Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

α-GPC:n vaikutus kognitiivisiin toimintoihin ja urheilusuoritukseen

sunnuntai 7. joulukuuta 2025 päivittänyt: Nanjing Nutrabuilding Bio-tech Co., Ltd.

Satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu tutkimus Alpha-glyserofosfokoliinin (α-GPC) vaikutuksista kognitiivisiin toimintoihin ja urheilusuorituskykyyn aikuisilla

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko päivittäinen Alpha-Glycerophosphocholine (α-GPC) -lisäravinteiden käyttö parantaa kognitiivista toimintaa ja urheilusuorituskykyä terveillä aikuisilla. Se arvioi myös α-GPC:n turvallisuutta ja siedettävyyttä 6 viikon ajanjakson aikana.

Tutkimuksen pääkysymykset ovat:

Parantaako α-GPC:n päivittäinen käyttö kognitiivista suorituskykyä testeissä, kuten Stroop-testissä, Go/No-go-testissä, Sustained Attention to Response Task (SART) -testissä ja Digit-Symbol Substitution Test (DSST) -testissä? Parantaako α-GPC ylä- ja alavartalon urheilusuorituskykyä? Vaikuttaako α-GPC positiivisesti koettuun mielialaan, energiaan ja motivaatioon? Onko α-GPC turvallinen ja hyvin siedetty verrattuna lumelääkkeeseen? Tutkijat vertailevat α-GPC:tä (350 mg päivässä) lumelääkkeeseen (toimimaton aine, joka näyttää samalta) satunnaistetussa, kaksoissokkotutkimuksessa. Sekä osallistujat että tutkijat eivät tiedä, kuka saa α-GPC:tä tai lumelääkettä.

Osallistujat:

Jaetaan satunnaisesti ottamaan joko α-GPC- tai lumelääkekapseleita kerran päivässä 6 viikon ajan Osallistuvat 3 tutkimuskäyntiin 8 viikon aikana Atlantia Clinical Trials -keskuksessa Corkissa, Irlannissa Suorittavat kognitiivisia ja fyysisiä suorituskykytestejä sekä akuutisti (lyhyen ajan kuluttua yhdestä annoksesta) että 6 viikon päivittäisen käytön jälkeen Heidän elintoimintonsa, ruumiinpainonsa ja mahdolliset haittatapahtumat seurataan tutkimuksen ajan He kirjaavat ruokavaliotaan ja hyvinvointiaan tutkimusjakson aikana Tutkimukseen osallistuu 80 tervettä 25–55-vuotiasta aikuista, jotka harjoittavat säännöllisesti liikuntaa. Tulokset auttavat määrittämään, onko α-GPC:llä hyötyjä aivotoiminnalle ja fyysiselle suorituskyvylle, ja onko se turvallista pitkäaikaiseen käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Irlanti
    • County Cork
      • Cork, County Cork, Irlanti, P56 W9X2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Odotukset:

  • 1. Osaa antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen. 2. On tutkijan arvioiman hyvässä terveydentilassa. 3. Ikä 25–55 vuotta (mukaan lukien). 4. Painoindeksi 18,5–32,0 kg/m² (mukaan lukien). 5. Vähintään 54 kilogramman paino. 6. Lihasvoimaa kehittävää toimintaa 2–3 kertaa viikossa tai osallistuminen harrastus- tai paikallistasoisen kohtalaisen intensiteetin toimintaan vähintään 2 vuoden ajan (Taso 1 & 2 - McKay et al 2022 [12] - Liite 1).

    7. Normotensiivinen (leposystolinen verenpaine <140 mm Hg ja diastolinen verenpaine <90 mm Hg).

    8. Halukas toistamaan edellisen 24 tunnin ruokavalion, pidättäytymään alkoholista ja kofeiinista 24 tuntia ennen jokaista käyntiä, pidättäytymään liikunnasta 48 tuntia ennen jokaista käyntiä.

    9. Pidättäytyy nauttimasta naudanmaksaa, kananmaksaa, munia, kalaa, vehnänalkioita ja soijapapuja, papupapuja 24 tuntia ennen käyntiä 2 ja käyntiä 3.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Korkeasti koulutetut tai kilpaurheilijat. 2. Osallistujat, jotka ovat raskaana tai haluavat tulla raskaaksi tutkimuksen aikana tai jotka imettävät ja/tai imettävät tällä hetkellä.

    3. Naispuoliset osallistujat, jotka ovat tällä hetkellä biologisesti hedelmällisiä, mutta eivät käytä jatkuvaa tehokasta ehkäisyvälinettä, kuten alla on kuvattu:

    1. Täysin pidättäytyminen sukupuoliyhteydestä kaksi viikkoa ennen tutkimustuotteen antamista, koko kliinisen tutkimuksen ajan, kunnes seurantamenettelyt on suoritettu tai kaksi viikkoa tutkimustuotteen keskeyttämisen jälkeen tapauksissa, joissa osallistuja keskeyttää tutkimuksen ennenaikaisesti. (Tätä menetelmää käyttävien osallistujien on sovittava käyttävänsä vaihtoehtoista ehkäisyvälinettä, jos heistä tulee seksuaalisesti aktiivisia, ja heiltä kysytään, ovatko he olleet pidättäytyneitä edellisen kahden viikon aikana, kun he saapuvat klinikalle viimeiselle käynnille).
    2. On miespuolinen seksuaalinen kumppani, joka on leikattu steriliksi ennen seulontakäyntiä ja on ainoa miespuolinen seksuaalinen kumppani kyseiselle osallistujalle.
    3. Seksuaalinen kumppani(t) on/ovat yksinomaan naisia.
    4. Hyväksytyn ehkäisyvälineen käyttö, kuten spermatisidi, mekaaninen este (esim. mieskondomi, naisten kuppi), munasarjojen sitominen tai ehkäisypilleri. Osallistujan on käytettävä tätä menetelmää vähintään viikon ajan ennen tutkimuksen loppua ja viikon ajan tutkimuksen päättymisen jälkeen.

    5. Minkä tahansa kohdun sisäisen laitteen (IUD) tai ehkäisyimplantin käyttö. Osallistujalla on oltava laite asennettuna vähintään kaksi viikkoa ennen ensimmäistä seulontakäyntiä, koko tutkimuksen ajan ja kaksi viikkoa tutkimuksen päättymisen jälkeen.

      4. Osallistujat, joilla on historiaa huumeiden ja/tai alkoholin väärinkäytöstä ilmoittautumishetkellä. (Juot enemmän kuin kansallisesti suositellut yksiköt viikossa (>11 yksikköä naisille; >17 yksikköä miehille); alkoholi/aineiden väärinkäyttöhäiriö).

      5. Kofeiinin saanti kolme tai useampaa kupillista kahvia tai vastaavaa (>400 mg) päivässä.

      6. Nykyiset tupakoitsijat tai minkä tahansa nikotiinituotteiden käyttäjät viimeisen 4 viikon aikana. 7. On ruoka-allergioita tai muita ruokaan liittyviä ongelmia, jotka estäisivät tutkimustuotteiden nauttimisen.

      8. On merkittäviä akuutteja tai kroonisia samanaikaisia terveydentilaa, jotka estäisivät heitä täyttämästä tutkimuksen vaatimuksia, asettaisivat osallistujan vaaraan tai hämmentäisivät tutkimustulosten tulkintaa tutkijan arvioiman lääketieteellisen historian ja rutiinilaboratoriotestien tulosten perusteella. Poissuljetut terveydentilat sisältävät:

    1. Syöpähistoria viimeisen 5 vuoden aikana lukuun ottamatta ei-melanoomaa ihosyöpää
    2. Diagnosoitu, hallitsematon psykiatrinen häiriö.
    3. Maksa-munuaisten, lihasluuston, autoimmuuni- tai neurologinen sairaus.
    4. Aiempi suoliston ohitusleikkaus (pois lukien umpilisäkkeen poisto)
    5. Maha-suolikanavan tai aineenvaihdunnan sairaudet, jotka voivat vaikuttaa ravintoaineiden imeytymiseen tai aineenvaihduntaan.
    6. Krooninen tulehdustila tai sairaus
    7. Historia vakavasta tai kroonisesta lihasluustokivusta tai vammasta

    8. Historia diabeteksesta, astmasta, kihtiä, fibromyalgiaa tai kliinisestä IBS/IBD-diagnoosista.

      9. Nykyinen tai äskettäinen lääkkeen käyttö, jonka tutkijan mielestä häiritsisi tutkimuksen tavoitteita tai aiheuttaisi turvallisuusriskin tai hämmentäisi tutkimustulosten tulkintaa tutkijan arvioimana. Kiellettyjä lääkkeitä ovat:

    1. Keskushermoston stimulantit tai ahdistus- tai ADHD-lääkkeet
    2. Kortikosteroidit (suun kautta, ihonalaisesti, lihakseen tai ihon läpi vain)
    3. Testosteronikorvaushoito (nieltynä, ruiskulla tai ihon läpi) 10. Nykyinen tai äskettäinen kiellettyjen ravinto- tai ei-ravintolisien käyttö, jonka tutkijan mielestä häiritsisi tutkimuksen tavoitteita tai aiheuttaisi turvallisuusriskin tai hämmentäisi tutkimustulosten tulkintaa tutkijan arvioimana. Kiellettyjä lisäravinteita ovat:
    1. Kreatiini, BCAA, HMB, betaiini, beetta-alaniini, viimeisen 2 viikon aikana.
    2. Koliinilisät (esim. koliinibitartraatti, fosfatidyyli koliini, sitikoliini) viimeisen 4 viikon aikana.

    3. Omega-3, ginkgo biloba, ginseng, L-teaniini, Lion's Mane, ashwagandha viimeisen 4 viikon aikana.

      11. Henkilöt, jotka tutkijan mielestä ovat huonoja osallistujia tai eivät todennäköisesti mistään syystä pysty noudattamaan tutkimusta.

      12. Osallistujat eivät saa osallistua muihin kliinisiin tutkimuksiin. Jos osallistuja on aiemmin osallistunut kokeelliseen tutkimukseen, tutkijan on varmistettava, että riittävä aika on kulunut ennen pääsyä tähän tutkimukseen tulosten luotettavuuden varmistamiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Ravintolisä: Mikrokiteinen selluloosa (placebo)
Osallistujat nauttivat suun kautta yhden kapselin, joka sisältää 350 mg mikrokiteistä selluloosaa (MCC), päivittäin aamiaista ennen kuuden viikon ajan.
Kokeellinen: Ruokalisä: 315 mg α-GPC
Ravintolisä: Alfa-glyserofosfokoliini (α-GPC)
Osallistujat nauttivat suun kautta yhtä kapselia, joka sisältää 350 mg GeniusPure® (sisältää 315 mg puhdasta α-GPC:ta) päivittäin ennen aamiaista 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen suorituskyky - Stroop-testi-Stroop-testin kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Testaa Stroop-testin kokonaispistemäärän muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen Stroop-testissä.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kognitiivinen suorituskyky - Stroop-testi - Stroop-tarkkuus (%)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustason aikana（käynti 2, viikko 1, päivä 1） ja tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä 42）
Testaa Stroop-tarkkuuden (%) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään Stroop-testissä.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustason aikana（käynti 2, viikko 1, päivä 1） ja tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä 42）
Kognitiivinen suorituskyky - Stroop-testi - Stroop-aika pistettä kohti (s)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustaso-arvioinnin aikana（käynti 2, viikko 1, päivä 1） ja tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä 42）
Testaa Stroop-ajan pistemäärää kohti (s) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään Stroop-testissä.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustaso-arvioinnin aikana（käynti 2, viikko 1, päivä 1） ja tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä 42）
Kognitiivinen suorituskyky - Numerosymbolikorvauskoe (DSST) - Oikeiden symbolien määrä (N)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustason aikana（käynti 2, viikko 1, päivä 1） sekä tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä 42）
Testaa oikeiden symbolien lukumäärän (N) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumeeseen.
Arvioitu 60 minuuttia testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustason aikana（käynti 2, viikko 1, päivä 1） sekä tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä 42）
Kognitiivinen suorituskyky - Numerosymbolikorvauskoe (DSST) - Oikeiden vastausten kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Testaa kokonaisoikeiden pisteiden muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Kognitiivinen suorituskyky - Digit-Symbol Substitution Test (DSST) - Tarkkuus (%)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia testatuotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasoarvioinnin aikana（visiitti 2, viikko 1, päivä 1） sekä tutkimuksen lopussa（visiitti 3, viikko 6, päivä 42）
Testaa tarkkuuden (%) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia testatuotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasoarvioinnin aikana（visiitti 2, viikko 1, päivä 1） sekä tutkimuksen lopussa（visiitti 3, viikko 6, päivä 42）
Kognitiivinen suorituskyky - Digit-Symbol Substitution Test (DSST) - Aika oikeaa vastausta kohden (s/kohde)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen peruslinjalla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Testaa Aika oikeaa vastausta kohti (s/kohde) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen peruslinjalla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Kognitiivinen suorituskyky - Go/No-go Testi - Oikeat vastaukset (N)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasoarvioinnin aikana（käynti 2, viikko 1, päivä1） ja tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä42）.
Testaa Go/No-Go - Oikeat vastaukset (N) muutos (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasoarvioinnin aikana（käynti 2, viikko 1, päivä1） ja tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä42）.
Kognitiivinen suorituskyky - Go/No-go Test - Puutteelliset virheet (%)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla（käynti 2, viikko 1, päivä 1） sekä tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä 42）.
Testaa Go/No-Go -virheiden laiminlyönnit (%) muutoksen (Δ) päivästä 1 päivään 42 vaikutusta α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla（käynti 2, viikko 1, päivä 1） sekä tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä 42）.
Kognitiivinen suorituskyky - Go/No-go Test - Virheet komissiossa (%)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustason aikana (käynti 2, viikko 1, päivä1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä42).
Testaa Go/No-Go - suoritusvirheiden (%) muutos (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustason aikana (käynti 2, viikko 1, päivä1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä42).
Kognitiivinen suorituskyky - Go/No-go Test - Oikeat hylkäykset (N)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perusjakson aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Testaa Go/No-Go - Oikeat hylkäykset (N) muutos (Δ) päivästä 1 päivään 42 vaikutus α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perusjakson aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Kognitiivinen suorituskyky - Go/No-go-testi - Keskimääräiset vasteajat (min)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perusarvon aikana（käynti 2, viikko 1, päivä1） ja tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä42）.
Testaa Go/No-Go - Keskimääräisten reaktioaikojen (min) muutos (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perusarvon aikana（käynti 2, viikko 1, päivä1） ja tutkimuksen lopussa（käynti 3, viikko 6, päivä42）.
Kognitiivinen suorituskyky - Go/No-go Testi - Reaktioaika (min)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla（vierailu 2, viikko 1, päivä 1） ja tutkimuksen lopussa（vierailu 3, viikko 6, päivä 42）.
Testaa reaktioajan (min) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla（vierailu 2, viikko 1, päivä 1） ja tutkimuksen lopussa（vierailu 3, viikko 6, päivä 42）.
Kognitiivinen suorituskyky - Go/No-go Testi - Reaktioajan vaihtelu (RTV)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Testaa reaktionopeuden muutoksen (RTV) vaihtelua (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Kognitiivinen suorituskyky - jatkuva tarkkaavaisuus vastauksen tehtävään (SART) - kokonaiskomissiovirheet (N)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia annetun testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen peruslinjalla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Testaa kokonaiskomissiovirheiden (N) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia annetun testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen peruslinjalla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Kognitiivinen suorituskyky - Jatkuva vastausvalmius - Puuttuvat virheet (N)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perusmittauksissa (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Testin laiminlyöntivirheiden (N) muutos (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perusmittauksissa (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Kognitiivinen suorituskyky - jatkuva tarkkaavaisuus vastaus tehtävässä (SART) - reaktioaika (keskimääräinen RT)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen peruslinjalla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Testaa reaktioaikamuutoksen (keskimääräinen RT) muutos (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen peruslinjalla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Kognitiivinen suorituskyky - jatkuva tarkkaavaisuus reaktio-tehtävään (SART) - reaktionopeuden vaihtelu (RTV)
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Testaa reaktioajan vaihtelun (RTV) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään.
Arvioitu 60 minuuttia testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42)
Yläruumiin Voima - Keskimääräinen teho (W)
Aikaikkuna: Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen peruslinjan aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Keskimääräisen tehon (W) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna Placebo-ryhmään arvioidaan Ballistic Smith Machine Bench Press -testillä.
Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen peruslinjan aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Yläruumiin Voima - Huipputehon tuotanto (W)
Aikaikkuna: Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustasoittain (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen päättyessä (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Huipputehon (W) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna Placebo-ryhmään arvioidaan Ballistic Smith Machine -penkkipunnerruksella.
Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustasoittain (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen päättyessä (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Yläruumiin Voima - Huippunopeus (m/s)
Aikaikkuna: Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustutkimuksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Huippunopeuden (m/s) muutosta (Δ) päivältä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna Placebo-ryhmään arvioidaan Ballistic Smith Machine -penkkipunnerruksella.
Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustutkimuksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Yläruumiin voima - Huippuvoiman tuotto (N)
Aikaikkuna: Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perusjakson aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Ballistic Smith Machine Bench Press -laitteella arvioidaan α-GPC-ryhmän ja Placebo-ryhmän huippuvoiman tuotannon (N) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42.
Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perusjakson aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Alavartalon voima - Keskimääräinen teho (W)
Aikaikkuna: Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustamisvaiheessa (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen päättyessä (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Testaa keskimääräisen tehon (W) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen pystysuorassa hypyssä alavartalon tehon mittaamiseksi (Tendo).
Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustamisvaiheessa (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen päättyessä (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Alaosan voima - Huipputehon tuotanto (W)
Aikaikkuna: Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustutkimusvaiheessa (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Testaa huipputehon tuotannon (W) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen pystysuorassa hypyssä alavartalon tehon (Tendo) osalta.
Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustutkimusvaiheessa (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Alavartalon voima - Huippunopeus (m/s)
Aikaikkuna: Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustutkimuksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Testaa huippunopeuden (m/s) muutosta (Δ) päivästä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkeryhmään pystysuorassa hypyssä alavartalon voiman (Tendo) osalta.
Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustutkimuksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Alavartalon voima - Huippuvoiman tuotto (N)
Aikaikkuna: Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustutkimuksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Testaa huippuvoiman tuotannon (N) muutosta (Δ) päivältä 1 päivään 42 α-GPC-ryhmässä verrattuna lumelääkkeeseen pystysuoran hypyn alavartalon tehon (Tendo) osalta.
Arvioitu 90 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen perustutkimuksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Koettu mielialan arviointi
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen referenssivaiheessa (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Tunnetila arvioitiin käyttäen visuaalista analogiaskaalaa (VAS), joka on 0–100 asteikko, jossa 0 tarkoittaa 'kuviteltavissa olevaa huonointa tunnetilaa' ja 100 'kuviteltavissa olevaa parasta tunnetilaa'. Korkeammat pisteet edustavat parempaa koettua tunnetilaa.
Arvioitu 60 minuuttia testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen referenssivaiheessa (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Havaitun motivaation arviointi
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustason aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Motivaatiokokemus arvioitiin käyttäen visuaalista analogiaskaalaa (VAS) asteikolla 0-100, jossa 0 tarkoittaa 'ei motivaatiota' ja 100 tarkoittaa 'maksimaalista motivaatiota'. Korkeammat pisteet edustavat parempaa koettua motivaatiota.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen perustason aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Koetun energian arviointi
Aikaikkuna: Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen peruslinjalla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Koettu energia arvioitu käyttäen VAS-asteikkoa, jossa arvot vaihtelevat 0–100, missä 0 tarkoittaa 'ei energiaa' ja 100 tarkoittaa 'maksimaalista energiaa.' Korkeammat pisteet edustavat parempaa koettua energiaa.
Arvioitu 60 minuuttia määrätyn testituotteen nauttimisen jälkeen ja noin 3 tuntia nauttimisen jälkeen peruslinjalla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syketaajuuden mittaaminen
Aikaikkuna: Arvioitu 0 minuuttia (ennen määrätyn testituotteen nauttimista), 60 ja 190 minuuttia (tuotteen nauttimisen jälkeen) perustutkimuksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Mittaa sydämen sykettä tarkasti käyttämällä erillistä sykemittaria.
Arvioitu 0 minuuttia (ennen määrätyn testituotteen nauttimista), 60 ja 190 minuuttia (tuotteen nauttimisen jälkeen) perustutkimuksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Verenpaineen mittaus (systolinen ja diastolinen)
Aikaikkuna: Arvioitu klo 0 (ennen määrätyn testituotteen nauttimista), 60 ja 190 min (testituotteen nauttimisen jälkeen) perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Verenpaine mitattu käyttämällä automaattista verenpainemittaria.
Sekä systolinen että diastolinen paine arvioidaan.
Arvioitu klo 0 (ennen määrätyn testituotteen nauttimista), 60 ja 190 min (testituotteen nauttimisen jälkeen) perustasolla (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Ruokavalion energiansaanti
Aikaikkuna: Perustietojen keruun aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
24 tunnin ruokavalion saanti 24 tunnin muistelumenetelmällä. Ruokavalion kalorisaanti (kcal) arvioitiin.
Perustietojen keruun aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Ravinnossa olevien makroravinteiden saanti
Aikaikkuna: Peruslinjakartoituksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
24-tunnin ruokavalion saanti 24 tunnin muistelumenetelmällä. Ruokavalion makroravintoaineiden saanti (g) arvioitiin.
Peruslinjakartoituksen aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Lämpötila
Aikaikkuna: Perustason aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).
Otsan lämpötila mitattiin sähköisellä lämpömittarilla.
Perustason aikana (käynti 2, viikko 1, päivä 1) ja tutkimuksen lopussa (käynti 3, viikko 6, päivä 42).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanjing Nutrabuilding Bio-tech Co., Ltd.

Yhteistyökumppanit

Atlantia Food Clinical Trials

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 5. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NNB2025HCS-AFCRO-199

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa