Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalistisen harjoitusten vaikutus vahvuusparametreihin

sunnuntai 24. elokuuta 2025 päivittänyt: Şükran İRİBALCI

Kickboxing -pelaajien kick -nostamiseen käytettyjen kalisteenisten harjoitusten vaikutus vahvuusparametreihin

Tämä tutkimus suoritettiin kalisteenin harjoitteluohjelman vaikutusten tutkimiseksi staattiseen/dynaamiseen vahvuuteen ja lihasten kestävyyteen nuorten miesten potkurien kanssa. Menetelmät: Yhteensä 20 kickboxeria 20–26-vuotiaita, terve ja aktiivisesti mukana tässä haarassa vähintään 4 vuoden ajan, osallistui tutkimukseen. Tutkimukseen osallistuvat vapaaehtoiset jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tutkimus- ja kontrolliryhmänä. Tutkimusryhmä sovelsi kalisteenialujaharjoituksia rutiininomaisen potkunyrkkeilyn teknisen koulutuksen lisäksi 8 viikkoa ja 3 päivää viikossa, kun taas kontrolliryhmä jatkoi vain viikoittaista rutiininomaista potkunyrkkeilykoulutustaan ​​käyttämättä voimaharjoittelua. Staattinen lujuussuorituskyky (GRIP-jalan takaisin), dynaaminen lujuussuorituskyky (1RM: n penkkipuristimet ja 1RM Barbel Squat), 30 sekunnin push-up ja 30 sekunnin istuntokokeet sovellettiin urheilijoille, jotka osallistuivat tutkimukseen ennen 8 viikon harjoittelua ja sen jälkeen. SPSS 25.0- ja JASP -tilastollisia paketti -ohjelmia käytettiin tutkimuksessa saatujen tietojen arvioinnissa, ja merkitsevyystaso hyväksyttiin arvoon 0,05.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät:

Opintojen suunnittelu ja osallistujat:

Kaksikymmentä miespuolista kickboxeria, 20–26-vuotiaita, jotka kouluttavat säännöllisesti ja ovat lisensoituja, osallistuivat tutkimukseen. Sen jälkeen kun tutkimukseen osallistuneet vapaaehtoiset ilmoitettiin testiprotokollista, mittauksista ja yleisestä tutkimuksesta, ne jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tutkimus- ja kontrolliryhmänä. Tutkimusryhmä sovelsi kalisteenialujaharjoituksia 8 viikon ajan ja 3 päivän ajan viikossa säännöllisen potkunyrkkeilykoulutuksensa lisäksi, kun taas kontrolliryhmä jatkoi vain viikoittaista rutiininomaista potkunyrkkeilykoulutustaan. Mittaukset tehtiin 3 päivän ajan 24 tunnin välein siten, että sovellettujen testien fysiologiset vaikutukset eivät vaikuta muihin testeihin. Kaikkia kontrolli- ja koulutusryhmistä saatua tietoa ennen tutkimusta ja sen jälkeen verrattiin ja tutkittiin.

Tiedonkeruun korkeuden ja painon määrittäminen: Ennen kahdeksan viikon suunnitellun harjoitusohjelman ja sen jälkeen kaikkien osallistujien korkeus ja ruumiinpaino määritettiin kohdennetulla tuotemerkin SC-105 -mallilla 0,1 kg tarkkuusmittauslaitteella ja kehon massaindeksi (BMI) -arvo.

30 sekunnin push-up-testi: Kun koehenkilöt ottivat aseman lattiamatolla, heitä pyydettiin laskemaan ruumiinsa, kunnes kyynärpäänsä saavuttivat 90 astetta kätensä auki olkapääleveydessä, kyynärpäät suoraan ja jännittyneinä koskettamatta maata ja luomatta koveraa vyötäröä ja palautuvat sitten lähtöasentoon lähestymisen jälkeen maahan. Tallennettiin 30 sekunnin ajan suoritettujen tavanomaisten push-up-arvojen lukumäärä.

30 sekunnin istuntokoe: Kun koehenkilöt makasivat selkänsä lattialle asetetulla matolla, heidän kätensä liittyivät rintaansa ja polvet olivat 45 ° kulmassa. Koehenkilöitä pyydettiin nostamaan ruumiinsa 90 ° maasta ja koskettamaan maata uudelleen lähtöasennossa. Tallennettiin 30 sekunnin ajan suoritettujen säännöllisten istutusten lukumäärä.

Staattisen lujuuden mittaustesti: Kohteiden tarttumisen, taka- ja jalan voimakkuuden määrittämiseen käytettiin dynamometriä.

Dynaamisen lujuuden mittaustesti: Maksimaalinen paino, jonka kaikki tutkimuksen osallistujat voisivat nostaa kerrallaan, määritettiin 1 toistolla maksimaalisella (1RM) menetelmällä penkkipuristimessa, yhdellä yläraajojen perusharjoituksista ja tankojen kyykkyliikkeestä, jota pidetään alaraajojen perusharjoituksina.

Calistthenic -koulutusohjelma:

Tutkimuksen harjoitteluryhmän urheilijat sisällytettiin kalisteeniharjoitteluohjelmaan, joka koostui burpeesista, push-upista, istuimista, penkkien kastosta, hyppäämisestä, hyppäämisestä kyykkyistä, vuorikiipeilijöistä, suorasta ja sivustavan liikkeistä säännöllisen potkunyrkkeilyharjoituksen lisäksi. Kalistisen koulutusohjelmaa sovellettiin urheilijoihin 8 viikkoa, 3 päivää viikossa, ja jokainen liike kesti 30–60 sekuntia (alkaen 30 sekunnilla ja lisääntyivät 10 sekuntia kahden viikon välein), 15 sekuntia toistojen välillä ja 2 minuuttia sarjojen välillä, yhteensä 2 sarjaa.

Tilastollinen analyysi SPSS 25.0 ja JASP: n tilastolliset paketti -ohjelmat käytettiin tutkimuksessa saatujen tietojen arvioimiseksi, ja merkitsevyystaso hyväksyttiin 0,05. Riippumattomissa näytteissä käytettiin t-testiä sen määrittämiseksi, oliko kontrolli- ja tutkimusryhmien välillä tilastollisesti merkitseviä eroja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ne, jotka osallistuvat säännölliseen terveelliseen koulutukseen ja vapaaehtoisiin

Poissulkemiskriteerit:

  • olla vammoja
  • Ei osallistu säännölliseen koulutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittele
Tutkimukseen osallistui yhteensä 20 20-26-vuotiaita, jotka ovat 20–26-vuotiaita, ja aktiivisesti osallistuvat tähän haaraan vähintään 4 vuotta. Tutkimukseen osallistuvat vapaaehtoiset jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tutkimus- ja kontrolliryhmänä. Tutkimusryhmä sovelsi kalisteenialujaharjoituksia rutiininomaisen potkunyrkkeilyn teknisen koulutuksen lisäksi 8 viikkoa ja 3 päivää viikossa, kun taas kontrolliryhmä jatkoi vain viikoittaista rutiininomaista potkunyrkkeilykoulutustaan ​​käyttämättä voimaharjoittelua. Staattinen lujuussuorituskyky (GRIP-jalan takaisin), dynaaminen lujuussuorituskyky (1RM: n penkkipuristimet ja 1RM Barbel Squat), 30 sekunnin push-up ja 30 sekunnin istuntokokeet sovellettiin urheilijoille, jotka osallistuivat tutkimukseen ennen 8 viikon harjoittelua ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkeuden ja kehon painon määrittäminen
Aikaikkuna: Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
Kaikki osallistujat määritettiin kohdennetulla tuotemerkillä SC-105 -mallilla 0,1 kg tarkkuusmittauslaite ja kehon massaindeksi (BMI) -arvo laskettiin.
Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
30 sekunnin push-up-testi
Aikaikkuna: Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
Kun koehenkilöt ottivat aseman lattiamatolla, heitä pyydettiin laskemaan ruumiinsa, kunnes heidän kyynärpäänsä saavuttivat 90 astetta kätensä auki olkapääleveydessä, kyynärpään suoraan ja jännittyneinä koskettamatta maata ja luomatta koveraa vyötäröä ja palautuvat sitten lähtöasentoon lähestyessään maata. Tallennettiin 30 sekunnin ajan suoritettujen tavanomaisten push-up-arvojen lukumäärä.
Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
30 sekunnin istuntokoe
Aikaikkuna: Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
Kun koehenkilöt makasivat selkänsä lattialle asetetulle matolle, heidän kätensä liitettiin rintaansa ja polvet olivat 45 ° kulmassa. Koehenkilöitä pyydettiin nostamaan ruumiinsa 90 ° maasta ja koskettamaan maata uudelleen lähtöasennossa. Tallennettiin 30 sekunnin ajan suoritettujen säännöllisten istutusten lukumäärä.
Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
Staattisen lujuuden mittaustesti
Aikaikkuna: Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
Dynamometriä käytettiin koehenkilöiden tarttumisen, taka- ja jalan voimakkuuden määrittämiseen.
Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
Dynaaminen lujuuden mittaustesti
Aikaikkuna: Työn alusta 8 viikon loppuun saakka
Maksimaalinen paino, jonka kaikki tutkimuksen osallistujat pystyivät nostamaan kerrallaan, määritettiin yhdellä toistolla maksimaalisella (1RM) menetelmällä penkkipuristimessa, joka on yksi yläraajojen perusharjoituksista ja tankojen kyykkyliike, jota pidetään alaraajojen perusharjoituksena.
Työn alusta 8 viikon loppuun saakka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SelcukU-SBF-Şİ-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa