TDCS-RTMS-interventio motorisen toiminnan parantamiseksi (TRIMLiS)
tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Qiuyou Xie, Zhujiang Hospital
Transkraniaalisen tasavirtasäteilun yhdistetyn toistuvan transkraniaalisen magneettisäteilun vaikutus liiketoimintojen kuntoutukseen locked-in-oireyhtymää sairastavilla potilailla
Tämä tutkimus oli monikeskuksellinen satunnaistettu kaksoissokkoteksti, jonka aloitti Eteläisen lääketieteen yliopiston Zhujiang-sairaala.
Suunnitelmana on rekrytoida 72 sopivaa atresia-oireyhtymää sairastavaa potilasta ja jakaa heidät satunnaisesti neljään ryhmään suhteessa 1:1:1:1.
Ryhmä 1 sai todellisen tDCS:n ja todellisen rTMS:n peräkkäisstimulaation, ryhmä 2 sai sokkostimulaation tDCS:llä ja sitten todellisen rTMS:n, ryhmä 3 sai todellisen tDCS:n ja sitten sokkostimulaation rTMS:llä, ja ryhmä 4 sai simuloitua stimulaatiota sokkostimulaatiolla tDCS:llä ja rTMS:llä.
Potilaita hoidettiin 4 viikkoa, 5 päivää viikossa, kerran päivässä molemminpuolisessa M1-alueella, ja aamulla ja iltapäivällä vasemmalla ja oikealla puolella erikseen.
Jokainen tDCS- ja rTMS-hoito kesti 20 minuuttia.Eri indikaattoreita arvioitiin ennen ja jälkeen interventiota, ja havainnointi ja seuranta suoritettiin 1, 3 ja 6 kuukautta intervention jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus oli monikeskuksinen satunnaistettu kaksoissokko, sham-kontrolloitu koe, jonka aloitti Eteläisen lääketieteen yliopiston Zhujiang-sairaala.
Suunniteltiin rekrytoitavaksi 72 kelvollista atresia-oireyhtymää sairastavaa potilasta, jotka satunnaistettiin neljään ryhmään 1:1:1:1-suhteella.
Ryhmä 1 sai todellisen tDCS:n ja todellisen rTMS:n peräkkäisä stimulaation, ryhmä 2 sai sham-tDCS:n ja sitten todellisen rTMS:n stimulaation, ryhmä 3 sai todellisen tDCS:n ja sitten sham-rTMS:n stimulaation, ja ryhmä 4 sai sham-tDCS:n ja sham-rTMS:n simuloitua stimulaatiota.
Potilaita hoidettiin 4 viikon ajan, 5 päivää viikossa, kerran päivässä molemminpuolisella M1-alueella, aamulla ja iltapäivällä vasemmalla ja oikealla puolella vastaavasti.
Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) suoritettiin käyttäen 2 mA:n tasavirtastimulaattoria.
Anodi sijoitettiin kohdealueen M1-alueelle (vastaava 10-20 EEG-järjestelmän elektrodipaikkaa c3/c4), ja katodi sijoitettiin vastakkaiselle olkapäälle.
Vasen puoli tehtiin aamulla ja oikea puoli iltapäivällä.
Jokainen tDCS-hoito kesti 20 minuuttia.
Sham-stimulaatiossa annettiin virran stimulaatiota 30 sekuntia ja se vähennettiin vähitellen nollaan. Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio (rTMS) -interventio suoritettiin 20 minuuttia tDCS-hoidon päätyttyä.
RTMS käyttää 8-muotoista kela, joka sijoitetaan kohdealueen M1-alueelle stimuloimaan 10 Hz:n taajuudella.
Jokainen hoito sisältää 1600 pulssin stimulaation 4 sekunnin ajan, 26 sekunnin välein.
Pulssien kokonaismäärä on 1600, kesto 20 minuuttia.
Joka kerta kerran päivässä molempien puolien M1-alueella.
Järjestys on sama kuin tDCS:llä, 5 päivää viikossa, ja sama kesto 4 viikkoa.
Stimulaatiokela asetettiin 90 asteen kulmaan sham-stimulaation aikana.
Eri indikaattoreita arvioitiin ennen ja jälkeen interventio, ja havaintoja ja seurantaa suoritettiin 1, 3 ja 6 kuukautta interventio jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat olivat 18-70-vuotiaita, kliinisesti diagnosoitu klassiseksi tai epätäydelliseksi atresia-oireyhtymäksi, ja oireiden alkaminen oli 6 viikkoa - 1 vuosi.
- Selvä tietoisuus, tehokas kommunikointi ja komentojen vastaanotto silmänliikkeiden tai muiden vakiintuneiden menetelmien kautta.
- Ei käytetty lääkkeitä (natrium- tai kalsiumkanavan estoaineita tai rauhoittavia lääkkeitä), jotka voivat vaikuttaa hermo-lihas-toimintaan tai aivostimulaation vaikutukseen, tai lääkkeet oli vakituisesti lopetettu yli 1 viikko ennen osallistumista.
- Potilas tai hänen laillinen huoltajansa allekirjoitti tietoon perustuvan suostumuksen ja suostui yhteistyöhön kaikkien testimenettelyiden ja arviointien suorittamiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Metalliset implantit (kuten sydämentahdistin, aivometalliklipsi jne.), elektroniset laitteet tai muut TMS:n vasta-aiheet.
- Yhdistyvä vakava kognitiivinen heikentymä (kuten dementia) tai kyvyttömyys yhteistyöhön arviointiasteikkojen testien suorittamiseksi.
- Vakavaa sydän-keuhko-toimintahäiriötä, mielisairautta tai kouristuskohtauksia historiassa.
- Muita liikuntatoiminnon palautumiseen vaikuttavia hermoston rappeumasairauksia (kuten amyotrofinen lateraaliskleroosi jne.).
- Äskettäin (viimeisen kuukauden aikana) osallistunut muihin hermoston säätelyhoitoa koskeviin kliinisiin tutkimuksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
oikea tDCS ja oikea rTMS
|
Stimulaation intensiteetti määritetään yksilöllisen lepoaikaisen motorisen kynnyksen (RMT) perusteella, joka on alin TMS-intensiteetti, jolla kohdelihas (kuten lyhyt peukalon loitontajalihas) voi tuottaa EMG-signaaleja, joiden huippuarvojen välinen ero on yli 50 μV vähintään 5 kertaa 10 ärsykkeessä stimuloimalla motorista aivokuorta (M1-alue).
Todellinen ärsytysintensiteetti oli 90 % RMT:sta.
Käyttäen 8-muotoista käämiä, paikanna M1-alue molemmilta puolilta peräkkäin (vasen puoli aamulla ja oikea puoli iltapäivällä, samassa järjestyksessä kuin tDCS).
Jokainen hoito sisälsi 1600 pulssia, 4 sekunnin stimulaation, 26 sekunnin välein.
Kumpaakin aivopuoliskoa stimuloitiin kerran päivässä 5 peräkkäisenä työpäivänä.
Toispuolista M1-aluetta stimuloitiin 20 kertaa 4 viikon ajan, ja kukin stimulaatio kesti 20 minuuttia.
Todellista rTMS-ryhmää ja valerTMS-ryhmää hoidettiin samalla ohjelmalla.
Käämi asetettiin 90 asteen kulmaan päänahan pintaan nähden samoilla parametreilla kuin aktiivisessa rTMS:ssä.
Muut nimet:
Toimita 2 mA tasavirtaa 5 × 5 cm² sienielektrodin kautta, jossa anodi sijoitetaan M1-alueelle toiselle puolelle (vasen puoli aamulla ja oikea puoli iltapäivällä) ja katodi vastakkaiseen olkapäähän.
Jokainen tDCS-hoito kestää kiinteän ajan, 20 minuuttia päivän aikana, noin 20 minuuttia ennen rTMS-hoitoa, viisi päivää viikossa, yhteensä 20 istuntoa toispuolisessa M1-alueessa yhteensä 4 viikon ajan.
Todellinen tDCS-ryhmä ja vale-tDCS-ryhmä saivat saman hoitosuunnitelman.
Vale-tDCS-ryhmässä potilaat tunsivat sähköärsykkeen 30 sekunnin sisällä, minkä jälkeen virta väheni vähitellen 0 mA:iin.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä 2
sham tDCS ja todellinen rTMS
|
Stimulaation intensiteetti määritetään yksilöllisen lepoaikaisen motorisen kynnyksen (RMT) perusteella, joka on alin TMS-intensiteetti, jolla kohdelihas (kuten lyhyt peukalon loitontajalihas) voi tuottaa EMG-signaaleja, joiden huippuarvojen välinen ero on yli 50 μV vähintään 5 kertaa 10 ärsykkeessä stimuloimalla motorista aivokuorta (M1-alue).
Todellinen ärsytysintensiteetti oli 90 % RMT:sta.
Käyttäen 8-muotoista käämiä, paikanna M1-alue molemmilta puolilta peräkkäin (vasen puoli aamulla ja oikea puoli iltapäivällä, samassa järjestyksessä kuin tDCS).
Jokainen hoito sisälsi 1600 pulssia, 4 sekunnin stimulaation, 26 sekunnin välein.
Kumpaakin aivopuoliskoa stimuloitiin kerran päivässä 5 peräkkäisenä työpäivänä.
Toispuolista M1-aluetta stimuloitiin 20 kertaa 4 viikon ajan, ja kukin stimulaatio kesti 20 minuuttia.
Todellista rTMS-ryhmää ja valerTMS-ryhmää hoidettiin samalla ohjelmalla.
Käämi asetettiin 90 asteen kulmaan päänahan pintaan nähden samoilla parametreilla kuin aktiivisessa rTMS:ssä.
Muut nimet:
Toimita 2 mA tasavirtaa 5 × 5 cm² sienielektrodin kautta, jossa anodi sijoitetaan M1-alueelle toiselle puolelle (vasen puoli aamulla ja oikea puoli iltapäivällä) ja katodi vastakkaiseen olkapäähän.
Jokainen tDCS-hoito kestää kiinteän ajan, 20 minuuttia päivän aikana, noin 20 minuuttia ennen rTMS-hoitoa, viisi päivää viikossa, yhteensä 20 istuntoa toispuolisessa M1-alueessa yhteensä 4 viikon ajan.
Todellinen tDCS-ryhmä ja vale-tDCS-ryhmä saivat saman hoitosuunnitelman.
Vale-tDCS-ryhmässä potilaat tunsivat sähköärsykkeen 30 sekunnin sisällä, minkä jälkeen virta väheni vähitellen 0 mA:iin.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä 3
todellinen tDCS ja valetutkimus rTMS
|
Stimulaation intensiteetti määritetään yksilöllisen lepoaikaisen motorisen kynnyksen (RMT) perusteella, joka on alin TMS-intensiteetti, jolla kohdelihas (kuten lyhyt peukalon loitontajalihas) voi tuottaa EMG-signaaleja, joiden huippuarvojen välinen ero on yli 50 μV vähintään 5 kertaa 10 ärsykkeessä stimuloimalla motorista aivokuorta (M1-alue).
Todellinen ärsytysintensiteetti oli 90 % RMT:sta.
Käyttäen 8-muotoista käämiä, paikanna M1-alue molemmilta puolilta peräkkäin (vasen puoli aamulla ja oikea puoli iltapäivällä, samassa järjestyksessä kuin tDCS).
Jokainen hoito sisälsi 1600 pulssia, 4 sekunnin stimulaation, 26 sekunnin välein.
Kumpaakin aivopuoliskoa stimuloitiin kerran päivässä 5 peräkkäisenä työpäivänä.
Toispuolista M1-aluetta stimuloitiin 20 kertaa 4 viikon ajan, ja kukin stimulaatio kesti 20 minuuttia.
Todellista rTMS-ryhmää ja valerTMS-ryhmää hoidettiin samalla ohjelmalla.
Käämi asetettiin 90 asteen kulmaan päänahan pintaan nähden samoilla parametreilla kuin aktiivisessa rTMS:ssä.
Muut nimet:
Toimita 2 mA tasavirtaa 5 × 5 cm² sienielektrodin kautta, jossa anodi sijoitetaan M1-alueelle toiselle puolelle (vasen puoli aamulla ja oikea puoli iltapäivällä) ja katodi vastakkaiseen olkapäähän.
Jokainen tDCS-hoito kestää kiinteän ajan, 20 minuuttia päivän aikana, noin 20 minuuttia ennen rTMS-hoitoa, viisi päivää viikossa, yhteensä 20 istuntoa toispuolisessa M1-alueessa yhteensä 4 viikon ajan.
Todellinen tDCS-ryhmä ja vale-tDCS-ryhmä saivat saman hoitosuunnitelman.
Vale-tDCS-ryhmässä potilaat tunsivat sähköärsykkeen 30 sekunnin sisällä, minkä jälkeen virta väheni vähitellen 0 mA:iin.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Ryhmä 4
sham tDCS ja sham rTMS
|
Stimulaation intensiteetti määritetään yksilöllisen lepoaikaisen motorisen kynnyksen (RMT) perusteella, joka on alin TMS-intensiteetti, jolla kohdelihas (kuten lyhyt peukalon loitontajalihas) voi tuottaa EMG-signaaleja, joiden huippuarvojen välinen ero on yli 50 μV vähintään 5 kertaa 10 ärsykkeessä stimuloimalla motorista aivokuorta (M1-alue).
Todellinen ärsytysintensiteetti oli 90 % RMT:sta.
Käyttäen 8-muotoista käämiä, paikanna M1-alue molemmilta puolilta peräkkäin (vasen puoli aamulla ja oikea puoli iltapäivällä, samassa järjestyksessä kuin tDCS).
Jokainen hoito sisälsi 1600 pulssia, 4 sekunnin stimulaation, 26 sekunnin välein.
Kumpaakin aivopuoliskoa stimuloitiin kerran päivässä 5 peräkkäisenä työpäivänä.
Toispuolista M1-aluetta stimuloitiin 20 kertaa 4 viikon ajan, ja kukin stimulaatio kesti 20 minuuttia.
Todellista rTMS-ryhmää ja valerTMS-ryhmää hoidettiin samalla ohjelmalla.
Käämi asetettiin 90 asteen kulmaan päänahan pintaan nähden samoilla parametreilla kuin aktiivisessa rTMS:ssä.
Muut nimet:
Toimita 2 mA tasavirtaa 5 × 5 cm² sienielektrodin kautta, jossa anodi sijoitetaan M1-alueelle toiselle puolelle (vasen puoli aamulla ja oikea puoli iltapäivällä) ja katodi vastakkaiseen olkapäähän.
Jokainen tDCS-hoito kestää kiinteän ajan, 20 minuuttia päivän aikana, noin 20 minuuttia ennen rTMS-hoitoa, viisi päivää viikossa, yhteensä 20 istuntoa toispuolisessa M1-alueessa yhteensä 4 viikon ajan.
Todellinen tDCS-ryhmä ja vale-tDCS-ryhmä saivat saman hoitosuunnitelman.
Vale-tDCS-ryhmässä potilaat tunsivat sähköärsykkeen 30 sekunnin sisällä, minkä jälkeen virta väheni vähitellen 0 mA:iin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tehokkuus
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 1–2 päivää toimenpiteen jälkeen sekä 1, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Viiden pisteen nousu Fugl Meyer Assessment (FMA) -pisteissä tai yhden tason nousu House Brackmann Facial Nerve Grading Scale (HBFNGS) -pisteissä katsotaan tehokkaaksi käyttäytymisarvioinnin kautta.
|
Ennen toimenpidettä, 1–2 päivää toimenpiteen jälkeen sekä 1, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FMA
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 1-2 päivää toimenpiteen jälkeen sekä 1, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
FMA kattaa kattavasti ylä- ja alaraajojen motorisen toiminnan arvioinnin.
Yläraajoissa suoritettiin yksityiskohtainen arviointi hartioiden, kyynärpäiden, ranteiden ja käsien motorisista kyvyistä, mukaan lukien nivelten liikelaajuus, lihasvoima, koordinaatio ja hienomotorinen hallinta.
|
Ennen toimenpidettä, 1-2 päivää toimenpiteen jälkeen sekä 1, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
HBFNGS
Aikaikkuna: Ennen interventiota, 1–2 päivää interventioiden jälkeen sekä 1, 3 ja 6 kuukautta interventioiden jälkeen
|
Se on erikoistunut arviointiasteikko kasvohermovammalle, joka jakaa kasvohermon toiminnan kuuteen tasoon normaalista täydelliseen halvaantumiseen ja tarjoaa yksityiskohtaisen asteikkoarvioinnin kasvojen ilmeiden lihasten motorisesta toiminnasta.
Sillä on tärkeä sovellutusarvo kasvohermovamman diagnosoinnissa, hoidon vaikutusten arvioinnissa ja ennusteiden arvioinnissa.
|
Ennen interventiota, 1–2 päivää interventioiden jälkeen sekä 1, 3 ja 6 kuukautta interventioiden jälkeen
|
|
Muokattu Barthel-indeksi
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 1–2 päivää toimenpiteen jälkeen sekä 1, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Sisältää 10 päivittäistä toimintaa (ADL), mukaan lukien syöminen, pukeutuminen, käyminen vessassa, henkilökohtainen hygienia, kylpeminen, sängystä ja tuolista siirtyminen, kävely/pyörätuolin käyttö, portaita ylös ja alas kulkeminen, ulostamisen hallinta ja virtsaamisen hallinta.
Jokaisen toiminnan pistemäärä määräytyy potilaan tarvitseman avun tason mukaan, ja maksimipistemäärä on 10 pistettä.
Kokonaispistemäärän alue on 0–100 pistettä.
|
Ennen toimenpidettä, 1–2 päivää toimenpiteen jälkeen sekä 1, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Motorinen evokoidut potentiaalit (MEP)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, 1-2 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Aivojen motorisen aivokuoren transkraniaalisella magneettistimulaatiolla tai sähköisellä stimulaatiolla käynnistetään kortikaalisten motoristen hermosolujen viritys, ja syntyneet sähköiset impulsit välittyvät kortikospinaalista pitkin selkäydimen etusarvon motorisiin hermosoluihin, mikä aiheuttaa vastaavia lihasten supistuksia ja mahdollistaa potentiaalimuutosten tallentamisen lihasten pinnalla.
Käytännön toimenpiteessä stimulaatioelektrodi sijoitetaan yleensä päänahan tiettyyn motorisen aivokuoren alueelle, kun taas tallennuselektrodi sijoitetaan kohdelihaksen lihasvatsaan.
|
Ennen toimenpidettä, 1-2 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
TMS-EEG:n (TEP) arviointi
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 1–2 päivää toimenpiteen jälkeen
|
TEP:t viittaavat aivokuorineuronien synkronisen purkauksen aiheuttamiin potentiaalimuutoksiin TMS-pulssistimulaation jälkeen.
Nämä potentiaalimuutokset voidaan tallentaa EEG:llä ja synkronoida TMS-pulssien ajoituksen kanssa.
TEP:jä voidaan käyttää aivojen reaktion tutkimiseen ärsykkeisiin, kuten erityyppisten TMS-ärsykkeiden vaikutuksen tutkimiseen sekä eri ärsykeintensiteettien vaikutuksen tutkimiseen.
TEP:jen muoto ja amplitudi voivat tarjota tietoa aivokuorineuronien aktivaatiosta ja inhibitiosta.
|
Ennen toimenpidettä ja 1–2 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
TMS-EEG:n arviointi (oscilaatioanalyysi)
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja 1-2 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Oskillaatiot viittaavat kortikaalisten hermosolujen synkronisen sytytyksen tuottamiin värähtelyihin TMS-pulssistimulaation jälkeen.
Nämä värähtelyt voidaan tallentaa EEG:llä ja synkronoida TMS-pulssien ajan kanssa.
TMS:n laukaisemat värähtelyt voidaan käyttää aivojen vasteiden tutkimiseen eri taajuuksien ärsykkeisiin, kuten aivojen vasteiden tutkimiseen eri taajuuksien TMS-ärsykkeisiin sekä aivojen vasteiden tutkimiseen eri taajuuksien ääni- tai valoärsykkeisiin.
TMS:n laukaisemien värähtelyjen taajuus ja amplitudi voivat tarjota tietoa aivojen kortikaalisten hermosolujen aktivaatiosta ja inhibitiosta sekä aivojen vasteen erityyppisiin ärsykkeisiin.
|
Ennen toimenpidettä ja 1-2 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 30. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Halvaus
- Quadriplegia
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Lukittu-in-oireyhtymä
- Terapeuttiset lääkkeet
- Käyttäytymistieteet ja toiminnot
- Magneettikenttäterapia
- Sähköstimulaatioterapia
- Kouristushoito
- Psykiatriset somaattiset hoidot
- Sähköshokki
- Psykologiset tekniikat
- Transkraniaalinen magneettinen stimulaatio
- Transkraniaalinen tasavirran stimulaatio
Muut tutkimustunnusnumerot
- L20251115
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .