Az Orvosi Idő Optimalizálása a Sürgősségi Osztályon: Egy Mesterséges Intelligencia Alapú Rendszer Hatása a Receptbeírásra (YGénHIAL)
2026. január 6. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Orvosi idő optimalizálása a sürgősségi osztályon: egy mesterséges intelligencián alapuló rendszer hatása a receptbeírásra
A gyógyszerrel összefüggő iatrogénia jelentős közegészségügyi probléma, amely az intenzív osztályokon előforduló események és kórházi kezelések jelentős részét teszi ki.
A receptírás kezelésének optimalizálása ebben a kontextusban kulcsfontosságú mind a betegbiztonság, mind az orvosi hatékonyság javítása szempontjából. Ez a tanulmány célja, hogy értékelje a POSOS mesterséges intelligencia által hajtott eszköz hatását a polimedicált betegek intenzív osztályon történő felvételéhez szükséges receptírási időre vonatkozóan.
A fő cél annak megállapítása, hogy a POSOS használata csökkentheti-e az átírási időt a szabványos elektronikus kezeléshez képest.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
770
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Aurélien Mary, Pr
- Telefonszám: 33+322088051
- E-mail: mary.aurélien@chu-amiens.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Amiens, Franciaország, 80480
- CHU Amiens
-
Kapcsolatba lépni:
- Aurélien Mary, Pr
- Telefonszám: 03.22.08.83.71
- E-mail: mary.aurelien@chu-amiens.fr
-
Alkutató:
- Daniel Aiham Ghazali, Pr
-
Kutatásvezető:
- Etienne QUOIRIN, MD
-
Kutatásvezető:
- Cédric GIL-JARDINE, MD
-
Kutatásvezető:
- Jean-François LAUDE, MD
-
Kutatásvezető:
- Nada DELOT-EL FAKHRI, MD
-
Kutatásvezető:
- Bastien JULLIARD, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Életkor ≥18 év
- Bevonás a részt vevő központ sürgősségi osztályára
- Polimedicált betegek, akiknek ≥8 gyógyszeres előírása van (beleértve a krónikus betegségekre szólókat is)
- Aláírt tájékoztatott beleegyezés
Kizárási kritériumok:
- Jogi védelem/ítéleti intézkedés alatt álló beteg (gyámság/felügyelet)
- Hiányzó aláírt tájékoztatott beleegyezés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Standard recept
Szabványos receptkezelés
|
Receptkezelés a jelenlegi kórházi szabvány adatbázisok és eszközök használatával
|
|
Kísérleti: PoSOS
POSOS-asszisztált receptkezelés
|
A POSOS eszköz (OCR+AI) által támogatott receptkezelés strukturált adatbevitelhez és klinikai döntéstámogatáshoz
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az orvosi idő, amely a receptek átírásához szükséges
Időkeret: 1. nap
|
Az idő, amely a veszélyeztetett, polimedikált betegek vészellátási felvételénél a receptek átírásához szükséges.
Ezt az orvosok által a strukturált elektronikus egészségügyi nyilvántartásba történő receptátírás idejével mérik, amelyet közvetlen megfigyeléssel és stopperórával értékelnek
|
1. nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Általános túlélés
Időkeret: 6 hónaposan
|
6 hónaposan
|
|
Betegenként azonosított gyógyszerrel kapcsolatos problémák (DRP-k) száma
Időkeret: 1. nap
|
1. nap
|
|
Az átírási hibák aránya és típusa (gyógyszer neve vagy adagolása)
Időkeret: 1. nap
|
1. nap
|
|
A DRP-k azonosítása altípus és súlyosság szerint
Időkeret: 1. nap
|
1. nap
|
|
A rekonsziliált gyógyszerelési előzmények és strukturált dokumentáció aránya
Időkeret: 1. nap
|
1. nap
|
|
Időkésések a triázs, anamnézis és diagnózis között
Időkeret: 1. nap
|
1. nap
|
|
A sürgősségi osztályon töltött idő és az azt követő kórházi kezelések
Időkeret: 1. nap
|
1. nap
|
|
Újrabeutalási arányok
Időkeret: 3 hónap után
|
3 hónap után
|
|
A DRP-ek megfeleltetése altípus és súlyosság szerint
Időkeret: 1. nap
|
1. nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. január 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 16.
Első közzététel (Becsült)
2025. december 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 6.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PI2024_843_0120
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .