Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rekombinantti herpes zoster -rokotteen (RZV) immunogeenisuus, teho ja turvallisuus heikoissa potilaissa: monikeskuksellinen prospektiivinen tutkimus (AID4FRAIL_RZV)

tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Fausto Baldanti, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia

Rekombinantti vyöruusurokotteen (RZV) immunogeenisuus, teho ja turvallisuus heikentyneissä potilaissa: Monikeskuksellinen prospektiivinen tutkimus

Herpes zoster (HZ) on vakava terveysongelma, jonka ilmaantuvuus ja vakavuus lisääntyvät soluvälitteisen immuniteetin (CMI) heikkenemisen myötä iän ja immunokompromisoituneen (IC) tilan vuoksi [4]. Subkliiniset reaktivaatiot on kuvattu, ja ne voivat vahvistaa adaptiivista spesifistä immuniteettia. T-soluilla on merkittävä rooli estäessään Varicella Zoster -viruksen (VZV) reaktivaatiota, ja sekä CD4- että CD8-T-solut osallistuvat siihen. Vastaavasti VZV-spesifisten T-solujen väheneminen edelsi HZ:n ilmaantumista. Lisäksi useat havainnot tukevat B-solujen roolia kokonaisvaltaisessa suojassa HZ:ta vastaan, sillä potilailla, joilla on ensisijainen vasta-ainepuutos, yleinen muuttuva immunipuutos, tai potilailla, joita hoidetaan B-soluja vähentävillä terapioilla tai Janus-kinasin estäjillä (JAK-estäjät), on suurempi riski saada HZ. CMI:n toiminnallinen tehokkuus voi olla merkittävästi vaikutuksissa eri sairauksien (esim. syöpä ja immuunivälitteiset tulehdukselliset sairaudet, IMID:t) ja/tai meneillään olevan immuunikohteisen hoidon vuoksi, mikä altistaa nämä potilaat suurelle riskille VZV:n reaktivaatiosta. Uusi rekombinantti vyöruusurokote (RZV) vähentää HZ:n riskiä, ja rokottamista suositellaan IC-yksilöille, mukaan lukien syöpä- ja IMID-potilaille [5]. Huolimatta RZV:n tehosta ja turvallisuudesta terveillä aikuisilla, tietoja IC-potilaista on vähän. Erityisesti uuden rokotteen immunogeenisuutta heikentyneissä henkilöissä ei täysin ymmärretä. Toisaalta immunosupressiiviset hoidot voivat vaarantaa jäljellä olevan immuniteetin VZV:ta vastaan, mutta myös vastauksen RZV:hen [6]. Useita hoitoja tiedetään vaikuttavan B-soluvasteeseen, kuten Rituksimabi tai CAR-T-solut; muut hoidot vähentävät T-solujen toiminnallisuutta, kuten T-solun estäjät (sytotoksisen T-imfosyytti-antigeeni 4-immunoglobuliini, CTLA4-Ig; abatasepti), JAK-estäjät sekä kemoterapia. Tähän mennessä rokotus ei ole hyväksytty lasten potilailla. Kuitenkin VZV-spesifisen immunologisen profiilin tutkiminen heikentyneissä lasten potilaissa voisi olla arvokas työkalu ymmärtääksemme mahdolliset rokotusstrategiat näissä ryhmissä.

Korkean viruksen reaktivaatioriskin immuniprofiilin tutkiminen ja määrittäminen RZV-rokotetuilla IC-potilailla voi olla hyödyllistä tunnistaessa potilaita, jotka ovat ehdokkaita ennaltaehkäiseviin antiviraaleihin hoitoihin.

Tämä on havainnoiva monikeskuksellinen prospektiivinen kohorttitutkimus. Yleinen tavoite on arvioida RZV-rokotuksen immunogeenisuutta humoraalisen ja soluvälitteisen immuunivasteen induktion suhteen valituissa heikentyneissä (muuttunut immuunikompetenssi) väestöryhmissä, mukaan lukien reumatologiset, onkologiset, neurologiset ja hematologiset potilaat.

Ensisijainen tavoite: Määrittää humoraalisten vastaajien kokonaismäärä potilaista toisen RZV-annoksen jälkeen.

Ensisijainen päätepiste: "Humorraalisten vastaajien" määrä määritellään potilaiden prosenttiosuutena, jotka osoittavat ≥4-kertaisen gE-spesifisen IgG-vasteen (IU/ml) toisen annoksen jälkeen (T1m) verrattuna lähtöarvoon (T0). Toissijainen tavoite 2.1: Määrittää humoraalisen vasteen kokonaislisäys toisen RZV-annoksen jälkeen.

Toissijainen tavoite 2.2: Kuvata RZV-rokotteen indusoiman immunogeenisuuden eri tutkimuskohorteissa (reumatologiset, onkologiset, neurologiset ja hematologiset potilaat). Toissijainen tavoite 2.3: Arvioida humoraalisen vasteen kinetiikkaa ensimmäisenä vuonna rokotuksen jälkeen. Toissijainen tavoite 2.4: Kuvata RZV-rokotuksen herättämä gE-spesifinen T-soluvälitteinen vaste kaikissa potilaissa. Toissijainen tavoite 2.5: Arvioida RZV-rokotteen aiheuttamien haittareaktioiden (AR) ilmaantuvuutta, paikallisia ja systemaattisia, pyydettyjä ja pyytämättömiä, neljän viikon aikana toisen RZV-annoksen jälkeen.

Toissijainen tavoite 2.6: Arvioida VZV-tapausten reaktivaation ilmaantuvuutta toisen RZV-annoksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Pavia
      • Pavia, Pavia, Italia, 27100
        • Rekrytointi
        • Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, SC Microbiologia e Virologia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Katso kelpoisuusvaatimukset

Kuvaus

3.1.1. Aikuisväestö (pitkittäistutkimus) Yleiset kelpoisuuskriteerit Ikä ≥ 18 vuotta Kelpoisuus RZV-rokotukseen Kirjallinen tietoon perustuva suostumus

Kelpoisuuskriteerit erityisille alaryhmille:

Reumatologiset potilaat:

  • reumatoivan nivelreuman diagnoosi vuoden 1987 ja/tai 2018 luokituskriteerien mukaisesti
  • kelpoisuus tai hoidossa JAK-estäjillä tai CTLA4-Ig:llä (yksilääkehoidossa tai DMARD-yhdistelmässä)

Onkologiset potilaat:

  • vahvistettu histologinen diagnoosi kiinteästä kasvaimesta (mikä tahansa tyyppi)
  • ennustettu elinaika ≥ 6 kuukautta
  • Syöpäpotilaat, joiden on aloitettava immunoterapia kemoterapian/täsmätyöterapian kanssa tai ilman

Hematologiset potilaat:

  • Hematologista maligniteettia sairastavat potilaat, joita hoidetaan lääkkeillä (kemoterapia, uudet lääkkeet, täsmätyöterapiat) muiden kuin vasta-aineiden ulkopuolella.
  • Potilaat, joita hoidetaan anti-CD19- tai CD20- tai CD22- tai CD30- tai anti-PD1-vasta-aineilla kemoterapian kanssa tai ilman
  • Potilaat, jotka saavat autologista tai allogeenista siirtoa tai CAR-T-soluja

Neurologiset potilaat:

  • Multipliskleroosin (MS) diagnoosi McDonald-kriteerien 2017 mukaisesti
  • Kelpoisuus tai hoidossa ensimmäisen tai toisen linjan immunosuppressiivisilla hoidoilla

Yleiset poissulkemiskriteerit Ei tietoon perustuvaa suostumusta Aikaisempi HZ-rokotus Dokumentoidut reaktiot tai allergiat rokotteita vastaan Vakavat infektiot edellisen 3 kuukauden aikana

3.1.2. Lapsiväestö (poikkileikkaustutkimus) Kelpoisuuskriteerit Kirjallinen tietoon perustuva suostumus vanhemmilta/oikeudellisilta huoltajilta ja lapsen suostumus (riippuen iästä) VZV:n serologia positiivinen

Hematologiset potilaat:

  • Hematologista maligniteettia sairastavat potilaat, joita hoidetaan kemoterapialla mukaan lukien kokeelliset lääkkeet ja täsmätyöterapiat;
  • Hematologista maligniteettia sairastavat potilaat, jotka saavat B-solujen vähentämishoitoja, esim. CAR-T-soluterapiaa tai anti-CD20-, antiCD22-, anti-CD30-, anti-CD19-monoklonaalisia tai kaksispesifisiä vasta-aineita
  • Hematologista maligniteettia sairastavat potilaat, jotka saavat allogeenista siirtoa malignien tai ei-malignien sairauksien vuoksi, mukaan lukien primäärit immunovajaukset, hemoglobinopatiat ja hankitut tai periytyvät luuydinvaurio-oireyhtymät.

Reumatologiset potilaat:

  1. sidekudossairauksia (mukaan lukien systeeminen lupus erythematosus, SLE, nuoruusiän dermatoimiosiitti, JDM, ja sklerodermia) sairastavat potilaat, joita hoidetaan B-solujen vähentämishoidoilla (anti-CD20);
  2. nuoruusiän idiopaattista niveltulehdusta (JIA) sairastavat potilaat, joita hoidetaan TNF-estäjillä. Vastaavat sairauskontrolliväestöt ovat potilaita, joilla on yllä lueteltuja samoja sairauksia, eivätkä he saa vastaavasti anti-CD20- tai TNF-estäjiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Määritellä RZV-annoksen toisen annoksen jälkeen humoraalisten vastaajien potilaiden kokonaismäärä.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AID4FRAIL_RZV

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa