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Einfluss verschiedener therapeutischer Methoden auf die Gangqualität, körperliche und geistige Fitness von Frauen nach den Wechseljahren.

Umfassende Bewertung der Auswirkungen verschiedener Therapiemethoden auf die Gangqualität sowie die körperliche und geistige Fitness von Frauen nach den Wechseljahren.

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, welche körperliche Aktivität die Gangqualität sowie die körperliche und geistige Fitness älterer Frauen beeinflusst. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Verbessert eine der Trainingsmethoden die körperliche oder geistige Fitness von Frauen nach der Menopause? Welche dieser Trainingsmethoden verbessert den körperlichen und geistigen Zustand von Frauen nach der Menopause am meisten?

Die Forscher werden die Ergebnisse von drei Trainingsgruppen miteinander und mit einer Kontrollgruppe (ohne Training) vergleichen, um festzustellen, welche Trainingsmethode den größten Einfluss auf die Verbesserung der Gangqualität, der körperlichen Fitness und der psychischen Gesundheit von Frauen nach der Menopause hat.

Die Teilnehmer nahmen an körperlichen Aktivitätskursen teil, die über 12 Wochen stattfanden, zweimal pro Woche für 45 Minuten.

Vor Beginn der ersten und nach Abschluss der letzten körperlichen Aktivität nahmen die Teilnehmer an folgenden Tests teil: Ruhe-Kreislaufparameter, anthropometrische Tests, Atemspirometrie, Beurteilung der kardiorespiratorischen Fitness, Fullerton-Test, Messung der Kraftverteilung und des Fußdrucks, Bewertung des körperlichen Aktivitätsniveaus (IPAQ) sowie Fragebögen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität (SF-36), Geriatrische Depressionsskala (GDS) und Skala zur Bewertung der kognitiven Funktion (MoCA).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie zielt darauf ab, drei therapeutische Methoden und deren Auswirkungen auf die Gangqualität, körperliche Fitness und das psychische Wohlbefinden umfassend zu bewerten. Sie ermöglicht die Identifizierung von Gangmustern, die getrennte Bestimmung von Parameterwerten für das linke und rechte Bein, wodurch die Bewertung der Gangsymmetrie ermöglicht wird, und kann auf Verletzungen oder Schmerzen bei der Versuchsperson hinweisen, selbst wenn diese für den Beobachter noch nicht sichtbar sind.

Die Studiengruppe bestand aus 100 Frauen über 65 Jahren. Jede der drei therapeutischen Methoden wurde von 25 Teilnehmerinnen repräsentiert. Die Kontrollgruppe, die keine Intervention erhielt, bestand ebenfalls aus 25 Teilnehmerinnen. Teilnahmeberechtigte für das Projekt dürfen keine gesundheitlichen Kontraindikationen für die Teilnahme an körperlicher Aktivität aufweisen. Die Teilnahme am Projekt ist freiwillig, und die Teilnehmerinnen können ihre Teilnahme in jeder Phase zurückziehen.

Die drei therapeutischen Methoden (Interventionen) sind:

  • „Mobilität“ (mit Yoga-Elementen) – zielt auf die Verbesserung des Bewegungsumfangs der Gelenke ab
  • „Koordination und Gleichgewicht“ – zielt auf die Verbesserung der motorischen Koordination und des Gleichgewichts ab
  • „Kernstabilität“ – zielt auf die Stärkung der Bauch-, Rücken- und Hüftmuskulatur ab

Vor der ersten und nach der letzten Bewegungseinheit wurden folgende Tests durchgeführt:

  • Messungen des Kreislaufsystems in Ruhe (Blutdruck und Herzfrequenz),
  • anthropometrische Tests Es wurden grundlegende anthropometrische Messungen vorgenommen (Körpergröße, Gewicht, ausgewählte Umfänge sowie Messungen der Länge und Breite von Rumpf und Gliedmaßen, und der Body-Mass-Index (BMI) wurde berechnet). Die Körperzusammensetzung wurde analysiert. Der Wassergehalt wurde mittels der Bioimpedanzanalyse (BIA) gemessen, bei der ein sehr schwacher, hochfrequenter Strom durch den menschlichen Körper geleitet wird. Der Test wurde mit einem TANITA MC-980 MA-Gerät (TANITA, Japan) durchgeführt. Der Test liefert Informationen über das Gesamtkörperwasser (TBW), das extrazelluläre Wasser (ECW) und das intrazelluläre Wasser (ICW). Der Test ist vollständig nicht-invasiv.
  • respiratorische Spirometrie Sie wurde mit dem italienischen Gerät MicroQuark von COSMED durchgeführt; hierfür führten die Frauen im Sitzen drei Tests durch, bei denen statische und dynamische spirometrische Parameter gemessen werden, wie: Vitalkapazität (VC), exspiratorisches Reservevolumen (ERV), Atemzugvolumen (VT), forcierte Vitalkapazität (FVC), forciertes exspiratorisches Volumen in der ersten Sekunde (FEV1) und der Tiffeneau-Index (FEV1/FVC); zudem werden die Minutenventilation (VE) und die maximale willkürliche Minutenventilation (MVV) gemessen.
  • Fullerton-Test

Er wurde für eine multidimensionale Bewertung der körperlichen Fitness eingesetzt. Er ermöglicht die Beobachtung des graduellen Fitnessabbaus mit dem Alter und bewertet die Ausdauer, Kraft und Flexibilität des Ober- und Unterkörpers sowie die Beweglichkeit und das Gleichgewicht. Der Fullerton-Test besteht aus sechs nacheinander durchgeführten Teilen:

Arm-Curl-Test Back-Scratch-Test 30-Sekunden-Stuhl-Aufsteh-Test Chair-Sit-and-Reach-Test 8-Foot-Up-and-Go-Test 6-Minuten-Gehtest

  • Messung der Kraftverteilung und des Fußdrucks (Seitliches Gleichgewicht, Fußkraft und Belastung) Messungen der Fußkraft und Druckverteilung wurden mit einer Tekscan MatScan-Messmatte mit eingebauten Sensoren durchgeführt. Der Test wurde dynamisch durchgeführt, um Gangasymmetrien zu identifizieren. Die Teilnehmerinnen gingen dreimal mit jedem nackten Fuß über die Matte, um Unterschiede in den Belastungsprofilen des rechten und linken Fußes zu identifizieren sowie die Dynamik der Körpergewichtsverlagerung und lokale Hochdruckpunkte zu analysieren. Die Fußfunktion wurde auch nach Standphasenregion analysiert. Der Test ist vollständig nicht-invasiv.
  • Der International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), lange Version (IPAQ) – polnische Version 53 wurde zur Bewertung des körperlichen Aktivitätsniveaus verwendet. Die Fragen betreffen körperliche Aktivität in den letzten 7 Tagen, einschließlich Aktivitäten bei der Arbeit, zu Hause und in der häuslichen Umgebung, beim Unterwegssein sowie in der Freizeit für Erholung, Bewegung oder Sport.
  • Fragebögen zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität (SF-36) Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wurde mit dem SF-36-Fragebogen bewertet. Dieser Fragebogen besteht aus 36 Fragen, die in acht Kategorien zur psychischen und physischen Gesundheit fallen: körperliche Funktionsfähigkeit, gesundheitliche Probleme, die die Ausübung aktueller sozialer Funktionen einschränken (physische Rolle), somatische Schmerzen, allgemeine Gesundheit, Vitalität, soziale Funktionsfähigkeit, emotionale Probleme, die die Ausübung aktueller sozialer Funktionen einschränken (emotionale Rolle), und psychische Gesundheit.
  • Geriatrische Depressionsskala (GDS) Sie besteht aus 30 Fragen, die jeweils mit Ja oder Nein beantwortet werden. Falls die Teilnehmerin Schwierigkeiten hat, die Fragen zu verstehen, ist Hilfe beim Lesen und Ausfüllen der Skala akzeptabel. Der Skalenwert stellt keine Diagnose einer Depression dar, kann aber diagnostische Hinweise liefern.
  • Die Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Sie ist ein Screening-Instrument zur Erkennung leichter kognitiver Beeinträchtigungen (MCI) und früher Anzeichen von Demenz. Sie bewertet mehrere kognitive Domänen, einschließlich Gedächtnis, Sprache, Aufmerksamkeit, visuell-räumliche Fähigkeiten, exekutive Funktionen und Orientierung, indem die Personen eine Reihe von Aufgaben ausführen müssen, wie das Zeichnen eines Zifferblatts, das Erinnern von Wörtern und das Lösen einfacher Matheprobleme.

Die Studie wird Gangmuster und etwaige Asymmetrien bestimmen. Diese Informationen können bei der Auswahl potenzieller orthopädischer Hilfsmittel und geeigneter Korrekturübungen nützlich sein.

Die Prävention von Verletzungen im Zusammenhang mit Stürzen, die durch abnormale Gangmuster verursacht werden, wird diskutiert.

Die Studienergebnisse werden zur Implementierung therapeutischer Programme genutzt, die darauf abzielen, identifizierte funktionelle Anomalien bei älteren Erwachsenen zu korrigieren. Nach Abschluss des Projekts erhalten die an der Studie teilnehmenden Frauen ein Übungsprogramm zur Korrektur ihrer individuellen Defizite.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wielkopolska
      • Kalisz, Wielkopolska, Polen, 62-800
        • The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • weiblich
  • Mindestalter 65 Jahre
  • Selbstständigkeit bei der Ausführung alltäglicher Aktivitäten
  • Fähigkeit zur aktiven Teilnahme an sportlichen Aktivitäten zweimal pro Woche
  • Einverständnis des Arztes zur Teilnahme an sportlichen Aktivitäten

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen des Bewegungsapparates, die selbstständige Bewegung verhindern
  • aktive oder zurückliegende Krebserkrankung
  • instabile ischämische Herzerkrankung
  • Drogen- und Alkoholabhängigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Koordinationsgruppe, das Ziel ist die Verbesserung der motorischen Koordination und des Gleichgewichts
Auge-Hand-Koordinationsübungen, Gleichgewichtsübungen, Geh- und Laufübungen, Übungen mit Tüchern und Bällen, sensorotorische Übungen

Die Gruppe umfasste 25 Frauen über 65 Jahre. Die Gruppe nahm drei Monate lang zweimal pro Woche an sportlichen Aktivitäten teil. Jede Trainingseinheit dauerte 45 Minuten und konzentrierte sich auf Koordination und Gleichgewicht. Die Übungen wurden in verschiedenen Positionen und unter Verwendung von kleinem Sportgerät ausgeführt, um flüssige, präzise und kontrollierte Bewegungen zu erreichen.

Dies wurde durch Übungen erreicht mit:

  • Koordinationsleitern - Entwicklung von Rhythmus, Geschwindigkeit und Präzision
  • Übungen auf instabilen Untergründen - Verbesserung von Gleichgewicht und Haltungskontrolle
  • Reaktionsübungen (z.B. Reaktion auf akustische/visuelle Signale).
  • Multitasking-Aufgaben - Kombination von physischen und mentalen Elementen
  • Übungen unter variablen Bedingungen (z.B. geschlossene Augen, nicht-standardisierte Ausrüstung).
  • Bewegungsspiele und Aktivitäten - Variation von Richtungen, Geschwindigkeiten und Reaktionen auf externe Reize, Entwicklung der Fähigkeit zum Wechseln und Anpassen von Bewegungen.
Aktiver Komparator: Mobility Group, das Ziel ist es, den Bewegungsumfang in den Gelenken zu verbessern
Übungen konzentrierten sich auf die Beweglichkeit eines einzelnen Gelenks. Die Übungen wurden in verschiedenen Positionen und unter Verwendung von kleinem Sportgerät durchgeführt. Yoga-Elemente und Atemübungen waren ebenfalls enthalten.
Die Gruppe umfasste 25 Frauen über 65 Jahre.
Die Gruppe nahm drei Monate lang zweimal pro Woche an sportlichen Aktivitäten teil.
Jede Trainingseinheit dauerte 45 Minuten und konzentrierte sich auf die Beweglichkeit eines einzelnen Gelenks.
Die Übungen wurden in verschiedenen Positionen und unter Verwendung von kleinem Sportgerät durchgeführt.
Yoga-Elemente und Atemübungen waren ebenfalls enthalten.
Aktiver Komparator: Kernstabilitätsgruppe, das Ziel ist die Verbesserung der Haltungsstabilität
Übungen zur Haltungsstabilisierung, Übungen für eine stabile Positionierung beim Sitzen, Stehen oder Bewegen. Die Übungen in verschiedenen Positionen und unter Verwendung von kleinen Sportgeräten für das Gleichgewicht und die Rumpfstabilität
Die Gruppe umfasste 25 Frauen über 65 Jahre. Die Gruppe nahm drei Monate lang zweimal pro Woche an sportlichen Aktivitäten teil. Jede Trainingseinheit dauerte 45 Minuten und konzentrierte sich auf die Haltungsstabilisierung, um den Körperschwerpunkt innerhalb seiner Basis zu halten, was eine stabile Positionierung beim Sitzen, Stehen oder Bewegen ermöglicht. Die Übungen wurden in verschiedenen Positionen und unter Verwendung von kleinen Sportgeräten durchgeführt. Die Übungen wurden ausgewählt, um die Fähigkeit des Körpers zu verbessern, seine Position gegen die Schwerkraft zu kontrollieren und zu halten, wodurch Gleichgewicht und Rumpfstabilität verbessert werden.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe, die an keiner sportlichen Aktivität teilnimmt
Die Gruppe umfasste 25 Frauen über 65 Jahre.
Die Gruppe nahm an keiner sportlichen Aktivität teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Fitness
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen
körperliche Fitness gemessen mit dem Fullerton-Test
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen
Lebensqualitätsbewertung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen

SF-36-Fragebogen

  • Die rekodierten Werte für Items innerhalb einer Domäne werden summiert und dann auf eine 0-100-Skala transformiert (0 = schlechteste, 100 = beste Gesundheit).
  • Acht Skalen (Domänen):

Körperliche Funktionsfähigkeit (PF) Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheit (RP) Rolleneinschränkungen aufgrund emotionaler Probleme (RE) Vitalität (VT) Emotionales Wohlbefinden (MH) Soziale Funktionsfähigkeit (SF) Körperliche Schmerzen (BP) Allgemeine Gesundheit (GH)

Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Beurteilung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Vitalkapazität in Litern (L)
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Beurteilung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Tidalvolumen in Millilitern (mL)
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Beurteilung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Training nach 14 Wochen
Atemfrequenz (AF) in Atemzügen pro Minute (apm)
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Training nach 14 Wochen
Beurteilung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Tiffeneau-Pinelli-Index - FEV1/FVC-Verhältnis (%)
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Bewertung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Maximaler mittlerer exspiratorischer Fluss (MMEF oder FEF 25-75) in L/s
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Level der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
IPAQ internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (MET-Minuten/Woche Einheiten) Gemessen wurden verschiedene Bereiche des täglichen Lebens: bei der Arbeit, beim Reisen, bei der Hausarbeit oder bei Freizeitaktivitäten und Sport. Es misst die Zeit, die an Wochentagen und Wochenenden im Sitzen verbracht wird. Es ermöglicht eine einfache Einteilung der körperlichen Aktivität der Befragten in drei Kategorien: niedrig (unter 600 MET-Minuten/Woche), moderat (600-1500 oder 600-3000 MET-Minuten/Woche) und hoch (über 1500 oder 3000 MET-Minuten/Woche).
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Lebensqualitätsbewertung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen

Die Geriatrische Depressionsskala (GDS)

  • Die Auswertung erfolgt durch Beantwortung von Ja/Nein-Fragen, wobei Punkte für bestimmte Antworten vergeben werden
  • Bei der gängigen 30-Punkte-Skala bedeuten die Werte in der Regel: 0-9 Normal, 10-19 Leichte Depression, 20-30 Schwere Depression
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrische Messungen mit dem TANITA MC-980 MA Gerät (TANITA, Japan).
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Ausbildung nach 14 Wochen

Die Untersuchung wurde mit einem TANITA MC-980 MA-Gerät (TANITA, Japan) durchgeführt, unter Verwendung der Bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA)

- Gesamtkörperwasser (TBW), extrazelluläres Wasser (ECW), intrazelluläres Wasser (ICW)

Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Ausbildung nach 14 Wochen
Bewertung der kognitiven Funktion
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen

Der Montreal Cognitive Assessment (MoCA) bewertet:

Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Konzentration, Sprache, visuell-räumliche Fähigkeiten, exekutive Funktionen, konzeptuelles Denken und Orientierung

- erzielt bis zu 30 Punkte, wobei höhere Werte eine bessere Funktion anzeigen (normal ist ~26+)

Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen
FootMat Clinical 7.10 Messung der Fußbelastung und ihres Verhaltens beim Gehen durch Drucksensormatte, MobileMat, bereitgestellt von Tekscan
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen

Metatarsal- oder Fersen-Maximalkraft in Newton (N)

1. und 2. Spitze des Fußes (links und rechts) in Sekunden Messung der Maximalkraft und des Durchschnittsdrucks auf der plantaren Seite des Fußes beim Gehen (dynamischer Test)

Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen
Anthropometrische Messungen mit dem TANITA MC-980 MA Gerät (TANITA, Japan)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen

Die Untersuchung wurde mit einem TANITA MC-980 MA-Gerät (TANITA, Japan) unter Verwendung der Bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA) durchgeführt

- Gewicht in Kilogramm

von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Anthropometrische Messungen mit dem TANITA MC-980 MA-Gerät (Tanita, Japan)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen

Die Untersuchung wurde mit einem TANITA MC-980 MA-Gerät (TANITA, Japan) unter Verwendung der Bioelektrischen Impedanzanalyse (BIA) durchgeführt.

- BMI - Gewicht und Körpergröße werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 zu ermitteln.

von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/Schulung nach 14 Wochen
Anthropometrische Messungen mit dem TANITA MC-980 MA-Gerät (Tanita, Japan)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/das Trainings nach 14 Wochen
- Skelettmuskelmasse in Kilogramm
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/das Trainings nach 14 Wochen
Anthropometrische Messungen mit dem TANITA MC-980 MA-Gerät (Tanita, Japan)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
  • Körperfettmasse in Kilogramm
  • Körperfettanteil (%)
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Anthropometrische Messungen mit dem TANITA MC-980 MA Gerät (Tanita, Japan)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
- fettfreier Masseindex basierend auf Gewicht, Größe und Körperfettanteil
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Anthropometrische Messungen mit dem TANITA MC-980 MA-Gerät (Tanita, Japan)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
- viszerales Fett Level 1-12: Gesundes Maß an viszeralem Fett. 13-59: Übermäßiges Maß an viszeralem Fett.
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Anthropometrische Messungen mit dem Goniometer Saehen bereitgestellt von StanleyMed
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen

Saehan-Goniometer:

- Bewegungsumfang in Hüft-, Knie- und Sprunggelenken (Adduktion, Abduktion, Flexion, Extension, Außen- und Innenrotation)

von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
Anthropometrische Messung mit SECA 201 anthropometrischem Maßband (SECA, Deutschland)
Zeitfenster: vom Einschluss bis zum Ende der Behandlung/das Trainingsende nach 14 Wochen
- Hüft- und Taillenumfang
vom Einschluss bis zum Ende der Behandlung/das Trainingsende nach 14 Wochen
Anthropometrische Messungen mit SECA 201 anthropometrischem Maßband (SECA, Deutschland)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/das Trainings bei 14 Wochen
- Brustmobilität
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/das Trainings bei 14 Wochen
Anthropometrische Messung mit SECA 201 anthropometrischem Maßband (SECA, Deutschland)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen
- Länge und Umfang der unteren Gliedmaßen
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung/des Trainings nach 14 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Katarzyna Domaszewska, Prof.dr hab., University School of Physical Education in Poznan
  • Hauptermittler: Marta L Hofman, Master, The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz
  • Studienleiter: Piotr Szewczyk, Dr, The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz
  • Hauptermittler: Katarzyna Sobczak, Dr, University School of Physical Education in Poznan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

in Planung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend 1 Jahr nach Veröffentlichung ohne Enddatum

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

noch in Planung, beginnt nach der Veröffentlichung

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Koordinationstraining

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