Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych metod terapeutycznych na jakość chodu oraz sprawność fizyczną i psychiczną kobiet po menopauzie.

Kompleksowa ocena wpływu różnych metod terapeutycznych na jakość chodu oraz sprawność fizyczną i psychiczną kobiet po menopauzie.

Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, która aktywność fizyczna wpływa na jakość chodu, sprawność fizyczną i psychiczną starszych kobiet. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

Czy którakolwiek z metod treningowych poprawia sprawność fizyczną lub psychiczną kobiet po menopauzie? Która z tych metod treningowych najbardziej poprawia kondycję fizyczną i psychiczną kobiet po menopauzie?

Naukowcy porównają wyniki trzech grup treningowych ze sobą oraz z grupą kontrolną (bez treningu), aby sprawdzić, która metoda treningu ma największy wpływ na poprawę jakości chodu, sprawności fizycznej i zdrowia psychicznego kobiet po menopauzie.

Uczestniczki brały udział w zajęciach aktywności fizycznej, które odbywały się przez 12 tygodni, dwa razy w tygodniu po 45 minut.

Przed rozpoczęciem pierwszej i po zakończeniu ostatniej aktywności fizycznej uczestniczki brały udział w następujących testach: parametry krążeniowe spoczynkowe, badania antropometryczne, spirometria oddechowa, ocena wydolności krążeniowo-oddechowej, test Fullertona, pomiar rozkładu siły i nacisku stopy, ocena poziomu aktywności fizycznej (IPAQ) oraz kwestionariusze dotyczące jakości życia związanej ze zdrowiem (SF-36), geriatrycznej skali depresji (GDS) i skali oceny funkcji poznawczych (MoCA).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie ma na celu kompleksową ocenę trzech metod terapeutycznych i ich wpływu na jakość chodu, sprawność fizyczną oraz dobrostan psychiczny. Pozwoli na identyfikację wzorców chodu, określenie wartości parametrów osobno dla nogi lewej i prawej, umożliwiając ocenę symetrii chodu, oraz może wskazać na uraz lub ból u badanej osoby, nawet jeśli nie są one jeszcze widoczne dla obserwatora.

Grupa badana składała się ze 100 kobiet powyżej 65. roku życia. Każdą z trzech metod terapeutycznych reprezentowało 25 uczestniczek. Grupa kontrolna, która nie otrzymała interwencji, również liczyła 25 uczestniczek. Uczestniczki kwalifikujące się do projektu nie mogą mieć przeciwwskazań zdrowotnych do udziału w aktywności fizycznej. Udział w projekcie jest dobrowolny, a uczestniczki mogą zrezygnować z udziału na każdym etapie.

Trzy metody terapeutyczne (interwencje) to:

  • „Mobilność” (z elementami jogi) – mająca na celu poprawę zakresu ruchu w stawach
  • „Koordynacja i równowaga” – mająca na celu poprawę koordynacji ruchowej i równowagi
  • „Stabilizacja centralna” – mająca na celu wzmocnienie mięśni brzucha, pleców i bioder

Przed pierwszą i po ostatniej sesji ćwiczeń przeprowadzono następujące testy:

  • pomiary układu krążenia w spoczynku (ciśnienie krwi i tętno),
  • testy antropometryczne Wykonano podstawowe pomiary antropometryczne (wzrost, masa ciała, wybrane obwody oraz pomiary długości i szerokości tułowia i kończyn, a także obliczono wskaźnik masy ciała (BMI)). Przeanalizowano skład ciała. Zawartość wody zmierzono metodą bioimpedancji (BIA), która polega na przepuszczeniu przez ciało ludzkie prądu o bardzo niskim natężeniu i wysokiej częstotliwości. Badanie wykonano za pomocą urządzenia TANITA MC-980 MA (TANITA, Japonia). Test dostarcza informacji o całkowitej zawartości wody w organizmie (TBW), wodzie pozakomórkowej (ECW) i wodzie wewnątrzkomórkowej (ICW). Badanie jest całkowicie nieinwazyjne.
  • spirometria oddechowa Wykonano ją za pomocą urządzenia MicroQuark włoskiej firmy COSMED; w tym celu, w pozycji siedzącej, kobiety wykonały trzy testy, podczas których zmierzono statyczne i dynamiczne parametry spirometryczne, takie jak: pojemność życiowa (VC), objętość zapasowa wydechowa (ERV), objętość oddechowa (VT), natężona pojemność życiowa (FVC), natężona objętość wydechowa w pierwszej sekundzie (FEV1) oraz wskaźnik Tiffeneau (FEV1/FVC); zmierzono także wentylację minutową (VE) i maksymalną dowolną wentylację minutową (MVV).
  • test Fullertona

Wykorzystano go do wielowymiarowej oceny sprawności fizycznej. Pozwala on na obserwację stopniowego spadku sprawności wraz z wiekiem i ocenia tolerancję, siłę oraz elastyczność górnej i dolnej części ciała, a także zwinność i równowagę. Test Fullertona składa się z sześciu kolejno wykonywanych części:

Test zginania ramion Test drapania pleców 30-sekundowe wstawanie z krzesła Test sięgania w siadzie 8-stopowy test wstawania i chodzenia 6-minutowy test marszu

  • pomiar rozkładu siły i nacisku stopy (równowaga boczna, siła i obciążenie stopy) Pomiar siły stopy i rozkładu nacisku wykonano za pomocą maty pomiarowej Tekscan MatScan z wbudowanymi czujnikami. Test wykonano dynamicznie w celu identyfikacji asymetrii chodu. Uczestniczki przeszły po macie trzy razy każdą bosą stopą, aby zidentyfikować różnice w profilach obciążenia stopy prawej i lewej, a także przeanalizować dynamikę przenoszenia ciężaru ciała i lokalne punkty wysokiego nacisku. Analizowano także funkcję stopy według regionu fazy podporu. Test jest całkowicie nieinwazyjny.
  • Do oceny poziomu aktywności fizycznej wykorzystano Międzynarodowy Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ), wersja długa (IPAQ) – wersja polska 53. Pytania dotyczą aktywności fizycznej w ciągu ostatnich 7 dni, w tym aktywności wykonywanych w pracy, w domu i wokół domu, podczas podróży oraz w czasie wolnym poświęconym rekreacji, ćwiczeniom lub sportowi.
  • kwestionariusze dotyczące jakości życia związanej ze zdrowiem (SF-36) Jakość życia związana ze zdrowiem oceniono za pomocą kwestionariusza SF-36. Kwestionariusz ten składa się z 36 pytań, które mieszczą się w ośmiu kategoriach związanych ze zdrowiem psychicznym i fizycznym: funkcjonowanie fizyczne, problemy zdrowotne ograniczające wykonywanie bieżących funkcji społecznych (rola fizyczna), ból somatyczny, ogólne zdrowie, witalność, funkcjonowanie społeczne, problemy emocjonalne ograniczające wykonywanie bieżących funkcji społecznych (rola emocjonalna) oraz zdrowie psychiczne.
  • geriatryczna skala depresji (GDS) Składa się z 30 pytań, na każde z których odpowiada się tak lub nie. Jeśli uczestniczka ma trudności ze zrozumieniem pytań, dopuszczalna jest pomoc w czytaniu i wypełnianiu skali. Wynik skali nie stanowi diagnozy depresji, ale może stanowić wskazówkę diagnostyczną.
  • Montrealski Test Oceny Poznawczej (MoCA) Jest to narzędzie przesiewowe do wykrywania łagodnych zaburzeń poznawczych (MCI) i wczesnych objawów demencji. Ocenia on wiele domen poznawczych, w tym pamięć, język, uwagę, umiejętności wzrokowo-przestrzenne, funkcje wykonawcze i orientację, wymagając od osób wykonania serii zadań, takich jak narysowanie tarczy zegara, przypomnienie słów i rozwiązywanie prostych zadań matematycznych.

Badanie określi wzorce chodu oraz ewentualne asymetrie. Informacje te mogą być przydatne w doborze potencjalnego sprzętu ortopedycznego i odpowiednich ćwiczeń korekcyjnych.

Omówiona zostanie profilaktyka urazów związanych z upadkami spowodowanymi nieprawidłowymi wzorcami chodu.

Wyniki badania zostaną wykorzystane do wdrożenia programów terapeutycznych mających na celu korygowanie zidentyfikowanych zaburzeń funkcjonalnych u osób starszych. Po zakończeniu projektu kobiety uczestniczące w badaniu otrzymają program ćwiczeń korygujących ich indywidualne deficyty.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wielkopolska
      • Kalisz, Wielkopolska, Polska, 62-800
        • The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • kobieta
  • wiek minimalny 65 lat
  • samodzielność w wykonywaniu codziennych czynności
  • zdolność do aktywnego uczestnictwa w zajęciach sportowych dwa razy w tygodniu
  • zgoda lekarza na uczestnictwo w zajęciach sportowych

Kryteria wykluczenia:

  • choroby układu ruchu uniemożliwiające samodzielne poruszanie się
  • aktywna lub przebyta choroba nowotworowa
  • niestabilna choroba niedokrwienna serca
  • uzależnienie od narkotyków i alkoholu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Celem Grupy Koordynacyjnej jest poprawa koordynacji ruchowej i równowagi
Ćwiczenia koordynacji wzrokowo-ruchowej, ćwiczenia równowagi, ćwiczenia chodzenia i biegania, ćwiczenia z chustami i piłkami, ćwiczenia senomotoryczne

Grupa obejmowała 25 kobiet powyżej 65 roku życia. Grupa uczestniczyła w zajęciach sportowych dwa razy w tygodniu przez trzy miesiące. Każdy trening trwał 45 minut i skupiał się na koordynacji i równowadze. Ćwiczenia były wykonywane w różnych pozycjach i z użyciem małego sprzętu sportowego, aby osiągnąć płynne, precyzyjne i kontrolowane ruchy.

Osiągnięto to poprzez ćwiczenia z:

  • Drabinkami koordynacyjnymi – rozwijającymi rytm, szybkość i precyzję
  • Ćwiczeniami na niestabilnym podłożu – poprawiającymi równowagę i kontrolę postawy
  • Ćwiczeniami reakcji (np. reagowanie na sygnały słuchowe/wzrokowe).
  • Zadaniami wielozadaniowymi – łączącymi elementy fizyczne i mentalne
  • Ćwiczeniami w zmiennych warunkach (np. z zamkniętymi oczami, z niestandardowym sprzętem).
  • Grami i aktywnościami ruchowymi – zmieniającymi kierunki, prędkości i reakcje na bodźce zewnętrzne, rozwijającymi umiejętność przełączania i adaptacji ruchu.
Aktywny komparator: Mobility Group, celem jest poprawa zakresu ruchu w stawach
Ćwiczenia skupione na mobilności pojedynczego stawu. Ćwiczenia wykonywane w różnych pozycjach i z użyciem małego sprzętu sportowego. Uwzględniono także elementy jogi oraz ćwiczenia oddechowe.
Grupa obejmowała 25 kobiet powyżej 65. roku życia. Grupa uczestniczyła w zajęciach sportowych dwa razy w tygodniu przez trzy miesiące. Każda sesja treningowa trwała 45 minut i koncentrowała się na mobilności pojedynczego stawu. Ćwiczenia były wykonywane w różnych pozycjach i z użyciem małego sprzętu sportowego. Włączono również elementy jogi i ćwiczenia oddechowe.
Aktywny komparator: Grupa Stabilności Rdzenia, celem jest poprawa stabilności posturalnej
Ćwiczenia skupione na stabilizacji postawy, ćwiczenia dla utrzymania stabilnej pozycji podczas siedzenia, stania lub poruszania się. Ćwiczenia w różnych pozycjach i z użyciem małego sprzętu sportowego dla równowagi i siły mięśni core
Grupa obejmowała 25 kobiet powyżej 65. roku życia. Grupa uczestniczyła w zajęciach sportowych dwa razy w tygodniu przez trzy miesiące. Każda sesja treningowa trwała 45 minut i koncentrowała się na stabilizacji posturalnej, aby utrzymać środek ciężkości ciała w jego obrębie, umożliwiając stabilne pozycjonowanie podczas siedzenia, stania lub poruszania się. Ćwiczenia były wykonywane w różnych pozycjach i z wykorzystaniem małego sprzętu sportowego. Ćwiczenia zostały dobrane w celu poprawy zdolności organizmu do kontrolowania i utrzymywania swojej pozycji wbrew grawitacji, zwiększając równowagę i siłę mięśni core.
Brak interwencji: Grupa kontrolna nieuczestnicząca w żadnej aktywności sportowej
Grupa obejmowała 25 kobiet w wieku powyżej 65 lat. Grupa nie uczestniczyła w żadnych aktywnościach sportowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom Sprawności Fizycznej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
sprawność fizyczna mierzona za pomocą testu Fullertona
Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Ocena Jakości Życia
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia po 14 tygodniach

Kwestionariusz SF-36

  • Zakodowane wartości pozycji w obrębie domeny są sumowane, a następnie przeliczane na skalę 0-100 (0 = najgorsze, 100 = najlepsze zdrowie).
  • Osiem skal (domen):

Funkcjonowanie fizyczne (PF) Ograniczenia roli z powodu zdrowia fizycznego (RP) Ograniczenia roli z powodu problemów emocjonalnych (RE) Witalność (VT) Dobrostan emocjonalny (MH) Funkcjonowanie społeczne (SF) Ból cielesny (BP) Ogólne zdrowie (GH)

Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia po 14 tygodniach
Ocena czynności płuc
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
Pojemność życiowa w litrach (L)
Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
Ocena czynności płuc
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia/treningu w 14. tygodniu
Objętość oddechowa w mililitrach (mL)
Od rekrutacji do zakończenia leczenia/treningu w 14. tygodniu
Ocena czynności płuc
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia/treningu w 14. tygodniu
Częstość oddechów (RR) w oddechach na minutę (oddechów/min)
Od rejestracji do zakończenia leczenia/treningu w 14. tygodniu
Ocena czynności płuc
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Wskaźnik Tiffeneau-Pinelli - stosunek FEV1/FVC (%)
Od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Ocena czynności płuc
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
Maksymalna średnia wydechowa przepływu wydechowego (MMEF lub FEF 25-75) w L/s
Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
Poziom Sprawności Fizycznej
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
IPAQ międzynarodowy kwestionariusz aktywności fizycznej (jednostki MET-minuty/tydzień) Mierzył różne dziedziny codziennego życia: w pracy, podczas podróży, wykonywania prac domowych lub zajęć rekreacyjnych i sportu. Mierzy czas spędzony na siedzeniu w dni powszednie i weekendy. Pozwala na łatwą klasyfikację aktywności fizycznej respondentów do trzech kategorii: niska (poniżej 600 MET-minut/tydzień), umiarkowana (600-1500 lub 600-3000 MET-minut/tydzień) i wysoka (powyżej 1500 lub 3000 MET-minut/tydzień).
Od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Ocena Jakości Życia
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu

Skala Depresji Geriatrycznej (GDS)

  • punktacja polega na odpowiadaniu na pytania tak/nie, z przyznawaniem punktów za konkretne odpowiedzi
  • Dla powszechnej skali 30-punktowej, wyniki zazwyczaj oznaczają: 0-9 Norma, 10-19 Łagodna Depresja, 20-30 Ciężka Depresja
Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary antropometryczne przy użyciu urządzenia TANITA MC-980 MA (TANITA, Japonia).
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu

Badanie zostało przeprowadzone przy użyciu urządzenia TANITA MC-980 MA (TANITA, Japonia), wykorzystując analizę bioimpedancji elektrycznej (BIA)

- całkowita woda ustrojowa (TBW), woda zewnątrzkomórkowa (ECW), woda wewnątrzkomórkowa (ICW)

Od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
Ocena funkcji poznawczych
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu

Montreal Cognitive Assessment (MoCa) ocenia:

Pamięć, Uwagę i koncentrację, Język, Umiejętności wzrokowo-przestrzenne, Funkcje wykonawcze, Myślenie pojęciowe oraz Orientację

- punktacja do 30 punktów, przy czym wyższy wynik wskazuje na lepszą funkcję (norma to ~26+)

Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
FootMat Clinical 7.10 Pomiar obciążenia stopy i jej zachowania podczas chodzenia za pomocą maty z czujnikami ciśnienia, MobileMat, dostarczane przez Tekscan
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu

Maksymalna siła śródstopia lub pięty w Newtonach (N)

Pierwszy i drugi szczyt stopy (lewa i prawa) w sekundach Pomiar maksymalnej siły i średniego nacisku na stronie podeszwowej stopy podczas chodzenia (test dynamiczny)

Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
Pomiary antropometryczne przy użyciu urządzenia TANITA MC-980 MA (TANITA, Japonia)
Ramy czasowe: od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu

Badanie zostało przeprowadzone przy użyciu urządzenia TANITA MC-980 MA (TANITA, Japonia), wykorzystującego Bioelektryczną Analizę Impedancji (BIA)

- masa w kilogramach

od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Pomiary antropometryczne przy użyciu urządzenia TANITA MC-980 MA (Tanita, Japonia)
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu

Badanie zostanie przeprowadzone przy użyciu urządzenia TANITA MC-980 MA (TANITA, Japonia) z zastosowaniem analizy bioimpedancji elektrycznej (BIA)

- BMI - waga i wzrost zostaną połączone, aby podać BMI w kg/m^2

od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Pomiary antropometryczne przy użyciu urządzenia TANITA MC-980 MA (Tanita, Japonia)
Ramy czasowe: od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
- masa mięśni szkieletowych w kilogramach
od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
Pomiary antropometryczne za pomocą urządzenia TANITA MC-980 MA (Tanita, Japonia)
Ramy czasowe: od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
  • masa tkanki tłuszczowej w kilogramach
  • procent tkanki tłuszczowej (%)
od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Pomiary antropometryczne przy użyciu urządzenia TANITA MC-980 MA (Tanita, Japonia)
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
- wskaźnik beztłuszczowej masy ciała na podstawie masy ciała, wzrostu i procentowej zawartości tkanki tłuszczowej
od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Pomiary antropometryczne za pomocą urządzenia TANITA MC-980 MA (Tanita, Japonia)
Ramy czasowe: od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia po 14 tygodniach
- poziom tłuszczu trzewnego 1-12: Zdrowy poziom tłuszczu trzewnego. 13-59: Nadmierny poziom tłuszczu trzewnego.
od rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia po 14 tygodniach
Pomiary antropometryczne przy użyciu goniometru Saehen dostarczonego przez StanleyMed
Ramy czasowe: od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu

Saehan Goniometr:

- zakres ruchu w stawach biodrowych, kolanowych i skokowych (Przywodzenie, Odwodzenie, Zgięcie, Wyprost, Rotacja zewnętrzna i wewnętrzna)

od rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14. tygodniu
Pomiar antropometryczny za pomocą antropometrycznej taśmy SECA 201 (SECA, Niemcy)
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia po 14 tygodniach
- obwody bioder i talii
od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia po 14 tygodniach
Pomiary antropometryczne za pomocą antropometrycznej taśmy SECA 201 (SECA, Niemcy)
Ramy czasowe: od momentu rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
- mobilność klatki piersiowej
od momentu rejestracji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
Pomiar antropometryczny za pomocą taśmy antropometrycznej SECA 201 (SECA, Niemcy)
Ramy czasowe: od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu
- długość i obwód kończyn dolnych
od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia/szkolenia w 14 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Katarzyna Domaszewska, Prof.dr hab., University School of Physical Education in Poznan
  • Główny śledczy: Marta L Hofman, Master, The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz
  • Dyrektor Studium: Piotr Szewczyk, Dr, The President Stanisław Wojciechowski State University of Applied Sciences in Kalisz
  • Główny śledczy: Katarzyna Sobczak, Dr, University School of Physical Education in Poznan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

w planowaniu

Ramy czasowe udostępniania IPD

Począwszy od 1 roku po publikacji bez określonej daty zakończenia

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

wciąż w planowaniu, rozpocznie się po publikacji

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening Koordynacji

Subskrybuj