Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikroplastiki i nanoplastiki u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS-Plastics)

5 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Emanuele Barbato, Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"
CCS-plastics to badanie prospektywne, wieloośrodkowe, zainicjowane przez badacza, dotyczące pacjentów poddawanych koronarografii tomografii komputerowej (CCTA) z powodu podejrzenia lub rozpoznania przewlekłych zespołów wieńcowych (CCS), skierowanych na inwazyjną koronarografię ze wskazań klinicznych. Pacjenci uznani za kwalifikujących się do protokołu zostaną poproszeni o pisemną zgodę na udział w badaniu. Dosie pacjentów zostaną przesłane do laboratorium centralnego w celu analizy. Rutynowe postępowanie u pacjentów z CCS nie będzie zmienione, a wszyscy pacjenci będą leczeni zgodnie z aktualnymi standardami. Inwazyjna koronarografia i pobranie próbek krwi wieńcowej zostaną przeprowadzone zgodnie z aktualnymi standardami, wytycznymi i wskazaniami. Podczas inwazyjnej koronarografii próbki krwi wieńcowej zostaną pobrane zgodnie ze standardem opieki i przesłane do scentralizowanego, specjalistycznego laboratorium centralnego w celu analizy MNP i biomarkerów. Centralnym laboratorium dla analiz MNP będzie Uniwersytet w Kampanii Luigi Vanvitelli w Neapolu we Włoszech. Identyfikacja, ilościowe oznaczanie (stężenie, mcg/ml) i typowanie cząstek plastiku zostanie przeprowadzone w każdej probówce dla każdego pacjenta przy użyciu pirolitycznej chromatografii gazowej ze spektrometrią mas (Py-GC/MS) oraz spektroskopii laserowej bezpośredniej w podczerwieni (LDIR). CCTA zostanie centralnie przeanalizowana przez Centro Cardiologico Monzino w celu oceny jakościowych i ilościowych cech blaszki miażdżycowej. Pacjenci będą monitorowani klinicznie po 1 i 3 latach zgodnie ze standardem opieki.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Clinical Research Unit Cardiology Dept. Sant'Andrea University Hospital
  • Numer telefonu: +39 0633778763
  • E-mail: cru.cardiologia@uniroma1.it

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Caserta, Włochy
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Division of Cardiology, A.O.R.N. "Sant'Anna e San Sebastiano", Caserta, Italy.
        • Pod-śledczy:
          • Felice Gragnano, MD, PhD
        • Kontakt:
      • Forlì, Włochy
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Cardiovascular Division, Morgagni-Pierantoni University Hospital, Forlì, Italy.
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Luca Bergamaschi, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Matteo Armillotta, MD
        • Pod-śledczy:
          • Francesco Angeli, MD
      • Milan, Włochy
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Centro Cardiologico Monzino
      • Napoli, Włochy
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • Department of Advanced Medical and Surgical Sciences, University of Campania-Luigi Vanvitelli, Naples, Italy.
      • Roma, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Sant'Andrea University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Pasquale Paolisso, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Marta Belmonte, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Emanuele Gallinoro, MD, PhD
        • Pod-śledczy:
          • Matteo Casenghi, MD, PhD
      • Verona, Włochy
        • Rekrutacyjny
        • Azienda Ospedaliera Integrata Verona, Italy
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Roberto Scarsini, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci poddawani koronarografii tomografii komputerowej (CCTA) z powodu podejrzenia lub rozpoznania przewlekłych zespołów wieńcowych (CCS), skierowani na inwazyjną koronarografię ze wskazań klinicznych.

Opis

Kryteria włączenia:

WSZYSTKIE następujące:

  1. Wiek > 18 lat;
  2. Podejrzenie lub rozpoznanie przewlekłych zespołów wieńcowych poddawanych koronarografii TK;
  3. Wskazanie kliniczne do inwazyjnej koronarografii;
  4. Możliwość wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  1. Koronarografia TK niedostępna;
  2. Słaba jakość CCTA;
  3. Brak zwężenia tętnicy wieńcowej rodzimej ≥50% w CCTA;
  4. Przeciwwskazania do inwazyjnej koronarografii i przezskórnej interwencji wieńcowej;
  5. Oczekiwana długość życia < 1 rok z powodu patologii niekardiologicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z zespołem wieńcowym (CCS) z obecnością mikro- i nanoplastików (MNPs+)
Kolejni pacjenci poddawani koronarografii tomografii komputerowej (CCTA) z powodu podejrzenia lub rozpoznanych przewlekłych zespołów wieńcowych (CCS) skierowani do inwazyjnej koronarografii ze wskazań klinicznych z obecnością mikro- i nanoplastików (MNPs +).
Pacjenci z CCS bez obecności mikro- i nanoplastików (MNPs-)
Kolejni pacjenci poddawani koronarografii tomografii komputerowej (CCTA) z powodu podejrzewanego lub znanego przewlekłego zespołu wieńcowego (CCS), skierowani na inwazyjną koronarografię ze wskazań klinicznych bez obecności mikro- i nanoplastików (MNPs -).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obciążenie mikro- i nanoplastikami (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) oraz obturacyjną chorobą wieńcową (CAD)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Aby zmierzyć obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) i miażdżycą tętnic wieńcowych z istotnym zwężeniem (zwężenie średnicy >50%)
Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Obciążenie mikro- i nanoplastikami (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) oraz cechy blaszek miażdżycowych w wieńcowej angiografii tomografii komputerowej.
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Korelacja obciążenia (stężenia, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z ilościowymi i jakościowymi cechami blaszek miażdżycowych w wieńcowej angiografii tomografii komputerowej.
Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze zwężeniem średnicy w wieńcowej tomografii komputerowej (CCTA).
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze zwężeniem średnicy w wieńcowej angiografii tomografii komputerowej (CCTA).
Od momentu rekrutacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z obciążeniem blaszkami w wieńcowej angiografii tomografii komputerowej (CCTA).
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniano do 7 dni
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z obciążeniem blaszką miażdżycową w angiografii tomografii komputerowej tętnic wieńcowych (CCTA).
Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniano do 7 dni
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z morfologią blaszki miażdżycowej w wieńcowej angiografii tomografii komputerowej (CCTA).
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Skojarzyć obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z morfologią blaszki w wieńcowej tomografii komputerowej angiografii (CCTA).
Od momentu rekrutacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNPs) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z obecnością cech blaszki wysokiego ryzyka w koronarowej angiografii tomografii komputerowej (CCTA).
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Skorelowanie obciążenia (stężenia, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z obecnością cech wysokiego ryzyka blaszki miażdżycowej w wieńcowej angiografii tomografii komputerowej (CCTA).
Od momentu rekrutacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNPs) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z obecnością i obciążeniem wapniem w koronarografii tomografii komputerowej (CCTA).
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniano do 7 dni.
Skojarzyć obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z obecnością i obciążeniem wapniem w koronarografii tomografii komputerowej (CCTA).
Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniano do 7 dni.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z indeksem tłumienia tłuszczu okołowieńcowego w koronarograficznej tomografii komputerowej (CCTA).
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniano do 7 dni
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) we krwi wieńcowej pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z indeksem tłumienia tłuszczu okołowieńcowego w wieńcowej angiografii tomografii komputerowej (CCTA).
Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniano do 7 dni
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z niedokrwieniem specyficznym dla naczyń.
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z niedokrwieniem specyficznym dla naczyń.
Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z reaktywnością płytek krwi
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Skojarzyć obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z reaktywnością płytek krwi ocenianą za pomocą agregometrii.
Od momentu rekrutacji do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z występowaniem zdarzeń około-zabiegowych.
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z występowaniem zdarzeń okołooperacyjnych.
Od momentu włączenia do badania do dnia wypisu ze szpitala, oceniane do 7 dni
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) z poważnymi niepożądanymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi (zgon sercowo-naczyniowy, zawał mięśnia sercowego, jakakolwiek rewaskularyzacja, hospitalizacja z powodu niewydolności serca) w 1-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rejestracji do rocznej obserwacji kontrolnej.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z poważnymi niekorzystnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi (zgon sercowo-naczyniowy, zawał mięśnia sercowego, jakakolwiek rewaskularyzacja, hospitalizacja z powodu niewydolności serca) w 1-letniej obserwacji.
Od rejestracji do rocznej obserwacji kontrolnej.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze śmiertelnością z jakiejkolwiek przyczyny w 1-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 1-letniej obserwacji.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze zgonami z dowolnej przyczyny w 1-letniej obserwacji.
Od rekrutacji do 1-letniej obserwacji.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze zgonami sercowo-naczyniowymi w 1-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rejestracji do 1-rocznej obserwacji.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze śmiercią sercowo-naczyniową w 1-letniej obserwacji.
Od rejestracji do 1-rocznej obserwacji.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z zawałem mięśnia sercowego w 1-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 1 roku obserwacji.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z zawałem mięśnia sercowego w 1-letniej obserwacji.
Od rekrutacji do 1 roku obserwacji.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z jakąkolwiek rewaskularyzacją w 1-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do rocznej obserwacji kontrolnej.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z jakimkolwiek rewaskularyzacją w 1-letniej obserwacji.
Od momentu rekrutacji do rocznej obserwacji kontrolnej.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z hospitalizacją z powodu niewydolności serca w 1-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rejestracji do rocznej obserwacji kontrolnej.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z hospitalizacją z powodu niewydolności serca po 1 roku obserwacji.
Od rejestracji do rocznej obserwacji kontrolnej.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) z poważnymi niekorzystnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi (śmierć sercowo-naczyniowa, zawał mięśnia sercowego, jakakolwiek rewaskularyzacja, hospitalizacja z powodu niewydolności serca) w 3-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 3-letniej obserwacji.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z poważnymi niekorzystnymi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi (zgon sercowo-naczyniowy, zawał mięśnia sercowego, jakakolwiek rewaskularyzacja, hospitalizacja z powodu niewydolności serca) w 3-letnim okresie obserwacji.
Od rekrutacji do 3-letniej obserwacji.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze śmiertelnością z wszystkich przyczyn po 3-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 3-letniej obserwacji.
Skojarzyć obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze zgonami z wszystkich przyczyn po 3 latach obserwacji.
Od rekrutacji do 3-letniej obserwacji.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze zgonem sercowo-naczyniowym w 3-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 3-letniej obserwacji.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) ze zgonami sercowo-naczyniowymi w 3-letniej obserwacji.
Od rekrutacji do 3-letniej obserwacji.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z zawałem mięśnia sercowego w 3-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rejestracji do 3-letniej obserwacji.
Skojarzyć obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNPs) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z zawałem mięśnia sercowego w 3-letniej obserwacji.
Od rejestracji do 3-letniej obserwacji.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z jakąkolwiek rewaskularyzacją w 3-letniej obserwacji.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do 3-letniej obserwacji.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z jakąkolwiek rewaskularyzacją w 3-letniej obserwacji.
Od rekrutacji do 3-letniej obserwacji.
Korelacja obciążenia mikro- i nanoplastikami (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z hospitalizacją z powodu niewydolności serca w 3-letniej obserwacji
Ramy czasowe: Od rejestracji do 3-letniej obserwacji.
Aby skorelować obciążenie (stężenie, mcg/ml) mikro- i nanoplastików (MNP) u pacjentów z przewlekłymi zespołami wieńcowymi (CCS) z hospitalizacją z powodu niewydolności serca w 3-letniej obserwacji
Od rejestracji do 3-letniej obserwacji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"

Współpracownicy

Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Morgagni Pierantoni Hospital
Azienda Ospedaliera Sant'Anna e San Sebastiano
University of Campania Luigi Vanvitelli
Centro Cardiologico Monzino, Milan, Italy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1000/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj