Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sama päivä kotiutus vs. sairaalahoito etäreisluunmurtuman leikkaushoidossa

keskiviikko 14. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ofir Vinograd, Assaf-Harofeh Medical Center

Polikliininen vs. sairaalassa tehty leikkaus etäsormiluun murtuman hoidossa: Prospektiivinen satunnaistettu tutkimus

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia saman päivän kotiutumisen tuloksia eturanteen etäosan operaation jälkeisessä kiinnityksessä aikuisväestössä. Tutkimuksen päätavoitteena on vastata seuraaviin kysymyksiin:

Onko saman päivän kotiutus turvallinen ja tehokas eturanteen murtumien hoidossa? Eroavatko toiminnalliset ja potilaan raportoimat tulokset saman päivän kotiutuneiden ja sairaalassa hoidettujen potilaiden välillä? Tutkijat vertailevat saman päivän kotiutuneita potilaita sairaalassa hoidettuihin potilaisiin nähdäkseen, onko ryhmien välillä eroja

Osallistujat:

  • leikkaukseen
  • osallistuvat polikliinisille seurantakäynneille
  • vastataan erityisiin kyselylomakkeisiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Israel
      • Ẕerifin, Israel, Israel
        • Shamir Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja joilla on diagnosoitu DRF, joka vaatii kirurgista toimenpidettä ja jotka on varattu leikkaukseen.

Poissulkemiskriteerit: Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen, seurannan puute, puutteellinen kliininen tai radiologinen dokumentaatio, merkittävät sydän- tai keuhkosairaudet sekä riittämätön sosiaalinen tuki kotona.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Päivähoito
Potilaiden saman päivän kotiutus eturanteen leikkauskiinnityksen jälkeen
Active Comparator: Sairaalahoidossa
potilaiden kotiuttaminen yhden päivän kuluttua leikkauksesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käden, olkapään ja hartian toimintakyvyn arviointilomake (DASH)
Aikaikkuna: leikkauksesta vuoden kuluttua
Itsearviointityökalu (0-100), joka mittaa yläraajojen toimintakykyä, jossa korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa toimintakyvyn heikentymistä
leikkauksesta vuoden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 11. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASF-25-0106

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa