Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jaksollisten alveolaaristen rekrytointimanööverien vaikutus intraoperatiiviseen atelektaasiin aikuisilla potilailla, jotka ovat alttiina selkärankaan kohdistuville lannenivelleikkauksille

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: SERAP KARACALAR, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Jaksollisten alveolaarisen rekrytointimanööverien vaikutus leikkauksen aikaisiin atelektaaseihin ja dynaamiseen hengitysmekaniikkaan, joita arvioidaan keuhko-ultraäänellä aikuisilla potilailla, jotka suorittavat valikoitua lannerangan leikkausta mahallaan: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Yleisanestesian aikana, erityisesti kun potilaat asetetaan vatsallaan makaavaan asentoon selkärankaleikkaukseen, osa keuhkoista saattaa osittain luhistua. Tätä tilaa kutsutaan atelektasiaksi, ja se voi alentaa happitasoja ja vaikuttaa hengitykseen leikkauksen aikana ja sen jälkeen. Vaikka anestesialääkärit käyttävätkin rutiininomaisesti alveolaarista rekrytointimanööveriä tunnettua hengitystekniikkaa luhistuneiden keuhkoalueiden avaamiseksi, tämän manööverin suorittaminen vain kerran leikkauksen alussa ei välttämättä riitä pitämään keuhkoja avoinna pidempien toimenpiteiden aikana.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko alveolaaristen rekrytointimanööverien suorittaminen säännöllisin väliajoin leikkauksen aikana paremmin estää keuhkojen luhistumista verrattuna yhden manööverin suorittamiseen leikkauksen alussa. Tutkimukseen osallistuvat aikuispotilaat, joille suoritetaan valittava lannerankaleikkaus yleisanestesian alaisena vatsallaan makaavassa asennossa.

Kaikki osallistujat saavat vakiintuneen anestesiahoidon ja peruslinjan alveolaarisen rekrytointimanööverin leikkausasentoon asettamisen jälkeen. Osallistujat jaetaan sitten satunnaisesti kahteen ryhmään. Toinen ryhmä saa lisäalveolaarisia rekrytointimanöövereitä noin kerran tunnissa leikkauksen aikana, kun taas toinen ryhmä ei saa muita rekrytointimanöövereitä alkuperäisen lisäksi. Keuhkojen ilmaantumista arvioidaan käyttämällä keuhkoultratutkimusta, säteilytöntä, ei-invasiivista kuvantamismenetelmää.

Tutkimuksen päätuloksena on merkittävän keuhkoluhistuman esiintyminen välittömästi ennen hengitysputken poistamista leikkauksen lopussa. Toissijaisia tuloksia ovat hengitysmekaniikan mittaukset, happitasot ja väliaikaisten happikyllästymisen laskujen esiintyminen. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa määrittämään tehokkaimman tavan ylläpitää keuhkotoimintaa vatsallaan makaaessa suoritettavassa selkärankaleikkauksessa ja parantaa hengitysturvallisuutta anestesian aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleistä anestesiaa ja mekaanista ventilaatiota tiedetään vähentävän toiminnallista jäännöskapasiteettia ja edistävän atelektasin kehittymistä, erityisesti pitkittyneiden kirurgisten toimenpiteiden aikana. Prone-asento, jota yleisesti vaaditaan lannerangan leikkauksissa, voi pahentaa näitä vaikutuksia muuttamalla rintakehän mekaniikkaa ja lisäämällä vatsaontelon ja rintakehän painetta. Intraoperatiivinen atelektasi on liitetty heikentyneeseen hapettumiseen ja haitallisiin hengitystietuloksiin perioperatiivisella jaksolla.

Alveolaarista rekrytointimanipulaatioita käytetään rutiininomaisesti anestesiakäytännössä kollabeeruneiden keuhkojen yksiköiden avaamiseksi ja keuhkojen ilmavuuden parantamiseksi. Kuitenkin lapsipotilaiden tutkimustiedot viittaavat siihen, että yksittäinen rekrytointimanipulaatio, jota seuraa vakio positiivinen lopussahengityspaine, saattaa olla riittämätön ylläpitämään keuhkojen ilmavuutta pitkittyneen prone-asennon aikana. Onko toistuvien, jaksollisten rekrytointimanipulaatioiden strategia tarjoaa lisähyötyä aikuispotilaille, jotka käyvät läpi prone-asennossa tehtävän selkärankaleikkauksen, jää epäselväksi.

Tämä prospektiivinen, yksikeskuksinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus on suunniteltu arvioimaan jaksollisten intraoperatiivisten alveolaaristen rekrytointimanipulaatioiden vaikutusta keuhkojen ilmavuuteen ja hengitysmekaniikkaan aikuispotilailla, jotka käyvät läpi valinnaisen lannerangan leikkauksen prone-asennossa. Standardoidun yleisanestesian aloittamisen ja potilaan asettamisen prone-asentoon jälkeen keuhkojen ilmavuutta arvioidaan käyttämällä keuhkojen ultraäänitutkimusta. Keuhkojen ultraäänitutkimus on sängynpäässä tehtävä, säteilytön kuvantamismenetelmä, joka mahdollistaa keuhkojen ilmavuuden alueellisen arvioinnin ja atelektasin havaitsemisen validoitujen pisteytysjärjestelmien avulla.

Kaikki osallistujat saavat perustason ultraääniohjautuvan alveolaarisen rekrytointimanipulaation alkuperäisen keuhkojen ultraäänitutkimuksen jälkeen prone-asennossa. Tämän perustason toimenpiteen jälkeen osallistujat satunnaistetaan yhteen kahdesta rinnakkaisesta ryhmästä. Jaksollisessa rekrytointiryhmässä alveolaarisia rekrytointimanipulaatioita toistetaan säännöllisin väliajoin leikkauksen aikana, noin kerran tunnissa. Kontrolliryhmässä muita rekrytointimanipulaatioita ei suoriteta alkuperäisen perustason manipulaation lisäksi. Ventilaatioasetukset ja anestesian hoito ovat muutoin standardoituja ja yhtenäisiä ryhmien välillä.

Keuhkojen ultraäänitutkimukset suoritetaan ennalta määritetyissä intraoperatiivisissa aikapisteissä tutkijan toimesta, joka on sokeroitu ryhmänjakoon nähden. Keuhkojen ilmavuutta kvantifioidaan käyttämällä standardoitua keuhkojen ultraäänipisteytysmenetelmää, mikä mahdollistaa atelektasin esiintyvyyden ja vakavuuden vertailun ryhmien välillä. Keuhkojen ultraäänilöydösten lisäksi intraoperatiivista hengitysmekaniikkaa, mukaan lukien huippuinsipiraatiopaine ja dynaaminen keuhkojen joustavuus, tallennetaan ennalta määritetyissä aikapisteissä. Happikyllästystä seurataan jatkuvasti, ja hapen kyllästyksen laskuun liittyvät tapahtumat dokumentoidaan.

Tutkimuksen ensisijainen tavoite on vertailla merkittävän intraoperatiivisen atelektasin esiintyvyyttä potilailla, jotka saavat jaksollisia alveolaarisia rekrytointimanipulaatioita, ja potilailla, jotka saavat yksittäisen perustason manipulaation. Toissijaisia tavoitteita ovat hengitysmekaniikan, hapettumisparametrien ja väliaikaisten intraoperatiivisten tai varhaisten postoperatiivisten hengitystietapahtumien erojen arviointi. Rekrytointimanipulaatioihin liittyviä turvallisuustuloksia, kuten väliaikainen hypotensio tai hapen kyllästyksen lasku, seurataan myös.

Arvioimalla keuhkojen ilmavuutta keuhkojen ultraäänitutkimuksella ja keskittymällä käytännölliseen ventilaatiostrategiaan, jota voidaan helposti toteuttaa rutiininomaisen anestesian hoidon aikana, tämä tutkimus pyrkii tarjoamaan kliinisesti merkityksellistä tietoa intraoperatiivisen hengityksen hoidon optimoinnista aikuispotilailla, jotka käyvät läpi prone-asennossa tehtävän lannerangan leikkauksen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Serap KARACALAR, MD (Doctor of Medicine)
  • Puhelinnumero: +90 532 395 93 03
  • Sähköposti: skaracalar@yahoo.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Serencan OZER, MD (Doctor of Medicine)
  • Puhelinnumero: +90 506 423 96 68
  • Sähköposti: serencanozalp@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization
        • Ottaa yhteyttä:
          • Serap KARACALAR, MD (Doctor of Medicine)
          • Puhelinnumero: +90 532 395 93 03
          • Sähköposti: skaracalar@yahoo.com
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Serap KARACALAR, MD (Doctor of Medicine)
        • Alatutkija:
          • Serencan OZER, MD (Doctor of Medicine)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset 18–65-vuotiaat

Aikataulutettu suunnitellulle lannerangan leikkaukselle yleisanestesian alaisena

Leikkaus suunniteltu suoritettavaksi vatsallaan asennossa

Suunniteltu leikkauskesto vähintään 90 minuuttia

American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I-II

Kyky antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Painoindeksi (BMI) yli 30 kg/m²

Aiempi rintakehän leikkaus

Tunnettu tai epäilty krooninen keuhkosairaus (esim. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, restriktiivinen keuhkosairaus)

Kliinisesti merkittävä sydänsairaus

Raskaus tai imetys

Tunnettuja hengitystieanomalioita

Leikkauksen aikainen muutos leikkauskestoksi alle 90 minuuttia

Kieltäytyminen tai kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Periodinen Alveolaarinen Rekrytointimanööveri Ryhmä

Tähän ryhmään sijoitetut osallistujat saavat standardoitua yleisanestesiaa ja mekaanista hengitystä rutiinikäytännön mukaisesti. Selkäasennon jälkeen kaikki osallistujat suorittavat perustason alveolaarisen rekrytointimanööverin vakiintuneiden kliinisten turvallisuusrajojen puitteissa.

Tässä kokeellisessa ryhmässä lisäalveolaarisia rekrytointimanöövereitä sovelletaan suunnilleen kerran tunnissa koko leikkauksen aikana auttamaan keuhkojen ilmavuuden ylläpitämisessä. Lopullinen rekrytointimanööveri suoritetaan myös ennen ekstubaatiota osana standardia anestesiahoidon käytäntöä. Rekrytointimanööverien ajankohdan lisäksi leikkauksen aikainen anestesia- ja hengityshoito toteutetaan rutiinikäytännön mukaisesti ja yksilöllisesti potilaan tarpeiden perusteella.

Alveolaarista rekrytointimanipulaatioita suoritetaan yleisanestesiassa käyttäen standardimekaanisia hengitystekniikoita rutiininomaisen kliinisen turvallisuuden rajoissa. Selällään asettamisen jälkeen perusrekrytointimanipulaatio toteutetaan porrastetusti nostamalla positiivista loppuhengityspaine (PEEP) 8 cmH₂O:sta 10 cmH₂O:hon ja 15 cmH₂O:hon, ylähengitystiepaineen rajoituksen ollessa ≤30 cmH₂O noin 10 sekunnin ajan. Manipulaation jälkeen mekaaninen hengitys jatkuu PEEP-tasolla noin 8 cmH₂O rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti.

Jaksollisessa rekrytointiryhmässä lisärekrytointimanipulaatioita toistetaan noin kerran tunnissa leikkauksen aikana. Standardirekrytointiryhmässä leikkauksen aikana ei suoriteta muita manipulaatioita, paitsi lopullinen rekrytointimanipulaatio, joka tehdään ennen intubaation poistoa osana rutiininomaista anestesihoitoa.

Muut nimet:
  • Keuhkojen rekrytointimanööveri
Active Comparator: Standardi Alveolaarinen Rekrytointimanööveriryhmä

Osallistujille, jotka on sijoitettu tähän ryhmään, annetaan standardoitu yleisanestesia ja mekaaninen hengitys kliinisen käytännön mukaisesti. Selkeässä asennossa suoritetaan perustason alveolaarinen rekrytointimanööveri vakiintuneiden kliinisten turvallisuusrajojen puitteissa.

Lisärekrytointimanöövereitä ei käytetä leikkauksen aikana, lukuun ottamatta viimeistä rekrytointimanööveriä, joka suoritetaan ennen intubaation poistoa osana standardianestesiahoitoa. Leikkauksen aikainen anestesia- ja hengityshoito noudattaa muutoin rutiinikliinistä käytäntöä ja perustuu potilaan turvallisuusnäkökohtiin.

Alveolaarista rekrytointimanipulaatioita suoritetaan yleisanestesiassa käyttäen standardimekaanisia hengitystekniikoita rutiininomaisen kliinisen turvallisuuden rajoissa. Selällään asettamisen jälkeen perusrekrytointimanipulaatio toteutetaan porrastetusti nostamalla positiivista loppuhengityspaine (PEEP) 8 cmH₂O:sta 10 cmH₂O:hon ja 15 cmH₂O:hon, ylähengitystiepaineen rajoituksen ollessa ≤30 cmH₂O noin 10 sekunnin ajan. Manipulaation jälkeen mekaaninen hengitys jatkuu PEEP-tasolla noin 8 cmH₂O rutiininomaisen kliinisen käytännön mukaisesti.

Jaksollisessa rekrytointiryhmässä lisärekrytointimanipulaatioita toistetaan noin kerran tunnissa leikkauksen aikana. Standardirekrytointiryhmässä leikkauksen aikana ei suoriteta muita manipulaatioita, paitsi lopullinen rekrytointimanipulaatio, joka tehdään ennen intubaation poistoa osana rutiininomaista anestesihoitoa.

Muut nimet:
  • Keuhkojen rekrytointimanööveri

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkittävän leikkauksen aikaisen atelektasin esiintyvyys, arvioitu keuhko-ultralla
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hengitysputken poistamista yleisanestesian alaisena leikkauksen päätyttyä.
Merkittävä intraoperatiivinen atelektaasi määritellään merkittäväksi keuhkojen ilmatilan menetystäksi, joka havaitaan rintakehän läpi tehtävällä keuhkojen ultraäänitutkimuksella, vastaten alueellista pisteytystä 2 tai korkeampaa vähintään yhdessä ennalta määritellyssä keuhkojen alueessa käyttäen standardoitua 12-alueista puolikvantitatiivista keuhkojen ultraäänitutkimuksen ilmatilan pisteytysjärjestelmää. Tässä järjestelmässä kukin alue pisteytetään 0–3, korkeammat pisteet osoittaen suurempaa keuhkojen ilmatilan menetystä. Keuhkojen ultraäänitutkimukset suoritetaan ennalta määritellyn skannausprotokollan mukaisesti, ja kuvien tulkinnan suorittaa arvioija, joka on tietämätön ryhmäjaosta.
Välittömästi ennen hengitysputken poistamista yleisanestesian alaisena leikkauksen päätyttyä.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Huippu-inspiraatiopaine
Aikaikkuna: Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan asennon jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen henkitorven poistoa.
Huippuinsipiraatiopaine mitataan anestesiaventilaattorista mekaanisen hengityksen aikana ja dokumentoidaan prospektiivisesti intraoperatiivisen hengitysmekaniikan karakterisoimiseksi.
Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan asennon jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen henkitorven poistoa.
Dynaaminen keuhkojen mukautuvuus
Aikaikkuna: Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan asennon jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen henkitorven poistoa.
Dynaaminen keuhkojen sopeutuvuus lasketaan hengityskoneesta saatavien hengitystilavuuksien ja ilmatiepainemittausten perusteella mekaanisen hengityksen aikana, ja se dokumentoidaan prospektiivisesti yleisanestesian alaisena olevien hengityselinten mekaniikan kuvaamiseksi.
Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan asennon jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen henkitorven poistoa.
Perifeerinen happisaturaatio
Aikaikkuna: Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan olemisen jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen henkitorven poistoa.
Perifeerinen happisaturaatio (SpO2) mitataan standardilla pulssioksimetrilla ennalta määritellyissä leikkauksen aikaisissa tutkimusaikapisteissä analyysiä varten. Perifeerinen happisaturaatio (SpO₂) seurataan jatkuvasti standardilla pulssioksimetrilla yleisanestesian ja varhaisen leikkausjälkeisen toipumisen aikana. Mitattu arvot dokumentoidaan ennalta määritellyissä aikapisteissä analyysiä varten.
Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan olemisen jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen henkitorven poistoa.
Hapen kyllästyksen esiintyvyys
Aikaikkuna: Anestesian aloituksesta aina 30 minuuttiin saapumisesta anestesiahoitoyksikköön (PACU) jälkeen.
Hapen väheneminen määritellään kaikiksi dokumentoiduiksi jaksoiksi, jolloin perifeerinen happikyllästys (SpO2) on alle 95 prosenttia, mitattuna pulssioksimetrialla leikkauksen aikaisen monitoroinnin aikana tai 30 minuutin kuluessa saapumisesta post-anesthesia care unit (PACU) -yksikköön.
Anestesian aloituksesta aina 30 minuuttiin saapumisesta anestesiahoitoyksikköön (PACU) jälkeen.
Kokonaiskeuhkojen ultraääniaerointipistemäärä
Aikaikkuna: Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan olemisen jälkeen, välittömästi ennen henkitorven poistoa ja 30 minuutin kuluessa saapumisesta anestesiahoitoyksikköön (PACU).

Kokonaisten keuhkojen ilmavuus arvioidaan käyttämällä rintakehän läpi tehtävää keuhkojen ultraäänitutkimusta standardoidulla 12-alueisella puolikvantitatiivisella keuhkojen ultraäänitutkimuksen ilmavuuspisteytysjärjestelmällä. Jokainen alue pisteytetään 0:sta 3:een (0 = normaali ilmavuus, 1 = kohtalainen ilmavuuden menetys, 2 = vakava ilmavuuden menetys, 3 = keuhkokonsolidaatio), jolloin kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 36:een, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa keuhkojen ilmavuuden menetystä. Kokonaiskeuhkojen ultraäänitutkimuksen pistemäärä edustaa puolikvantitatiivista mittaa keuhkojen ilmavuuden kokonaisvaltaisesta menetyksestä.

Tutkimukset suoritetaan tutkijalla, joka on sokeroitu ryhmäjakoon.

Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan olemisen jälkeen, välittömästi ennen henkitorven poistoa ja 30 minuutin kuluessa saapumisesta anestesiahoitoyksikköön (PACU).
Plateau-ilmanpaine
Aikaikkuna: Arvioitiin 15 minuuttia vatsallaan asettamisen jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen keuhkoputken poistoa.
Tasapainoilmanpainetta mitataan anestesiaventilaattorista mekaanisen hengityksen aikana ja dokumentoidaan prospektiivisesti intraoperaation hengitysmekaniikan kuvaamiseksi.
Arvioitiin 15 minuuttia vatsallaan asettamisen jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen keuhkoputken poistoa.
Alveolaarinen-arteriaalinen happigradientti
Aikaikkuna: Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan asennon jälkeen, suunnilleen tunnin välein leikkauksen aikana, välittömästi ennen henkitorven poistoa ja 30 minuutin kuluessa saapumisesta anestesian jälkeiseen hoitoyksikköön (PACU).
Alveolaari-arteriaalinen happigradientti lasketaan käyttämällä valtimoveren kaasumittauksia yhdessä ennalta määriteltyinä tutkimusaikoina saatujen vastaavien hengitetyn hapen osuuden (FiO2) arvojen kanssa kaasujen vaihdon arvioimiseksi. Mittaukset tallennetaan rinnakkain keuhkojen ultraäänitutkimusten kanssa ja noin tunnin välein leikkauksen aikana.
Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan asennon jälkeen, suunnilleen tunnin välein leikkauksen aikana, välittömästi ennen henkitorven poistoa ja 30 minuutin kuluessa saapumisesta anestesian jälkeiseen hoitoyksikköön (PACU).
Ajon paine
Aikaikkuna: Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan asettamisen jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen keuhkoputken poistoa.
Ajon paine lasketaan hengityskoneen ilmatiepainemittauksista tasapainopaineen ja positiivisen päättövaiheen paineen erotuksena mekaanisen hengityksen aikana ja dokumentoidaan prospektiivisesti hengitysmekaniikan karakterisoimiseksi.
Arvioitu 15 minuuttia vatsallaan asettamisen jälkeen, noin tunnin välein leikkauksen aikana ja välittömästi ennen keuhkoputken poistoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Serap KARACALAR, MD (Doctor of Medicine), Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CTERHO-SOZER-LUS-ARM-PRONE-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa