universitaria a causa del dolore al ginocchio della durata di sei mesi o più, veniva diagnosticata con osteoartrosi del ginocchio, abbinati al gruppo del paziente in termini di età e genere, dimostrato adeguate capacità cognitive, possedute capacità di alfabetizzazione e concordato di prendere parte allo studio. Il gruppo di controllo includeva individui sani che avevano la stessa età e sesso per il gruppo di pazienti, avevano buone funzioni cognitive, erano alfabetizzati, non avevano malattie o reclami e accettavano di prendere parte allo studio.

Il questionario sociodemografico, che era lo strumento di raccolta dei dati, è stato somministrato faccia a faccia agli individui presso la medicina fisica e la clinica di riabilitazione insieme a diverse scale di valutazione: il punteggio dell'attività della malattia 28 (DAS28), l'indice di attività della malattia della spondilite da bagno (Basdai), l'indice di Basdai (Basdai), l'indice di McMaster Universitas (Westernthites) L'inventario della depressione Beck (BDI) e l'inventario dell'ansia Beck (BAI), nonché la scala dell'alfabetizzazione della salute della Turchia-32 (THLS-32), la scala di uso di droghe razionali (RDU) e la scala di gravità dei cybercondria (CSS).

DAS28: Nei pazienti con RA, l'attività della malattia viene valutata usando la scala DAS28. Questo metodo è uno strumento ampiamente usato per determinare l'attività della malattia nell'AR. La valutazione prevede la valutazione di 28 articolazioni per la tenerezza e il gonfiore. Il punteggio di valutazione del dolore globale del paziente, insieme ai livelli di proteina C-reattiva (CRP) o tasso di sedimentazione degli eritrociti (ESR), viene inserito in un programma per computer per calcolare il punteggio DAS28. Un punteggio totale> 5,1 indica un'elevata attività della malattia, un punteggio tra 3,2-5,1 indica un'attività di malattia moderata, un punteggio <3,2 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <2,6 è considerato la remissione [29].

Basdai: Basdai viene utilizzato per valutare l'attività della malattia nei pazienti con AS. All'aumentare del punteggio Basdai, aumenta anche il livello di disabilità associata alla malattia. Un punteggio Basdai ≥4 indica una malattia attiva. Lo studio di validità turca e affidabilità del Basdai è stato condotto nel 2005 [30].

Dapsa: l'attività della malattia nei pazienti con PSA viene valutata usando il punteggio DapSA. Questo metodo si basa sulla valutazione di 68 articolazioni per tenerezza e 66 articolazioni per il gonfiore. Il numero di articolazioni tenera e gonfie, il punteggio della valutazione del dolore attraverso la scala analogica visiva (VAS), la valutazione globale del medico e i valori CRP sono sommati per calcolare il punteggio DapSA. Un punteggio> 28 indica un'elevata attività della malattia, un punteggio tra 15-28 indica un'attività di malattia moderata, un punteggio tra 5-14 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <4 è considerato la remissione [31].

WOMAC: è uno strumento comunemente usato per valutare il livello di compromissione funzionale nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio. Include 24 elementi divisi in tre domini: dolore, rigidità e funzione fisica. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 (nessuno) a 4 (estremo), con punteggi totali più elevati che riflettono una maggiore gravità dei sintomi e dei limiti funzionali. L'adattamento turco del WomAC è stato convalidato da Tüzün et al. [32].

BDI: è sviluppato da Beck e colleghi nel 1961, ha lo scopo di valutare i segni e i sintomi tipici associati alla depressione. Questo strumento è un questionario auto-somministrato che comprende 21 articoli e di solito richiede circa 10 minuti per essere completato. La versione turca dell'inventario è stata adattata e validata da Hisli e colleghi [33].

BAI: è sviluppato da Aaron T. Beck, è uno strumento validato a livello internazionale per valutare i livelli di ansia. È composto da 21 articoli. L'adattamento turco e la validazione dell'inventario sono stati eseguiti da Ulusoy e colleghi [34].

THLS-32: sviluppato e validato da Okyay e colleghi [35], il THLS-32 misura i livelli di HL. Ha due sottogruppi: punteggio del servizio di trattamento e punteggio di prevenzione delle malattie, ma non esiste un valore di cut-off separato determinato per queste sotto-scale; Maggiore è il punteggio, maggiore è l'alfabetizzazione. I punteggi vanno da 0 a 50, dove 0 indica il più basso e 50 il livello più alto di HL. I livelli di HL sono classificati come segue: 0-25 punti indicano che i punti "inadeguati",> 25-33 indicano "problematici/limitati"> 33-42 punti indicano "adeguati" e> 42-50 punti indicano "eccellente" HL.

RDU: Sviluppato da Demirtaş e colleghi, questa scala ha subito uno studio di validità e affidabilità turca [36]. È composto da 21 articoli segnati su una scala Likert a 3 punti. Le risposte sono valutate come "Risposta corretta = 2 punti", "Non lo so = 1 punto" e "Risposta sbagliata = 0 punti". I punteggi totali vanno da 0 a 42, con punteggi più alti che indicano livelli migliori di RDU. Un punteggio di taglio di 34 e oltre viene interpretato come "buon RDU". Il coefficiente Alpha di Cronbach per la scala è 0,78.

CSS: adattato in turco da Uzun e Zencir [37], questa scala comprende 33 articoli classificati su una scala Likert a 5 punti, che vanno da "mai" a "sempre". La scala ha cinque sottodimensioni: compulsione, preoccupazione eccessiva, ricerca eccessiva, ricerca di rassicurazione e sfiducia nei confronti dei professionisti medici. La compulsione, l'eccessiva preoccupazione e le sottoscale di ricerca eccessive vanno da 8 a 40 punti, la ricerca di rassicurazioni varia da 6 a 30 punti e la sfiducia nei confronti di professionisti medici varia da 3 a 15 punti. Il punteggio totale varia da 33 a 165, con punteggi più alti che indicano livelli più alti di cybercondria. Il coefficiente alfa di Cronbach complessivo della scala è 0,94.

Analisi statistica L'analisi del campione è stata eseguita utilizzando l'applicazione OpenEPI https://www.openepi.com/samplesize/sspropor.htm). Sulla base dello studio di Kalmaz et al., È stato stabilito che almeno 75 partecipanti dovrebbero essere inclusi in ciascun gruppo per un margine di errore di 0,05, una dimensione dell'effetto di 0,465 e una potenza del 95% [28]. L'analisi dei dati è stata condotta utilizzando SPSS versione 25.0 (SPSS Inc., Armonk, NY). Il test Kolmogorov-Smirnov è stato applicato per valutare la normalità delle variabili continue. I dati categorici sono stati valutati con il test chi-quadro di Pearson o il test esatto di Fisher a seconda delle frequenze previste. Per le variabili continue, le differenze di gruppo sono state analizzate utilizzando il test t di Student o l'analisi a senso unico della varianza (ANOVA). Quando erano necessari confronti di più gruppi, le analisi post-hoc sono state eseguite utilizzando i test di Tukey o Games-Howell. I coefficienti di correlazione di Spearman sono stati calcolati per esplorare le relazioni tra variabili e attività della malattia o punteggi di scala, tra cui DAS28, Basdai, Dapsa, WOMAC, BDI, BAI, THLS-32, RDU e CSS all'interno della coorte dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

228

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Yozgat, Tacchino, 66100
        • Yozgat Bozok University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli adulti di età compresa tra 18 e 65 anni, compresi i pazienti con diagnosi di artrite reumatoide, spondilite anchilosante, artrite psoriasica o osteoartrosi del ginocchio, nonché controlli sani abbinati per età e genere. Tutti i partecipanti avevano sufficienti capacità cognitive, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Lo studio è stato avviato dopo aver ottenuto l'approvazione del comitato etico locale e il consenso informato dei partecipanti. I pazienti che si applicavano alla facoltà di medicina universitaria, medicina fisica e clinica ambulatoriale di riabilitazione, soddisfacevano i criteri ACR 2010 per l'artrite reumatoide, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano altizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo RA; Coloro che soddisfacevano i criteri modificati di New York, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo AS; E coloro che hanno incontrato la classificazione dell'artrite psoriasica (criteri CASPAR, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentito a partecipare erano inclusi nel gruppo PSA. Dopo aver completato le indagini sui pazienti con gruppo di pazienti, è stata determinata la distribuzione di genere e età del gruppo di pazienti. Il gruppo di controllo dei pazienti era composto da individui che visitavano la medicina fisica e la clinica di riabilitazione della facoltà di medicina universitaria a causa del dolore al ginocchio della durata di sei mesi o più, veniva diagnosticata con osteoartrosi del ginocchio, abbinati al gruppo del paziente in termini di età e genere, dimostrato adeguate capacità cognitive, possedute capacità di alfabetizzazione e concordato di prendere parte allo studio. Il gruppo di controllo includeva individui sani che avevano la stessa età e sesso per il gruppo di pazienti, avevano buone funzioni cognitive, erano alfabetizzati, non avevano malattie o reclami e accettavano di prendere parte allo studio.

Criteri di esclusione:

I criteri di esclusione per i partecipanti al gruppo di studio erano i seguenti: avere meno di 18 anni o più di 65 anni; avere qualsiasi condizione che potrebbe compromettere la comunicazione; rifiutare di partecipare allo studio; non possedere dispositivi digitali come uno smartphone o un computer o privo di accesso a Internet; ed essere analfabeta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo di pazienti
I pazienti che si applicavano alla facoltà di medicina universitaria, medicina fisica e clinica ambulatoriale di riabilitazione, soddisfacevano i criteri ACR 2010 per l'artrite reumatoide, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano altizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo RA; Coloro che soddisfacevano i criteri modificati di New York, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo AS; e coloro che hanno incontrato la classificazione dell'artrite psoriasica (criteri Caspar, avevano dai 18 ai 65 anni, avevano funzioni cognitive intatte, erano alfabetizzati e acconsentiti a partecipare erano inclusi nel gruppo PSA
Controlla il gruppo dei pazienti
Dopo aver completato le indagini sui pazienti con gruppo di pazienti, è stata determinata la distribuzione di genere e età del gruppo di pazienti. Il gruppo di controllo dei pazienti era composto da individui che visitavano la medicina fisica e la clinica di riabilitazione della facoltà di medicina universitaria a causa del dolore al ginocchio della durata di sei mesi o più, veniva diagnosticata con osteoartrosi del ginocchio, abbinati al gruppo del paziente in termini di età e genere, dimostrato adeguate capacità cognitive, possedute capacità di alfabetizzazione e concordato di prendere parte allo studio.
gruppo di controllo
Il gruppo di controllo includeva individui sani che avevano la stessa età e sesso per il gruppo di pazienti, avevano buone funzioni cognitive, erano alfabetizzati, non avevano malattie o lamentele e accettavano di prendere parte allo studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: All'iscrizione
Per la valutazione del dolore. Per questa valutazione, al paziente viene chiesto di contrassegnare il loro dolore e la gravità della fatica su una linea orizzontale di 10 cm con il numero 0 su un'estremità che rappresenta "nessun dolore o nessuna fatica" e il numero 10 dall'altra parte che indica "dolore molto grave o affaticamento molto grave".
All'iscrizione
Turchia Health Literacy Scale-32 (THLS-32)
Lasso di tempo: All'iscrizione
Sviluppato e validato da Okyay e colleghi, il THLS-32 misura i livelli di HL. Ha due sottogruppi: punteggio del servizio di trattamento e punteggio di prevenzione delle malattie, ma non esiste un valore di cut-off separato determinato per queste sotto-scale; Maggiore è il punteggio, maggiore è l'alfabetizzazione. I punteggi vanno da 0 a 50, dove 0 indica il più basso e 50 il livello più alto di HL. I livelli di HL sono classificati come segue: 0-25 punti indicano che i punti "inadeguati",> 25-33 indicano "problematici/limitati"> 33-42 punti indicano "adeguati" e> 42-50 punti indicano "eccellente" HL.
All'iscrizione
Scala di uso di droghe razionali (RDU),
Lasso di tempo: All'iscrizione
Sviluppato da Demirtaş e colleghi, questa scala ha subito uno studio di validità e affidabilità turca. È composto da 21 articoli segnati su una scala Likert a 3 punti. Le risposte sono valutate come "Risposta corretta = 2 punti", "Non lo so = 1 punto" e "Risposta sbagliata = 0 punti". I punteggi totali vanno da 0 a 42, con punteggi più alti che indicano livelli migliori di RDU. Un punteggio di taglio di 34 e oltre viene interpretato come "buon RDU". Il coefficiente Alpha di Cronbach per la scala è 0,78.
All'iscrizione
Scala di gravità cyberCondria (CSS)
Lasso di tempo: All'iscrizione
Adattata in turco da Uzun e Zencir, questa scala comprende 33 elementi classificati su una scala Likert a 5 punti, che vanno da "mai" a "sempre". La scala ha cinque sottodimensioni: compulsione, preoccupazione eccessiva, ricerca eccessiva, ricerca di rassicurazione e sfiducia nei confronti dei professionisti medici. La compulsione, l'eccessiva preoccupazione e le sottoscale di ricerca eccessive vanno da 8 a 40 punti, la ricerca di rassicurazioni varia da 6 a 30 punti e la sfiducia nei confronti di professionisti medici varia da 3 a 15 punti. Il punteggio totale varia da 33 a 165, con punteggi più alti che indicano livelli più alti di cybercondria. Il coefficiente alfa di Cronbach complessivo della scala è 0,94.
All'iscrizione
Il punteggio dell'attività della malattia 28 (DAS28)
Lasso di tempo: All'iscrizione
Nei pazienti con RA, l'attività della malattia viene valutata usando la scala DAS28. Questo metodo è uno strumento ampiamente usato per determinare l'attività della malattia nell'AR. La valutazione prevede la valutazione di 28 articolazioni per la tenerezza e il gonfiore. Il punteggio di valutazione del dolore globale del paziente, insieme ai livelli di proteina C-reattiva (CRP) o tasso di sedimentazione degli eritrociti (ESR), viene inserito in un programma per computer per calcolare il punteggio DAS28. Un punteggio totale> 5,1 indica un'elevata attività della malattia, un punteggio tra 3,2-5,1 indica un'attività di malattia moderata, un punteggio <3,2 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <2,6 è considerato la remissione.
All'iscrizione
L'indice di attività della malattia della spondilite da vano anchilosante (BASDAI),
Lasso di tempo: All'iscrizione
Il basdai viene utilizzato per valutare l'attività della malattia nei pazienti con AS. All'aumentare del punteggio Basdai, aumenta anche il livello di disabilità associata alla malattia. Un punteggio Basdai ≥4 indica una malattia attiva. Lo studio di validità turca e affidabilità del Basdai è stato condotto nel 2005.
All'iscrizione
L'indice di attività della malattia per l'artrite psoriasica (DapsA)
Lasso di tempo: All'iscrizione
L'attività della malattia nei pazienti con PSA viene valutata usando il punteggio DapSA. Questo metodo si basa sulla valutazione di 68 articolazioni per tenerezza e 66 articolazioni per il gonfiore. Il numero di articolazioni tenera e gonfie, il punteggio della valutazione del dolore attraverso la scala analogica visiva (VAS), la valutazione globale del medico e i valori CRP sono sommati per calcolare il punteggio DapSA. Un punteggio> 28 indica un'elevata attività della malattia, un punteggio tra 15-28 indica un'attività di malattia moderata, un punteggio tra 5-14 indica una bassa attività della malattia e un punteggio <4 è considerato la remissione.
All'iscrizione
L'Indice di osteoartrite (WOMAC) delle università occidentali e McMaster (WOMAC),
Lasso di tempo: All'iscrizione
è uno strumento comunemente usato per valutare il livello di compromissione funzionale nei pazienti con osteoartrosi del ginocchio. Include 24 elementi divisi in tre domini: dolore, rigidità e funzione fisica. Ogni elemento è valutato su una scala da 0 (nessuno) a 4 (estremo), con punteggi totali più elevati che riflettono una maggiore gravità dei sintomi e dei limiti funzionali. L'adattamento turco del WomAC è stato convalidato da Tüzün et al.
All'iscrizione
L'inventario della depressione Beck (BDI),
Lasso di tempo: All'iscrizione
BDI: è sviluppato da Beck e colleghi nel 1961, ha lo scopo di valutare i segni e i sintomi tipici associati alla depressione. Questo strumento è un questionario auto-somministrato che comprende 21 articoli e di solito richiede circa 10 minuti per essere completato. La versione turca dell'inventario è stata adattata e validata da Hisli e colleghi.
All'iscrizione
L'inventario dell'ansia Beck (BAI),
Lasso di tempo: All'iscrizione
è sviluppato da Aaron T. Beck, è uno strumento validato a livello internazionale per valutare i livelli di ansia. È composto da 21 articoli. L'adattamento turco e la convalida dell'inventario sono stati eseguiti da Ulusoy e colleghi.
All'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gülseren Demir Karakılıç, Asst Prof, Yozgat Bozok University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

2 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili entro 12 mesi dal completamento dello studio

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

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