Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JDB153 yhdistettynä haimasyövän Serplulimabiin tavanomaisen hoidon epäonnistumisen jälkeen

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Dan Cao, West China Hospital

JDB153: n vaiheen IB/II kliininen tutkimus yhdistettynä Serplulimabiin haimasyövän tulenkestävän hoidon hoidossa vakiohoitoon

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida JDB153: n turvallisuutta ja tehokkuutta yhdistettynä serpulimabiin potilailla, joilla on haimasyöpä tavanomaisen hoidon epäonnistumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yhden käden, yhden keskuksen, tutkittava kliininen tutkimus, jonka tavoitteena on arvioida JDB153: n turvallisuutta ja tehokkuutta yhdistettynä serpulimabiin potilailla, joilla on haimasyöpä tavanomaisen hoidon epäonnistumisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University
        • Päätutkija:
          • Dan Cao, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1) paikallisesti edenneen, tutkittavan tai metastaattisen haimasyövän histologisesti tai sytologisesti vahvistettu diagnoosi; 2) ikä 18-75 vuotta, mukaan lukien; Ei sukupuolen rajoituksia; 3) elinajanodote ≥12 viikkoa; 4) itäisen osuuskunnan onkologiaryhmän (ECOG) suorituskyvyn tila 0 tai 1; 5) Dokumentoitu taudin eteneminen aikaisemman systeemisen hoidon jälkeen. Potilaille, jotka kokivat taudin etenemisen 6 kuukauden sisällä adjuvanttisen kemoterapian aikana tai sen jälkeen, adjuvanttikemoterapiaa pidetään ensisijaisena hoidossa; 6) Ainakin yhden mitattavan kohdevaurion läsnäolo vasteen arviointikriteerien mukaisesti kiinteissä kasvaimissa (RECIST) versiossa 1.1. Kohdevaurioiden on oltava enimmäishalkaisija ≥1 cm, jos ne tunnistetaan kierteisen tietokoneen tomografialla (CT) tai ≥2 cm: llä, jos ne tunnistetaan tavanomaisella CT: llä tai magneettikuvauskuvauksella (MRI). Kaikki kuvantaminen on täytynyt suorittaa 28 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista; 7) Riittävä luuytimen ja elinten toiminta, kuten käy ilmi laboratoriotestituloksista, jotka on saatu yhden viikon kuluessa ennen ilmoittautumista: hemoglobiini ≥90 g/l; Verihiutaleiden lukumäärä ≥75 × 10⁹/L; Valkosolujen määrä ≥3,0 × 10⁹/L; Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1,5 × 10⁹/L; Bilirubiini ≤1,5 ​​x normaalin (ULN) yläraja (tai ≤ 3,0 x ULN potilaille, joilla on dokumentoitu maksan metastaaseja); Seerumin kreatiniini ≤1,5 ​​× uln; Alaniini -aminotransferaasi (ALT) ja aspartaatin aminotransferaasi (AST) ≤2,5 x ULN (tai ≤ 5,0 x ULN potilaille, joilla on dokumentoitu maksan metastaaseja). Potilaat eivät saa olla saaneet verensiirtoja, granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF) tai muita lääketieteellisiä tukevia hoitoja 14 päivän kuluessa ennen lääkkeen antamista; 8) Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisen tietoisen suostumuksen tarjoamalla.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1) Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia, jolla on sairausvapaa eloonjääminen <5 vuotta (paitsi ihon kovetettu perussolukarsinooma, kovetetut kohdunkaulan karsinooma in situ ja maha-suolikanavan kasvaimet, jotka on vahvistettu endoskooppisella limakalvojen resektiolla); 2) aikaisempi hoito PD-1or PD-L1inhibiittorilla; 3) immuunikatotaudin tai HIV -infektion esiintyminen; 4) vakava, hallitsematon akuutti infektio (määritelty kuumeeksi> 38 ° C: n aiheuttama infektio); 5) Aktiivisen hepatiitin B tai aktiivisen hepatiitin C historia, määritelty seuraavasti: HBV -DNA -tiitteri ≥2000 IU/ml (tai 1 x 10⁴ kopioita/ml) tai HCV RNA ≥leakkaraja havaitsemisraja; 6) vakava maksa- tai munuaisten toimintahäiriö; tai sydäninfarktin lähihistoria (3 kuukauden kuluessa); 7) Potilaat, joilla on aktiivinen tai aikaisempi autoimmuunisairaus, jolla on potentiaalia toistumiseen tai aiheuttaa siihen liittyviä riskejä (esim. Potilaat, joille on suoritettu elinsiirto, joka vaatii immunosuppressiivista hoitoa). Tyypin I diabeteksen potilaat, kilpirauhasen vajaatoiminta, joka vaatii vain hormonikorvaushoitoa, tai ihosairauksia, jotka eivät tarvitse systeemistä hoitoa (esim. Vitiligo, psoriaasi tai hiustenlähtö), sallitaan ilmoittautua; 8) interstitiaalisen keuhkosairauden tai ei-tarttuvan keuhkokuumeentulehduksen historia, joka on oireellinen tai jolla on ollut keuhkosairauden historia, joka voi häiritä epäiltyjen lääkkeisiin liittyvän keuhkojen toksisuuden havaitsemista tai hallintaa; 9) Aktiivisen tuberkuloosi -infektion historia vuoden kuluessa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antamista. Potilailla, joilla on ollut aktiivista tuberkuloosi -infektiota yli vuosi sitten, ilmoittautumista pidetään tarkoituksenmukaisena, jos tutkija päättää, että aktiivisesta tuberkuloosista ei tällä hetkellä ole näyttöä; 10) kroonisen ripulin historia tai täydellisen suolen tukkeutumisen läsnäolo; 11) Potilaat, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa kortikosteroideilla (> 10 mg/päivä prednisoniekvivalentti) tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä 14 päivän kuluessa ennen tutkimuslääkkeen antamista. Huomaa: Hengitetyt tai ajankohtaiset steroidit tai lisämunuaisen korvaushoito (≤10 mg/päivä prednisoniekvivalentti) ovat sallittuja aktiivisen autoimmuunisairauden puuttuessa. Lyhytaikainen (≤7 päivää) kortikosteroidien käyttö ennaltaehkäisevään hoitoon (esim. Kontrastiväliallergia) tai muiden kuin auto-autimuunilaitosten (esim. Viive-tyyppisten yliherkkyysreaktioiden aiheuttamien) hoitamiseen on sallittu; 12) samanaikaisesti muut vakavat lääketieteelliset tai kirurgiset olosuhteet, jotka vaikuttavat elinten toimintaan, jota tutkija pitää sopimattomana osallistumiseen tähän kliiniseen tutkimukseen; 13) osallistuminen muihin tutkittavaan lääketieteen kliinisiin tutkimuksiin 4 viikon kuluessa; 14) raskaana olevia tai imettäviä naisia ​​tai potilaita, joilla on lisääntymispotentiaalia (miehet tai naiset, jotka ovat olleet postmenopausaalisia alle vuoden ajan), jotka eivät halua käyttää riittäviä ehkäisytoimenpiteitä; 15) potilaat, joilla on ollut allergisia tai yliherkkyysreaktioita mihin tahansa tutkimuslääkekomponenttiin; 16) Potilaat, joita tutkijan ei pidetä sopimattomia osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: JDB153 yhdistettynä Serplulimabiin
JDB153: ta annetaan suun kautta annoksilla 600 mg kahdesti päivässä (1200 mg päivittäisen annoksen kokonaismäärää) tai 500 mg kahdesti päivässä (1000 mg päivittäisen kokonaisannoksen) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioinnin perusteella.
Serplulimab is administered by intravenous infusion at a dose of 300 mg once every 3 weeks (Q3W).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvien haittavaikutusten esiintyvyys
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Hoitoon liittyviä haittavaikutuksia, vakavia haittavaikutuksia, annosta rajoittavia toksisuuksia ja haittavaikutuksia, jotka johtavat hoidon lopettamiseen, luokiteltu NCI CTCAE V5.0: n mukaan vakavia haittatapahtumia, annosta rajoittavia toksisuuksia ja haittatapahtumia
Noin 2 vuotta
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) ja osittaisen vasteen (PR) RECIST V1.1 -kriteerien mukaisesti
Noin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Aika ensimmäisestä dokumentoidusta objektiivisesta vasteesta (CR tai PR) taudin etenemiseen tai kuolemasta mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, RECIST V1.1 -kriteerien mukaan
Noin 2 vuotta
Aika etenemiseen (TTP)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Aika tutkimuksen ilmoittautumisesta taudin etenemiseen RECIST V1.1 -kriteerien mukaisesti
Noin 2 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Aika tutkimuksen ilmoittautumisesta taudin etenemiseen tai kuoleman aiheuttamiseen mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, RECIST V1.1 -kriteerien mukaan
Noin 2 vuotta
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Aika tutkimuksen ilmoittautumisesta kuolemaan mistä tahansa syystä
Noin 2 vuotta
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR), osittainen vaste (PR) ja stabiili tauti (SD) RECIST V1.1 -kriteerien mukaisesti
Noin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dan Cao, MD, Division of Abdominal Tumor, Department of Medical Oncology, Cancer Center and State Key Laboratory of Biological Therapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. syyskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. syyskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta yksityisyyden suojausvaatimusten, Kiinan sääntelyrajoituksien ja alkuperäisen tietoisen suostumusprosessin rajoitusten vuoksi, jotka eivät sisältäneet säännöksiä ulkoisen tietojen jakamisesta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa