(SASJ) puolivälin seurantatulokset sairastumisen liikalihavuuden hallinnassa
Yksittäisen anastomoosin hihan keskipitkän ajanjakson seuraukset (SASJ) sairastumisen liikalihavuuden hallinnassa (SASJ)
Lihavuus on kriittinen terveysongelma, joka liittyy lisääntyneeseen sydän- ja verisuonisairauksien, diabeteksen ja syöpien riskiin, mikä vaikuttaa sekä elämänlaatuun että elinajanodotteeseen. Lihavuuden ja komorbidisten tilojen lisääntyvä esiintyvyys vaatii tehokasta hoitoa ja ehkäisyä. Aikaisemmat todisteet ovat osoittaneet, että bariatrinen leikkaus liittyy suurempaan ja pidemmän aikavälin painonpudotukseen kuin ei-kirurgiseen hoitoon, joten potilailla, joiden kehon massaindeksi on ≥ 40 tai ≥ 35 kg/m2 samanaikaisesti, bariatrinen leikkaus on tehokkain hoitovaihtoehto, joka ei vain edistä painonpudotusta, vaan myös parantaa komorbidisia tiloja. Kuten mikä tahansa kirurginen toimenpide, voi kuitenkin tapahtua useita komplikaatioita. Ravitsemusvajeiden kehitys on komplikaatio, joka voi olla hengenvaarallinen; Siksi bariatrinen leikkaus vaatii huolellista harkintaa.
Yleisimmin suoritettu liikalihavuuden leikkaus maailmanlaajuisesti on laparoskooppinen hihan gastrektomia (LSG), Roux-en-Y-mahalaukun ohitus (RYGB) ja viime aikoina yksi anastomoosin mahalaukun ohitus (OAGB).
Yksi äskettäin kehitetty painonpudotusmenettely, yhden hihan ileaalinen anastomoosin ohitus (SASI), on kehitetty modifikaatioksi Santoroin toimintaan (hihan gastrektoomia kauttakulkujen kaksiosaisella SG + TB). Koska pohjukaissuolen jakautumista tai manuaalista anastomoosia ei tarvita, menettely mahdollistaa helpon endoskooppisen pääsyn pohjukaissuoleen. huomautti, että SASI: lla on seuraavat edut muihin bariatrisiin menettelyihin nähden: SASI: lla on lyhyempi operatiivinen aika verrattuna muihin menettelyihin; 2) helppo pääsy pohjukaissuolen ja sappipuun endoskooppisesti; 3) Sasi ei jaa pohjukaissuolia, mikä eliminoi pohjukaissuolen kannan vuotamisen mahdollisuuden, vakava komplikaatio esiintymisalueella; 4) anastomoosin jännitys pienempi kuin muut tekniikat; 5) ei ole sokeita silmukoita, suljettuja segmenttejä tai vieraita elimiä; 6) Sasi on täysin palautuva.
Yhden anastomoosin hihan jejunal (SASJ)-ohitus, joka on tämän tutkimuksen painopiste, on SASI: n modifikaatio lyhyemmällä biliopancreatic-raajan pituudella SASI: n verrattuna pitkäaikaisten ravitsemuskomplikaatioiden estämiseksi. SASJ: n ohitus näyttää olevan turvallisempi kuin SASI -toimenpide potilailla, joilla on liiallinen painonpudotus ja ravitsemukselliset puutteet, ja se on yksinkertaisempi parannetun kirurgisen ergonomian vuoksi.
Työn tavoitteena Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida SASJ: n ohituksen kolmen vuoden tulokset ensisijaisena bariatrisena toimenpiteenä tertiäärisessä bariatrisessa painonpudotuksen, komorbiditeetin ratkaisemisessa sekä sekä varhaisissa että myöhäisissä komplikaatioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiiviseen tutkimukseen, jossa oli potentiaalisia kerättyjä tietoja, sisälsi peräkkäisten bariatristen potilaiden tapaussarjan, joille tehtiin SASJ: n ohitus Sohagin yliopisto -sairaaloissa 1. tammikuuta 2019 ja 31. kesäkuuta 2023. Tämän tutkimuksen analyysi sisälsi tietoja kaikista potilaista, joille tehtiin SASJ bariatrisena toimenpiteenä. Kaikki potilaat hyväksyttiin bariatrisen leikkauksen ehdokkaiksi monitieteisen seulontaryhmän toimesta 18–65 -vuotiaiden ja BMI: n ja BMI: n yli 40 kg/m2 tai BMI, yli 35 kg/m2 yhdistettynä komorbidityihin.
Kaikki vaadittavat tiedot on kerätty potilaan tiedostoista Sohag University Hospitals -potilaan klinikalla. Puuttuvien potilaiden seurantatietojen päivittämiseksi kaikille potilaille lähetetään postikysely viimeisimmän tuloksen hakemiseksi. Potilaat, jotka eivät vastaa, saavat puhelun ja sähköpostin tarvittaessa. Postikysely sisälsi kysymyksiä:
- Nykyinen ja alhaisin paino leikkauksen jälkeen.
- Nykyiset lisävaikutukset ja lääkkeet.
- Mahdolliset valitukset / komplikaatiot.
- Mahdolliset SASJ -ohituson liittyvät kirurgiset interventiot. Responseiden tapauksissa viimeisen vierailun tiedot joko sairaalassa tai avohoidossa klinikalla käytettiin lopputuloksena.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82515
- Sohag Hospital University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18 - 65 -vuotias.
- Molemmat sukupuolet.
- Kehon massaindeksi (BMI)> 35, jossa on yhdistelmävaikutuksia tai BMI> 40, jossa on tai ei ole lisävaikutuksia.
- Ensisijainen bariatrinen menettely.
- Seurantajakso vähintään 2 vuotta SASJ: n jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Seurantajakso alle 2 vuotta.
- Aikaisempi laparoskooppinen metabolinen leikkaus
- Potilaat, joilla on valtava vatsan seinämän herniat.
- Maksakirroottiset potilaat.
- Raskaana tai imettävät naaraat.
- Uudelleen anestesiapotilaat.
- Potilaat, jotka vaativat revision bariatrista leikkausta.
- Potilaat, joilla on mahdolliset vasta -aiheet laparoskooppiseen leikkaukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painonpudotustulokset
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
KORISTUKSET KÄYTTÖ
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-6-9MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .