Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV-positiivisten naisten imetyskäytäntöjen ja vauvan ruokintatapojen ymmärtäminen Yhdysvalloissa (UPLIFT)

keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group

Ymmärtäminen imetyksen ja vauvan ruokinnan käytäntöjä yhdessä HIV-positiivisten naisten kanssa Yhdysvalloissa

IMPAACT 2046/UPLIFT (Understanding Practices of Lactation and Infant Feeding decisions Together with women with HIV) on monikeskuksinen, sekoitettujen menetelmien havainnointikohorttitutkimus. Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia HIV-positiivisten äitien ja heidän perheidensä imettämispreferenssejä, käytäntöjä ja tuloksia Yhdysvalloissa. Tutkimus hyödyntää sekä laadullisia että määrällisiä tutkimusmenetelmiä olemassa olevien tietotaukien kartoittamiseksi ja imettämispäätöksiin vaikuttavien kliinisten, käyttäytymisellisten ja sosiaalisten tekijöiden ymmärtämiseksi. Osana tutkimuksen sekoitettujen menetelmien lähestymistapaa perustetaan pitkittäinen kohorttitutkimus äideistä ja heidän vauvoistaan. Tutkimus pyrkii myös pilotoimaan kansallista rekisteriä HIV-positiivisista imettävistä naisista Yhdysvalloissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on konvergentti monimenetelmäinen, monipaikkainen tutkimus, jonka tavoitteena on tunnistaa tekijöitä vauvan ruokintapäätöksissä ja tutkia HIV-positiivisten naisten vauvan ruokintanäkemyksiä, mieltymyksiä, käytäntöjä ja tuloksia Yhdysvalloissa. Tutkimuksessa arvioidaan myös kansallisen rekisterin kehittämisen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä imettäville HIV-positiivisille naisille Yhdysvalloissa. Tutkimuspaikoilla rekrytoidaan raskaana olevia tai synnytyksen jälkeisiä HIV-positiivisia naisia (PPWH), terveydenhuollon ammattilaisia (HCP) ja apuhenkilöstöä (AHP), muita vaikutusvaltaisia henkilöitä, jotka vaikuttavat vauvan ruokintapäätöksiin, sekä pilottirekisterin testaajia.

Tutkimus koostuu kolmesta keskeisestä toiminnasta:

  • Keskeinen toiminta 1: Tutkii vauvan ruokintapäätöksenteon monitahoista prosessia ja kuvaa kliinistä käytäntöä ja neuvontamenetelmiä syvähaastatteluiden (IDI) ja kyselyjen avulla. Syvähaastattelut suoritetaan PPWH:n, vauvan ruokintapäätöksiin vaikuttavien henkilöiden, HCP:n ja AHP:n kanssa. HCP ja AHP täyttävät myös itsehallinnoitavia kyselyjä, ja jokaisen tutkimuspaikan henkilöstö täyttää paikkatason kyselyjä maisema-analyysiä varten.
  • Keskeinen toiminta 2: Perustaa havainnoivan prospektiivisen kohortin PPWH:sta ja heidän elävänä syntyneistä vauvoistaan tarkastelemaan nykyisiä vauvan ruokintakäytäntöjä ja tuloksia sekä niihin liittyviä kustannuksia ja kustannushyötyjä.
  • Keskeinen toiminta 3: Kehittää ja pilotoi kansallisen rekisterin imettäville HIV-positiivisille naisille ja arvioi sen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä pilottirekisterin testaajien keskuudessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Southern California (CRS 5048)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yvonne Morales, LVN
          • Puhelinnumero: 323-865-1561
          • Sähköposti: ytr@usc.edu
        • Ottaa yhteyttä:
          • James Homans, MD
          • Puhelinnumero: 213-509-9811
          • Sähköposti: homans@usc.edu
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Ei vielä rekrytointia
        • David Geffen School of Medicine at UCLA (CRS 5112)
        • Ottaa yhteyttä:
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • Ei vielä rekrytointia
        • University California, San Diego (CRS 4601)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Stephen Spector, MD
    • Colorado
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
        • Ei vielä rekrytointia
        • University of Florida (5051)
        • Päätutkija:
          • Mobeen Rathore, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Ei vielä rekrytointia
        • Univ of Miami Pediatric/Perinatal HIV/AIDS (5127)
        • Ottaa yhteyttä:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Ei vielä rekrytointia
        • 5030, Emory University School of Medicine Clinical Research Site
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60614
        • Rekrytointi
        • Lurie Children's Hospital of Chicago (CRS 4001)
        • Ottaa yhteyttä:
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287
        • Ei vielä rekrytointia
        • Johns Hopkins University (CRS 5092)
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • New York
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
        • Ei vielä rekrytointia
        • Jacobi Med. Ctr. Bronx NICHD CRS (5013)
        • Ottaa yhteyttä:
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105
        • Ei vielä rekrytointia
        • St. Jude Childrens Research Hosp, Memphis (6501)
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat ja synnytyksen jälkeiset HIV-positiiviset naiset (PPWH); terveydenhuollon palveluntarjoajat (HCP) ja terveydenhuollon avustavat ammattilaiset (AHP), jotka hoitavat PPWH-henkilöitä ja/tai heidän lapsiaan; muut vaikutusvaltaiset henkilöt, jotka osallistuvat imetykseen ja lapsen ruokintaan liittyviin päätöksiin. Pilot-rekisterin testaajat, jotka syöttävät tietoja pilot-rekisteriin.

Kuvaus

Core Activity 1 Osallistumiskriteerit: HIV-positiiviset raskaana olevat ja synnyttäneet naiset

  • On täysi-ikäinen tai tilanteeltaan kykenevä antamaan itsenäisen tietoon perustuvan suostumuksen

  • Kuuluu yhteen seuraavista viidestä ryhmästä:

    • On raskaana ja raskausviikko on 28 0/7–37 6/7 osallistumisen yhteydessä ja harkitsee imetystä
    • On raskaana ja raskausviikko on 28 0/7–37 6/7 osallistumisen yhteydessä eikä harkitse imetystä
    • Synnytti elävän lapsen 28. helmikuuta 2023 jälkeen, on yli 4 viikkoa synnytyksen jälkeen, ei imettänyt lainkaan eikä aio imettää
    • Synnytti elävän lapsen 28. helmikuuta 2023 jälkeen, on yli 4 viikkoa synnytyksen jälkeen, imetti alle neljä viikkoa ja on lopettanut imetyksen
    • Synnytti elävän lapsen 28. helmikuuta 2023 jälkeen, on yli 4 viikkoa synnytyksen jälkeen ja imetti neljä viikkoa tai pidempään
  • HIV-diagnoosi ennen raskautta tai raskauden aikana
  • Jos suosikieleni on muu kuin englanti, on valmis osallistumaan haastatteluihin saatavilla olevan tulkin avulla.

Core Activity 1 Osallistumiskriteerit: Terveydenhuollon ammattilaiset ja muut terveydenhuollon henkilöstön jäsenet

  • On täysi-ikäinen tai tilanteeltaan kykenevä antamaan itsenäisen tietoon perustuvan suostumuksen
  • On terveydenhuollon ammattilainen, joka identifioituu synnytyslääkäriksi, kätilöksi, sairaanhoitajaksi, aikuisten tai lasten infektiosairauksien erikoislääkäriksi tai erikoissairaanhoitajaksi ja joka on osallistunut vähintään viiden HIV-positiivisen raskaana olevan/synnyttäneen naisen ja/tai heidän vauvojensa hoitoon kolmen viime vuoden aikana ennen osallistumista TAI
  • On muu terveydenhuollon henkilöstön jäsen, joka identifioituu sosiaalityöntekijäksi, imetystuen tarjoajaksi, potilasohjaajaksi, farmaseutiksi, doulaksi ja joka on osallistunut vähintään viiden HIV-positiivisen raskaana olevan/synnyttäneen naisen ja/tai heidän vauvojensa hoitoon kolmen viime vuoden aikana ennen osallistumista

Core Activity 1 Osallistumiskriteerit: Vaikutusvaltaiset henkilöt

  • On HIV-positiivisen raskaana olevan/synnyttäneen naisen, joka osallistuu Core Activity 1:een, tunnistama henkilö, joka tietää hänen HIV-tilastaan ja on vaikuttanut hänen imetyspäätöksiinsä
  • On täysi-ikäinen tai tilanteeltaan kykenevä antamaan itsenäisen tietoon perustuvan suostumuksen
  • Jos suosikieleni on muu kuin englanti, on valmis osallistumaan haastatteluihin saatavilla olevan tulkin avulla.

Core Activity 2 Osallistumiskriteerit: HIV-positiiviset raskaana olevat ja synnyttäneet naiset ja heidän vauvansa

  • On täysi-ikäinen tai tilanteeltaan kykenevä antamaan itsenäisen tietoon perustuvan suostumuksen
  • On raskaana yhdestä sikiöstä ja raskausviikko on ≥ 28 0/7 osallistumisen yhteydessä TAI
  • Synnytti elävän, yksisikiöisen vauvan enintään 7 päivää ennen osallistumista
  • HIV-diagnoosi ennen raskautta tai raskauden aikana
  • Odotetaan olevan saatavilla seurannan ajan

Core Activity 3 Osallistumiskriteerit: Imettävät HIV-positiiviset synnyttäneet naiset ja heidän vauvansa

  • On täysi-ikäinen tai tilanteeltaan kykenevä antamaan itsenäisen tietoon perustuvan suostumuksen
  • Täytyy olla enintään 7 päivää synnytyksen jälkeen elävän vauvan kanssa
  • HIV-diagnoosi ennen raskautta tai raskauden aikana
  • Imetti vauvaansa minkä tahansa ajan

Core Activity 3 Osallistumiskriteerit: Pilot-rekisterin testaajat

  • On täysi-ikäinen tai tilanteeltaan kykenevä antamaan itsenäisen tietoon perustuvan suostumuksen
  • Työskentelee terveydenhuollon laitoksessa, joka tarjoaa hoitoa imettäville HIV-positiivisille naisille ja/tai heidän vauvoilleen

Poissulkemiskriteerit: Core Activities 1-3

  • On mikä tahansa seulontajakson aikana tunnistettu tila, joka tutkimuspaikan tutkijan mielestä estäisi tietoon perustuvan suostumuksen antamisen, tekisi tutkimukseen osallistumisen turvattomaksi, vaikeuttaisi tutkimustulosten tulkintaa tai muuten häiritsisi tutkimustavoitteiden saavuttamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ydinaktiviteetti 1
Tämä keskeinen toiminta pyrkii tutkimaan nykyisiä paikallisia imetyskäytäntöjä ja imetyspäätöksentekoa sekä mieltymyksiä valituilla kohteilla Yhdysvalloissa.
Muut: Tässä tutkimuksessa ei tarjottu interventiota
Ei mitään; Tässä tutkimuksessa ei tarjota interventiota
Ydinaktiviteetti 2
Tämä perustoiminta pyrkii tutkimaan HIV-positiivisten naisten imetykseen ja lapsen ruokintaan liittyviä käytäntöjä ja tuloksia valituilla paikoilla Yhdysvalloissa sekä kuvaamaan erilaisten imetykseen ja lapsen ruokintaan liittyvien valintojen taloudellisia vaikutuksia.
Muut: Tässä tutkimuksessa ei tarjottu interventiota
Ei mitään; Tässä tutkimuksessa ei tarjota interventiota
Päätoiminta 3
Tämän ydinaktiviteetin tavoitteena on kokeilla ja arvioida Yhdysvalloissa HIV-positiivisten imettävien naisten kansallisen rekisterin toteuttamiskelpoisuutta ja hyväksyttävyyttä.
Muut: Tässä tutkimuksessa ei tarjottu interventiota
Ei mitään; Tässä tutkimuksessa ei tarjota interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CA 1: Tekijät, jotka vaikuttavat imeväisen ruokintapäätökseen
Aikaikkuna: 28 päivän ja 2 vuoden sisällä ilmoittautumisesta
Laadulliset teemat syvähaastatteluista
28 päivän ja 2 vuoden sisällä ilmoittautumisesta
CA 1: HIV-positiivisen naisen vauvat, jotka saavat minkä tahansa äidinmaitoa
Aikaikkuna: Kuukausittain, tutkimuksen loppuun asti, enintään 5 vuotta
Binomiltaisesta tuloksesta paikkatason kyselyistä
Kuukausittain, tutkimuksen loppuun asti, enintään 5 vuotta
CA 2: Valittu imetysmenetelmä
Aikaikkuna: 48 viikkoa syntymän jälkeen
Binääritulos
48 viikkoa syntymän jälkeen
CA 2: Imetyksen aloittaminen niiden keskuudessa, jotka aikovat imettää
Aikaikkuna: 48 viikon kuluttua syntymästä
Binääritulos
48 viikon kuluttua syntymästä
CA 2: Imetyksen kesto PPWH:n keskuudessa, jotka imettävät
Aikaikkuna: 96 viikon kuluessa syntymän jälkeen
Numeerinen lopputulos
96 viikon kuluessa syntymän jälkeen
CA 2: Suunnitellun imetyksen keston täyttäminen
Aikaikkuna: 96 viikon kuluessa syntymän jälkeen
Binääritulos
96 viikon kuluessa syntymän jälkeen
CA 2: Sekamenetelmäanalyysi imeväisen ruokintakäytännöistä syvähaastatteluista ja kyselyaineistosta
Aikaikkuna: 48 viikkoa syntymän jälkeen
Kuvitteellinen niveltyyppinen näyttötaulukko, jossa on kvalitatiivisia avainteemoja ja kvantitatiivisia löydöksiä
48 viikkoa syntymän jälkeen
CA 2: Rintamaitonäytteet, joissa on havaittavissa HIV-DNA:ta tai -RNA:ta
Aikaikkuna: Syntymän jälkeisten 48 viikon ajan; Vieroitusvaiheessa syntymän jälkeisten 96 viikon saakka
Binääri tulos
Syntymän jälkeisten 48 viikon ajan; Vieroitusvaiheessa syntymän jälkeisten 96 viikon saakka
CA 2: Virusmäärä mitattuna eri rintamaidon osastoissa
Aikaikkuna: Syntymän jälkeisen 48 viikon ajan; Vieroitusvaiheessa syntymän jälkeiseen 96 viikkoon saakka
Numeerinen lopputulos
Syntymän jälkeisen 48 viikon ajan; Vieroitusvaiheessa syntymän jälkeiseen 96 viikkoon saakka
CA 3: Rekisterissä täydennetyt tiedot
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 vuotta
Binäärinen lopputulos; onko määritelty prosenttiosuus tietoja suoritettu rekisterissä
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 vuotta
CA 3: Interventiomittojen toteutettavuuden, hyväksyttävyyden ja sopivuuden mediaanipisteet
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 vuotta
Numeerinen lopputulos
Tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 3 vuotta
CA 3: Vähintään kolmen kelvollisen osallistujan kahden käyntimerkinnän suorittaminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymiseen asti, keskimäärin 3 vuotta
Binääritulos; valmistuuko kohteet merkinnät
Tutkimuksen päättymiseen asti, keskimäärin 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CA 1: Lähestymistavat vauvan ruokintapäätösten tukemiseen ja hoidon laadun parantamiseen
Aikaikkuna: 28 päivän ja 2 vuoden sisällä osallistumisesta
Syvähaastatteluista saatuja laadullisia teemoja
28 päivän ja 2 vuoden sisällä osallistumisesta
CA 1: Nykyisten käytäntöjen, taakan, hyötyjen ja resurssien kuvailevat tulokset
Aikaikkuna: Kuukausittain tutkimuksen loppuun asti, enintään 5 vuotta
Sivustotutkimukset, palveluntarjoajakyselyt, syvähaastattelut
Kuukausittain tutkimuksen loppuun asti, enintään 5 vuotta
CA 2: Keskimääräinen kustannus HIV-positiivisesta synnyttäjästä ja lapsesta kohti
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, enintään 5 vuotta
Numeerinen lopputulos, ruokintamenetelmän mukaan
Tutkimuksen loppuun asti, enintään 5 vuotta
CA 2: Kustannustehokkuussuhde esitettynä kustannuksena säästettyä laadukorjattua elinvuotta kohden imettävällä äidillä/vauhdella
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, jopa 5 vuotta
Numeerinen lopputulos
Tutkimuksen loppuun asti, jopa 5 vuotta
CA 2: Kustannus rinnan imetyksellä estetyn sairaustapauksen kohdalla
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymiseen asti, enintään 5 vuotta
Numeerinen lopputulos
Tutkimuksen päättymiseen asti, enintään 5 vuotta
CA 2: Muutokset mielenterveys- ja elämänlaatukyselyjen pisteissä
Aikaikkuna: 20 viikon kohdalla, 48 viikon kohdalla
Numeerinen lopputulos, imetysmenetelmän mukaan
20 viikon kohdalla, 48 viikon kohdalla
CA 2: Tyytyväisyys imetyspäätökseen ja päätöksen katumuskyselyn tulokset
Aikaikkuna: 20 viikon kohdalla, 48 viikon kohdalla
Numeerinen lopputulos, lapsen ruokintatavan mukaan
20 viikon kohdalla, 48 viikon kohdalla
CA 2: Lapsen HIV-tartunta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuun asti, enintään 96 viikkoa syntymän jälkeen
Binäärinen lopputulos, imetysmenetelmän mukaan
Tutkimuksen loppuun asti, enintään 96 viikkoa syntymän jälkeen
CA 2: Vauvan paino ikään, pituus ikään, pääympärys ikään nähden (z-pisteellä sukupuolen mukaan)
Aikaikkuna: 20 viikon kohdalla, 48 viikon kohdalla
Numeerinen lopputulos
20 viikon kohdalla, 48 viikon kohdalla
CA 2: Kunkin ikä- ja kehitysalueen pisteytysluokittelu
Aikaikkuna: 20 viikon kohdalla, 48 viikon kohdalla
Ordinaalinen lopputulos
20 viikon kohdalla, 48 viikon kohdalla
CA 2: Plasmassa HIV-viruskuorma
Aikaikkuna: Syntymän jälkeisten 48 viikon ajan, vieroitusvaiheessa jopa 96 viikkoon syntymän jälkeen
Numeerinen tulos ja luokiteltu tulos
Syntymän jälkeisten 48 viikon ajan, vieroitusvaiheessa jopa 96 viikkoon syntymän jälkeen
CA 2: HIV-DNA- tai RNA-kopioiden lukumäärä millilitrassa maitoa
Aikaikkuna: Syntymän jälkeisten 48 viikon ajan, Vieroitusvaiheessa syntymän jälkeiseen 96 viikkoon saakka
Numeerinen lopputulos
Syntymän jälkeisten 48 viikon ajan, Vieroitusvaiheessa syntymän jälkeiseen 96 viikkoon saakka

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group

Yhteistyökumppanit

University of Colorado, Denver
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Lisa Abuogi, University of Colorado, Denver

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 24. huhtikuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 24. huhtikuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMPAACT 2046

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Julkaisun tulosten taustalla olevat yksittäisten osallistujien tiedot tunnistetietojen poistamisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Alkaen 3 kuukautta julkaisun jälkeen ja saatavilla koko International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trial (IMPAACT) -hankkeen rahoituskauden ajan

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

  • Kenelle? Tutkijoille, jotka esittävät menetelmällisesti kestävän ehdotuksen datan käytöstä, jonka IMPAACT-verkosto ja CDC hyväksyvät.
  • Millaisia analyysejä varten? Ehdotuksessa hyväksyttyjen tavoitteiden saavuttamiseksi, jonka IMPAACT-verkosto ja CDC hyväksyvät.
  • Millä mekanismilla dataa tehdään saataville? Tutkijat voivat lähettää pyynnön datan käyttöoikeudesta käyttämällä IMPAACT-verkoston "Data Request" -lomaketta osoitteessa: https://www.impaactnetwork.org/studies/submit-research-proposal. Hyväksyttyjen ehdotusten tutkijoiden on allekirjoitettava IMPAACT-verkoston tietojen käyttösopimus ennen datan vastaanottamista.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa