JDB153 yhdistettynä haimasyövän Serplulimabiin tavanomaisen hoidon epäonnistumisen jälkeen
maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Dan Cao, West China Hospital
JDB153: n vaiheen IB/II kliininen tutkimus yhdistettynä Serplulimabiin haimasyövän tulenkestävän hoidon hoidossa vakiohoitoon
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida JDB153: n turvallisuutta ja tehokkuutta yhdistettynä serpulimabiin potilailla, joilla on haimasyöpä tavanomaisen hoidon epäonnistumisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on yhden käden, yhden keskuksen, tutkittava kliininen tutkimus, jonka tavoitteena on arvioida JDB153: n turvallisuutta ja tehokkuutta yhdistettynä serpulimabiin potilailla, joilla on haimasyöpä tavanomaisen hoidon epäonnistumisen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dan Cao, MD
- Puhelinnumero: +8618980605963
- Sähköposti: caodan@scu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Huanji Xu, MD
- Sähköposti: xuhuanji1990@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
Päätutkija:
- Dan Cao, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Dan Cao, MD
- Puhelinnumero: +8618980605963
- Sähköposti: caodan@scu.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Huanji Xu, MD
- Sähköposti: xuhuanji1990@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1) paikallisesti edenneen, tutkittavan tai metastaattisen haimasyövän histologisesti tai sytologisesti vahvistettu diagnoosi; 2) ikä 18-75 vuotta, mukaan lukien; Ei sukupuolen rajoituksia; 3) elinajanodote ≥12 viikkoa; 4) itäisen osuuskunnan onkologiaryhmän (ECOG) suorituskyvyn tila 0 tai 1; 5) Dokumentoitu taudin eteneminen aikaisemman systeemisen hoidon jälkeen. Potilaille, jotka kokivat taudin etenemisen 6 kuukauden sisällä adjuvanttisen kemoterapian aikana tai sen jälkeen, adjuvanttikemoterapiaa pidetään ensisijaisena hoidossa; 6) Ainakin yhden mitattavan kohdevaurion läsnäolo vasteen arviointikriteerien mukaisesti kiinteissä kasvaimissa (RECIST) versiossa 1.1. Kohdevaurioiden on oltava enimmäishalkaisija ≥1 cm, jos ne tunnistetaan kierteisen tietokoneen tomografialla (CT) tai ≥2 cm: llä, jos ne tunnistetaan tavanomaisella CT: llä tai magneettikuvauskuvauksella (MRI). Kaikki kuvantaminen on täytynyt suorittaa 28 päivän kuluessa ennen ilmoittautumista; 7) Riittävä luuytimen ja elinten toiminta, kuten käy ilmi laboratoriotestituloksista, jotka on saatu yhden viikon kuluessa ennen ilmoittautumista: hemoglobiini ≥90 g/l; Verihiutaleiden lukumäärä ≥75 × 10⁹/L; Valkosolujen määrä ≥3,0 × 10⁹/L; Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥1,5 × 10⁹/L; Bilirubiini ≤1,5 x normaalin (ULN) yläraja (tai ≤ 3,0 x ULN potilaille, joilla on dokumentoitu maksan metastaaseja); Seerumin kreatiniini ≤1,5 × uln; Alaniini -aminotransferaasi (ALT) ja aspartaatin aminotransferaasi (AST) ≤2,5 x ULN (tai ≤ 5,0 x ULN potilaille, joilla on dokumentoitu maksan metastaaseja). Potilaat eivät saa olla saaneet verensiirtoja, granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF) tai muita lääketieteellisiä tukevia hoitoja 14 päivän kuluessa ennen lääkkeen antamista; 8) Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisen tietoisen suostumuksen tarjoamalla.
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Muiden pahanlaatuisten kasvainten historia, jolla on sairausvapaa eloonjääminen <5 vuotta (paitsi ihon kovetettu perussolukarsinooma, kovetetut kohdunkaulan karsinooma in situ ja maha-suolikanavan kasvaimet, jotka on vahvistettu endoskooppisella limakalvojen resektiolla); 2) aikaisempi hoito PD-1or PD-L1inhibiittorilla; 3) immuunikatotaudin tai HIV -infektion esiintyminen; 4) vakava, hallitsematon akuutti infektio (määritelty kuumeeksi> 38 ° C: n aiheuttama infektio); 5) Aktiivisen hepatiitin B tai aktiivisen hepatiitin C historia, määritelty seuraavasti: HBV -DNA -tiitteri ≥2000 IU/ml (tai 1 x 10⁴ kopioita/ml) tai HCV RNA ≥leakkaraja havaitsemisraja; 6) vakava maksa- tai munuaisten toimintahäiriö; tai sydäninfarktin lähihistoria (3 kuukauden kuluessa); 7) Potilaat, joilla on aktiivinen tai aikaisempi autoimmuunisairaus, jolla on potentiaalia toistumiseen tai aiheuttaa siihen liittyviä riskejä (esim. Potilaat, joille on suoritettu elinsiirto, joka vaatii immunosuppressiivista hoitoa). Tyypin I diabeteksen potilaat, kilpirauhasen vajaatoiminta, joka vaatii vain hormonikorvaushoitoa, tai ihosairauksia, jotka eivät tarvitse systeemistä hoitoa (esim. Vitiligo, psoriaasi tai hiustenlähtö), sallitaan ilmoittautua; 8) interstitiaalisen keuhkosairauden tai ei-tarttuvan keuhkokuumeentulehduksen historia, joka on oireellinen tai jolla on ollut keuhkosairauden historia, joka voi häiritä epäiltyjen lääkkeisiin liittyvän keuhkojen toksisuuden havaitsemista tai hallintaa; 9) Aktiivisen tuberkuloosi -infektion historia vuoden kuluessa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antamista. Potilailla, joilla on ollut aktiivista tuberkuloosi -infektiota yli vuosi sitten, ilmoittautumista pidetään tarkoituksenmukaisena, jos tutkija päättää, että aktiivisesta tuberkuloosista ei tällä hetkellä ole näyttöä; 10) kroonisen ripulin historia tai täydellisen suolen tukkeutumisen läsnäolo; 11) Potilaat, jotka tarvitsevat systeemistä hoitoa kortikosteroideilla (> 10 mg/päivä prednisoniekvivalentti) tai muilla immunosuppressiivisilla lääkkeillä 14 päivän kuluessa ennen tutkimuslääkkeen antamista. Huomaa: Hengitetyt tai ajankohtaiset steroidit tai lisämunuaisen korvaushoito (≤10 mg/päivä prednisoniekvivalentti) ovat sallittuja aktiivisen autoimmuunisairauden puuttuessa. Lyhytaikainen (≤7 päivää) kortikosteroidien käyttö ennaltaehkäisevään hoitoon (esim. Kontrastiväliallergia) tai muiden kuin auto-autimuunilaitosten (esim. Viive-tyyppisten yliherkkyysreaktioiden aiheuttamien) hoitamiseen on sallittu; 12) samanaikaisesti muut vakavat lääketieteelliset tai kirurgiset olosuhteet, jotka vaikuttavat elinten toimintaan, jota tutkija pitää sopimattomana osallistumiseen tähän kliiniseen tutkimukseen; 13) osallistuminen muihin tutkittavaan lääketieteen kliinisiin tutkimuksiin 4 viikon kuluessa; 14) raskaana olevia tai imettäviä naisia tai potilaita, joilla on lisääntymispotentiaalia (miehet tai naiset, jotka ovat olleet postmenopausaalisia alle vuoden ajan), jotka eivät halua käyttää riittäviä ehkäisytoimenpiteitä; 15) potilaat, joilla on ollut allergisia tai yliherkkyysreaktioita mihin tahansa tutkimuslääkekomponenttiin; 16) Potilaat, joita tutkijan ei pidetä sopimattomia osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: JDB153 yhdistettynä Serplulimabiin
|
JDB153: ta annetaan suun kautta annoksilla 600 mg kahdesti päivässä (1200 mg päivittäisen annoksen kokonaismäärää) tai 500 mg kahdesti päivässä (1000 mg päivittäisen kokonaisannoksen) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioinnin perusteella.
Serplulimab is administered by intravenous infusion at a dose of 300 mg once every 3 weeks (Q3W).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoon liittyvien haittavaikutusten esiintyvyys
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
Hoitoon liittyviä haittavaikutuksia, vakavia haittavaikutuksia, annosta rajoittavia toksisuuksia ja haittavaikutuksia, jotka johtavat hoidon lopettamiseen, luokiteltu NCI CTCAE V5.0: n mukaan vakavia haittatapahtumia, annosta rajoittavia toksisuuksia ja haittatapahtumia
|
Noin 2 vuotta
|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR) ja osittaisen vasteen (PR) RECIST V1.1 -kriteerien mukaisesti
|
Noin 2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
Aika ensimmäisestä dokumentoidusta objektiivisesta vasteesta (CR tai PR) taudin etenemiseen tai kuolemasta mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, RECIST V1.1 -kriteerien mukaan
|
Noin 2 vuotta
|
|
Aika etenemiseen (TTP)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
Aika tutkimuksen ilmoittautumisesta taudin etenemiseen RECIST V1.1 -kriteerien mukaisesti
|
Noin 2 vuotta
|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
Aika tutkimuksen ilmoittautumisesta taudin etenemiseen tai kuoleman aiheuttamiseen mistä tahansa syystä, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, RECIST V1.1 -kriteerien mukaan
|
Noin 2 vuotta
|
|
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
Aika tutkimuksen ilmoittautumisesta kuolemaan mistä tahansa syystä
|
Noin 2 vuotta
|
|
Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Noin 2 vuotta
|
Osallistujien osuus, jotka saavuttavat täydellisen vasteen (CR), osittainen vaste (PR) ja stabiili tauti (SD) RECIST V1.1 -kriteerien mukaisesti
|
Noin 2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dan Cao, MD, Division of Abdominal Tumor, Department of Medical Oncology, Cancer Center and State Key Laboratory of Biological Therapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 19. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JDB153-IIT-PDAC002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisiä osallistujien tietoja ei jaeta yksityisyyden suojausvaatimusten, Kiinan sääntelyrajoituksien ja alkuperäisen tietoisen suostumusprosessin rajoitusten vuoksi, jotka eivät sisältäneet säännöksiä ulkoisen tietojen jakamisesta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .