Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

(SASJ) puolivälin seurantatulokset sairastumisen liikalihavuuden hallinnassa

perjantai 18. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Mahmoud Sayed Khalaf, Sohag University

Yksittäisen anastomoosin hihan keskipitkän ajanjakson seuraukset (SASJ) sairastumisen liikalihavuuden hallinnassa (SASJ)

Lihavuus on kriittinen terveysongelma, joka liittyy lisääntyneeseen sydän- ja verisuonisairauksien, diabeteksen ja syöpien riskiin, mikä vaikuttaa sekä elämänlaatuun että elinajanodotteeseen. Lihavuuden ja komorbidisten tilojen lisääntyvä esiintyvyys vaatii tehokasta hoitoa ja ehkäisyä. Aikaisemmat todisteet ovat osoittaneet, että bariatrinen leikkaus liittyy suurempaan ja pidemmän aikavälin painonpudotukseen kuin ei-kirurgiseen hoitoon, joten potilailla, joiden kehon massaindeksi on ≥ 40 tai ≥ 35 kg/m2 samanaikaisesti, bariatrinen leikkaus on tehokkain hoitovaihtoehto, joka ei vain edistä painonpudotusta, vaan myös parantaa komorbidisia tiloja. Kuten mikä tahansa kirurginen toimenpide, voi kuitenkin tapahtua useita komplikaatioita. Ravitsemusvajeiden kehitys on komplikaatio, joka voi olla hengenvaarallinen; Siksi bariatrinen leikkaus vaatii huolellista harkintaa.

Yleisimmin suoritettu liikalihavuuden leikkaus maailmanlaajuisesti on laparoskooppinen hihan gastrektomia (LSG), Roux-en-Y-mahalaukun ohitus (RYGB) ja viime aikoina yksi anastomoosin mahalaukun ohitus (OAGB).

Yksi äskettäin kehitetty painonpudotusmenettely, yhden hihan ileaalinen anastomoosin ohitus (SASI), on kehitetty modifikaatioksi Santoroin toimintaan (hihan gastrektoomia kauttakulkujen kaksiosaisella SG + TB). Koska pohjukaissuolen jakautumista tai manuaalista anastomoosia ei tarvita, menettely mahdollistaa helpon endoskooppisen pääsyn pohjukaissuoleen. huomautti, että SASI: lla on seuraavat edut muihin bariatrisiin menettelyihin nähden: SASI: lla on lyhyempi operatiivinen aika verrattuna muihin menettelyihin; 2) helppo pääsy pohjukaissuolen ja sappipuun endoskooppisesti; 3) Sasi ei jaa pohjukaissuolia, mikä eliminoi pohjukaissuolen kannan vuotamisen mahdollisuuden, vakava komplikaatio esiintymisalueella; 4) anastomoosin jännitys pienempi kuin muut tekniikat; 5) ei ole sokeita silmukoita, suljettuja segmenttejä tai vieraita elimiä; 6) Sasi on täysin palautuva.

Yhden anastomoosin hihan jejunal (SASJ)-ohitus, joka on tämän tutkimuksen painopiste, on SASI: n modifikaatio lyhyemmällä biliopancreatic-raajan pituudella SASI: n verrattuna pitkäaikaisten ravitsemuskomplikaatioiden estämiseksi. SASJ: n ohitus näyttää olevan turvallisempi kuin SASI -toimenpide potilailla, joilla on liiallinen painonpudotus ja ravitsemukselliset puutteet, ja se on yksinkertaisempi parannetun kirurgisen ergonomian vuoksi.

Työn tavoitteena Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida SASJ: n ohituksen kolmen vuoden tulokset ensisijaisena bariatrisena toimenpiteenä tertiäärisessä bariatrisessa painonpudotuksen, komorbiditeetin ratkaisemisessa sekä sekä varhaisissa että myöhäisissä komplikaatioissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiiviseen tutkimukseen, jossa oli potentiaalisia kerättyjä tietoja, sisälsi peräkkäisten bariatristen potilaiden tapaussarjan, joille tehtiin SASJ: n ohitus Sohagin yliopisto -sairaaloissa 1. tammikuuta 2019 ja 31. kesäkuuta 2023. Tämän tutkimuksen analyysi sisälsi tietoja kaikista potilaista, joille tehtiin SASJ bariatrisena toimenpiteenä. Kaikki potilaat hyväksyttiin bariatrisen leikkauksen ehdokkaiksi monitieteisen seulontaryhmän toimesta 18–65 -vuotiaiden ja BMI: n ja BMI: n yli 40 kg/m2 tai BMI, yli 35 kg/m2 yhdistettynä komorbidityihin.

Kaikki vaadittavat tiedot on kerätty potilaan tiedostoista Sohag University Hospitals -potilaan klinikalla. Puuttuvien potilaiden seurantatietojen päivittämiseksi kaikille potilaille lähetetään postikysely viimeisimmän tuloksen hakemiseksi. Potilaat, jotka eivät vastaa, saavat puhelun ja sähköpostin tarvittaessa. Postikysely sisälsi kysymyksiä:

  1. Nykyinen ja alhaisin paino leikkauksen jälkeen.
  2. Nykyiset lisävaikutukset ja lääkkeet.
  3. Mahdolliset valitukset / komplikaatiot.
  4. Mahdolliset SASJ -ohituson liittyvät kirurgiset interventiot. Responseiden tapauksissa viimeisen vierailun tiedot joko sairaalassa tai avohoidossa klinikalla käytettiin lopputuloksena.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, 82515
        • Sohag Hospital University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sohagin yliopisto -sairaalat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 - 65 -vuotias.
  • Molemmat sukupuolet.
  • Kehon massaindeksi (BMI)> 35, jossa on yhdistelmävaikutuksia tai BMI> 40, jossa on tai ei ole lisävaikutuksia.
  • Ensisijainen bariatrinen menettely.
  • Seurantajakso vähintään 2 vuotta SASJ: n jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Seurantajakso alle 2 vuotta.
  • Aikaisempi laparoskooppinen metabolinen leikkaus
  • Potilaat, joilla on valtava vatsan seinämän herniat.
  • Maksakirroottiset potilaat.
  • Raskaana tai imettävät naaraat.
  • Uudelleen anestesiapotilaat.
  • Potilaat, jotka vaativat revision bariatrista leikkausta.
  • Potilaat, joilla on mahdolliset vasta -aiheet laparoskooppiseen leikkaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painonpudotustulokset
Aikaikkuna: 2 vuotta
  • Ylimääräisen painonpudotuksen prosenttiosuus
  • Prosenttiosuus kokonaispainonpudotuksesta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KORISTUKSET KÄYTTÖ
Aikaikkuna: 2 vuotta
  • Komorbiditeettiresoluutio
  • takaisinotto
  • Uudelleenoperaatio.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med--25-6-9MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa