Olfaktiivisen harjoituksen tehokkuus SARS COV2: n aiheuttamasta hajun ja maun menetyksestä. (COVID-SMELL) (COVID-SMELL)
maanantai 29. syyskuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Guadeloupe
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kahden kuukauden olfaktiivisen koulutuksen tehokkuutta COVID-19: lle sekundaarisesta maun menetyksestä.
Vertaamme 2 ryhmää: olfaktiivinen koulutusryhmä verrattuna olfaktiiviseen koulutusryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kahden kuukauden olfaktiivisen koulutuksen tehokkuutta COVID-19: lle sekundaarisesta maun menetyksestä.
Vertaamme 2 ryhmää: olfaktiivinen koulutusryhmä verrattuna olfaktiiviseen koulutusryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pointe-à-Pitre, Guadeloupe, 97159
- CHU de la Guadeloupe
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- SARS-COV-2-tartunta epäilty tai vahvistettu
- CHU GUADELOUPE
- raa'alla haju- tai makuhäviöllä
- sidoksissa tai sosiaaliturvajärjestelmän edunsaaja
- tietoinen suostumus allekirjoitettu
Poissulkemiskriteerit:
- Viimeaikainen rinosinusitis, alle 6 kuukautta
- kielellinen patologia
- viestintähäiriö
- Potilaat, joihin sovelletaan oikeudenmukaisuutta
- Allergia useille mausteille, jotka ovat osa kuntoutusjoukkoa
- Raskaana tai imettäviä naisia
- Allekirjoitetun suostumuksen puuttuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: hajuharjoitteluvarsi
päivittäisellä hajukoulutuksella 2 kuukauden aikana
|
Hajujen kuntoutus koostuu mausteiden sarjan haistamisesta joka päivä 2 kuukauden ajan: vanilja, kahvi, tilli, timjami, kaneli, neilikka, laventeli, korianteri, kevyt etikka, minttu ja kumina. Tämä kuntoutus perustuu SFORL: n (Ranskan Orl Society) ja Oleszkiewicz et al.8 ehdottamiin protokolliin Allergiat tiettyihin mausteisiin merkitään tutkimuksen alussa:
|
|
Ei väliintuloa: Ei hajuharjoittelua
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maku- ja hajukysely (TSS).
Aikaikkuna: Lähtötaso ja 2 kuukautta
|
Potilailla on tämä automaattinen arviointiasteikko sisällyttämisessä (D0) ja 2 kuukauden kuluttua sisällyttämisestä (D60).
|
Lähtötaso ja 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sniffin 'Stick Test:
Aikaikkuna: 2 kuukausi
|
Sniffinin tikkukoe arvioi hajun tunnetta mittaamalla hajun havaitsemiskynnyksen, syrjinnän ja tunnistamisen, ja sitä käytetään hajuhäiriöiden diagnosointiin ja seuraamiseen.
|
2 kuukausi
|
|
Haju- ja maun evoluutio arvioidaan päivittäisellä visuaalisella asteikolla
Aikaikkuna: Joka päivä sisällyttämisestä 2 kuukauteen
|
Visuaalinen analoginen asteikko välillä 0-10 dysosmian ja dysgeusian arvioimiseksi, 0: lla, joka osoittaa normaalin toiminnan ja 10 osoittaen täydellisen alijäämän.
|
Joka päivä sisällyttämisestä 2 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: suzy Duflo, MD PhD, CHU de la Guadeloupe
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 2. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- Sensaatiohäiriöt
- Makuhäiriöt
- Hajuaistihäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- COVID-19
- Anosmia
- Ageusia
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAP_RI2_2020/17
- 2020-A02606-33 (Rekisterin tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .