Optimering av medicinsk tid på akutmottagningen: Effekten av ett AI-baserat system på läkemedelsordination (YGénHIAL)
6 januari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Optimering av medicinsk tid på akutmottagningen: Effekten av ett AI-baserat system på läkemedelsförskrivning
Läkemedelsrelaterad iatrogen är ett stort folkhälsoproblem som står för en betydande andel av biverkningar och sjukhusinläggningar på akutmottagningar.
Optimering av receptförvaltning i detta sammanhang är avgörande för att förbättra både patientsäkerhet och läkares effektivitet. Denna studie syftar till att utvärdera effekten av POSOS AI-drivet verktyg på den medicinska tid som krävs för receptförvaltning hos polymedicinerade patienter som tas in på akutmottagningar.
Huvudsyftet är att fastställa om användningen av POSOS kan minska transkriberingstiden jämfört med standard elektronisk hantering.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
770
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Aurélien Mary, Pr
- Telefonnummer: 33+322088051
- E-post: mary.aurélien@chu-amiens.fr
Studieorter
-
-
-
Amiens, Frankrike, 80480
- CHU Amiens
-
Kontakt:
- Aurélien Mary, Pr
- Telefonnummer: 03.22.08.83.71
- E-post: mary.aurelien@chu-amiens.fr
-
Underutredare:
- Daniel Aiham Ghazali, Pr
-
Huvudutredare:
- Etienne QUOIRIN, MD
-
Huvudutredare:
- Cédric GIL-JARDINE, MD
-
Huvudutredare:
- Jean-François LAUDE, MD
-
Huvudutredare:
- Nada DELOT-EL FAKHRI, MD
-
Huvudutredare:
- Bastien JULLIARD, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥18 år
- Inskrivning på akutmottagning vid ett deltagande centrum
- Polymedicinerade patienter med recept inklusive ≥8 läkemedelsrader (inklusive de för långvariga sjukdomar)
- Undertecknat informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Patient under rättsligt skydd/rättsliga åtgärder (godmanskap/vårdnad)
- Brist på undertecknat informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standardrecept
Standardiserad receptförvaltning
|
Recepthantering med aktuella sjukhusstandarddatabaser och verktyg
|
|
Experimentell: PoSOS
POSOS-assisterad receptförvaltning
|
Recepthantering med stöd av POSOS-enhet (OCR+AI) för strukturerad datainmatning och kliniskt beslutsstöd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medicinsk tid som krävs för att transkribera recept
Tidsram: Dag 1
|
Medicinsk tid som krävs för transkribering av recept för riskpolymedicinerade patienter vid akutmottagning.
Detta mäts genom den tid som läkare behöver för att transkribera recepten till den strukturerade elektroniska patientjournalen, bedömd genom direkt observation med stoppur
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Total överlevnad
Tidsram: vid 6 månader
|
vid 6 månader
|
|
Antal läkemedelsrelaterade problem (DRP) identifierade per patient
Tidsram: dag 1
|
dag 1
|
|
Andel och typ av avskriftsfel (läkemedelsnamn eller dos)
Tidsram: dag 1
|
dag 1
|
|
Identifiering av DRP efter subtyp och svårighetsgrad
Tidsram: dag 1
|
dag 1
|
|
Andel av avstämda läkemedelshistorier och strukturerad dokumentation
Tidsram: dag 1
|
dag 1
|
|
Tidsfördröjningar mellan triage, anamnes och diagnos
Tidsram: dag 1
|
dag 1
|
|
Längd på akutmottagningens vistelse och efterföljande sjukhusinläggningar
Tidsram: dag 1
|
dag 1
|
|
Återinläggningsfrekvenser
Tidsram: vid 3 månader
|
vid 3 månader
|
|
Kartläggning av DRP efter undertyp och svårighetsgrad
Tidsram: dag 1
|
dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2025
Första postat (Beräknad)
31 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PI2024_843_0120
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .