Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikromuovit ja nanomuovit kroonisia sepelvaltimotautioireita sairastavilla potilailla (CCS-Plastics)

lauantai 6. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Emanuele Barbato, Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"

CCS-plastics on tutkijan aloittama, prospektiivinen, monikeskustutkimus potilaista, jotka käyvät läpi sepelvaltimoiden CT-angiografiaa (CCTA) epäillyn tai tunnetun kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) vuoksi ja joille on lähetteeseen perustuen suunniteltu invasiivinen sepelvaltimoiden angiografia. Potilaat, jotka todetaan kelvollisiksi tutkimussuunnitelmaan, pyydetään antamaan kirjallinen suostumus osallistumiseen tutkimukseen. Potilaiden kansiot ladataan ja lähetetään ydinlaboratorioon analysoitavaksi. CCS-potilaiden rutiininomainen hoito ei muutu, ja kaikkia potilaita hoidetaan nykyisten standardien mukaisesti. Invasioinen sepelvaltimoiden angiografia ja sepelverinäytteet suoritetaan nykyisten standardien, ohjeiden ja indikaatioiden mukaisesti. Invasioisen sepelvaltimoiden angiografian aikana sepelverinäytteet kerätään hoidon standardien mukaisesti ja lähetetään keskitettyyn, erikoistuneeseen ydinlaboratorioon MNP:iden ja biomarkkereiden analysointia varten. MNP-analyyseiden keskeinen ydinlaboratorio on University of Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italia. Muovihiukkasten tunnistaminen, määritys (pitoisuus, mcg/ml) ja tyypitys suoritetaan jokaisessa putkessa jokaiselle potilaalle käyttäen pyrolyysikaasukromatografia-massaspektrometriaa (Py-GC/MS) ja laserin suoraa infrapunaspektroskopiaa (LDIR). CCTA analysoidaan keskitetysti Centro Cardiologico Monzinossa arvioimaan kvalitatiivisia ja kvantitatiivisia plakkipiirteitä. Potilaita seurataan kliinisesti 1 ja 3 vuoden kuluttua hoidon standardien mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Clinical Research Unit Cardiology Dept. Sant'Andrea University Hospital
Puhelinnumero: +39 0633778763
Sähköposti: cru.cardiologia@uniroma1.it

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Nimi: Emanuele Barbato, MD, PhD
Puhelinnumero: +39 0633776115
Sähköposti: emanuele.barbato@uniroma1.it

Opiskelupaikat

Italia
- - Caserta, Italia
    - Ei vielä rekrytointia
    - Division of Cardiology, A.O.R.N. "Sant'Anna e San Sebastiano", Caserta, Italy.
    - Alatutkija:
      
      Felice Gragnano, MD, PhD
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Paolo Calabrò, MD, Phd
      
      Puhelinnumero: +3908231783012
      
      Sähköposti: paolo.calabro@unicampania.it
  - Forlì, Italia
    - Ei vielä rekrytointia
    - Cardiovascular Division, Morgagni-Pierantoni University Hospital, Forlì, Italy.
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Carmine Pizzi, MD, Phd
      
      Puhelinnumero: +39 051 2144933
      
      Sähköposti: carmine.pizzi@unibo.it
    - Alatutkija:
      
      Luca Bergamaschi, MD, PhD
    - Alatutkija:
      
      Matteo Armillotta, MD
    - Alatutkija:
      
      Francesco Angeli, MD
  - Milan, Italia
    - Aktiivinen, ei rekrytointi
    - Centro Cardiologico Monzino
  - Naples, Italia
    - Aktiivinen, ei rekrytointi
    - Department of Advanced Medical and Surgical Sciences, University of Campania-Luigi Vanvitelli, Naples, Italy.
  - Roma, Italia
    - Rekrytointi
    - Sant'Andrea University Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Emanuele Barbato, MD, Phd
      
      Puhelinnumero: +390633776115
      
      Sähköposti: emanuele.barbato@uniroma1.it
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Clinical Research Unit
      
      Puhelinnumero: +390633778763
      
      Sähköposti: cru.cardiologia@uniroma1.it
    - Alatutkija:
      
      Pasquale Paolisso, MD, PhD
    - Alatutkija:
      
      Marta Belmonte, MD, PhD
    - Alatutkija:
      
      Emanuele Gallinoro, MD, PhD
    - Alatutkija:
      
      Matteo Casenghi, MD, PhD
  - Verona, Italia
    - Rekrytointi
    - Azienda Ospedaliera Integrata Verona, Italy
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Flavio Ribichini, MD, Phd
      
      Sähköposti: flavio.ribichini@univr.it
    - Alatutkija:
      
      Roberto Scarsini, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat, joille tehdään sepelvaltimoiden CT-angiografia (CCTA) epäillyn tai tunnetun kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) vuoksi ja jotka ohjataan invasiiviseen sepelvaltimoiden angiografiaan kliinisen indikaation perusteella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki seuraavat:

Ikä > 18 vuotta;
Epäilty tai tunnettu krooninen sepelvaltimotauti, jolle tehdään koronaaritietokonetomografia;
Kliininen indikaatio invasiiviseen koronaariangiografiaan;
Kykenevi antamaan tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

Koronaaritietokonetomografia ei saatavilla;
Heikkolaatuinen CCTA;
Luonnollisen sepelvaltimon ahtauman puuttuminen >=50 % CCTA:ssa;
Invasiiviseen koronaariangiografiaan ja perkutaaniseen koronaariinterventioon liittyvät kontraindikaatiot
Elinaika < 1 vuosi ei-sydänperäisestä patologiasta johtuen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
CCS-potilaat, joilla on mikro- ja nanomuoveja (MNPs+) Peräkkäiset potilaat, joille suoritetaan sepelvaltimoiden CT-angiografia (CCTA) epäillyn tai tunnetun kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) vuoksi, ja jotka ohjataan invasiiviseen sepelvaltimoiden angiografiaan kliinisen indikaation vuoksi mikro- ja nanomuovien (MNPs +) läsnä ollessa.
CCS-potilaat, joilla ei ole mikro- ja nanomuovipartikkeleita (MNPs-) Peräkkäiset potilaat, joille tehdään sepelvaltimoiden CT-angiografia (CCTA) epäillyn tai tunnetun kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) vuoksi ja jotka lähetetään invasiiviseen sepelvaltimoiden angiografiaan kliinisen indikaation perusteella ilman mikro- ja nanomuovien (MNPs -) esiintymistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakka kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) ja obstruktiivisen sepelvaltimotautiin (CAD) sairastavien potilaiden sepelveressä Aikaikkuna: Rekrytoinnista sairaalasta kotiuttamiseen asti, arviointiaika enintään 7 päivää	Mittaa mikro- ja nanoplastiikkien (MNP) kuormituksen (pitoisuus, mcg/ml) kroonisesta sepelvaltimotautioireyhtymästä (CCS) ja obstruktiivisesta CAD:sta (läpimittaan ahtauma>50%) kärsivien potilaiden sepelvaltimoiden veressä	Rekrytoinnista sairaalasta kotiuttamiseen asti, arviointiaika enintään 7 päivää
Mikro- ja nanomuovien (MNPs) taakka kroonisesta sepelvaltimotautioireyhtymästä (CCS) kärsivien potilaiden sepelvaltimoiden veressä ja plakkien piirteet sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa. Aikaikkuna: Rekrytoinnista sairaalasta kotiutushetkeen, arviointiaika enintään 7 päivää	Kroonista sepelvaltimotautioireyhtymää (CCS) sairastavien potilaiden sepelinveren mikro- ja nanoplastiikkakuormituksen (pitoisuus, mcg/ml) korrelaatio kvantitatiivisten ja kvalitatiivisten plakkipiirteiden kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa.	Rekrytoinnista sairaalasta kotiutushetkeen, arviointiaika enintään 7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"

Yhteistyökumppanit

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Morgagni Pierantoni Hospital

Azienda Ospedaliera Sant'Anna e San Sebastiano

University of Campania Luigi Vanvitelli

Centro Cardiologico Monzino, Milan, Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

1000/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Kroonista sepelvaltimotautioireyhtymää (CCS) sairastavien potilaiden koronaariveren mikro- ja nanoplastiikkakuorman (MNP) korrelaatio halkaisijan ahtauman kanssa koronaarilaskokerroskuvauksessa (CCTA). Aikaikkuna: Rekrytoinnista sairaalasta kotiutushetkeen, arvioituna enintään 7 päivään.	Korreloida mikromuovien ja nanomuovien (MNP) kuormitusta (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaiden sepelvaltimoveressä sepelvaltimoiden halkaisijan ahtautuman kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA).	Rekrytoinnista sairaalasta kotiutushetkeen, arvioituna enintään 7 päivään.
Kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaiden sepelvaltimoiden veressä olevien mikro- ja nanoplastiikkapartikkelien (MNP) määrän korrelaatio plakkikuorman kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA). Aikaikkuna: Rekrytoinnista sairaalasta kotiutumispäivään saakka, arvioituna enintään 7 päivää	Korreloida mikro- ja nanoplastiikkien (MNP) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaiden sepelveressä plakkitaakan kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA).	Rekrytoinnista sairaalasta kotiutumispäivään saakka, arvioituna enintään 7 päivää
Kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaiden sepelvaltimoveren mikro- ja nanomuovien (MNP) määrän korrelaatio plakkien morfologian kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA). Aikaikkuna: Osallistumisesta sairaalasta kotiutushetkeen, arvioitu enintään 7 päivää	Korreloida kroonisesta sepelvaltimotautioireyhtymästä (CCS) kärsivien potilaiden sepelvaltimoiden veren mikro- ja nanoplastiikkien (MNP) määrää (pitoisuus, mcg/ml) plakkien morfologian kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA).	Osallistumisesta sairaalasta kotiutushetkeen, arvioitu enintään 7 päivää
Kronisten sepelvaltimotautioireyhtymien (CCS) potilaiden koronaariveren mikro- ja nanoplastiikkakuorman (MNPs) korrelaatio korkean riskin plakkipiirteiden esiintymisen kanssa koronaaritietokonetomografia-angiografiassa (CCTA). Aikaikkuna: Osallistumisesta sairaalasta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 7 päivää	Korreloida kroonisesta sepelvaltimotautioireyhtymästä (CCS) kärsivien potilaiden sepelvaltimoveren mikro- ja nanoplastiikkamääriä (MNPs) (pitoisuus, mcg/ml) korkean riskin plakkien piirteiden esiintymiseen sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA).	Osallistumisesta sairaalasta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 7 päivää
Kronisten sepelvaltimotautioireyhtymien (CCS) potilaiden sepelvaltimoveren mikromuovien ja nanomuovien (MNP) määrän korrelaatio kalsiumin esiintymisen ja määrän kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA). Aikaikkuna: Osallistumisesta sairaalasta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 7 päivää.	Korreloida mikromuovin ja nanoplastiikan (MNP) määrää (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaiden sepelvaltimoiden veressä kalsiumin esiintymisen ja määrän kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA).	Osallistumisesta sairaalasta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 7 päivää.
Kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaiden sepelvaltimoveren mikro- ja nanoplastiikkakuormituksen (MNPs) korrelaatio sepelvaltimoiden ympärillä olevan rasvan vaimennusindeksin kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA). Aikaikkuna: Osallistumisesta sairaalasta kotiuttamiseen, arvioitu enintään 7 päivän ajan	Korreloida mikro- ja nanomuovien (MNP) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaiden sepelvaltimoiden veressä sepelvaltimoiden lähitukikudoksen vaimennusindeksin kanssa sepelvaltimoiden tietokonetomografia-angiografiassa (CCTA).	Osallistumisesta sairaalasta kotiuttamiseen, arvioitu enintään 7 päivän ajan
Kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilaiden mikro- ja nanoplastiikkakuormituksen (MNP) ja verisuonikohtaisen iskemian välinen korrelaatio. Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalasta kotiutumispäivään, arvioituna enintään 7 päivän ajan	Korreloida mikro- ja nanomuovien (MNPs) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisessa sepelvaltimotaudissa (CCS) sairastavilla potilailla verisuonikohtaiseen iskemiaan.	Ilmoittautumisesta sairaalasta kotiutumispäivään, arvioituna enintään 7 päivän ajan
Mikro- ja nanoplastiikkakuorman (MNP) korrelaatio kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilailla verihiutalereaktiivisuuden kanssa Aikaikkuna: Osallistujien rekisteröinnistä sairaalasta kotiutumispäivään saakka, arvioituna enintään 7 päivää	Korreloida mikromuovien ja nanomuovien (MNP) määrää (pitoisuus, mcg/ml) kroonisia sepelvaltimotautioireita (CCS) sairastavilla potilailla verihiutalereaktiivisuuteen, jota arvioidaan aggreometrialla.	Osallistujien rekisteröinnistä sairaalasta kotiutumispäivään saakka, arvioituna enintään 7 päivää
Kroonisten sepelvaltimotaudin (CCS) potilaiden mikro- ja nanoplastiikkakuormituksen (MNPs) korrelaatio periproseduraalisten tapahtumien esiintymisen kanssa. Aikaikkuna: Rekrytoinnista sairaalasta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 7 päivää	Korreloida mikro- ja nanoplastiikkien (MNP) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilailla periproseduraalisten tapahtumien esiintymiseen.	Rekrytoinnista sairaalasta kotiutumispäivään, arvioitu enintään 7 päivää
Mikro- ja nanomuovien (MNP) taakan korrelaatio tärkeimpien haitallisten sydän- ja verisuonitapahtumien (sydänkuolema, sydäninfarkti, mikä tahansa revaskularisointi, sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi) kanssa 1 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Osallistumisesta 1 vuoden seurantaan.	Korreloida mikromuovien ja nanoplastien (MNP) määrää (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilailla suurten haitallisten sydän- ja verisuonitapahtumien (sydän- ja verisuonikuolema, sydäninfarkti, mikä tahansa revaskularisaatio, sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi) kanssa vuoden seurannassa.	Osallistumisesta 1 vuoden seurantaan.
Kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaiden mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan korrelaatio kaikkien kuolemien kanssa 1 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Rekisteröinnistä vuoden seurantaan.	Korreloida mikromuovien ja nanomuovien (MNPs) määrää (pitoisuus, mcg/ml) kroonisista sepelvaltimotaudeista (CCS) kärsivillä potilailla kaiken syyn kuolleisuuteen 1 vuoden seurannassa.	Rekisteröinnistä vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanomuovien (MNPs) kuormituksen korrelaatio kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilailla sydän- ja verisuonikuolemien kanssa 1 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä 1 vuoden seurantaan.	Korreloida mikro- ja nanoplastiikkien (MNP) kuormitusta (pitoisuus, mcg/ml) kroonisista sepelvaltimotaudeista (CCS) kärsivillä potilailla sydän- ja verisuonikuoleman kanssa 1-vuoden seurannassa.	Rekisteröitymisestä 1 vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastiikkakuormituksen (MNPs) yhteys kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilaissa sydäninfarktiin 1 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Rekrytoinnista yhden vuoden seurantaan.	Korreloida mikro- ja nanoplastiikkahiukkasten (MNP) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotautioireyhtymän (CCS) potilaissa sydäninfarktin kanssa 1 vuoden seurannassa.	Rekrytoinnista yhden vuoden seurantaan.
Kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilaiden mikroplastien ja nanoplastien (MNP) taakan ja minkä tahansa revaskularisaation välinen yhteys 1 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta 1 vuoden seurantaan.	Korreloida mikro- ja nanoplastiikkamäärien (MNPs) määrää (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilailla minkä tahansa revaskularisaation kanssa 1 vuoden seurannassa.	Osallistujien valinnasta 1 vuoden seurantaan.
Kronisten sepelvaltimotautioireyhtymien (CCS) potilaiden mikromuovien ja nanomuovien (MNPs) taakan korrelaatio sydämen vajaatoiminnan vuoksi tapahtuvan sairaalahoidon kanssa 1 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Rekrytoinnista 1-vuoden seurantaan.	Korreloida mikro- ja nanoplastiikkapartikkelien (MNP) määrää (pitoisuus, mcg/ml) kroonisessa sepelvaltimotautioireyhtymässä (CCS) kärsivillä potilailla sydämen vajaatoimintaan johtavan sairaalahoidon kanssa yhden vuoden seurannassa.	Rekrytoinnista 1-vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastiikkakuorman (MNP) korrelaatio suurten haitallisten sydän- ja verisuonitapahtumien (sydän- ja verisuonikuolema, sydäninfarkti, mikä tahansa uudelleenverenkierto, sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi) kanssa 3 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Rekrytoinnista 3 vuoden seurantaan.	Korreloida mikro- ja nanoplastiikkien (MNP) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisista sepelvaltimotaudeista (CCS) kärsivillä potilailla suurten haitallisten sydän- ja verisuonitapahtumien (sydän- ja verisuonikuolema, sydäninfarkti, mikä tahansa uudelleenverenkierto, sairaalahoito sydämen vajaatoiminnan vuoksi) kanssa kolmen vuoden seurannassa.	Rekrytoinnista 3 vuoden seurantaan.
Kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilaiden mikro- ja nanoplastiikkakuorman (MNP) korrelaatio kaikkien syiden aiheuttaman kuolevuuden kanssa 3-vuotisen seurannan aikana. Aikaikkuna: Rekrytoinnista 3 vuoden seurantaan.	Korreloida mikro- ja nanoplastien (MNP) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisista sepelvaltimotaudeista (CCS) kärsivillä potilailla kaiken syihin kuolemiseen 3 vuoden seurannassa.	Rekrytoinnista 3 vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastiikkakuormituksen (MNP) korrelaatio kroonista sepelvaltimotautioireyhtymää (CCS) sairastavien potilaiden sydän- ja verisuonikuolemien kanssa 3 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Rekrytoinnista 3 vuoden seurantaan.	Korreloida kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilaiden mikroplastien ja nanoplastien (MNP) kuormitusta (pitoisuus, mcg/ml) sydän- ja verisuonikuoleman kanssa 3-vuoden seurannassa.	Rekrytoinnista 3 vuoden seurantaan.
Kronisten sepelvaltimotaudin (CCS) potilaiden mikro- ja nanoplastiikkakuormituksen (MNP) korrelaatio sydäninfarktin kanssa 3 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Rekrytoinnista 3-vuotiseen seurantaan.	Korreloida mikro- ja nanoplastien (MNP) määrää (pitoisuus, mcg/ml) kroonisesta sepelvaltimotautioireyhtymästä (CCS) kärsivillä potilailla sydäninfarktin kanssa 3 vuoden seurannassa.	Rekrytoinnista 3-vuotiseen seurantaan.
Kroonisten sepelvaltimotaudin (CCS) potilaiden mikro- ja nanoplastiikkien (MNP) taakan ja minkä tahansa revaskularisaation välinen korrelaatio 3 vuoden seurannassa. Aikaikkuna: Rekrytoinnista 3 vuoden seurantaan.	Korreloida mikromuovien ja nanomuovien (MNP) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilailla minkä tahansa revaskularisaation kanssa 3 vuoden seurannassa.	Rekrytoinnista 3 vuoden seurantaan.
Kroonisen sepelvaltimotaudin (CCS) potilaiden mikroplastien ja nanoplastien (MNP) kuormituksen korrelaatio sydämen vajaatoimintahoitoon joutumisen kanssa 3 vuoden seurannassa Aikaikkuna: Rekrytoinnista 3-vuotiseen seurantaan.	Korreloida mikroplastien ja nanoplastien (MNP) taakkaa (pitoisuus, mcg/ml) kroonisesta sepelvaltimotaudista (CCS) kärsivillä potilailla sydämen vajaatoimintaan johtaneiden sairaalahoitojaksojen kanssa 3 vuoden seurannassa	Rekrytoinnista 3-vuotiseen seurantaan.