N-3 PUFAS -rikkaiden ruokien kuluttamisen vaikutus triglyseridipitoisuuteen ja lipoproteiinikoostumukseen (SALVIMEX)
N-3-monityydyttymättömien rasvahappojen rikkaiden ruokien kuluttamisen vaikutus triglyseridipitoisuuteen ja lipoproteiinikoostumukseen yksilöillä, joilla on hypertriglyseridemia. Kontrolloitu kliininen tutkimus.
Hypertriglyseridemia on yksi yleisimmistä lipidiprofiilihäiriöistä, ja se liittyy suureen osaan kuolleisuudesta Meksikossa ja ympäri maailmaa. Eri hypertriglyseridemian kansainväliset hoito-ohjeet ovat ehdottaneet N-3-monityydyttymättömien rasvahappojen rikkaiden elintarvikkeiden kulutusta tai niiden saannin täydentämisen kautta elämäntavan muutoksiin. Näitä rasvahappoja sisältävien elintarvikkeiden ja lisäravinteiden noudattamisen noudattaminen on kuitenkin usein rajoitettua hyväksymisen tai kohtuuhintaisuuden puutteen vuoksi. Tästä syystä tutkimuksen tavoitteena on arvioida N-3-monityydyttymättömien rasvahappojen (PUFA) (kurpitsa- ja chia-siementen ja lohen) ja N-3 PUFA -lisäaineiden rikkaiden elintarvikkeiden kulutuksen vaikutusta ja noudattamista ja N-3 PUFA -lisäainetta neljän viikon aikana ravinnollisista interventioista, jotka määritetään triglyseridipitoisuudella ja lipoproteiinikoostumuksella ihmisillä ihmisillä.
Tutkimus on jaettu kahteen vaiheeseen. Ensimmäisessä osallistujien ruokavaliot standardisoidaan, mikä tarjoaa heille ruokavalion suosituksia neljän viikon ajan.
Osallistujat, jotka ylläpitävät triglyseriditasoja> 200 mg/dl suosituksista huolimatta, kutsutaan toiseen vaiheeseen: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus, joka koostuu ruokavalion interventiosta neljän viikon seurannassa.
Osallistujat satunnaistetaan kolmeen hoitoryhmään: 1) isokalorinen ruokavalio ja eikosapentaeenihappo (EPA) + docosaheksaeenihapon (DHA) täydentäminen; 2) isokalorinen ruokavalio, mukaan lukien lohi; 3) isokalorinen ruokavalio, mukaan lukien chia ja kurpitsansiemenet. Ruokavalion intervention vaikutus arvioidaan määrittämällä lipidikoostumus ja lipoproteiinianalyysi, kun taas N-3 PUFA: n kulutuksen tarttuminen mitataan seerumin rasvahappoprofiilianalyysillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on jaettu kahteen vaiheeseen. Ensimmäinen vaihe on tulevaisuuden tutkimus, jossa on 4 viikon seuranta osallistujien ruokavalion standardisoimiseksi. Toinen vaihe on satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus, joka koostuu ruokavalion interventiosta, jolla on neljän viikon seuranta.
Vaihe 1
Osallistujien ruokavaliot standardisoidaan ohjeisiin perustuvien ruokavaliosuositusten avulla. Osallistumista koskevien henkilöiden on allekirjoitettava tietoinen suostumuslomake. Perustasoon ja tämän vaiheen lopussa osallistujille tehdään sairaushistorian kyselylomake, antropometriset arviot (paino, korkeus ja vyötärön ympärysmitta), kehon koostumusanalyysi (kehon rasvaprosentti, luurankojen lihaksen massaprosentti ja vähärasvaiset lihasmassaprosentti), verenpaineen mittaus ja kardioometabolinen riskipisteiden arviointi. Lisäksi verinäytteet kerätään glukoosin, lipidiprofiilin parametrien (kokonaiskolesterolin, matalan tiheyden lipoproteiini (LDL) kolesterolin, suuren tiheyden lipoproteiini (HDL) kolesterolin ja triglyseridien), seerumin pitoisuuksien määrittämiseksi, samoin kuin monosyyttien eristämiselle. Osallistujille suositellaan jatkamaan ruokavalion suosituksia siirtymiseen kliiniseen tutkimukseen, jossa niitä, joiden triglyseridipitoisuudet pysyvät> 200 mg/dl, kutsutaan osallistumaan.
Vaihe 2
Osallistujat, joilla on hypertriglyseridemia
- Isokalorinen ruokavalio ja EPA+DHA -lisäosa
- Isokalorinen ruokavalio, mukaan lukien lohi
- Isokalorinen ruokavalio, mukaan lukien chia -siemenet
Lepoenergiamenot mitataan epäsuoralla kalorimetrialla kunkin osallistujan energiatarpeen määrittämiseksi. Ruokavalion intervention mikroravinteiden jakautuminen on seuraava: 50% hiilihydraatteja, 20% proteiinia ja 30% lipidejä.
Tämä ruokavalion interventio kestää 4 viikkoa. Liittymisen edistämiseksi osallistujille annetaan ruokia tai lisäravinteita, joissa on runsaasti N-3 PUFA: ta.
Samat edellisessä vaiheessa suoritetut arviot toistetaan intervention 4 viikon seuraavan ajanjakson alussa ja lopussa. Lisäksi arvioidaan muita parametreja, mukaan lukien insuliinitasot; tulehdukselliset merkit; endoteelimarkkerit ja solujen välinen tarttuvuusmolekyyli-1, kardiometaboliset riskimarkkerit; oksidatiiviset stressimarkkerit; Maksan toimintakokeet; ja pulssin aallonopeus. Lipidikoostumus ja lipoproteiinianalyysi määritetään myös vaikutuksen arvioimiseksi. Samoin kuin seerumin rasvahappoprofiilianalyysin pitoisuus PUFA-N3: n tarttumisen arvioimiseksi.
Molemmissa vaiheissa ruokavalion saannin ja ruokavalion hoidon noudattamista tarkkaillaan 24 tunnin ruokavalion palautusten avulla, jotka suoritetaan kaikkien vierailujen aikana, samoin kuin puheluiden kautta 2 kertaa viikossa ja tekstiviesteissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Martha Guevara, MD, PhD
- Puhelinnumero: 2802 +52 55 5487 0900
- Sähköposti: martha.guevarac@incmnsz.mx
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Armando Tovar, PhD
- Puhelinnumero: 2802 +52 55 5487 0900
- Sähköposti: armando.tovarp@incmnsz.mx
Opiskelupaikat
-
-
Mexico City
-
Mexico City, Mexico City, Meksiko, 14080
- Rekrytointi
- Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran
-
Ottaa yhteyttä:
- Martha Guevara-Cruz, MD, PhD
- Puhelinnumero: 2802 +525554870900
- Sähköposti: martha.guevarac@incmnsz.mx
-
Ottaa yhteyttä:
- Armando Tovar, PhD
- Puhelinnumero: 2801 +525554870900
- Sähköposti: armando.tovarp@incmnsz.mx
-
Päätutkija:
- Martha Guevara, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vaihe 1 Tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittaminen molemmat sukupuolet. Yli 18 -vuotiaat aikuiset. BMI> 18,5 kg/m2. Triglyseridit välillä 200 - 500 mg/dl. Kokonaiskolesteroli alle 240 mg/dl
Vaihe 2 molemmat sukupuolet yli 18 -vuotiaat aikuiset. BMI> 18,5 kg/m2 yksilöitä, joiden triglyseridipitoisuus on yli 200 mg/dl ja alle 500 mg/dl ruokavalion hoidon jälkeen (ruokavalion suositukset, jotka perustuvat kansalliseen kolesterolikoulutusohjelmaan - aikuisten hoitopaneeliin III (NCEP -ATPIII) ohjeet).
Poissulkemiskriteerit:
Minkä tahansa tyyppiset diabetekset. Lääkärin diagnosoima munuaissairaus. Hankittujen sairauksien kanssa, jotka aiheuttavat toissijaisesti liikalihavuutta ja diabetesta. Potilaat, jotka ovat kärsineet sydän- ja verisuonitapahtumasta. Painonpudotus> 3 kg viimeisen 3 kuukauden aikana. Kataboliset sairaudet, kuten syöpä ja hankittu immuunikato -oireyhtymä. Raskaus.
Hoito millä tahansa lääkityksellä:
Hoito verenpainelääkkeillä (trisykliset, silmukka- tai kaliumia säästävällä diureetit, angiotensiiniä muuttavat entsyymit (ACE) estäjät, angiotensiini II -reseptorin salpaajat, alfa-salpaajat, kalsiumkanavasalpaajat, beeta-esteet).
Hoito hypoglykeemisillä aineilla (sulfonyyliureat, biguanidit, inkretit) tai insuliini ja diabeetikot.
Käsittely statiinilla, fibraateilla tai muilla lääkkeillä dyslipidemian hallitsemiseksi. Steroidilääkkeiden, kemoterapian, immunosuppressanttien tai sädehoidon käyttö.
Anorektiset aineet tai ne, jotka kiihdyttävät painonpudotusta. Käsittely millä tahansa lääkityksellä, joka vaikuttaa tulehdukseen (kortikosteroidit, ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, kolkisiini, interleukiini-1-estäjät) tai triglyseridimetabolia (metformiini, glitatsonit, SGLT2-estäjät, fibraatit, staffit, kolesteroliesterin siirtoproteiinit (cetp) estävät.
Antikoagulantit ja antiplatetit (varfariini, aspiriini, klopidogreeli). Ihmiset, joiden tupakoinnin lopetusindeksi (SCI) on yli 21. Ihmiset, joiden tupakkaindeksi on yli 21. Suurten alkoholimäärien kulutus (14 juomaa naisille tai 21 juomaa miehille tyypillisellä viikolla).
Kaikkien virkistyspsykoaktiivisten aineiden kulutus. Allergia tai suvaitsemattomuus ehdotetussa ruokakomerassa lueteltuihin ruokia. Haluttomuus kuluttaa mitä tahansa ehdotetussa ruokakomeroissa lueteltuja ruokia. Aikaisempi N-3 PUFA -lisä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Isokalorinen ruokavalio, joka perustuu NCEP-ATPIII ruokavaliosuosituksiin ja sisältää chia- ja kurpitsansiemeniä.
Ruokavalio, joka perustuu osallistujan energiankulutukseen.
Seuraavalla makroravintoaineiden jakautumisella: 50 % hiilihydraatit, 20 % proteiini ja 30 % rasvat.
|
Ruokavalio perustuu osallistujan energiankulutukseen. Seuraavalla makroravintoaineiden jakautumisella: 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiineja ja 30 % rasvoja. Tämä ruokavaliointerventio koostuu neljän viikon seurantajaksosta ja sisältää kurpitsan- ja chia-siemenien saannin. |
|
Active Comparator: Isokaloreettinen ruokavalio, joka perustuu NCEP-ATPIII ruokavaliosuosituksiin
Ruokavalio perustuu osallistujan yksilölliseen energiankulutukseen.
Seuraavalla makroravintoaineiden jakaumalla: 50 % hiilihydraatteja, 20 % proteiinia ja 30 % rasvoja.
|
Ruokavalio perustuu osallistujan yksilölliseen energiankulutukseen. Seuraavalla makroravintoaineiden jakautumisella: 50 % hiilihydraatit, 20 % proteiini ja 30 % rasvat. Tämä ruokavaliointerventio koostuu neljän viikon seuranta-ajasta. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin triglyseridipitoisuus mg/dL
Aikaikkuna: Intervention alkuarvosta 4. viikkoon
|
Muutos seerumin triglyserideissä erilaisten ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Intervention alkuarvosta 4. viikkoon
|
|
Seerumin rasvahappoprofiilianalyysi kaasukromatografialla mikrogrammoina
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikon 4 loppuun
|
Muutos seerumin rasvahappopitoisuudessa eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventioviikon 4 loppuun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kokonaiskolesterolipitoisuus mg/dL
Aikaikkuna: Intervention perustasosta 4. viikkoon
|
Muutos seerumin kokonaiskolesterolissa erilaisten ravintointerventioiden välillä.
|
Intervention perustasosta 4. viikkoon
|
|
Seerumin LDL-kolesterolipitoisuus mg/dl
Aikaikkuna: Intervention alkutason ja 4. viikon välillä
|
Muutos seerumin LDL-kolesterolissa erilaisten ravintointerventioiden välillä.
|
Intervention alkutason ja 4. viikon välillä
|
|
Seerumin HDL-kolesterolipitoisuus mg/dL:ssa
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikkoon 4
|
Muutos seerumin HDL-kolesterolissa eri ravintoväliinten välillä.
|
Alkutasosta interventioviikkoon 4
|
|
Seerumin lipidipitoisuus suhteellisessa huippupinta-alassa
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikolle 4
|
Muutos seerumin lipideissä eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventioviikolle 4
|
|
Seerumin C-reaktiivisen proteiinin pitoisuus mg/dL
Aikaikkuna: Alkuarvosta interventioviikolle 4
|
Muutos seerumin C-reaktiivisessa proteiinissa eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkuarvosta interventioviikolle 4
|
|
Plasman malondialdehydipitoisuus nmol/mL
Aikaikkuna: Intervention perusarvosta 4. viikkoon
|
Plasman malondialdehydin muutos eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Intervention perusarvosta 4. viikkoon
|
|
Seerumin soluvälisen adhesiomolekyylin-1 (ICAM-1) pitoisuus pg/mL
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikolle 4
|
Muutos seerumin ICAM-1-pitoisuudessa eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventioviikolle 4
|
|
Seerumin verisuonisoluiden adhesiomolekyyli-1 (VCAM-1) pitoisuus pg/mL
Aikaikkuna: Alkuperäisestä tasosta interventioviikolle 4
|
Ero seerumin VCAM-1:ssä eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkuperäisestä tasosta interventioviikolle 4
|
|
Seerumin plasminogeenipitoisuus mg/dl:ssä
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikolle 4
|
Muutos seerumin plasminogeenissä eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventioviikolle 4
|
|
Seerumin glukoosipitoisuus mg/dL
Aikaikkuna: Intervention perusarvosta neljänteen viikkoon
|
Muutos verensokerissa eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Intervention perusarvosta neljänteen viikkoon
|
|
Seerumin aspartaattiaminotransferaasipitoisuus IU/mL
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikolle 4
|
Muutos seerumin aspartaattiaminotransferaasissa erilaisten ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventioviikolle 4
|
|
Seerumin alaniiniaminotransferaasipitoisuus IU/mL
Aikaikkuna: Intervention perusarvosta 4. viikkoon
|
Muutos seerumin alaniiniaminotransferaasissa eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Intervention perusarvosta 4. viikkoon
|
|
Seerumin insuliinipitoisuus mikro - IU / ml
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikon 4 loppuun
|
Muutos seerumin insuliinipitoisuudessa eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventioviikon 4 loppuun
|
|
Hapen kulutusnopeus pmol / solujen lukumäärä
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikolle 4
|
Hapenkulutuksen muutos eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventioviikolle 4
|
|
Paino kilogrammoina
Aikaikkuna: Alkutasosta interventioviikolle 4
|
Kehon painon muutos eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventioviikolle 4
|
|
Vyötärön ympärysmitta senttimetreinä
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiojakson 4 viikkoon
|
Vyötärönympäryksen muutos eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventiojakson 4 viikkoon
|
|
Rasvamassaprosentti
Aikaikkuna: Intervention alkuvaiheesta 4 viikon kohdalle
|
Rasvamassan prosentuaalisen muutoksen vertailu eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Intervention alkuvaiheesta 4 viikon kohdalle
|
|
Luurankolihasmassan prosenttiosuus
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiojakson 4. viikkoon
|
Luurankolihasmassan prosentuaalisen muutoksen eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventiojakson 4. viikkoon
|
|
Lihasmassaprosentti
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiokauden 4. viikkoon
|
Muutos lihasmassaprosentissa eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventiokauden 4. viikkoon
|
|
Keskisuuri erittäin matalan tiheyden lipoproteiinihiukkasten (VLDL) määrä nmol/L:ssa
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiojakson 4 viikkoon
|
Muutos plasman keskikokoisten VLDL-hiukkasten määrässä eri ravintointerventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventiojakson 4 viikkoon
|
|
Suuri hyvin matalan tiheyden lipoproteiinihiukkasten (VLDL) lukumäärä nmol/L:ssä
Aikaikkuna: Alkuarvosta interventiojakson 4. viikkoon
|
Muutos plasmassa olevien suurten VLDL-partikkelien määrässä erilaisten ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkuarvosta interventiojakson 4. viikkoon
|
|
Pieni hyvin matalan tiheyden lipoproteiinihiukkasten (VLDL) määrä nmol/L
Aikaikkuna: Intervention alusta 4 viikon kohdalle
|
Muutos plasman pienten VLDL-hiukkasten lukumäärässä eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Intervention alusta 4 viikon kohdalle
|
|
Suurten LDL-hiukkasten määrä nmol/L:ssä
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiossa 4 viikon kohdalle
|
Plasman suurten LDL-hiukkasten määrän muutos eri ravintointerventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventiossa 4 viikon kohdalle
|
|
Keskikokoisten LDL-hiukkasten määrä nmol/L:ssa
Aikaikkuna: Alkutasosta 4 viikon interventiojaksoon
|
Plasman keskisuurten LDL-hiukkasten lukumäärän muutos eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta 4 viikon interventiojaksoon
|
|
Pienen LDL-hiukkaslukumäärä nmol/L
Aikaikkuna: Intervention alkuvaiheesta 4 viikon kohdalle
|
Muutos plasman pienten LDL-hiukkasten lukumäärässä erilaisten ravintointerventioiden välillä.
|
Intervention alkuvaiheesta 4 viikon kohdalle
|
|
Suurten HDL-partikkelien määrä nmol/L
Aikaikkuna: Intervention alusta 4 viikkoon
|
Muutos plasmassa olevien suurten HDL-hiukkasten lukumäärässä eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Intervention alusta 4 viikkoon
|
|
Pienen HDL-hiukkaslukumäärä nmol/L
Aikaikkuna: Intervention alusta 4 viikon kohdalle
|
Plasman pienten HDL-hiukkasten lukumäärän muutos eri ravintointerventioiden välillä.
|
Intervention alusta 4 viikon kohdalle
|
|
Keskikokoisten HDL-hiukkasten lukumäärä nmol/L
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiojakson 4. viikkoon
|
Plasman keskipitkien HDL-hiukkasten lukumäärän muutos eri ravitsemusinterventioiden välillä.
|
Alkutasosta interventiojakson 4. viikkoon
|
|
Pulssiaallon nopeus m/s
Aikaikkuna: Alkutasosta interventiojakson 4. viikkoon
|
Muutos pulssiaallon etenemisnopeudessa eri ravintointerventioiden välillä
|
Alkutasosta interventiojakson 4. viikkoon
|
|
Säätöinen vaimennusparametri desibeleinä metriä kohden
Aikaikkuna: Intervention alkuvaiheesta 4 viikon kohdalle
|
Mahdollistaa steatoosin asteen arvioinnin elastografialla.
|
Intervention alkuvaiheesta 4 viikon kohdalle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Martha Guevara, INCMNSZ
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Avila-Nava A, Noriega LG, Tovar AR, Granados O, Perez-Cruz C, Pedraza-Chaverri J, Torres N. Food combination based on a pre-hispanic Mexican diet decreases metabolic and cognitive abnormalities and gut microbiota dysbiosis caused by a sucrose-enriched high-fat diet in rats. Mol Nutr Food Res. 2017 Jan;61(1). doi: 10.1002/mnfr.201501023. Epub 2016 Aug 8.
- Bhatt DL, Steg PG, Brinton EA, Jacobson TA, Miller M, Tardif JC, Ketchum SB, Doyle RT Jr, Murphy SA, Soni PN, Braeckman RA, Juliano RA, Ballantyne CM; REDUCE-IT Investigators. Rationale and design of REDUCE-IT: Reduction of Cardiovascular Events with Icosapent Ethyl-Intervention Trial. Clin Cardiol. 2017 Mar;40(3):138-148. doi: 10.1002/clc.22692. Epub 2017 Mar 15.
- Ly R, MacIntyre BC, Philips SM, McGlory C, Mutch DM, Britz-McKibbin P. Lipidomic studies reveal two specific circulating phosphatidylcholines as surrogate biomarkers of the omega-3 index. J Lipid Res. 2023 Nov;64(11):100445. doi: 10.1016/j.jlr.2023.100445. Epub 2023 Sep 18.
- Ottestad I, Hassani S, Borge GI, Kohler A, Vogt G, Hyotylainen T, Oresic M, Bronner KW, Holven KB, Ulven SM, Myhrstad MC. Fish oil supplementation alters the plasma lipidomic profile and increases long-chain PUFAs of phospholipids and triglycerides in healthy subjects. PLoS One. 2012;7(8):e42550. doi: 10.1371/journal.pone.0042550. Epub 2012 Aug 28.
- Erkkila AT, Manninen S, Fredrikson L, Bhalke M, Holopainen M, Ruuth M, Lankinen M, Kakela R, Oorni K, Schwab US. Lipidomic changes of LDL after consumption of Camelina sativa oil, fatty fish and lean fish in subjects with impaired glucose metabolism-A randomized controlled trial. J Clin Lipidol. 2021 Sep-Oct;15(5):743-751. doi: 10.1016/j.jacl.2021.08.060. Epub 2021 Sep 7.
- Tatsuno I, Kudou K, Kagawa T. Effect of TAK-085 on Low-density Lipoprotein Particle Size in Patients with Hypertriglyceridemia: A Double-blind Randomized Clinical Study. Cardiovasc Ther. 2015 Dec;33(6):317-23. doi: 10.1111/1755-5922.12146.
- Makni M, Fetoui H, Gargouri NK, Garoui el M, Jaber H, Makni J, Boudawara T, Zeghal N. Hypolipidemic and hepatoprotective effects of flax and pumpkin seed mixture rich in omega-3 and omega-6 fatty acids in hypercholesterolemic rats. Food Chem Toxicol. 2008 Dec;46(12):3714-20. doi: 10.1016/j.fct.2008.09.057. Epub 2008 Oct 1.
- Zheng J, Huang T, Yu Y, Hu X, Yang B, Li D. Fish consumption and CHD mortality: an updated meta-analysis of seventeen cohort studies. Public Health Nutr. 2012 Apr;15(4):725-37. doi: 10.1017/S1368980011002254. Epub 2011 Sep 14.
- Kontostathi M, Isou S, Mostratos D, Vasdekis V, Demertzis N, Kourounakis A, Vitsos A, Kyriazi M, Melissos D, Tsitouris C, Karalis E, Klamarias L, Dania F, Papaioannou GT, Roussis V, Polychronopoulos E, Anastassopoulou J, Theophanides T, Rallis MC, Black HS. Influence of Omega-3 Fatty Acid-Rich Fish Oils on Hyperlipidemia: Effect of Eel, Sardine, Trout, and Cod Oils on Hyperlipidemic Mice. J Med Food. 2021 Jul;24(7):749-755. doi: 10.1089/jmf.2020.0114. Epub 2020 Dec 23.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FNU-5515-25-27-1
- INCMNSZ (Muu tunniste: INCMNSZ)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .