Kolmannen vaiheen tutkimus MDR-001:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on lihavuutta tai ylipainoa
maanantai 15. joulukuuta 2025 päivittänyt: MindRank AI Ltd
Monikeskuksinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu, vaiheen III kliininen tutkimus MDR-001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi 52 viikon ajan suun kautta annosteltuna ylipainoisten tai lihavien osallistujien keskuudessa
Tämä on monikeskuksinen, satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus, lumelääkehallittu, vaiheen III kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida suun kautta annettavan pienimolekyylisen lääkeaineen MDR-001-tablettien tehoa ja turvallisuutta 52 viikon ajan elämäntapamuutokseen liittyvänä apuna ylipainoisilla tai lihavilla osallistujilla. Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko suun kautta annettava lääke MDR-001 parantaa painonhallintaa aikuisilla ylipainoisilla tai lihavilla osallistujilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
738
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei N Jia
- Puhelinnumero: 18019055108
- Sähköposti: weina.jia@mindrank.cn
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Peking University People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Linong Ji
-
Changchun, Kiina
- The Second Hospital of Jilin University
-
Ottaa yhteyttä:
- Hanqing Cai
-
Changde, Kiina
- The First People's Hospital of Changde City
-
Ottaa yhteyttä:
- Haifeng Zhou
-
Changsha, Kiina
- The Fourth Hospital of Changsha
-
Ottaa yhteyttä:
- Junhua Song
-
Changsha, Kiina
- People's Hospital of Hunan Province
-
Ottaa yhteyttä:
- Xinlan Zhao
-
Datong, Kiina
- The Third People's Hospital of Datong
-
Ottaa yhteyttä:
- Yan Liu
-
Dongyang, Kiina
- Dongyang People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaojia Lou
-
Ganzhou, Kiina
- Ganzhou People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Shumei Zhong
-
Hefei, Kiina
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tianrong Pan
-
Hefei, Kiina
- The SecondPeople's Hospital of Hefei
-
Ottaa yhteyttä:
- Jun Ye
-
Huizhou, Kiina
- Huizhou Central People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhan Lin
-
Huizhou, Kiina
- Huizhou Third People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Haixia Liu
-
Huzhou, Kiina
- Huzhou Central Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jianping Yao
-
Jinan, Kiina
- Central Hospital Affiliated to Shangdong First Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- XiaoLin Dong
-
Jinzhou, Kiina
- Jingzhou Hospital Affiliated to Yangtze University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jiaoe Zeng
-
Jinzhou, Kiina
- Central Hospital of Jin zhou
-
Ottaa yhteyttä:
- Xueying Wang
-
Jinzhou, Kiina
- The Third Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yue Xi
-
Jiujiang, Kiina
- Jiujiang No.1 People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhaolan Feng
-
Ottaa yhteyttä:
- Lingling Cao
-
Lianyungang, Kiina
- Lianyungang Hospital of TCM
-
Ottaa yhteyttä:
- Dongji Wang
-
Liaocheng, Kiina
- Liaocheng People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jie Bai
-
Loudi, Kiina
- Loudi Central Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Weiping Sun
-
Ningbo, Kiina
- The First Affiliated Hospital of Ningbo University
-
Ottaa yhteyttä:
- Li Li
-
Pingxiang, Kiina
- Pingxiang People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yawei Zhang
-
Sanya, Kiina
- Sanya Central Hospital (Hainan Third People's Hospital)
-
Ottaa yhteyttä:
- Ling Lin
-
Shenyang, Kiina
- The People's Hospital of Liaoning Province
-
Ottaa yhteyttä:
- Binhong Wen
-
Shenyang, Kiina
- Shenyang Fifth People Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yuzhu Zhao
-
Shenyang, Kiina
- Shenyang Sixth People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaomei Wang
-
Shijia Zhuang, Kiina
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- lihui Zhang
-
Siping, Kiina
- Siping Central People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Li Sun
-
Suzhou, Kiina
- The First Affiliated Hospital of Soochow University
-
Ottaa yhteyttä:
- Bimin Shi
-
Taiyuan, Kiina
- First Hospital of Shanxi Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yan Wang
-
Taiyuan, Kiina
- Shanxi Bethune Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Shiwei Liu
-
Taizhou, Kiina
- Taizhou Hospital of Zhejiang Province
-
Ottaa yhteyttä:
- Ting Xu
-
Wuhan, Kiina
- Wuhan Third Hospital•Tongren Hospital of Wuhan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jun Wu
-
Xuancheng, Kiina
- Xuancheng People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chongbing Huang
-
Yibin, Kiina
- Yichang Central People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhaoyang Zeng
-
Yichang, Kiina
- Yichang Central People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jun Zeng
-
Yueyang, Kiina
- Yueyang People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Rong Ding
-
Yueyang, Kiina
- Yueyang Central Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Lu Xu
-
Zhengzhou, Kiina
- The Second Affiliated Hospital of ZhengzhouUniversity
-
Ottaa yhteyttä:
- Qingju Li
-
Zhengzhou, Kiina
- The Third People's Hospital of Zhengzhou
-
Ottaa yhteyttä:
- Junpei Chang
-
Zhuzhou, Kiina
- Xiangya Hospital Zhuzhou Central South University
-
Ottaa yhteyttä:
- Lihua Zhou
-
Zibo, Kiina
- PKUCare Luzhong Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Qun Liu
-
Zibo, Kiina
- Zibo Central Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaodong Zhao
-
Zibo, Kiina
- Zibo Municipal Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hongyan Shu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On antanut kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen
- Kiinalaiset mies- tai naisosallistujat, jotka ovat 18–65-vuotiaita (mukaan lukien) ICF-asiakirjan allekirjoitushetkellä
- Osallistujat, joilla on lihavuus (BMI ≥ 28,0 kg/m²) tai ylipaino (24,0 kg/m² ≤ BMI < 28,0 kg/m²) ja vähintään yksi seuraavista painoon liittyvistä komorbiditeeteista seulontavaiheessa: 1) Esidiabetes. 2) Hypertonia. 3) Dyslipidemia. 4) Rasvamaksa. 5) Obstruktiivinen uniapneaoireyhtymä. 6) Valitus kuormitukseen liittyvästä nivelkivusta.
- Osallistujilla on ollut vakaa painon ylläpito 3 kuukauden ajan ennen seulontaa ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden osalta (osallistujan ilmoittamat tiedot hyväksytään), eikä painon vaihtelu ole ylittänyt 5 %
Poissulkemiskriteerit:
- Toissijaisten sairauksien tai lääkkeen aiheuttama lihavuus
- Diabeteksen sairastaminen
- Minkä tahansa itsemurhayrityksen tai itsetuhoisen käyttäytymisen elinkaaren historia
- Masennushäiriön historia
- Kihtihistoria 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa
- Suuren sydän- tai aivoverisuonitautihistoria 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa, määriteltynä: 1) Äkillinen sydäninfarkti (MI), perkutaaninen koronaariinterventio (PCI) tai ohitusleikkaus (CABG), sydänläpän korjaus/vaihto, epävakaa angina, verenvuotoaivoinfarkti (stroke), iskeeminen aivohalvaus (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus [TIA]). 2) Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta New York Heart Association (NYHA) luokan III tai IV mukaan. 3) Vakavat arytmiat
- Pahanlaatuisen kasvaimen historia 5 vuoden sisällä ennen seulontaa tai vastadiagnosoitu pahanlaatuinen kasvain seulonnassa
- Perhe- tai henkilökohtainen historia (vanhemmat, lapset ja sisarukset) medullaarista kilpirauhassyövästä tai monista endokriinisistä neoplasiaoireyhtymästä tyyppi 2
- Poikkeavat kilpirauhanen toimintatestit seulonnassa, joita ei ole riittävästi kontrolloitu vakailla lääkeannoksilla, tai kilpirauhasen ultraäänitutkimus seulonnassa, joka osoittaa kiinalaisen kilpirauhasen kuvantamis- ja raportointijärjestelmän luokkaan 4 tai korkeampaan luokiteltuja kilpirauhaskasvaimia
- Merkittävän ruoansulatuskanavan sairauden tai leikkauksen historia tai kliinisesti merkittävä mahalaukun tyhjenemishäiriö 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa
- Suolistohäiriöiden historia, jotka tutkijan mielestä ovat kliinisesti merkittäviä, tai akuutti peräpukamakohtaus 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa
- Akuutin tai kroonisen haimatulehduksen historia tai poikkeavasti kohonneet seerumin amylaasi- tai lipaasitasot seulonnassa
- Aiempi akuutti tai krooninen hepatiitti, tai minkä tahansa muun maksasairauden oireet ja merkit kuin ei-alkoholiperäisellä rasvamaksalla, tai poikkeavuudet liittyvissä laboratoriotutkimuksissa seulonnassa
- Akuutin tai kroonisen sappirakkotulehduksen läsnäolo seulonnassa, tai oireileva tai hoitoa vaativa sappikivi/sappirakkopolyyppi seulonnassa, tai vastadiagnosoitu sappikivi 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa
- Yliherkkyys tai epäilty yliherkkyys glukagonin kaltaisen peptidi 1 -reseptoriagonisti (GLP-1RA) -lääkkeille tai apuaineille
- Päihteiden väärinkäytön tai riippuvuuden historia ennen seulontaa
Nykyinen tai aiempi hoito lääkkeillä, jotka voivat aiheuttaa merkittävää painonnousua 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa, mukaan lukien mutta ei rajoittuen:
- Hyväksytyt/ei-hyväksytyt markkinoilla olevat laihdutuslääkkeet: orlistat, sibutramiinihydrokloridi, fentermiini, fentermiini-topiramaatti, naltreksoni-amfebutamoni, tirzepatidi, semaglutidi, liraglutidi, beinaglutidi, fendimetratsiini, metyyliamfetamiini jne.
- Laihdutustutkimustuotteet: Glukagonin kaltaisen peptidi 1 -reseptori (GLP-1R) agonistit, GLP-1R/glukagonireseptori (GCGR) agonistit, glukoosiriippuvainen insulinotropiinen polypeptidireseptori (GIPR)/GLP-1R agonistit, GIPR/GLP-1R/GCGR agonistit, GLP-1R agonistit/aktiviinityypin II reseptori (ActRII) estäjät, GLP-1R/GIPR/fibroblastien kasvutekijä 21 reseptori (FGF21R) agonistit tai FGF21R/GCGR/GLP-1R agonistit.
- Hypoglykemiasta vähentävät lääkkeet, kuten metformiini, natrium-glukoosi-kotransportteri 2 (SGLT2) -estäjät, tiasolidindionit (TZD) tai dipeptidyylipeptidaasi 4 (DPP-4) -estäjät.
- Systeeminen steroidihoidot (mukaan lukien intravenoosinen, suun kautta annettava, nivelensisäinen).
- Kolmisyklisten masennuslääkkeiden tai muiden psykoottisten tai epilepsialääkkeiden käyttö, jotka vaikuttavat painoon (esim. mirtatsapiini, paroksetiini, klotsapiini, olantsapiini, risperidoni, ketiapiini, paliperidoni, valproiinihappo, valproiinihapon johdannaiset, litium).
- Bariatrisen kirurgian historia (ei sisällä akupunktiota/kuppausta/kiteistystä bariatriseen kirurgiaan, rasvaimua ja vatsan muotoilua, jotka on suoritettu yli vuosi ennen seulontaa) tai suunnitelmat bariatriseen kirurgiaan tai akupunktioon/kuppaukseen/kiteistykseen, rasvaimuun, vatsan muotoiluun tutkimusjakson aikana
- Suunniteltu krooninen käyttö ruoansulatuskanavan liikettä vaikuttavista lääkkeistä tai suunniteltu mahalaukun tyhjenemistä heikentävä leikkaus tutkimusjakson aikana
- Suuri tai keskikokoinen leikkaus, tai vakava vamma tai vakava infektio 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa, jotka tutkijan arvion mukaan estävät osallistumisen kokeeseen, tai suunniteltu leikkaus tutkimusjakson aikana (ei sisällä polikliinisia toimenpiteitä, joita tutkija pitää vaikuttamattomina kohteen turvallisuuteen tai kokeen tuloksiin)
- Elinensiirron historia
- Minkä tahansa lääkkeen tai ruoan käyttö, joka tiedetään voimakkaasti tai kohtalaisesti estävän tai indusoivan sytohromi P450 3A4 -entsyymiä (CYP3A4) ja/tai estävän P-glykoproteiinia (P-gp) 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta ja koko tutkimuksen ajan
- Osallistuminen mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen, tai jos on saanut minkä tahansa tutkimustuotteen tai lääketieteellisen laitteen ≤ 3 kuukauden tai 5 puoliintumisajan (t1/2) sisällä ennen seulontaa, kumpi on pidempi
- Verenluovutus tai ≥ 400 ml veren menetys tai verensiirto/verituotteiden saanti 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa, tai aikomus luovuttaa verta tutkimuksen aikana
- Naistosallistujat raskauden tai imetyksen aikana
- Tutkija, tutkimuspaikan henkilöstö ja/tai heidän välittömät perheenjäsenensä, jotka liittyvät suoraan tutkimukseen. Välitön perheenjäsen määritellään puolison, vanhemman, lapsen tai sisaruksen, olipa se biologinen tai laillisesti adoptoitu
- Osallistujat, jotka eivät muista syistä ehkä pysty suorittamaan tätä tutkimusta loppuun, tai joilla on muita tiloja, jotka tutkijan arvion mukaan tekevät osallistujan sopimattomaksi osallistumaan tähän tutkimukseen, esimerkiksi osallistuja kieltäytyy käyttämästä vain protokollassa määriteltyjä laihdutuslääkkeitä tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: plasebo
|
Osallistujat saavat lumelääkkeen
|
|
Kokeellinen: MDR-001 Annos 1
|
Osallistujat saavat pienen molekyylin MDR-001-tabletteja suun kautta
|
|
Kokeellinen: MDR-001 Annos 2
|
Osallistujat saavat pienen molekyylin MDR-001-tabletteja suun kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prosenttiosuus (%) osallistujista, jotka saavuttavat ≥5 % painonpudotuksen lähtöarvosta 52 viikon kohdalla
Aikaikkuna: perustaso, viikko 52
|
(Viikon 52 paino – lähtöpainettava) / lähtöpainettava, jotka saavuttavat ≥5 %
|
perustaso, viikko 52
|
|
Painon prosentuaalinen muutos lähtötasosta (%) 52. viikolla
Aikaikkuna: lähtötaso, viikko 52
|
(52 viikon paino - lähtöpaino) / lähtöpaino
|
lähtötaso, viikko 52
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta ruumiinpainossa (kg) viikolla 52
Aikaikkuna: alkuarvot, viikko 52
|
Viikko 52 ruumiinpaino - lähtökohtainen ruumiinpaino
|
alkuarvot, viikko 52
|
|
Osuus (%) osallistujista, jotka saavuttavat ≥ 10 % tai ≥ 15 % kehon painon vähennyksen lähtöarvosta viikolla 52
Aikaikkuna: Alkutilanne,Viikko52
|
(Viikon 52 paino - lähtöpaino) / lähtöpaino, jotka saavuttavat ≥ 10 % tai ≥ 15 %
|
Alkutilanne,Viikko52
|
|
Muutos lähtöarvosta BMI:ssä (kg/m²) viikolla 52
Aikaikkuna: Alkutila,Viikko52
|
BMI (kg/m²) = paino (kg)/pituus (m)²
|
Alkutila,Viikko52
|
|
Muutos vyötärönympäryksessä (cm) lähtötasosta 52 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 52
|
Viikko 52 vyötärönympärys - perusarvon vyötärönympärys
|
Alkutila, viikko 52
|
|
Muutos lähtöarvosta lonkanympärys (cm) 52. viikolla
Aikaikkuna: Perustaso, 52. viikko
|
Viikko 52 lantionympärys - lähtötilanteen lantionympärys
|
Perustaso, 52. viikko
|
|
Muutos vyötärön ja lantion suhteessa (%) lähtöarvosta 52. viikolla
Aikaikkuna: Perustaso,Vuosi52
|
Vyötärön ja lantion suhde = vyötärön ympärysmitta (cm) / lantion ympärysmitta (cm)
|
Perustaso,Vuosi52
|
|
Muutos perusarvosta kokonaiskolesteroliin (TC, mmol/L) 52. viikolla
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 52
|
Viikko 52 Kokonaiskolesteroli - perustaso Kokonaiskolesteroli
|
Perustaso, viikko 52
|
|
Muutos perusarvosta triglyserideissä (TG, mmol/L) viikolla 52
Aikaikkuna: perustaso, viikko 52
|
Viikko 52 Triglyseridit - perustason triglyseridit
|
perustaso, viikko 52
|
|
Muutos lähtöarvosta matalan tiheyden lipoproteiinikolesteroliin (LDL-C, mmol/L) viikolla 52
Aikaikkuna: perustaso, viikko 52
|
Viikko 52 Alhaisen tiheyden lipoproteiinikolesteroli - perustaso Alhaisen tiheyden lipoproteiinikolesteroli
|
perustaso, viikko 52
|
|
Muutos lähtöarvosta korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroliin (HDL-C, mmol/L) 52 viikon kohdalla
Aikaikkuna: alkuarvot, viikko 52
|
Viikko 52 HDL-kolesteroli - lähtötaso HDL-kolesteroli
|
alkuarvot, viikko 52
|
|
Muutos lähtöarvosta ei-korkean tiheyden lipoproteiinikolesterolissa (nHDL-C, mmol/L) viikolla 52
Aikaikkuna: perustaso, viikko 52
|
Viikko 52 ei-korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli - lähtötaso ei-korkean tiheyden lipoproteiinikolesteroli
|
perustaso, viikko 52
|
|
Perustason muutos Lipoproteiini (a) (Lp[a], mg/dL) tasossa viikolla 52
Aikaikkuna: perustaso, viikko 52
|
Viikko 52 Lipoproteiini -perustaso Lipoproteiini
|
perustaso, viikko 52
|
|
Muutos lähtötasosta systoliseen verenpaineeseen (SBP, mmHg) 52. viikolla
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 52
|
Viikko 52 Systolic blood pressure-baseline Systolic blood pressure
|
Perustaso, viikko 52
|
|
Muutos lähtöarvosta diastoliseen verenpaineeseen (DBP, mmHg) viikolla 52
Aikaikkuna: baseline, viikko 52
|
Viikko 52 Diastoalinen verenpaine - perusarvon diastoalinen verenpaine
|
baseline, viikko 52
|
|
Muutos perusarvosta glykosyloidussa hemoglobiinissa (HbA1c, %) 52. viikolla
Aikaikkuna: perustaso, viikko 52
|
Viikko 52 Glykosyloitu hemoglobiini - perusarvo Glykosyloitu hemoglobiini
|
perustaso, viikko 52
|
|
Muutos lähtöarvosta paastoverensokerissa (FPG, mmol/L) viikolla 52
Aikaikkuna: perustaso，viikko 52
|
Viikko 52 Paastoverensokeri - lähtötason paastoverensokeri
|
perustaso，viikko 52
|
|
Haittatapahtumat
Aikaikkuna: perustaso, viikko 52
|
Osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittatapahtumia, arvioituna lievinä, kohtalaisina ja vakavina
|
perustaso, viikko 52
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. heinäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MDR-001-CN-05
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .