Оптимизация медицинского времени в отделении неотложной помощи: влияние системы на основе искусственного интеллекта на ввод назначений (YGénHIAL)
6 января 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Ятрогенные заболевания, связанные с лекарственными препаратами, представляют собой серьезную проблему общественного здравоохранения, на долю которой приходится значительная часть нежелательных явлений и госпитализаций в отделениях неотложной помощи.
Оптимизация управления назначениями в этом контексте имеет решающее значение для повышения как безопасности пациентов, так и эффективности работы врачей. Данное исследование направлено на оценку влияния устройства на основе искусственного интеллекта POSOS на медицинское время, необходимое для управления назначениями у полимедицированных пациентов, поступивших в отделения неотложной помощи.
Основная цель - установить, может ли использование POSOS сократить время транскрипции по сравнению со стандартным электронным управлением.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
770
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aurélien Mary, Pr
- Номер телефона: 33+322088051
- Электронная почта: mary.aurélien@chu-amiens.fr
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80480
- CHU Amiens
-
Контакт:
- Aurélien Mary, Pr
- Номер телефона: 03.22.08.83.71
- Электронная почта: mary.aurelien@chu-amiens.fr
-
Младший исследователь:
- Daniel Aiham Ghazali, Pr
-
Главный следователь:
- Etienne QUOIRIN, MD
-
Главный следователь:
- Cédric GIL-JARDINE, MD
-
Главный следователь:
- Jean-François LAUDE, MD
-
Главный следователь:
- Nada DELOT-EL FAKHRI, MD
-
Главный следователь:
- Bastien JULLIARD, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет
- Поступление в отделение неотложной помощи участвующего центра
- Полимедикализированные пациенты с назначениями, включающими ≥8 строк лекарств (включая препараты для хронических заболеваний)
- Подписанное информированное согласие
Критерии исключения:
- Пациент под законной защитой/судебными мерами (опека/попечительство)
- Отсутствие подписанного информированного согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандартный рецепт
Стандартное управление назначениями
|
Управление рецептами с использованием современных баз данных и инструментов, соответствующих больничным стандартам
|
|
Экспериментальный: PoSOS
Управление выпиской рецептов с помощью POSOS
|
Управление рецептами с поддержкой устройства POSOS (OCR+ИИ) для структурированного ввода данных и поддержки принятия клинических решений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Медицинское время, необходимое для расшифровки рецептов
Временное ограничение: День 1
|
Медицинское время, необходимое для транскрипции рецептов для полимедицированных пациентов из группы риска при экстренной госпитализации.
Это измеряется продолжительностью, необходимой врачам для внесения рецептов в структурированную электронную медицинскую карту, оцениваемой путем прямого наблюдения с использованием секундомера
|
День 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: в 6 месяцев
|
в 6 месяцев
|
|
Количество выявленных проблем, связанных с лекарственными препаратами (ПСЛП), на одного пациента
Временное ограничение: день 1
|
день 1
|
|
Доля и тип ошибок транскрипции (название лекарства или дозировка)
Временное ограничение: день 1
|
день 1
|
|
Идентификация DRP по подтипу и тяжести
Временное ограничение: день 1
|
день 1
|
|
Частота сверенных историй приема лекарств и структурированной документации
Временное ограничение: день 1
|
день 1
|
|
Временные задержки между сортировкой, анамнезом и диагнозом
Временное ограничение: день 1
|
день 1
|
|
Длительность пребывания в отделении неотложной помощи и последующие госпитализации
Временное ограничение: день 1
|
день 1
|
|
Частоты повторных госпитализаций
Временное ограничение: через 3 месяца
|
через 3 месяца
|
|
Отображение DRP по подтипу и степени тяжести
Временное ограничение: день 1
|
день 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2024_843_0120
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .