Virtual-todellisuuden käytön optimointi kuntoutuksessa henkilöille, joilla on jatkuvaa olkapään kipua
Virtuaalitodellisuuden käytön optimointi kuntoutuksessa henkilöille, joilla on pitkäaikaista olkalihasvammasta johtuvaa olkapääkipua
Tämän kliinisen tutkimuksen ensisijainen tavoite on tutkia neljän tietyn virtuaalitodellisuusharjan (VR) lohkon vaikutusta yläraajan toimintaan, kipuun, kinesiofobiaan ja kipukatastrofointiin henkilöillä, joilla on kiertäjäkalvosarjasta johtuva olkapäänkipu (RCRSP). Toissijainen tavoite on tutkia osallistujien sietokykyä erilaisille VR-interventioille.
Tutkimusmenettelyt:
Osallistujat:
- Osallistuvat kasvokkain tapahtuvaan arviointiin kelpoisuuden vahvistamiseksi ja saavat standardoidun kivun neurofysiologian koulutussession (viikko 0).
- Vierailevat klinikalla kerran viikossa neljän viikon ajan suorittaakseen VR-interventiot ja kerrattaakseen kivun koulutusperiaatteita (viikot 5–8).
- Täyttävät verkossa olevat kyselylomakkeet, joissa arvioidaan yläraajan toimintaa, kinesiofobiaa, kipua, läsnäolon tunnetta ja kyberpahoinvointia.
Interventiot
Neljää VR-interventiota testataan:
- Yksikätinen harhautustehtävä normaalilla visuaalisella palautteella
- Kaksikätinen harhautustehtävä normaalilla visuaalisella palautteella
- Yksikätinen tavoittelu tehtävä lisätyllä visuaalisella palautteella
- Yksikätinen tavoittelu tehtävä heikennetyllä visuaalisella palautteella
Tulokset ohjaavat kliinikkoja valitsemaan tehokkaimmat VR-interventiot olkapäävaurioille ja arvioivat VR:n käyttöönoton toteuttamiskelpoisuutta yksityisessä fysioterapiaklinikassa henkilöille, joilla on RCRSP.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Muut: Virtuaalitodellisuuden yksikätinen harhautustehtävä
- Muut: Virtuaalitodellisuuden kaksikätinen harhautustehtävä
- Muut: Virtuaalitodellisuuden yksikätiset saavutustehtävät parannetulla visuaalisella palautteella
- Muut: Virtuaalitodellisuuden yksikätiset tavoitteen saavuttamistehtävät vähentyneellä visuaalisella palautteella
Yksityiskohtainen kuvaus
Virtuaalitodellisuuden (VR) käyttö kuntoutuksessa on osoittanut positiivisia vaikutuksia toimintakykyyn ja voisi parantaa nykyisiä kuntoutusmenetelmiä. Kuitenkin suoritettavan harjoituksen tyyppi, VR:n erityinen lisäarvo ja suoritettavien interventioiden siedettävyys ovat edelleen huonosti dokumentoituja, mikä rajoittaa sen kliinistä käyttöä. Tämän projektin ensisijainen tavoite on tutkia neljän erityisen VR-harjoituksen lohkon vaikutusta toimintakykyyn, kipuun, kinesiofobiaan ja kipukatastrofointiin kroonisesta olkanivelkierukan kipuun (RCRSP) kärsivillä henkilöillä. Toissijainen tavoite on tutkia osallistujien sietokykyä erilaisille VR-interventioille.
Kolmeakymmentä aikuista RCRSP-potilasta rekrytoidaan osallistumaan tutkimukseen. Jokainen osallistuja suorittaa kolme arviointikertaa: alku-, ennen interventiota ja intervention jälkeen. Alkuarviointi suoritetaan kasvotusten neljä viikkoa ennen interventiota kelpoisuuden varmistamiseksi ja standardoidun kivun neurofysiologian koulutuksen antamiseksi. Tämän koulutuksen tavoitteena on varmistaa yhteinen ymmärrystaso, parantaa sitoutumista VR-sessioihin ja helpottaa VR-liikkeiden siirtämistä päivittäisiin toimintoihin.
Koulutuksen vaikutusta arvioidaan ennen interventiota tehtävän arvioinnin (viikko 4) aikana, joka suoritetaan seitsemän päivän kuluessa ennen ensimmäistä VR-sessiota. Intervention jälkeinen arviointi (viikko 8), joka suoritetaan seitsemän päivän kuluessa neljän viikon interventiojakson jälkeen, käytetään tutkimuksen ensisijaisen tavoitteen selvittämiseen. Kaikki arviointien ja interventioiden aikana annetut kyselylomakkeet täytetään verkossa REDCapin kautta.
Interventio koostuu neljästä VR-kuntoutussessiosta, joista jokainen sisältää erityyppisen tehtävän: 1) Yksikätinen harhautustehtävä normaalilla visuaalisella palautteella; 2) Kaksikätinen harhautustehtävä normaalilla visuaalisella palautteella; 3) Yksikätinen tavoitustehtävä vahvistetulla visuaalisella palautteella; ja 4) Yksikätinen tavoitustehtävä heikennetyllä visuaalisella palautteella.
Seurantamuuttujat sisältävät yläraajan toimintakyvyn, kinesiofobian, kivun, osallistujien tyytyväisyyden, läsnäolon tunteen ja kybersairauden.
Ensisijaisen tavoitteen selvittämiseksi suoritetaan toistettujen mittausten ANOVA-analyysit tulosten vertaamiseksi kolmen arviointiajan (alku, ennen interventiota [viikko 4] ja interventio jälkeen [viikko 8]) välillä. Toissijaisen tavoitteen selvittämiseksi käytetään myös toistettujen mittausten ANOVA-analyysiä eri interventiotyyppien (yksikätinen vs. kaksikätinen; vahvistettu vs. heikennetty visuaalinen palaute) vaikutusten vertaamiseksi.
Tämä projekti vaikuttaa sekä yläraajan kuntoutukseen että uuden VR-teknologian käyttöön kliinisissä ympäristöissä. Projekti tarjoaa paremman ymmärryksen VR-intervention vaikutuksista oireisiin, mikä on tärkeä edellytys VR:n käytölle tässä väestöryhmässä. Se tutkii myös suositeltavan interventiotyyppiä VR:ssä kivun koulutuksen täydennyksenä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Félix Fiset, PT, MSc
- Puhelinnumero: 418-649-3735
- Sähköposti: felix.fiset.1@ulaval.ca
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1M 2S8
- Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation and Social Integration
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean-Sébastien Roy, PT, PhD
- Puhelinnumero: 46005 418-529-9141
- Sähköposti: Jean-Sebastien.Roy@fmed.ulaval.ca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Kiertäjäkalvon liittyvä olkapääkipu (valittu puhelimitse ja sitten vahvistettu fysioterapeutin toimesta alkuarvioinnissa: kipu delta- ja/tai yläraajavälillä, liikkumiseen liittyvä kipu [kipu liikeradan aikana] ja tuttu kipu, joka toistuu kuormituksen tai vastuskoetestauksen aikana käsivarren ulkokierrossa) vähintään 6 kuukautta
- Vähintään 15/100 pistettä lyhennetyssä version Disabilities of the Arm, Shoulder, and Hand -testistä (1,5 kertaa vähiten merkittävä kliininen ero)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole saatavilla 4 viikon hoitojakson aikana
- Ei ymmärrä tai lue ranskaa
- Rekisteröity reumaattinen, tulehduksellinen tai hermoston rappeumasairaus
- Saanut kortikosteroidipiikin tai minkä tahansa muun piikin (esim. verihiutaleplasmaa, proloterapiaa, hyaluronihappoa) viimeisten kolmen kuukauden aikana nykyiseen tilaan liittyen
- Kaksipuolinen olkapääkipu
- Kipu toisessa yläraajan nivelessä
- Ylempien (esim. kaksipuolinen parestesia, hyperreflexia tai spastisuus) tai alempien (esim. vähentynyt tunto tai voima dermatomeissa ja myotomeissa, hypotonia tai hyporeflexia) motoristen hermosolujen vaurioiden merkit
- Olkapääleikkaus, sijoiltaanmeno tai murtuma aiemmin
- Vakava nivelrikko, oireileva akromioklavikulaarinivelen patologia tai adheesiivinen kapsuliitti (määritelty passiivisen glenohumeraaliliikkeen rajoittumiseksi vähintään 30 % kahdessa tai useammassa suunnassa)
- Täysimittainen kiertäjäkalvon repeämä, joka on tunnistettu kuvantamistutkimuksella tai kliinisillä testeillä (lag-merkit ja merkittävä heikkous)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusinterventiot
Kaikki osallistujat suorittavat neljän viikon interventiojakson, suorittaen yhden neljästä virtuaalitodellisuus (VR) harjoitustyypistä viikossa, jotta jokainen osallistuja kokee kaikki neljä harjoitusta:
Jokaisen istunnon aikana osallistujat tavoittelevat 18 kohdetta, jotka on sijoitettu 60°, 90° ja 120° korkeuksille kolmella liikkeen tasolla (fleksio, skapito ja abduktio). Kohdesijainteja säädetään vastaamaan kunkin osallistujan käsivarren pituutta ja kokoa. Varmistaakseen osallistujan mukavuuden istunto päättyy, jos toistoja ei suoriteta 2 minuutin sisällä. Interventioiden järjestys arvotaan jokaiselle osallistujalle. |
Yksikätiset tehtävät (suoritettu vaikutuksellisella raajalla) muuttamattomalla visuaalisella palautteella sisältävät häiriöharjoituksia, joissa osallistujat liikuttavat tarjotinta kohteita kohti pitäen palloa tasapainossa tarjottimella.
Kolme yritystä vaihtelevilla pallon ja tarjottimen välisillä kitkatasoilla esitetään tehtävän vaikeustason manipuloimiseksi.
Bimanuaaliset tehtävät, joissa visuaalinen palaute on muuttumaton (kohteet sijoitettuja perustuen vaikutuksen alaiseen raajaan), sisältävät harjoituksia, joissa osallistujat siirtävät tarjottimen kohti kohteita pitäen samalla palloa tasapainossa tarjottimella.
Kolmea eri kitkatasoa pallon ja tarjottimen välillä sisältävää yritystä esitetään tehtävän vaikeustason säätämiseksi.
Kolmea koetta suoritetaan eri tasoisilla visuaalisen palautteen muutoksilla, jotka vastaavat 0 %, 25 % tai 50 %:n liikkeen vahvistusta virtuaalimaailmassa verrattuna todelliseen maailmaan.
Vaikka virtuaaliset kohteet näyttävät kauempana toisistaan, tarvittava todellinen liike niiden saavuttamiseksi pysyy samana kaikissa kokeissa.
Kolmea koetta suoritetaan eri tasoisilla visuaalisen palautteen muutoksilla, jotka vastaavat 0 %, 17 % tai 33 %:n liikkeen vähenemistä virtuaalisessa ympäristössä verrattuna todelliseen maailmaan.
Vaikka virtuaaliset kohteet näyttävät lähempänä toisiaan, niihin vaadittava todellinen liike pysyy samana kaikissa kokeissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yläraajojen oireet ja toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: intervention jälkeinen (viikko 8)
|
QuickDASH on 11 kysymyksen kyselylomake, joka on validoitu henkilöille, joilla on olkanivelkierukan liittyvää olkapään kipua. Se käsittelee päivittäisten toimintojen suorittamisen vaikeustasoa sekä yläraajojen oireiden vakavuutta.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua ja toiminnallisia rajoituksia.
|
intervention jälkeinen (viikko 8)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yläraajojen oireet ja toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: alkutilanne
|
QuickDASH on 11-kysymyksellinen kysely, joka on validoitu kiertäjäkalvoon liittyvää olkapääkipua sairastavilla henkilöillä. Se käsittelee päivittäisten toimintojen suorittamisen vaikeustasoa ja yläraajojen oireiden vakavuutta.
Korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampaa kipua ja toiminnallisia rajoituksia. |
alkutilanne
|
|
Yläraajojen oireet ja toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: ennaltaehkäisevä toimenpide (viikko 4)
|
QuickDASH on 11-kohdainen kyselylomake, joka on validoitu lihaksetupaan liittyvää olkapääkipua sairastavilla henkilöillä. Se käsittelee päivittäisten toimintojen suorittamisen vaikeustasoa sekä yläraajojen oireiden vakavuutta.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua ja toiminnallisia rajoituksia.
|
ennaltaehkäisevä toimenpide (viikko 4)
|
|
Toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: perustaso
|
Kipuun liittyvät toiminnalliset rajoitteet arvioidaan käyttäen Brief Pain Inventoryn (BPI) kivun häiriötekijä-ala-asteikkoa.
Kivun häiriötekijä-ala-asteikko (7 kohdetta) mittaa kivun aiheuttamaa toiminnan häiriöastetta asteikolla 0–10. |
perustaso
|
|
Toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: pre-interventio (viikko 4)
|
Kipuun liittyvät toiminnalliset rajoitukset arvioidaan käyttämällä lyhyen kivun arviointimenetelmän (BPI) kivun häiriötekijä-aliasteikkoa.
Kivun häiriötekijä-aliasteikko (7 kohtaa) mittaa kivun aiheuttamaa toiminnan häiriötä asteikolla 0–10.
|
pre-interventio (viikko 4)
|
|
Toiminnalliset rajoitukset
Aikaikkuna: interventiojälkeinen (viikko 8)
|
Kipuun liittyvät toiminnalliset rajoitukset arvioidaan käyttämällä Brief Pain Inventory (BPI) -mittarin Kivun Häiriö-ala-asteikkoa.
Kivun Häiriö-ala-asteikko (7 kohdetta) mittaa kivun aiheuttaman toiminnan häiriön tasoa asteikolla 0–10.
|
interventiojälkeinen (viikko 8)
|
|
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: alkutila
|
Kivun vakavuutta arvioidaan käyttämällä Brief Pain Inventory -kyselyn kivun vakavuuden alaskaalaa.
BPI:n kivun vakavuuden alaskaala sisältää neljä kohdetta, jotka mittaavat kivun voimakkuutta asteikolla 0–10.
|
alkutila
|
|
Kivun vakavuus
Aikaikkuna: esivalvonta (viikko 4)
|
Kipuvaikeusaste arvioidaan käyttäen Brief Pain Inventoryn kipuvaikeusaste-ala-asteikkoa.
BPI:n kipuvaikeusaste-ala-asteikko sisältää neljä kohtaa, jotka mittaavat kivun voimakkuutta asteikolla 0–10.
|
esivalvonta (viikko 4)
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: intervention jälkeen (viikko 8)
|
Kivun vakavuutta arvioidaan käyttämällä Brief Pain Inventory -testin Kivun vakavuuden alaskaalaa.
BPI:n Kivun vakavuuden alaskaala sisältää neljä kohdetta, jotka mittaavat kivun voimakkuutta asteikolla 0-10.
|
intervention jälkeen (viikko 8)
|
|
Kipuun liittyvä pelko
Aikaikkuna: perustaso
|
Tampa-kinesiofobiaskaalaa käytetään kipuun liittyvän pelon arviointiin.
Tämä asteikko on 11 kohdetta käsittävä asteikko, joka on suunniteltu arvioimaan kipuun liittyviä uskomuksia ja käyttäytymistä.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kinesiofobian tasoa.
|
perustaso
|
|
Kipuun liittyvä pelko
Aikaikkuna: pre-interventio (viikko 4)
|
Tampa-asteikkoa kinesiofobialle käytetään arvioimaan kipuun liittyvää pelkoa.
Tämä asteikko on 11-kohdainen asteikko, jonka on tarkoitus arvioida kipuun liittyviä uskomuksia ja käyttäytymistä.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kinesiofobian tasoa.
|
pre-interventio (viikko 4)
|
|
Kipuun liittyvä pelko
Aikaikkuna: interventiojälkeinen (viikko 8)
|
Tampa-kinesiofobia-asteikolla arvioidaan kipuun liittyvää pelkoa.
Tämä asteikko on 11 kohdetta sisältävä mittari, jonka tarkoituksena on arvioida kipuun liittyviä uskomuksia ja käyttäytymismalleja.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kinesiofobian tasoa.
|
interventiojälkeinen (viikko 8)
|
|
Kipukatastrofointi
Aikaikkuna: alkutila
|
Kipukatastrofointiasteikkoa käytetään kivun katastrofioinnin arvioimiseen.
Tämä asteikko on 13 kohdetta käsittävä asteikko, joka on suunniteltu tunnistamaan katastrofaalisia ajatuksia kivusta.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kivun katastrofioinnin tasoa.
|
alkutila
|
|
Kipukatastrofointi
Aikaikkuna: interventiota edeltävä (viikko 4)
|
Kipukatastrofointiasteikkoa käytetään kivun katastrofointiarviointiin.
Tämä asteikko on 13-kohdainen asteikko, joka on suunniteltu tunnistamaan katastrofisia ajatuksia kivusta.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kivun katastrofointitasoa.
|
interventiota edeltävä (viikko 4)
|
|
Kipukatastrofointi
Aikaikkuna: intervention jälkeinen (viikko 8)
|
Kipukatastrofointiasteikkoa käytetään kipukatastrofoinnin arvioimiseen.
Tämä asteikko on 13 kohdetta käsittävä mittari, joka on suunniteltu tunnistamaan katastrofaalisia ajatuksia kivusta.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa kipukatastrofoinnin tasoa.
|
intervention jälkeinen (viikko 8)
|
|
Osallistujien tyytyväisyys tilanteeseensa
Aikaikkuna: lähtötaso
|
Potilaan hyväksyttävän oiretilan (PASS) avulla arvioidaan osallistujien tyytyväisyyttä omaan tilaan.
Se kysyy potilailta, ovatko he tyytyväisiä nykyiseen tilanteeseensa, ja pyytää heitä arvioimaan tyytyväisyytään 0–10 numeerisella asteikolla.
|
lähtötaso
|
|
Osallistujien tyytyväisyys tilanteeseensa
Aikaikkuna: pre-interventio (viikko 4)
|
Potilaan Hyväksyttävät Oiretilan Tila (PASS) käytetään arvioimaan osallistujien tyytyväisyyttä omaan tilaan.
Se kysyy potilailta, ovatko he tyytyväisiä nykyiseen tilaan, ja pyytää heitä arvioimaan tyytyväisyytensä numeerisella asteikolla 0-10.
|
pre-interventio (viikko 4)
|
|
Osallistujien tyytyväisyys tilanteeseensa
Aikaikkuna: post-intervention (viikko 8)
|
Potilaan hyväksyttävä oiretilanne (PASS) käytetään arvioimaan osallistujien tyytyväisyyttä omaan tilaan.
Se kysyy potilailta, ovatko he tyytyväisiä nykyiseen tilaan, ja pyytää heitä arvioimaan tyytyväisyytensä 0–10 numeerisella asteikolla.
|
post-intervention (viikko 8)
|
|
Interventioon liittyvä kivun vakavuus
Aikaikkuna: Välittömästi ennen, jälkeen ja kaksi päivää jokaisen toimenpiteen jälkeen (viikot 5–8)
|
Interventioon liittyvä kivun voimakkuus arvioidaan käyttämällä Brief Pain Inventory -kyselyn Kivun Voimakkuuden alaskaalaa.
BPI:n Kivun Voimakkuuden alaskaala sisältää neljä kohdetta, jotka mittaavat kivun voimakkuutta asteikolla 0–10.
|
Välittömästi ennen, jälkeen ja kaksi päivää jokaisen toimenpiteen jälkeen (viikot 5–8)
|
|
Kyberpahoinvointi
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen toimenpiteen jälkeen (viikot 5–8)
|
Kyberpahoinvointia arvioidaan Simulaattoripahoinvointikyselyllä.
Tämä kysely sisältää kysymyksiä saadun virtuaalitodellisuusintervention aiheuttamien oireiden voimakkuudesta.
|
Välittömästi jokaisen toimenpiteen jälkeen (viikot 5–8)
|
|
Läsnäolon tunne
Aikaikkuna: Välittömästi jokaisen interventiojakson jälkeen (viikot 5–8)
|
Läsnäolokyselylomaketta käytetään läsnäolon tunteen arvioimiseen.
Tämä kyselylomake sisältää kysymyksiä eri näkökohdista läsnäolon tunteeseen liittyen kohdattuun virtuaaliseen ympäristöön ja suoritettavaan tehtävään.
|
Välittömästi jokaisen interventiojakson jälkeen (viikot 5–8)
|
|
Tyydyttävyys saaduista interventioista
Aikaikkuna: post-intervention (viikko 8)
|
Osallistujat arvioivat tyytyväisyytensä saamaansa hoitoon ("ei tyytyväinen", "tyytyväinen", "erittäin tyytyväinen"), hoidon kestoon ("liian lyhyt", "riittävän pitkä", "liian pitkä"), hoitojen tiheyden sekä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa vietetyn ajan hoitojen aikana ("liian vähän", "juuri sopiva", "liian paljon") käyttäen 3-vaihteista Likert-asteikkoa.
|
post-intervention (viikko 8)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Catherine Mercier, OT,PhD, Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation and Social Integration (Cirris)
- Opintojohtaja: Jean-Sébastien Roy, PT, PhD, Centre for Interdisciplinary Research in Rehabilitation and Social Integration (Cirris)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-3292
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .