Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af Medicinsk Tid på Akutafdelingen: Effekten af et AI-baseret System på Receptindtastning (YGénHIAL)

6. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Medicinrelateret iatrogenese er et stort folkesundhedsproblem, der udgør en betydelig andel af bivirkninger og indlæggelser på skadestuer. Optimering af receptadministration i denne sammenhæng er afgørende for at forbedre både patientsikkerhed og lægeeffektivitet. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af POSOS AI-drevne enhed på den medicinske tid, der kræves til receptadministration hos polymedicinerede patienter indlagt på skadestuer. Hovedformålet er at fastslå, om brugen af POSOS kan reducere transskriptionstiden sammenlignet med standard elektronisk administration.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

770

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80480
        • CHU Amiens
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Daniel Aiham Ghazali, Pr
        • Ledende efterforsker:
          • Etienne QUOIRIN, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Cédric GIL-JARDINE, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Jean-François LAUDE, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Nada DELOT-EL FAKHRI, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Bastien JULLIARD, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • Indlæggelse på skadestue på et deltagende center
  • Polymedicinerede patienter med recepter inkluderende ≥8 medicinlinjer (inklusive dem for langvarige sygdomme)
  • Underskrevet informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Patient under lovligt beskyttelse/rettslige foranstaltninger (værgemål/forældremyndighed)
  • Manglende underskrevet informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standardrecept
Standard receptstyring
Andet: nuværende hospitals-standard databaser
Receptstyring ved hjælp af nuværende hospitalsstandarddatabaser og værktøjer
Eksperimentel: PoSOS
POSOS-assisteret receptstyring
Enhed: Posos
Receptstyring understøttet af POSOS-enhed (OCR+AI) til struktureret dataindtastning og klinisk beslutningsstøtte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinsk tid, der kræves til transskription af recepter
Tidsramme: Dag 1
Medicinsk tid, der kræves til transskription af recepter for risikofyldte polymedicinerede patienter ved akut indlæggelse. Dette måles ved den tidsvarighed, der er nødvendig for læger til at transskribere recepter i den strukturede elektroniske patientjournal, vurderet ved direkte observation med et stopur
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: ved 6 måneder
ved 6 måneder
Antal lægemiddelrelaterede problemer (DRPs) identificeret pr. patient
Tidsramme: dag 1
dag 1
Andel og type af transskriptionsfejl (lægemiddelnavn eller dosis)
Tidsramme: dag 1
dag 1
Identifikation af DRP'er efter undertype og sværhedsgrad
Tidsramme: dag 1
dag 1
Rate of reconciled medication histories and structured documentation
Tidsramme: dag 1
dag 1
Tidsforsinkelser mellem triage, anamnese og diagnose
Tidsramme: dag 1
dag 1
Varighed af akutmodtagelsesophold og efterfølgende indlæggelser
Tidsramme: dag 1
dag 1
Genindlæggelsesrater
Tidsramme: efter 3 måneder
efter 3 måneder
Kortlægning af DRP'er efter undertype og sværhedsgrad
Tidsramme: dag 1
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Samarbejdspartnere

University Hospital, Strasbourg, France
University Hospital, Bordeaux
Centre Hospitalier Public du Cotentin
CHU Aix-en-Provence
Clinique de l'Estrée

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. december 2025

Først opslået (Anslået)

31. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2024_843_0120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med nuværende hospitals-standard databaser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner