응급실에서의 의료 시간 최적화: AI 기반 시스템이 처방 입력에 미치는 영향 (YGénHIAL)
2026년 1월 6일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
약물 관련 의원성 질환은 응급실에서 발생하는 부작용 및 입원의 상당 부분을 차지하는 주요 공중보건 문제입니다.
이러한 맥락에서 처방 관리를 최적화하는 것은 환자 안전과 의사 효율성 모두를 향상시키는 데 중요합니다. 본 연구는 응급실에 입원한 다중약물 복용 환자에서 POSOS AI 기반 장치가 처방 관리에 필요한 의료 시간에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
주요 목표는 표준 전자 관리와 비교하여 POSOS 사용이 처방 전사 시간을 단축할 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
770
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aurélien Mary, Pr
- 전화번호: 33+322088051
- 이메일: mary.aurélien@chu-amiens.fr
연구 장소
-
-
-
Amiens, 프랑스, 80480
- CHU Amiens
-
연락하다:
- Aurélien Mary, Pr
- 전화번호: 03.22.08.83.71
- 이메일: mary.aurelien@chu-amiens.fr
-
부수사관:
- Daniel Aiham Ghazali, Pr
-
수석 연구원:
- Etienne QUOIRIN, MD
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수석 연구원:
- Cédric GIL-JARDINE, MD
-
수석 연구원:
- Jean-François LAUDE, MD
-
수석 연구원:
- Nada DELOT-EL FAKHRI, MD
-
수석 연구원:
- Bastien JULLIARD, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세
- 참여 기관의 응급실 내원
- 8개 이상의 약물 처방(장기 질환용 포함)을 받는 다약제 환자
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 법적 보호/사법 조치(후견/감독) 하에 있는 환자
- 서명된 동의서 부재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 표준 처방
표준 처방 관리
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현재 병원 표준 데이터베이스 및 도구를 활용한 처방 관리
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실험적: PoSOS
POSOS 지원 처방 관리
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구조화된 데이터 입력과 임상적 의사결정 지원을 위한 POSOS 장치(OCR+AI)로 지원되는 처방 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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처방전 필사에 필요한 의료 시간
기간: 1일차
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응급실 입원 시 고위험 다약제 환자의 처방전 전사에 필요한 의료 시간.
이는 의사가 구조화된 전자 건강 기록에 처방을 전사하는 데 필요한 시간으로 측정되며, 스톱워치를 이용한 직접 관찰로 평가됩니다.
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전반적인 생존
기간: 생후 6개월
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생후 6개월
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환자당 확인된 약물 관련 문제(DRPs) 수
기간: 1일
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1일
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처방 오류(약물명 또는 용량)의 비율과 유형
기간: 1일차
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1일차
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DRP의 하위 유형 및 중증도별 식별
기간: day 1
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day 1
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조정된 약물 이력 및 구조화된 문서화의 비율
기간: 1일차
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1일차
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분류, 병력 청취 및 진단 간의 시간 지연
기간: 1일차
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1일차
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응급실 체류 기간 및 이후 병원 입원
기간: 1일차
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1일차
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재입원율
기간: 3개월 후
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3개월 후
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하위 유형 및 중증도별 DRP 매핑
기간: 1일차
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 16일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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현재 병원 표준 데이터베이스에 대한 임상 시험
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; The Ministry of Health... 그리고 다른 협력자들완전한