- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07304622
Eri hoitomenetelmien vaikutus vaihdevuosi-ikäisten naisten kävelyominaisuuksiin sekä fyysiseen ja henkiseen kuntoon.
Kattava arvio eri hoitomenetelmien vaikutuksesta vaihdevuosiin päässeiden naisten kävelyn laatuun sekä fyysiseen ja henkiseen kuntoon.
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mikä fyysinen aktiivisuus vaikuttaa ikääntyneiden naisten kävelyn laatuun sekä fyysiseen ja henkiseen kuntoon. Tärkeimmät kysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:
Parantaako jokin koulutusmenetelmistä menopaussin jälkeisten naisten fyysistä tai henkistä kuntoa? Mikä näistä koulutusmenetelmistä parantaa menopaussin jälkeisten naisten fyysistä ja henkistä tilaa eniten?
Tutkijat vertaavat kolmen koulutusryhmän tuloksia toisiinsa ja verrokkiryhmään (ilman koulutusta) nähdäkseen, millä koulutusmenetelmällä on suurin vaikutus menopaussin jälkeisten naisten kävelyn laadun, fyysisen kunnon ja mielenterveyden parantamisessa.
Osallistujat osallistuivat 12 viikon ajan kahdesti viikossa 45 minuutin kestäviin fyysisen aktiivisuuden tunneille.
Ennen ensimmäisen ja viimeisen fyysisen aktiivisuuden toteuttamista osallistujat osallistuivat seuraaviin testeihin: leposykkeen kiertoparametrit, antropometriset testit, hengitysspirometria, kardiorespiratorisen kunnon arviointi, Fullerton-testi, voimanjakautumisen ja jalanpaineen mittaus, fyysisen aktiivisuuden tason arviointi (IPAQ), sekä kyselylomakkeet terveyteen liittyvästä elämänlaadusta (SF-36), geriatrisesta masennusasteikosta (GDS) ja kognitiivisen toiminnan arviointiasteikosta (MoCA).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on kattavasti arvioida kolme hoitomenetelmää ja niiden vaikutus kävelyominaisuuksiin, fyysiseen kuntoon ja henkiseen hyvinvointiin. Se mahdollistaa kävelykuvioiden tunnistamisen, parametriarvojen määrittämisen erikseen vasemmalle ja oikealle jalalle, mikä mahdollistaa kävelyn symmetrian arvioinnin, ja voi osoittaa koehenkilön vammat tai kivut, vaikka ne eivät vielä olisi havaittavissa tarkkailijalle.
Tutkimusryhmään kuului 100 yli 65-vuotiasta naista. Kukin kolmesta hoitomenetelmästä oli edustettuna 25 osallistujalla. Kontrolliryhmä, joka ei saanut interventiota, koostui myös 25 osallistujasta. Hankkeeseen kelvollisilla osallistujilla ei saa olla terveydellisiä esteitä osallistua fyysiseen aktiivisuuteen. Osallistuminen hankkeeseen on vapaaehtoista, ja osallistujat voivat keskeyttää osallistumisen missä tahansa vaiheessa.
Kolme hoitomenetelmää (interventiot) ovat:
- "Liikkuvuus" (jooga-elementeillä) - tarkoituksena on parantaa nivelten liikkuvuutta
- "Koordinaatio ja tasapaino" - tarkoituksena on parantaa motorista koordinaatiota ja tasapainoa
- "Vartalon vakaus" - tarkoituksena on vahvistaa vatsa-, selkä- ja lonkkalihaksia
Ennen ensimmäistä ja viimeisen liikuntatunnin jälkeen suoritettiin seuraavat testit:
- levossa olevan verenkiertoelimistön mittaukset (verenpaine ja syke),
- antropometriset testit Suoritettiin perusantropometriset mittaukset (pituus, paino, valitut ympärysmitta- ja pituus- ja leveysmitat rungosta ja raajoista, ja laskettiin painoindeksi (BMI)). Kehon koostumusta analysoitiin. Vesipitoisuus mitattiin bioimpedanssimenetelmällä (BIA), joka sisältää hyvin matalan intensiteetin, korkeataajuisen virran läpäisyn ihmiskehon läpi. Testi suoritettiin TANITA MC-980 MA -laitteella (TANITA, Japani). Testi tarjoaa tietoa kokonaiskehon vedestä (TBW), solunulkoisesta vedestä (ECW) ja solunsisäisestä vedestä (ICW). Testi on täysin kajoamaton.
- hengitysspirometria Se suoritettiin italialaisvalmisteisella COSMED MicroQuark -laitteella; tätä varten istuma-asennossa naiset suorittivat kolme testiä, joiden aikana mitattiin staattisia ja dynaamisia spirometrisiä parametreja, kuten: elinvoimakapasiteetti (VC), uloshengitysvarakapasiteetti (ERV), hengitystilavuus (VT), pakotettu elinvoimakapasiteetti (FVC), pakotettu uloshengitystilavuus ensimmäisen sekunnin aikana (FEV1) ja Tiffeneau-indeksi (FEV1/FVC); minuuttiventilaatiota (VE) ja maksimaalista vapaaehtoista minuuttiventilaatiota (MVV) mitataan myös.
- Fullerton-testi
Sitä käytettiin moniulotteiseen fyysisen kunnon arviointiin. Se mahdollistaa iän myötä tapahtuvan kunnon asteittaisen heikkenemisen havainnoinnin ja arvioi ylä- ja alaraajan kestävyyttä, voimaa ja joustavuutta sekä ketteryyttä ja tasapainoa. Fullerton-testi koostuu kuudesta peräkkäin suoritettavasta osasta:
Käsikierre-testi Selän raapimistesti 30-sekunnin tuolistestaus Tuoli-istuma- ja ulottuvuustesti 8-jalan ylös-ja-alas-testi 6-minuutin kävelytest
- voiman jakautumisen ja jalan paineen mittaaminen (Sivuinen tasapaino, jalan voima ja kuormitus) Jalan voiman ja paineen jakautumisen mittaukset tehtiin Tekscan MatScan -mittausmatolla, jossa on sisäänrakennettuna antureita. Testi suoritettiin dynaamisesti tunnistaakseen kävelyn epäsymmetriat. Osallistujat kävelivät maton yli kolme kertaa kummallakin paljaalla jalalla tunnistaakseen eroja oikean ja vasemman jalan kuormitusprofiileissa sekä analysoidakseen kehon painonsiirron dynamiikkaa ja paikallisia korkeapainepisteitä. Jalan toimintaa analysoitiin myös tukivaiheen alueittain. Testi on täysin kajoamaton.
- Kansainvälistä fyysisen aktiivisuuden kyselylomaketta (IPAQ), pitkä versio (IPAQ) - puolalainen versio 53 käytettiin fyysisen aktiivisuuden tasojen arviointiin. Kysymykset koskevat fyysistä aktiivisuutta viimeisten 7 päivän aikana, mukaan lukien työssä, kotona ja kotona ympärillä, matkustamisen aikana sekä vapaa-ajalla harrastukseen, harjoitteluun tai urheiluun omistetut toiminnot.
- kyselylomakkeet terveyteen liittyvästä elämänlaadusta (SF-36) Terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioitiin SF-36 -kyselylomakkeella. Tämä kyselylomake koostuu 36 kysymyksestä, jotka kuuluvat kahdeksaan kategoriaan, jotka liittyvät henkiseen ja fyysiseen terveyteen: fyysinen toimintakyky, terveysongelmat, jotka rajoittavat nykyisten sosiaalisten tehtävien suorittamista (fyysinen rooli), somaattinen kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toimintakyky, emotionaaliset ongelmat, jotka rajoittavat nykyisten sosiaalisten tehtävien suorittamista (emotionaalinen rooli), ja mielenterveys.
- geriatrinen masennusasteikko (GDS) Se koostuu 30 kysymyksestä, joihin kuhunkin vastataan kyllä tai ei. Jos osallistujalla on vaikeuksia ymmärtää kysymyksiä, apua asteikon lukemiseen ja täyttämiseen on hyväksyttävää. Asteikon pistemäärä ei muodosta masennuksen diagnoosia, mutta se voi antaa diagnostista ohjausta.
- Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA) Se on seulontatyökalu lievän kognitiivisen heikentymisen (MCI) ja varhaisten dementiaoireiden havaitsemiseen. Se arvioi useita kognitiivisia alueita, mukaan lukien muisti, kieli, tarkkaavaisuus, visuaalisia-avaruudellisia taitoja, suorittavia toimintoja ja orientaatiota, vaatimalla yksilöitä suorittamaan sarjan tehtäviä, kuten kellotaulun piirtämistä, sanojen muistamista ja yksinkertaisten matemaattisten ongelmien ratkaisemista.
Tutkimus määrittää kävelykuviot ja mahdolliset epäsymmetriat. Nämä tiedot voivat olla hyödyllisiä mahdollisten ortopedisten laitteiden ja sopivien korjaavien harjoitusten valinnassa.
Keskustellaan epänormaalien kävelykuvioiden aiheuttamiin kaatumisiin liittyvien vammojen ehkäisystä.
Tutkimustuloksia käytetään hoito-ohjelmien toteuttamiseen, joiden tavoitteena on korjata vanhuksilta tunnistetut toiminnalliset poikkeavuudet. Hankkeen päätyttyä tutkimukseen osallistuvat naiset saavat harjoitusohjelman korjatakseen yksilölliset puutteensa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Wielkopolska
-
Kalisz, Wielkopolska, Puola, 62-800
- The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- nainen
- vähintään 65 vuoden ikä
- itsenäisyys päivittäisten toimintojen suorittamisessa
- kyky osallistua aktiivisesti urheilutoimintaan kahdesti viikossa
- lääkärin suostumus osallistumiseen urheilutoimintaan
Poissulkemiskriteerit:
- liikuntaelinsairaudet, jotka estävät itsenäisen liikkumisen
- aktiivinen tai ohitettu syöpäsairaus
- epävakaa iskeeminen sydänsairaus
- huume- ja alkoholiriippuvuus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Koordinaatioryhmän tavoitteena on parantaa motorista koordinaatiota ja tasapainoa
Silmä-käsi-koordinaatioharjoitukset, tasapainoharjoitukset, kävelyn ja juoksun harjoitukset, harjoitukset huiveilla ja palloilla, sensorimotoriset harjoitukset
|
Ryhmään kuului 25 yli 65-vuotiasta naista. Ryhmä osallistui urheilutoimintoihin kahdesti viikossa kolmen kuukauden ajan. Jokainen harjoituskerta kesti 45 minuuttia ja keskittyi koordinaatioon ja tasapainoon. Harjoitukset suoritettiin eri asennoissa ja käyttäen pientä urheiluvälineistöä saavuttaakseen sulavia, tarkkoja ja hallittuja liikkeitä. Tämä saavutettiin seuraavilla harjoituksilla:
|
|
Active Comparator: Mobility Group, tavoitteena on parantaa nivelten liikkuvuusaluetta
Harjoitukset keskittyivät yhden nivelten liikkuvuuteen.
Harjoitukset suoritettiin eri asennoissa ja käyttäen pieniä urheiluvälineitä.
Myös jooga-elementtejä ja hengitysharjoituksia sisällytettiin.
|
Ryhmään kuului 25 yli 65-vuotiasta naista.
Ryhmä osallistui urheilutoimintaan kahdesti viikossa kolmen kuukauden ajan.
Jokainen harjoituskerta kesti 45 minuuttia ja keskittyi yksittäisen nivelten liikkuvuuteen.
Harjoitukset suoritettiin eri asennoissa ja käytettiin pientä urheiluvälineistöä.
Myös jooga-elementtejä ja hengitysharjoituksia sisällytettiin.
|
|
Active Comparator: Core Stability Group, tavoitteena on parantaa posturaalista vakautta
Harjoitukset, jotka keskittyvät asennon stabilointiin, harjoitukset vakaaseen asentoon istuessa, seistessä tai liikkuessa.
Harjoitukset eri asennoissa ja käyttäen pieniä urheiluvälineitä tasapainon ja ydinvoiman kehittämiseksi
|
Ryhmään kuului 25 yli 65-vuotiasta naista.
Ryhmä osallistui urheilutoimintoihin kahdesti viikossa kolmen kuukauden ajan.
Jokainen harjoituskerta kesti 45 minuuttia ja keskittyi asennon vakauttamiseen pitämään kehon painopisteen sen sisällä, mikä mahdollisti vakaat asennot istuessa, seistessä tai liikkuessa.
Harjoitukset suoritettiin eri asennoissa ja käytettiin pieniä urheiluvälineitä.
Harjoitukset valittiin parantamaan kehon kykyä hallita ja ylläpitää asentoaan painovoimaa vastaan, mikä parantaa tasapainoa ja keskivartalon voimaa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä, joka ei osallistu mihinkään urheilutoimintaan
Ryhmään kuului 25 yli 65-vuotiasta naista.
Ryhmä ei osallistunut urheilutoimintaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysisen Kunnon Taso
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä hoidon/koulutuksen loppuun 14 viikon kohdalla
|
fyysinen kunto mitattuna Fullerton-testillä
|
Rekisteröinnistä hoidon/koulutuksen loppuun 14 viikon kohdalla
|
|
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
SF-36-kysely
Fyysinen toimintakyky (PF) Roolirajoitukset fyysisen terveyden vuoksi (RP) Roolirajoitukset tunne-elämän ongelmien vuoksi (RE) Elinvoima (VT) Tunne-elämän hyvinvointi (MH) Sosiaalinen toimintakyky (SF) Kehon kipu (BP) Yleinen terveys (GH) |
Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Keuhkotoiminnan arviointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Vital Capacity in liters (L)
|
Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Keuhkotoiminnan arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon/harjoittelun loppuun 14 viikon kohdalla
|
Vuorovesitilavuus millilitroina (mL)
|
Osallistumisesta hoidon/harjoittelun loppuun 14 viikon kohdalla
|
|
Keuhkotoiminnan arviointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Hengitystiheys (RR) hengityksiä minuutissa (h/min)
|
Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Keuhkotoiminnon arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Tiffeneau-Pinelli-indeksi - FEV1/FVC-suhde (%)
|
Osallistumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Keuhkotoiminnan arviointi
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Maksimaalinen keskiekspiraatorinen virtausnopeus (MMEF tai FEF 25-75) L/s
|
Osallistumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Fyysisen kunnon taso
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoito-/koulutusjakson päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
IPAQ kansainvälinen fyysinen aktiivisuuskysely (MET-minuuttia/viikko yksiköissä) Mittasi erilaisia arjen elämänalueita: työssä, matkustaessa, kotitöitä tehdessä tai vapaa-ajan aktiviteetteja ja urheilua harrastaessa. Se mittaa viikonpäivinä ja viikonloppuisin istumiseen käytetyn ajan. Se mahdollistaa vastaajien fyysisen aktiivisuuden helpon luokittelun kolmeen luokkaan: matala (alle 600 MET-minuuttia/viikko), kohtalainen (600–1500 tai 600–3000 MET-minuuttia/viikko) ja korkea (yli 1500 tai 3000 MET-minuuttia/viikko).
|
Rekrytoinnista hoito-/koulutusjakson päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Elämänlaadun Arviointi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Geriatric Depression Scale (GDS)
|
Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antropometriset mittaukset TANITA MC-980 MA -laitteella (TANITA, Japani).
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen loppuun 14 viikon kohdalla
|
Tutkimus suoritettiin käyttäen TANITA MC-980 MA -laitetta (TANITA, Japani) ja Bioelektrinen impedanssianalyysi (BIA) -menetelmää - kokonaisvesipitoisuus (TBW), solunulkoinen vesi (ECW), solunsisäinen vesi (ICW) |
Rekrytoinnista hoidon/koulutuksen loppuun 14 viikon kohdalla
|
|
Kognitiivisen toiminnan arviointi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCa) arvioi: Muisti, tarkkaavaisuus ja keskittymiskyky, kieli, visuaalis-spatiaaliset taidot, toimeenpanotoiminnot, käsitteellinen ajattelu ja orientaatio - pisteytys enintään 30 pistettä, korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintakykyä (normaali on ~26+) |
Ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
FootMat Clinical 7.10 Jalkakuormituksen ja sen käyttäytymisen mittaaminen kävellessä painesensori-matolla, MobileMat, tarjoaa Tekscan
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoito-/koulutusjakson päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Metatarsaalin tai kantapään maksimivoima newton (N):ina Jalan (vasen ja oikea) 1. ja 2. huippupaine sekunneissa Mittaus jalan plantaaripuolen maksimivoimasta ja keskimääräisestä paineesta kävellessä (dynaaminen testi) |
Ilmoittautumisesta hoito-/koulutusjakson päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Antropometriset mittaukset TANITA MC-980 MA -laitteella (TANITA, Japani)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Tutkimus suoritettiin käyttäen TANITA MC-980 MA -laitetta (TANITA, Japani), käyttäen bioelektrinen impedanssianalyysi (BIA) -menetelmää - paino kilogrammoina |
ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Antropometriset mittaukset TANITA MC-980 MA -laitteella (Tanita, Japan)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Tutkimus suoritettiin käyttäen TANITA MC-980 MA -laitetta (TANITA, Japani) Bioelektriseen impedanssianalyysiin (BIA) perustuen - BMI - paino ja pituus yhdistetään ilmoittamaan BMI yksikössä kg/m^2 |
ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Anthropometriset mittaukset käyttäen TANITA MC-980 MA -laitetta (Tanita, Japani)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
- luurankolihasmassa kilogrammoina
|
ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Anthropometriset mittaukset TANITA MC-980 MA -laitteella (Tanita, Japani)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Antropometriset mittaukset TANITA MC-980 MA -laitteella (Tanita, Japani)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoito-/koulutusjakson päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
- rasvattoman kehon massaindeksi perustuu painoon, pituuteen ja kehon rasvaprosenttiin
|
ilmoittautumisesta hoito-/koulutusjakson päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Antropometriset mittaukset TANITA MC-980 MA -laitteella (Tanita, Japan)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
- sisäelinten rasvaprosentti taso 1-12: Terveellinen sisäelinten rasvaprosentin taso.
13-59: Liiallinen sisäelinten rasvaprosentin taso.
|
ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Antropometriset mittaukset Goniometer Saehen -laitteella, jonka toimittaa StanleyMed
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoito-/koulutusjakson päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
Saehan Goniometri: - lonkan, polven ja nilkan nivelten liikelaajuus (Adduktio, Abduktio, Fleksio, Ekstensio, Ulko- ja sisäkierto) |
ilmoittautumisesta hoito-/koulutusjakson päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Antropometrinen mittaus SECA 201 antropometrisella mittanauhalla (SECA, Saksa)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
- lonkan ja vyötärön ympärysmitta
|
ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Anthropometriset mittaukset SECA 201 antropometrisella mittanauhalla (SECA, Saksa)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
- rintakehän liikkuvuus
|
ilmoittautumisesta hoidon/koulutuksen päättymiseen 14 viikon kohdalla
|
|
Antropometrinen mittaus SECA 201 antropometrisella mittanauhalla (SECA, Saksa)
Aikaikkuna: ilmoittautumisesta hoito-/koulutusjakson loppuun 14 viikon kohdalla
|
- alaraajojen pituus ja ympärysmitta
|
ilmoittautumisesta hoito-/koulutusjakson loppuun 14 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Katarzyna Domaszewska, Prof.dr hab., University School of Physical Education in Poznan
- Päätutkija: Marta L Hofman, Master, The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz
- Opintojohtaja: Piotr Szewczyk, Dr, The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz
- Päätutkija: Katarzyna Sobczak, Dr, University School of Physical Education in Poznan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Kalisz 2025-09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .