Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu MDR-001 u uczestników z otyłością lub nadwagą

15 grudnia 2025 zaktualizowane przez: MindRank AI Ltd

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, badanie kliniczne III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo preparatu MDR-001 podawanego doustnie przez 52 tygodnie u uczestników z nadwagą lub otyłością

To jest wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, badanie kliniczne fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek MDR-001, będących doustną małą cząsteczką, stosowanych przez 52 tygodnie jako uzupełnienie interwencji dotyczącej stylu życia u uczestników z nadwagą lub otyłością. Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy doustny lek MDR-001 może poprawić kontrolę masy ciała u dorosłych uczestników z nadwagą lub otyłością.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

738

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:
          • Linong Ji
      • Changchun, Chiny
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Kontakt:
          • Hanqing Cai
      • Changde, Chiny
        • The First People's Hospital of Changde City
        • Kontakt:
          • Haifeng Zhou
      • Changsha, Chiny
        • The Fourth Hospital of Changsha
        • Kontakt:
          • Junhua Song
      • Changsha, Chiny
        • People's Hospital of Hunan Province
        • Kontakt:
          • Xinlan Zhao
      • Datong, Chiny
        • The Third People's Hospital of Datong
        • Kontakt:
          • Yan Liu
      • Dongyang, Chiny
        • Dongyang People's Hospital
        • Kontakt:
          • Xiaojia Lou
      • Ganzhou, Chiny
        • Ganzhou People's Hospital
        • Kontakt:
          • Shumei Zhong
      • Hefei, Chiny
        • The Second Hospital of Anhui Medical University
        • Kontakt:
          • Tianrong Pan
      • Hefei, Chiny
        • The SecondPeople's Hospital of Hefei
        • Kontakt:
          • Jun Ye
      • Huizhou, Chiny
        • Huizhou Central People's Hospital
        • Kontakt:
          • Zhan Lin
      • Huizhou, Chiny
        • Huizhou Third People's Hospital
        • Kontakt:
          • Haixia Liu
      • Huzhou, Chiny
        • Huzhou Central Hospital
        • Kontakt:
          • Jianping Yao
      • Jinan, Chiny
        • Central Hospital Affiliated to Shangdong First Medical University
        • Kontakt:
          • XiaoLin Dong
      • Jinzhou, Chiny
        • Jingzhou Hospital Affiliated to Yangtze University
        • Kontakt:
          • Jiaoe Zeng
      • Jinzhou, Chiny
        • Central Hospital of Jin zhou
        • Kontakt:
          • Xueying Wang
      • Jinzhou, Chiny
        • The Third Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University
        • Kontakt:
          • Yue Xi
      • Jiujiang, Chiny
        • Jiujiang No.1 People's Hospital
        • Kontakt:
          • Zhaolan Feng
        • Kontakt:
          • Lingling Cao
      • Lianyungang, Chiny
        • Lianyungang Hospital of TCM
        • Kontakt:
          • Dongji Wang
      • Liaocheng, Chiny
        • Liaocheng People's Hospital
        • Kontakt:
          • Jie Bai
      • Loudi, Chiny
        • Loudi Central Hospital
        • Kontakt:
          • Weiping Sun
      • Ningbo, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Ningbo University
        • Kontakt:
          • Li Li
      • Pingxiang, Chiny
        • Pingxiang People's Hospital
        • Kontakt:
          • Yawei Zhang
      • Sanya, Chiny
        • Sanya Central Hospital (Hainan Third People's Hospital)
        • Kontakt:
          • Ling Lin
      • Shenyang, Chiny
        • The People's Hospital of Liaoning Province
        • Kontakt:
          • Binhong Wen
      • Shenyang, Chiny
        • Shenyang Fifth People Hospital
        • Kontakt:
          • Yuzhu Zhao
      • Shenyang, Chiny
        • Shenyang Sixth People's Hospital
        • Kontakt:
          • Xiaomei Wang
      • Shijia Zhuang, Chiny
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
          • lihui Zhang
      • Siping, Chiny
        • Siping Central People's Hospital
        • Kontakt:
          • Li Sun
      • Suzhou, Chiny
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:
          • Bimin Shi
      • Taiyuan, Chiny
        • First Hospital of Shanxi Medical University
        • Kontakt:
          • Yan Wang
      • Taiyuan, Chiny
        • Shanxi Bethune Hospital
        • Kontakt:
          • Shiwei Liu
      • Taizhou, Chiny
        • Taizhou Hospital of Zhejiang Province
        • Kontakt:
          • Ting Xu
      • Wuhan, Chiny
        • Wuhan Third Hospital•Tongren Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:
          • Jun Wu
      • Xuancheng, Chiny
        • Xuancheng People's Hospital
        • Kontakt:
          • Chongbing Huang
      • Yibin, Chiny
        • Yichang Central People's Hospital
        • Kontakt:
          • Zhaoyang Zeng
      • Yichang, Chiny
        • Yichang Central People's Hospital
        • Kontakt:
          • Jun Zeng
      • Yueyang, Chiny
        • YueYang People's Hospital
        • Kontakt:
          • Rong Ding
      • Yueyang, Chiny
        • Yueyang Central Hospital
        • Kontakt:
          • Lu Xu
      • Zhengzhou, Chiny
        • The Second Affiliated Hospital of ZhengzhouUniversity
        • Kontakt:
          • Qingju Li
      • Zhengzhou, Chiny
        • The Third People's Hospital of Zhengzhou
        • Kontakt:
          • Junpei Chang
      • Zhuzhou, Chiny
        • Xiangya Hospital ZhuZhou Central South University
        • Kontakt:
          • Lihua Zhou
      • Zibo, Chiny
        • PKUcare Luzhong Hospital
        • Kontakt:
          • Qun Liu
      • Zibo, Chiny
        • Zibo Central Hospital
        • Kontakt:
          • Xiaodong Zhao
      • Zibo, Chiny
        • Zibo Municipal Hospital
        • Kontakt:
          • Hongyan Shu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wyrażenie pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu
  • Chińscy uczestnicy płci męskiej lub żeńskiej w wieku 18-65 lat (włącznie) w momencie podpisania formularza świadomej zgody
  • Uczestnicy z otyłością (BMI ≥ 28,0 kg/m²) lub nadwagą (24,0 kg/m² ≤ BMI < 28,0 kg/m²) z co najmniej jednym z następujących schorzeń związanych z masą ciała podczas kwalifikacji: 1) Stan przedcukrzycowy. 2) Nadciśnienie tętnicze. 3) Dyslipidemia. 4) Stłuszczenie wątroby. 5) Zespół obturacyjnego bezdechu sennego. 6) Dolegliwości bólowe stawów obciążanych masą ciała.
  • Uczestnicy utrzymywali stabilną masę ciała przez 3 miesiące przed kwalifikacją (dopuszczalne dane zgłaszane przez uczestnika), z wahaniem masy ciała nieprzekraczającym 5%

Kryteria wykluczenia:

  • Otyłość wywołana chorobami wtórnymi lub lekami
  • Cukrzyca
  • Próba samobójcza lub zachowania samobójcze w wywiadzie
  • Wywiad w kierunku zaburzeń depresyjnych
  • Wywiad w kierunku dny moczanowej w ciągu 6 miesięcy przed kwalifikacją
  • Wywiad w kierunku poważnych chorób sercowo-naczyniowych lub mózgowo-naczyniowych w ciągu 6 miesięcy przed kwalifikacją, zdefiniowanych jako: 1) Ostry zawał mięśnia sercowego (MI), przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) lub pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG), naprawa/wymiana zastawki serca, niestabilna dławica piersiowa, krwotoczny udar mózgu, niedokrwienny udar mózgu (w tym przemijający atak niedokrwienny [TIA]). 2) Niewydolność serca w klasie III lub IV według Nowojorskiego Towarzystwa Kardiologicznego (NYHA). 3) Ciężkie zaburzenia rytmu serca
  • Wywiad w kierunku nowotworu złośliwego w ciągu 5 lat przed kwalifikacją lub nowo zdiagnozowany nowotwór złośliwy podczas kwalifikacji
  • Wywiad rodzinny lub osobisty (rodzice, dzieci, rodzeństwo) raka rdzeniastego tarczycy lub zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2
  • Nieprawidłowe wyniki badań czynności tarczycy podczas kwalifikacji, niekontrolowane odpowiednio stabilnymi dawkami leków, lub badanie USG tarczycy podczas kwalifikacji wykazujące guzki tarczycy sklasyfikowane w kategorii 4 lub wyższej według chińskiego systemu raportowania i danych obrazowania tarczycy
  • Wywiad w kierunku istotnej choroby przewodu pokarmowego lub operacji przewodu pokarmowego lub klinicznie istotnej nieprawidłowości opróżniania żołądka w ciągu 6 miesięcy przed kwalifikacją
  • Wywiad w kierunku klinicznie istotnych zaburzeń jelitowych według oceny badacza lub ostry epizod hemoroidalny w ciągu 3 miesięcy przed kwalifikacją
  • Wywiad w kierunku ostrego lub przewlekłego zapalenia trzustki lub nieprawidłowo podwyższone poziomy amylazy lub lipazy w surowicy podczas kwalifikacji
  • Przebyte ostre lub przewlekłe zapalenie wątroby, lub objawy i oznaki jakiejkolwiek innej choroby wątroby oprócz niealkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby, lub nieprawidłowości w powiązanych badaniach laboratoryjnych podczas kwalifikacji
  • Obecność ostrego lub przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego podczas kwalifikacji, lub objawowa lub wymagająca leczenia kamica żółciowa/polipy pęcherzyka żółciowego podczas kwalifikacji, lub nowo zdiagnozowana kamica żółciowa w ciągu 6 miesięcy przed kwalifikacją
  • Nadwrażliwość lub podejrzenie nadwrażliwości na leki z grupy agonistów receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1RA) lub substancje pomocnicze
  • Wywiad w kierunku nadużywania lub uzależnienia od leków przed kwalifikacją

  • Obecne lub przebyte leczenie lekami, które mogą powodować znaczący przyrost masy ciała w ciągu 3 miesięcy przed kwalifikacją, w tym, ale nie ograniczając się do:

    1. Zatwierdzone/niezatwierdzone dostępne na rynku leki na odchudzanie: orlistat, chlorowodorek sybutraminy, fentermina, fentermina-topiramat, naltrekson-amfebutamon, tyrzepatyd, semaglutyd, liraglutyd, beinaglutyd, fendimetrazyna, metyloamfetamina itp.
    2. Badane produkty na odchudzanie: agoniści receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1R), agoniści GLP-1R/receptora glukagonu (GCGR), agoniści receptora glukozozależnego peptydu insulinotropowego (GIPR)/GLP-1R, agoniści GIPR/GLP-1R/GCGR, inhibitory GLP-1R/receptora aktywiny typu II (ActRII), agoniści GLP-1R/GIPR/receptora czynnika wzrostu fibroblastów 21 (FGF21R) lub agoniści FGF21R/GCGR/GLP-1R
    3. Leki przeciwcukrzycowe, takie jak metformina, inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego 2 (SGLT2), tiazolidynodiony (TZD) lub inhibitory dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4)
    4. Systemowa terapia steroidowa (w tym dożylna, doustna, dostawowa)
    5. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub inne leki przeciwpsychotyczne lub przeciwpadaczkowe wpływające na masę ciała (np. mirtazapina, paroksetyna, klozapina, olanzapina, rysperydon, kwetiapina, paliperydon, kwas walproinowy, pochodne kwasu walproinowego, lit)
  • Wywiad w kierunku operacji bariatrycznej (z wyłączeniem akupunktury/bańkowań/zakładania szwów katgutowych w celu odchudzania, liposukcji i plastyki brzucha wykonanych >1 rok przed kwalifikacją) lub planowanej operacji bariatrycznej lub akupunktury/bańkowań/zakładania szwów katgutowych, liposukcji, plastyki brzucha w trakcie badania
  • Planowane przewlekłe stosowanie leków wpływających na motorykę przewodu pokarmowego lub planowana operacja upośledzająca opróżnianie żołądka w trakcie badania
  • Duża lub średnia operacja, lub poważny uraz lub ciężka infekcja w ciągu 3 miesięcy przed kwalifikacją, które, według oceny badacza, wykluczają udział w badaniu, lub planowana operacja w trakcie badania (z wyłączeniem procedur ambulatoryjnych uznanych przez badacza za nie mające wpływu na bezpieczeństwo uczestnika lub wyniki badania)
  • Wywiad w kierunku przeszczepu narządu
  • Stosowanie jakichkolwiek leków lub pokarmów znanych z silnego lub umiarkowanego hamowania lub indukowania enzymu cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) i/lub hamowania glikoproteiny P (P-gp) w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką i przez cały okres badania
  • Obecny udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym lub otrzymanie jakiegokolwiek badanego produktu lub urządzeń medycznych w ciągu ≤ 3 miesięcy lub 5 okresów półtrwania (t1/2) przed kwalifikacją, w zależności od tego, który okres jest dłuższy
  • Oddanie lub utrata ≥ 400 ml krwi lub przetoczenie/produktów krwiopochodnych w ciągu 3 miesięcy przed kwalifikacją, lub zamiar oddania krwi w trakcie badania
  • Uczestniczki w ciąży lub karmiące piersią
  • Badacz, personel miejsca badania i/lub ich bliscy krewni bezpośrednio związani z badaniem. Bliski krewny definiuje się jako małżonek, rodzic, dziecko lub rodzeństwo, biologiczne lub prawnie adoptowane
  • Uczestnicy, którzy z innych przyczyn mogą nie być w stanie ukończyć tego badania, lub mają inne schorzenia, które, według oceny badacza, sprawią, że uczestnik nie będzie nadawał się do udziału w tym badaniu, na przykład uczestnik odmawia stosowania wyłącznie leków na odchudzanie określonych w protokole w trakcie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: placebo
Lek: Placebo
Uczestnicy otrzymają placebo
Eksperymentalny: MDR-001 Dawka 1
Lek: MDR-001
Uczestnicy otrzymają tabletki MDR-001 z małymi cząsteczkami, podawane doustnie
Eksperymentalny: Dawka 2 MDR-001
Lek: MDR-001
Uczestnicy otrzymają tabletki MDR-001 z małymi cząsteczkami, podawane doustnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek (%) uczestników, którzy osiągną redukcję masy ciała ≥5% w porównaniu z wartością wyjściową w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 52
(Waga ciała w 52. tygodniu - waga ciała wyjściowa) / waga ciała wyjściowa, którzy osiągnęli ≥5%
linia podstawowa, tydzień 52
Procentowa zmiana masy ciała w stosunku do wartości wyjściowej (%) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 52
(Waga ciała w tygodniu 52 – waga wyjściowa) / waga wyjściowa
linia bazowa, tydzień 52

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana masy ciała od wartości wyjściowej (kg) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 52
Masa ciała w 52. tygodniu minus masa ciała wyjściowa
linia podstawowa, tydzień 52
Odsetek (%) uczestników, którzy osiągnęli redukcję masy ciała o ≥10% lub ≥15% w porównaniu z wartością wyjściową w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, Tydzień 52
(Masa ciała w tygodniu 52 - masa ciała wyjściowa) / masa ciała wyjściowa, którzy osiągnęli ≥ 10% lub ≥ 15%
Linia wyjściowa, Tydzień 52
Zmiana wartości wyjściowej BMI (kg/m²) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa,Tydzień52
BMI (kg/m²) = waga (kg)/wzrost (m)²
Wartość wyjściowa,Tydzień52
Zmiana względem wartości początkowej obwodu talii (cm) w Tygodniu 52
Ramy czasowe: Linia wyjściowa, Tydzień52
Obwód talii w tygodniu 52 - obwód talii na początku badania
Linia wyjściowa, Tydzień52
Zmiana od wartości początkowej w obwodzie bioder (cm) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa, Tydzień 52
Obwód bioder w tygodniu 52 - obwód bioder wyjściowy
Linia bazowa, Tydzień 52
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w stosunku talia-biodra (%) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa,Tydzień52
Stosunek talii do bioder = obwód talii (cm) / obwód bioder (cm)
Wartość wyjściowa,Tydzień52
Zmiana od wartości wyjściowej w całkowitym cholesterolu (TC, mmol/L) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 52
Całkowity cholesterol w 52. tygodniu - całkowity cholesterol wyjściowy
Linia bazowa, tydzień 52
Zmiana od wartości wyjściowej w stężeniu trójglicerydów (TG, mmol/L) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia wyjściowa, tydzień 52
Triglicerydy w tygodniu 52 – triglicerydy wyjściowe
linia wyjściowa, tydzień 52
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w stężeniu cholesterolu LDL (LDL-C, mmol/L) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 52
Tydzień 52 Cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości - wyjściowy cholesterol lipoprotein o niskiej gęstości
linia bazowa, tydzień 52
Zmiana od wartości wyjściowej w cholesterolu lipoprotein o wysokiej gęstości (HDL-C, mmol/L) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia bazowa, tydzień 52
Tydzień 52 Cholesterol lipoprotein o wysokiej gęstości - poziom wyjściowy Cholesterol lipoprotein o wysokiej gęstości
linia bazowa, tydzień 52
Zmiana względem wartości wyjściowej w przypadku cholesterolu nie-HDL (nHDL-C, mmol/L) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia początkowa, tydzień 52
Tydzień 52 Cholesterol nie-HDL - wyjściowy cholesterol nie-HDL
linia początkowa, tydzień 52
Zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinie (a) (Lp[a], mg/dL) w tygodniu 52
Ramy czasowe: linia bazowa，tydzień 52
Tydzień 52 Lipoproteina -lipoproteina wyjściowa
linia bazowa，tydzień 52
Zmiana wartości wyjściowej w ciśnieniu skurczowym krwi (SBP, mmHg) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 52
Ciśnienie skurczowe krwi w 52. tygodniu - ciśnienie skurczowe krwi wyjściowe
linia podstawowa, tydzień 52
Zmiana względem wartości wyjściowej w rozkurczowym ciśnieniu krwi (DBP, mmHg) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia początkowa, Tydzień 52
Ciśnienie rozkurczowe w 52. tygodniu - ciśnienie rozkurczowe wyjściowe
linia początkowa, Tydzień 52
Zmiana względem wartości wyjściowej w glikowanej hemoglobinie (HbA1c, %) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: linia podstawowa, tydzień 52
Tydzień 52 Glikowana hemoglobina-bazowa Glikowana hemoglobina
linia podstawowa, tydzień 52
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej w stężeniu glukozy w osoczu na czczo (FPG, mmol/L) w 52. tygodniu
Ramy czasowe: wartość wyjściowa, tydzień 52
Glukoza na czczo w osoczu w 52. tygodniu - glukoza na czczo w osoczu wyjściowa
wartość wyjściowa, tydzień 52
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: linia podstawowa, Tydzień 52
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami związanymi z leczeniem ocenianymi jako łagodne, umiarkowane i ciężkie
linia podstawowa, Tydzień 52

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

MindRank AI Ltd

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MDR-001-CN-05

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwaga lub otyłość

Badania kliniczne na MDR-001

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj