Kolmen viikon kuntoutuksen tulos potilailla, joilla on täydellinen lonkka- tai polven korvaaminen, jatkuvat fyysiset heikentymiset (Rehab-hip-knee)
maanantai 25. elokuuta 2025 päivittänyt: Jeppe Lange, Horsens Hospital
Potilaille, joilla on kokonais lonkka- tai polven korvaaminen, ja jatkuvasti ongelmia tarjotaan 3 viikkoa intensiivistä kuntoutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimme tuloksia aiemmin hoidon lopussa ja seurannan 6 kuukauden kuluttua.
Tietoja hoidetaan erikseen kahdella potilasryhmällä: 42, ja lonkan kokonaiskorvaus ja 42 polven kokonaiskorvauksella.
Keräämme erityisiä ja yleisiä tuloksia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
84
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Signe Kierkegaard-Brøchner, PhD
- Puhelinnumero: 004578427882
- Sähköposti: signkier@rm.dk
Opiskelupaikat
-
-
-
Brædstrup, Tanska
- Rekrytointi
- Horsens Regional Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Signe Kierkegaard-Brøchner, PhD
- Puhelinnumero: 004578427882
- Sähköposti: signkier@rm.dk
-
Päätutkija:
- Signe Kierkegaard-Brøchner, PhD
-
Alatutkija:
- Stian Langgård Jørgensen, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on täydellinen lonkka- tai polven korvaaminen, ovat jatkuvasti ongelmia, joten he otetaan siten 3 viikon intensiiviseen kuntoutusjaksoon.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on täydellinen lonkka- tai polven korvaus, hyväksyttiin intensiiviseen kuntoutukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty ymmärtämään tanskalaisia, eivät pysty osallistumaan fyysisiin kokeisiin, eivät pysty ymmärtämään kysymyksiä, eivät pysty osallistumaan 6 kuukauden seurantaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Interventioryhmän lonkka
Potilaat, joiden lonkan kokonaiskorvaus on kuntoutus
|
Kolmen viikon intensiivinen kuntoutus, jossa potilaille tehdään ryhmäpohjainen ja yksilöllinen kuntoutus, joka keskittyy potilaan kivun, toiminnan ja elämänlaadun parantamiseen
|
|
Interventioryhmän polvi
Potilaat, joiden lonkan kokonaiskorvaus on kuntoutus
|
Kolmen viikon intensiivinen kuntoutus, jossa potilaille tehdään ryhmäpohjainen ja yksilöllinen kuntoutus, joka keskittyy potilaan kivun, toiminnan ja elämänlaadun parantamiseen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoos/Koos-kipu (0-100 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Lonkka- tai polveen liittyvä kipu
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
Hoos/Koos ADL (0-100 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Lonkka- tai polveen liittyvät päivittäisen elämän toiminnot
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
Hoos/Koos Elämänlaatu (0-100 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Lonkka- tai polveen liittyvä elämänlaatu
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
Hoos/Koos-kipu (0-100 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Lonkka- tai polveen liittyvä kipu
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
|
Hoos/Koos ADL (0-100 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Lonkka- tai polveen liittyvät päivittäisen elämän toiminnot
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
|
Hoos/Koos Elämänlaatu (0-100 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Lonkka- tai polveen liittyvä elämänlaatu
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
|
Istunnon testi
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Valmistuneiden lukumäärä seisoo 30 sekunnissa
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
Istunnon testi
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Valmistuneiden lukumäärä seisoo 30 sekunnissa
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan hyväksyttävä oiretila (kyllä/ei)
Aikaikkuna: 3 viikon seuranta
|
Potilaita kysytään yhdellä kysymyksellä, onko heidän nykyinen oiretila hyväksyttävä
|
3 viikon seuranta
|
|
Potilaan hyväksyttävä oiretila (kyllä/ei)
Aikaikkuna: 7 kuukauden seuranta
|
Potilaita kysytään yhdellä kysymyksellä, onko heidän nykyinen oiretila hyväksyttävä
|
7 kuukauden seuranta
|
|
Hoos/Koos-oireet (0-100 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Lonkka- tai polviin liittyvät oireet
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
Hoos/Koos-oireet (0-100 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Lonkka- tai polven oireet
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
|
Hoos/Koos Sport/Rec (0-100 Pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Lonkka- tai polveen liittyvä urheilu/rec
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
Hoos/Koos Sport/Rec (0-100 Pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Lonkka- tai polveen liittyvä urheilu/rec
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
|
6 minuutin kävelymatkan testi
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Etäisyys, jonka potilas voi kävellä 6 minuutissa
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
6 minuutin kävelymatkan testi
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Etäisyys, jonka potilas voi kävellä 6 minuutissa
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
|
40 metrin nopeatempoinen kävelykoe
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Aika, jonka potilas käyttää kävelyä 40 metriä nopeasti
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
40 metrin nopeatempoinen kävelykoe
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Aika, jonka potilas käyttää kävelyä 40 metriä nopeasti
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
|
Portaiden testi
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
Aika, jota potilas käyttää nousemaan ja hylkäämään portaikkoon
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
Portaiden testi
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Aika, jota potilas käyttää nousemaan ja hylkäämään portaikkoon
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
|
Kivun katastrofaaliasteikko (0-52-pistemäärä)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
KIPUNTI Katastrofiointi ja 0 on paras
|
Lähtökohta
|
|
Kivun katastrofaaliasteikko (0-52-pistemäärä)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
KIPUNTI Katastrofiointi ja 0 on paras
|
3 viikkoa
|
|
Kivun katastrofaaliasteikko (0-52-pistemäärä)
Aikaikkuna: 7 kuukautta
|
KIPUNTI Katastrofiointi ja 0 on paras
|
7 kuukautta
|
|
Muutoksen globaali luokitus (0-11 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta 3 viikkoon
|
Likert -asteikko, jossa potilaat osoittavat muutoksen kokonaisluokituksen intervention alusta lähtien
|
Vaihda lähtötasosta 3 viikkoon
|
|
Muutoksen globaali luokitus (0-11 pisteet)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta 7 kuukauteen
|
Likert -asteikko, jossa potilaat osoittavat muutoksen kokonaisluokituksen intervention alusta lähtien
|
Vaihda lähtötasosta 7 kuukauteen
|
|
5-tason EQ-5D-versio (EQ-5D-5L) (0-5 asteikko)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
EQ5D5L -pisteet
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
5-tason EQ-5D-versio (EQ-5D-5L) (0-5 asteikko)
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kothniin
|
EQ5D5L -pisteet
|
Vaihda 3 viikosta 7 kothniin
|
|
EQ5D VAS (0-100 asteikko)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
EQ5D VAS yleinen terveys
|
Vaihda lähtötasosta (0) 3 viikkoon
|
|
EQ5D VAS (0-100 asteikko)
Aikaikkuna: Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
EQ5D VAS yleinen terveys
|
Vaihda 3 viikosta 7 kuukauteen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan hyväksyttävä oiretila (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Potilaita kysytään yhdellä kysymyksellä, onko heidän nykyinen oiretila hyväksyttävä
|
Lähtökohta
|
|
Työllisyystila (kyllä/ei/osa -aika)
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Lähtökohta
|
|
|
Työllisyystila (kyllä/ei/osa -aika)
Aikaikkuna: 7 kuukautta
|
7 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 26. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1-16-02-329-25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .