지속적인 신체적 장애가 발생한 총 고관절 또는 무릎 교체 환자의 3 주 재활 결과 (Rehab-hip-knee)
2025년 8월 25일 업데이트: Jeppe Lange, Horsens Hospital
지속적인 문제를 겪는 총 고관절 또는 무릎 교체 환자에게는 3 주간의 집중 재활이 제공됩니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 치료 종료시 및 6 개월 후에 결과를 조사 할 것입니다.
데이터는 두 그룹의 환자에 대해 별도로 처리됩니다. 총 고관절 교체가 42 개, 무릎 교체가 총 42 개입니다.
우리는 구체적이고 일반적인 결과를 수집 할 것입니다
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
84
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Signe Kierkegaard-Brøchner, PhD
- 전화번호: 004578427882
- 이메일: signkier@rm.dk
연구 장소
-
-
-
Brædstrup, 덴마크
- 모병
- Horsens Regional Hospital
-
연락하다:
- Signe Kierkegaard-Brøchner, PhD
- 전화번호: 004578427882
- 이메일: signkier@rm.dk
-
수석 연구원:
- Signe Kierkegaard-Brøchner, PhD
-
부수사관:
- Stian Langgård Jørgensen, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지속적인 문제가 발생한 총 고관절 또는 무릎 교체가있는 환자는 3 주 집약적 인 재활 기간에 입원합니다.
설명
포함 기준 :
- 집중 재활을 위해 총 고관절 또는 무릎 교체가있는 환자
제외 기준 :
- 덴마크어를 이해할 수없고, 신체 검사에 참여할 수없고, 질문을 이해할 수없고, 6 개월 후속 조치에 참여할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
중재 그룹 엉덩이
재활을받는 총 고관절 대체 환자
|
환자가 환자의 통증, 기능 및 삶의 질 향상에 중점을 둔 그룹 기반 및 개별화 된 재활을받는 3 주 집약적 인 재활
|
|
중재 그룹 무릎
재활을받는 총 고관절 대체 환자
|
환자가 환자의 통증, 기능 및 삶의 질 향상에 중점을 둔 그룹 기반 및 개별화 된 재활을받는 3 주 집약적 인 재활
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Hoos/Koos Pain (0-100 점수)
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
엉덩이 또는 무릎 관련 통증
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
Hoos/Koos ADL (0-100 점수)
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
일상 생활의 엉덩이 또는 무릎 관련 활동
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
Hoos/Koos 삶의 질 (0-100 점수)
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
엉덩이 또는 무릎 관련 삶의 질
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
Hoos/Koos Pain (0-100 점수)
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
엉덩이 또는 무릎 관련 통증
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
Hoos/Koos ADL (0-100 점수)
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
일상 생활의 엉덩이 또는 무릎 관련 활동
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
Hoos/Koos 삶의 질 (0-100 점수)
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
엉덩이 또는 무릎 관련 삶의 질
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
앉은 테스트
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
완료된 수는 30 초 안에 서 있습니다
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
앉은 테스트
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
완료된 수는 30 초 안에 서 있습니다
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 허용 증상 상태 (예/아니오)
기간: 3 주 후속 조치
|
현재 증상 상태가 허용되는 경우 환자는 단일 질문을받습니다.
|
3 주 후속 조치
|
|
환자 허용 증상 상태 (예/아니오)
기간: 7 개월 후속 조치
|
현재 증상 상태가 허용되는 경우 환자는 단일 질문을받습니다.
|
7 개월 후속 조치
|
|
Hoos/Koos 증상 (0-100 점수)
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
고관절 또는 무릎 관련 증상
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
Hoos/Koos 증상 (0-100 점수)
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
엉덩이 또는 무릎 증상
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
Hoos/Koos Sport/Rec (0-100 점수)
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
엉덩이 또는 무릎 관련 스포츠/rec
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
Hoos/Koos Sport/Rec (0-100 점수)
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
엉덩이 또는 무릎 관련 스포츠/rec
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
도보 테스트 6 분
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
환자가 6 분 안에 걸을 수있는 거리
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
도보 테스트 6 분
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
환자가 6 분 안에 걸을 수있는 거리
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
40 미터 빠른 속도의 보행 테스트
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
환자가 40 미터 빨리 걷는 시간
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
40 미터 빠른 속도의 보행 테스트
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
환자가 40 미터 빨리 걷는 시간
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
계단 테스트
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
환자가 계단을 올라가고 멈추기 위해 사용하는 시간
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
계단 테스트
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
환자가 계단을 올라가고 멈추기 위해 사용하는 시간
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
통증 재앙 척도 (0-52 점수)
기간: 기준선
|
0이 최고인 현재 수준의 통증 치명적
|
기준선
|
|
통증 재앙 척도 (0-52 점수)
기간: 3 주
|
0이 최고인 현재 수준의 통증 치명적
|
3 주
|
|
통증 재앙 척도 (0-52 점수)
기간: 7 개월
|
0이 최고인 현재 수준의 통증 치명적
|
7 개월
|
|
변화의 글로벌 등급 (0-11 점수)
기간: 기준선에서 3 주로 변경됩니다
|
환자가 중재 시작 이후 전체 변화 등급을 나타내는 리 커트 척도
|
기준선에서 3 주로 변경됩니다
|
|
변화의 글로벌 등급 (0-11 점수)
기간: 기준선에서 7 개월로 변경됩니다
|
환자가 중재 시작 이후 전체 변화 등급을 나타내는 리 커트 척도
|
기준선에서 7 개월로 변경됩니다
|
|
5 레벨 EQ-5D 버전 (EQ-5D-5L) (0-5 스케일)
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
EQ5D5L 점수
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
5 레벨 EQ-5D 버전 (EQ-5D-5L) (0-5 스케일)
기간: 3 주에서 7 Mothn으로 변경됩니다
|
EQ5D5L 점수
|
3 주에서 7 Mothn으로 변경됩니다
|
|
EQ5D VAS (0-100 스케일)
기간: 기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
EQ5D VAS 전반적인 건강
|
기준선 (0)에서 3 주에서 3 주까지 변경됩니다
|
|
EQ5D VAS (0-100 스케일)
기간: 3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
EQ5D VAS 전반적인 건강
|
3 주에서 7 개월로 변경됩니다
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 허용 증상 상태 (예/아니오)
기간: 기준선
|
현재 증상 상태가 허용되는 경우 환자는 단일 질문을받습니다.
|
기준선
|
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고용 상태 (예/아니오/파트 타임)
기간: 기준선
|
기준선
|
|
|
고용 상태 (예/아니오/파트 타임)
기간: 7 개월
|
7 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 25일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1-16-02-329-25
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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