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병적 비만 관리에서 (SASJ)의 중간 후속 결과

2025년 7월 18일 업데이트: Mahmoud Sayed Khalaf, Sohag University

병적 비만 관리에서 단일 문합 소매 Jejunal Bypass (SASJ)의 중간 후속 결과

비만은 심혈관 질환, 당뇨병 및 암의 위험 증가와 관련된 중요한 건강 문제로 삶의 질과 기대 수명에 영향을 미칩니다. 비만 및 동반 질환의 유병률이 증가하려면 효과적인 치료 및 예방이 필요합니다. 이전의 증거는 비수술 수술이 비수술 관리보다 더 크고 장기 체중 감소와 관련이 있으며, 따라서 체질량 지수가 ≥ 40 또는 ≥ 35 kg/m2 인 환자의 경우, 비만 수술은 체중 감량을 촉진 할뿐만 아니라 동반 질환을 향상시키는 가장 효과적인 치료 옵션입니다. 그러나 다른 수술 절차와 마찬가지로 몇 가지 합병증이 발생할 수 있습니다. 영양 결핍의 발달은 생명을 위협 할 수있는 합병증입니다. 따라서 비만 수술은 신중한 고려가 필요합니다.

전 세계적으로 비만에 대한 가장 자주 수행되는 수술은 복강경 슬리브 위 절제술 (LSG), Roux-en-Y 위 우회 (RYGB) 및 최근에는 ONASTOMOSIS 위 우회 (OAGB)입니다.

새로 개발 된 중량 손실 절차 중 하나의 단일 슬리브 회장 아나 스토미스 우회 (SASI)는 Santoro의 수술 (Transit Bipartition SG + TB를 사용한 슬리브 위 절제술)에 대한 수정으로 개발되었습니다. 십이지장 분할 또는 수동 문합이 필요하지 않기 때문에이 절차는 십이지장에 쉽게 내시경을 접근 할 수있게합니다. SASI는 다른 비만 절차에 비해 다음과 같은 장점이 있다고 언급했다. SASI는 다른 절차에 비해 수술 시간이 짧다. 2) 내시경 적으로 십이지장과 담즙 나무에 쉽게 접근 할 수 있습니다. 3) SASI는 십이지장을 나누지 않으므로 십이지장 그루터기 누출 가능성을 제거합니다. 4) 문합의 긴장은 다른 기술보다 낮습니다. 5) 블라인드 루프, 제외 된 세그먼트 또는 이물질이 없습니다. 6) SASI는 완전히 가역적입니다.

이 연구의 초점 인 단일 문합 소매 Jejunal (SASJ) 바이 패스는 장기 영양 합병증을 예방하기 위해 SASI에 비해 더 짧은 빌리오 프랑크 사지 길이를 사용한 SASI의 수정입니다. SASJ 바이 패스는 과도한 체중 감량 및 영양 결핍 환자의 SASI 절차보다 더 안전한 것으로 보이며 외과 적 인체 공학이 개선되어 더 간단합니다.

작업의 목표이 연구는 SASJ Bypass의 3 년간의 결과를 중량 감소, 동반 질환 해상도 및 초기 및 후기 합병증을위한 3 차 비만 센터에서 주요 비만 절차로 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

전향 적 수집 데이터에 대한 후 향적 연구에는 2019 년 1 월 1 일부터 2023 년 6 월 31 일 사이에 Sohag University 병원에서 SASJ 바이 패스를받은 사례 일련의 연속 비만 환자가 포함되었습니다. 본 연구의 분석에는 Bariatric 절차로 SASJ를받은 모든 환자의 데이터가 포함되었습니다. 모든 환자는 18 세에서 65 세 사이의 여러 분야의 선별 검사 팀에 의한 비만 수술 후보로 승인되었으며 동반 질환과 결합 된 35kg/m2 이상의 40kg/m2 이상 또는 BMI 이상의 BMI.

필요한 모든 데이터는 Sohag University Hospitals 외래 환자 클리닉의 환자 파일에서 수집되었습니다. 누락 된 환자에 대한 후속 데이터를 업데이트하려면 우편 설문지가 모든 환자에게 전송되어 최신 결과를 검색합니다. 응답하지 않는 환자는 해당되는 경우 전화 및 이메일을받습니다. 우편 설문지에는 다음에 대한 질문이 포함되어 있습니다.

  1. 수술 후 현재 및 최저 체중.
  2. 현재 동반 질환 및 약물.
  3. 가능한 불만 / 합병증.
  4. SASJ 바이 패스와 관련된 모든 외과 적 개입. 비 응답의 경우 병원 또는 외래 환자 클리닉에서 마지막 방문 데이터가 최종 결과로 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82515
        • Sohag Hospital University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Sohag University 병원

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 65 세 사이입니다.
  • 양성.
  • 동반 질환 또는 동반 질환이 있거나없는 BMI> 40을 갖는 체질량 지수 (BMI)> 35.
  • 1 차 비만 절차.
  • SASJ 이후 2 년 이상 후속 기간.

제외 기준 :

  • 2 년 미만의 후속 기간.
  • 이전 복강경 대사 수술
  • 거대한 전방 복벽 탈장 환자.
  • 간경변 환자.
  • 임신 또는 수유 여성.
  • 마취에 대한 부적합한 환자.
  • 개정기 비만 수술이 필요한 환자.
  • 복강경 수술에 대한 금기 사항이있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중 감량 결과
기간: 2 년
  • 과도한 체중 감량 백분율
  • 총 체중 감량의 백분율
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동반 질환 재입학 재수술
기간: 2 년
  • 동반 질환 분해능
  • 재입학
  • 재수술.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med--25-6-9MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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