Hätätilapalvelun lääketieteellisen ajan optimointi: tekoälypohjaisen järjestelmän vaikutus reseptien syöttöön (YGénHIAL)
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Hätäosaston lääkärin työajan optimointi: tekoälypohjaisen järjestelmän vaikutus reseptien kirjaamiseen
Lääkkeisiin liittyvä iatrogenia on merkittävä kansanterveydellinen ongelma, joka vastaa huomattavaa osaa hätäosastoissa tapahtuvista haittatapahtumista ja sairaalahoidoista.
Reseptien hallinnan optimointi tässä tilanteessa on ratkaisevan tärkeää sekä potilasturvallisuuden että lääkärin työtehokkuuden parantamiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida POSOS-tekoälypohjaisen laitteen vaikutusta monilääkityksessä olevien hätäosastopotilaiden reseptien hallintaan vaadittavaan lääketieteelliseen aikaan.
Päätavoitteena on selvittää, voiko POSOS-järjestelmän käyttö vähentää kirjoitusaikaa verrattuna tavalliseen sähköiseen hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
770
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aurélien Mary, Pr
- Puhelinnumero: 33+322088051
- Sähköposti: mary.aurélien@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80480
- CHU Amiens
-
Ottaa yhteyttä:
- Aurélien Mary, Pr
- Puhelinnumero: 03.22.08.83.71
- Sähköposti: mary.aurelien@chu-amiens.fr
-
Alatutkija:
- Daniel Aiham Ghazali, Pr
-
Päätutkija:
- Etienne QUOIRIN, MD
-
Päätutkija:
- Cédric GIL-JARDINE, MD
-
Päätutkija:
- Jean-François LAUDE, MD
-
Päätutkija:
- Nada DELOT-EL FAKHRI, MD
-
Päätutkija:
- Bastien JULLIARD, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta
- Pääsy osallistuvan keskustan ensiapuosastolle
- Monilääkityspotilaat, joiden reseptit sisältävät ≥8 lääkeriviä (mukaan lukien pitkäaikaissairauksien lääkkeet)
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas oikeussuojan/alustuksen alaisena (holhoustoimi)
- Allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Vakiokäyttöohje
Tavallinen reseptien hallinta
|
Reseptien hallinta käyttäen nykyisiä sairaalastandardin tietokantoja ja työkaluja
|
|
Kokeellinen: PoSOS
POSOS-avusteinen lääkemääräysten hallinta
|
Reseptien hallinta POSOS-laitteen tuella (OCR+AI) strukturoitua tietojen syöttöä ja kliinistä päätöksentekotukea varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Reseptien transkriptioon tarvittava lääketieteellinen aika
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Lääketieteellinen aika, joka vaaditaan riskialttiiden monilääkityksen potilaiden reseptien transkriptioon hätätilassa tapahtuvan vastaanoton yhteydessä.
Tämä mitataan lääkäreiden reseptien kirjaamiseen rakenteiseen sähköiseen terveystietojärjestelmään tarvittavan keston perusteella, arvioituna suoralla havainnoinnilla sekuntikellolla
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukauden iässä
|
6 kuukauden iässä
|
|
Potilasta kohden tunnistettujen lääkeongelmien (DRP) määrä
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
Transkriptiovirheiden osuus ja tyyppi (lääkkeen nimi tai annostus)
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
DRP-tyyppien ja -vaikeusasteen tunnistaminen
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
Yhdenmukaistettujen lääkehistorioiden ja rakenteellisen dokumentoinnin määrä
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
Aikaviiveet triageen, anamneesiin ja diagnoosiin
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
Hätäosastolla vietetyn ajan pituus ja sitä seuraavat sairaalahoidot
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
Uudelleenottoprosentit
Aikaikkuna: 3 kuukauden kuluttua
|
3 kuukauden kuluttua
|
|
DRP-tyyppien ja vakavuusasteen kartoitus
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2024_843_0120
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .