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Optimisation du temps médical au service des urgences : impact d'un système basé sur l'IA sur la saisie des prescriptions (YGénHIAL)

6 janvier 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Optimisation du temps médical aux urgences : impact d'un système basé sur l'IA sur la saisie des prescriptions

L'iatrogénèse médicamenteuse est un enjeu majeur de santé publique, représentant une proportion significative des événements indésirables et des hospitalisations dans les services d'urgence. L'optimisation de la gestion des prescriptions dans ce contexte est cruciale pour améliorer à la fois la sécurité des patients et l'efficacité des médecins. Cette étude vise à évaluer l'impact de l'outil POSOS basé sur l'IA sur le temps médical nécessaire à la gestion des prescriptions chez les patients polymédiqués admis aux urgences. L'objectif principal est de déterminer si l'utilisation de POSOS peut réduire le temps de transcription par rapport à la gestion électronique standard.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

770

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Amiens, France, 80480
        • CHU Amiens
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Daniel Aiham Ghazali, Pr
        • Chercheur principal:
          • Etienne QUOIRIN, MD
        • Chercheur principal:
          • Cédric GIL-JARDINE, MD
        • Chercheur principal:
          • Jean-François LAUDE, MD
        • Chercheur principal:
          • Nada DELOT-EL FAKHRI, MD
        • Chercheur principal:
          • Bastien JULLIARD, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge ≥18 ans
  • Admission au service des urgences d'un centre participant
  • Patients polymédiqués avec prescriptions comprenant ≥8 lignes de médicaments (y compris ceux pour des maladies de longue durée)
  • Consentement éclairé signé

Critères d'exclusion :

  • Patient sous protection légale/mesures judiciaires (tutelle/curatelle)
  • Absence de consentement éclairé signé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Prescription standard
Gestion standard des ordonnances
Autre: les bases de données hospitalières actuelles standardisées
Gestion des prescriptions à l'aide des bases de données et des outils actuels conformes aux normes hospitalières
Expérimental: PoSOS
Gestion des prescriptions assistée par POSOS
Dispositif: Posos
Gestion des prescriptions assistée par l'appareil POSOS (OCR+IA) pour la saisie structurée de données et l'aide à la décision clinique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps médical requis pour la transcription des ordonnances
Délai: Jour 1
Temps médical requis pour la transcription des prescriptions pour les patients polymédiqués à risque lors de l'admission aux urgences. Cela est mesuré par la durée nécessaire pour transcrire les prescriptions dans le dossier de santé électronique structuré par les médecins, évaluée par observation directe avec un chronomètre
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
La survie globale
Délai: à 6 mois
à 6 mois
Nombre de problèmes liés aux médicaments (DRP) identifiés par patient
Délai: jour 1
jour 1
Proportion et type d'erreurs de transcription (nom ou posologie du médicament)
Délai: jour 1
jour 1
Identification des DRP par sous-type et gravité
Délai: jour 1
jour 1
Taux d'antécédents médicamenteux réconciliés et de documentation structurée
Délai: jour 1
jour 1
Délais entre le triage, l'anamnèse et le diagnostic
Délai: jour 1
jour 1
Durée du séjour aux urgences et hospitalisations ultérieures
Délai: jour 1
jour 1
Taux de réadmission
Délai: à 3 mois
à 3 mois
Cartographie des DRP par sous-type et sévérité
Délai: jour 1
jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Collaborateurs

University Hospital, Strasbourg, France
University Hospital, Bordeaux
Centre Hospitalier Public du Cotentin
CHU Aix-en-Provence
Clinique de l'Estrée

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Première publication (Estimé)

31 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2024_843_0120

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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