- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07226375
Endoskooppinen kudoksen leikkaus- ja vatsaontelosta poistolaite vs. perinteinen kylä terä (SOLENDO-1)
Endoskooppisen kudoksenleikkaus- ja vatsanestolaitejärjestelmän vertailu perinteiseen kylmään skalpelliin
Tutkimuksen tavoitteena on verrata endoskooppisen kudoksenleikkauslaitteen kirurgista kudoksenpoistomenestystä, jonka suunnitteli johtaja ja kehitti TUBITAK-1512 -projektin tuella ja josta on tehty turkkilaiset ja eurooppalaiset patenttihakemukset, perinteiseen kylmään skalpeeliin. Laparoskopisia leikkauksia suoritetaan 0,5 cm:stä 1 cm:ään ulottuvien leikkausten kautta. Leikkauksen jälkeen paljon suurempia massoja on poistettava vatsasta verrattuna näihin leikkauksiin. Tällä hetkellä laparoskopisen kirurgian aikana massat poistetaan vatsasta leikkaamalla ne palasiksi skalpellilla, käyttämällä voimamorsellaattoreiksi kutsuttuja sähkölaitteita, joita käytetään kudoksen/massan leikkaamiseen pyörivällä liikkeellä ja poistamiseen vatsasta, ja poistamalla massa suoraan vatsasta leikkauksen kautta, joka on tehty massan koon mukaisesti. Suurten kudosten/massojen poistaminen leikkaamalla ne skalpellilla 1,5–2 cm leveiden leikkausten kautta, jotka rajoittavat kirurgin liikkumisaluetta, on melko työlästä, uuvuttavaa, aikaa vievää ja riskialtista. Voimamorsellaattorihajottimien käytössä on riski, että massan palaset leviävät vatsaan leikatessa ja eroteltaessa poistettavaa kudosta/massaa pieniksi palasiksi laitteen toimintaperiaatteen pyörivän liikkeen vuoksi. Leikkauksissa, joissa käytetään voimamorsellaattorilaitetta, jos poistettu kudos on pahanlaatuinen (syöpäinen), potilas kohtaa riskin, että metastasit leviävät koko vatsaan. Näiden riskien vuoksi voimamorsellaattorilaitteiden käyttö on kielletty kokonaan Yhdysvalloissa, ja Euroopan unionin maissa on vaadittu, että laitetta käytetään suojapusseissa. Keksintö on lääketieteellinen laite, jonka avulla suuret massat voidaan poistaa nopeasti, turvallisesti ja helposti pienten leikkausten kautta suljetuissa leikkauksissa. Laite tarjoaa tehokkaan ratkaisun nykytekniikan ongelmiin.
Tutkimuksen puitteissa verrataan morsellaattorisaksia ja skalpellia, jotka on suunniteltu ja joita on alettu valmistaa massatuotantona, morsellointiprosessissa (poistaminen paloiksi erottelemalla), joka suoritetaan massan poistamisen yhteydessä vaginasta laparoskopisen hysterektomian jälkeen, sekä tutkitaan morsellointiaikaa, mahdollisia komplikaatioita ja käytettävän laitteen mahdollisia vaikutuksia tapaukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Laparoskopiset leikkaukset suoritetaan 0,5 cm - 1 cm leveiden leikkausten kautta. Leikkauksen jälkeen paljon suuremmat massat kuin nämä leikkaukset on poistettava vatsasta. Massojen poistaminen vatsasta on vaikea ja aikaa vievä prosessi, joka usein kestää kauemmin kuin itse leikkaus ja pakottaa kirurgeja suorittamaan avoleikkauksen. Siksi potilaat jäävät suljetun leikkauksen mukavuudesta ilman ja kokevat haittoja, kuten infektioriskiä, kipua ja pitkää poissaoloa työstä ja sosiaalisesta elämästä. Keksinnön avulla kudokset/massat, jotka on tarkoitus poistaa vatsasta laparoskopisen leikkauksen yhteydessä ja jotka ovat leikkauksen suorituskoon leikkauksia suurempia, voidaan poistaa vatsasta näiden leikkausten kautta. Suunniteltu laite tarjoaa nopean, helpon ja luotettavan vaihtoehdon kudosten tai massojen poistamiseksi vatsasta, mikä on laparoskopisen leikkauksen aikaa vievin ja uuvuttavin vaihe.
Tällä hetkellä massojen poistaminen vatsasta laparoskopisen leikkauksen yhteydessä;
- Leikkaaminen palasiksi skalpellilla,
- Sähköisten laitteiden, joita kutsutaan morcellaatoreiksi ja joita käytetään kudos/massan leikkaamiseen pyörivällä liikkeellä ja sen poistamiseen vatsasta, käyttö,
- Tehdään poistamalla massa suoraan vatsasta leikkauksen kautta, joka on tehty massan koon mukaisesti.
Suurten kudosten/massojen hajottaminen skalpellilla 1,5-2 cm leveiden reikien/leikkausten kautta, jotka rajoittavat kirurgin liikkumisaluetta, on melko työlästä, uuvuttavaa, aikaa vievää ja riskialtista potilaan terveyden kannalta. Tämä prosessi voi pidentää leikkauksen kestoa 60-90 minuutilla (Nieboer et al., 2009). Lisäksi ympäröivien kudosten vammojen tai vaurioiden riski on korkea edellä mainittujen toimenpiteiden vuoksi.
Morcellointilaitteiden käytössä on riski, että poistettava kudos/massa leviää/hajoa vatsaan pieninä palasina laitteen toimintaperiaatteessa olevan pyörivän liikkeen vuoksi. Leikkauksissa, joissa käytetään morcellointilaitetta, jos poistettu kudos on pahanlaatuinen (syöpäinen), potilaalla on riski, että metastasit leviävät koko vatsaan. Katkerien kokemusten vuoksi tämän laitteen käyttö on kielletty Yhdysvalloissa, ja Euroopan unionin maissa sen on vaadittu käytettävän steriileissä pussissa. Kuitenkaan näiden pussien käyttökään ei täysin estä kudoksen leviämistä vatsaan.
Toinen tapa poistaa massa vatsasta leikkauksen lopussa on tehdä suuri leikkaus vatsaan. Tämä leikkaus poistaa kaikki laparoskopisen leikkauksen edut, lisää potilaan kipua ja pidentää sairaalassaoloaikaa, lisää leikkauksen kustannuksia, luo infektioriskin ja viivästyttää siksi potilaan paluuta työhön/sosiaaliseen elämään.
Keksinnöllä ja projektilla massa, joka on poistettava vatsasta laparoskopisen leikkauksen jälkeen, voidaan poistaa ilman ylimääräistä vatsan leikkausta kohdunpoistoleikkauksessa; kohdun myoomien poisto- tai lisämunuaisleikkausten yhteydessä osoitetaan, että se voidaan poistaa helposti leikkaamalla palasiksi 3 cm:n leikkauksen kautta, joka tehdään emättimen yläosaan. Suunnitellulla laitteella kudos/massa voidaan poistaa nopeasti ja turvallisesti vatsasta toistuvilla liikkeillä. Koska suurikokoiset kudokset/massat voidaan poistaa vatsasta enintään 3 cm:n leikkauksen kautta keksinnön tarjoaman edun ansiosta, potilaat suojataan suuren leikkauksen mahdollisilta riskeiltä. Koska keksintö leikkaa kudoksen/massan suoraan (ei tee pyörivää liikettä kuten morcellointilaite) ja on suunniteltu pitämään leikatun palan omassa kammiossaan, kudoksen/massan leviämiselle vatsaan ei ole riskiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sabahattin A Arı, Associate Professor
- Puhelinnumero: +905547139994
- Sähköposti: s.anil.ari.md@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Izmir, Turkki (Türkiye), 35665
- Rekrytointi
- Izmir Bakircay University
-
Ottaa yhteyttä:
- Sabahattin A Arı, Associate Professor
- Puhelinnumero: +905547139994
- Sähköposti: s.anil.ari.md@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: +905547139994
- Sähköposti: s.anil.ari.md@gmail.com
-
Päätutkija:
- Sabahattin A Arı, Associate Professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Suunniteltu laparoskooppinen hysterektomia
- Arvioitu kohdun paino 500 g tai enemmän
Poissulkemiskriteerit:
- Seksuaalinen passiivisuus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Endoskooppinen kudosten leikkaus- ja vatsaontelon poistolaite
Ryhmään sisällytetyissä tapauksissa vaginaalinen morcelointi suoritetaan endoskooppisella kudoksen leikkaus- ja poistolaitteella laparoskooppisen hysterektomian jälkeen.
|
Vaginaalikudoksen morcelointi laparoskooppisen hysterektomian jälkeen endoskooppisella kudostenleikkaus- ja vatsanpoistolaitteella
|
|
Active Comparator: Perinteinen kylmäskalpelli
Ryhmään sisällytetyissä tapauksissa vaginaalinen morcelaatio suoritetaan kylmällä skalpellilla laparoskooppisen hysterektomian jälkeen.
|
Emättimen kudoksen morselointi kylmällä skalpellilla laparoskooppisen kohdunpoiston jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morcellausaika
Aikaikkuna: Kohdun sijoittamisesta noutopussiin näytteen täydelliseen poistamiseen, mitattuna minuutteina (noin 0-30 minuuttia).
|
Ajan, joka tarvitaan kohdun täydelliseen emättimen kautta tapahtuvaan morselointiin, mitattuna kohdun sijoittamisesta poistonpussukkaan aina näytteen täydelliseen poistamiseen asti.
Lyhyempi kesto osoittaa korkeampaa toimenpiteen tehokkuutta.
|
Kohdun sijoittamisesta noutopussiin näytteen täydelliseen poistamiseen, mitattuna minuutteina (noin 0-30 minuuttia).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisen seksuaalitoiminnan indeksin (FSFI) pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne (1 viikon sisällä ennen leikkausta) ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Kokonaisnaisten seksuaalitoiminnan indeksin (FSFI) pistemäärän muutosta ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen arvioidaan, jotta voidaan arvioida emättimen morcelointitekniikan vaikutusta seksuaalitoimintaan. FSFI on validoitu kyselylomake, joka arvioi seksuaalista toimintaa kuudella alueella: halu, kiihottuminen, kosteus, orgasmi, tyytyväisyys ja kipu. Kokonaispistemäärät vaihtelevat 2:sta 36:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa seksuaalista toimintaa. |
Alkutilanne (1 viikon sisällä ennen leikkausta) ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BBAP.2023.003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .