Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakohuonesimulaation vaikutus hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen päätöksentekoon ja tiimityöasenteisiin sydämen ja keuhkojen elvytystä koskevissa tilanteissa

perjantai 2. tammikuuta 2026 päivittänyt: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

Pako-huone-simulaation vaikutus hoitotyön opiskelijoiden kliiniseen päätöksentekoon ja tiimityöasenteisiin sydän- ja hengityskatkokseen liittyen: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jossa on ennakkotesti-jälkitesti-seuranta-suunnittelu kokeellisia ja kontrolliryhmiä sisältäen.

Kaikille opiskelijoille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, annetaan Kuvailuominaisuuksien Lomake, Hoitotyön Kliinisen Päätöksenteon Mittakaava (ennakkotesti) ja Tiimityöasenteiden Mittakaava (ennakkotesti). Opiskelijat jaetaan kokeellisiin ja kontrolliryhmiin käyttäen yksinkertaista satunnaistusmenetelmää. Kokeellisen ryhmän opiskelijat saavat luennon sydän- ja hengityskatkoksen elvytysmenetelmistä tutkijalta. Luennon jälkeen suoritetaan pakohuonesimulaatio. Jokainen pakohuonesimulaatio suoritetaan 6 opiskelijan kanssa, ja se koostuu ennakkotietotilaisuudesta, pakohuonesimulaatiosovelluksesta ja analyysitilaisuudesta. Ennakkotietotilaisuudessa selitetään simulaation tavoitteet, skenaarion tarkoitus, skenaarion roolit ja pelin säännöt, ja pakohuone sekä standardipotilas esitellään lyhyesti opiskelijoille kokoushuoneessa. Sen jälkeen opiskelijat suorittavat skenaarion ja pelitoiminnan (KAHOOT, Pöytäpeli, Korttipeli, Sanapilvi, Sanaristikko) standardipotilaan kanssa simulaatiolaboratoriossa, joka on valmisteltu pakohuoneeksi. Tutkija toimii fasilitaattorina pakohuonesimulaatiosovelluksen aikana. Simulaation aikana, jos odotetut vaiheet eivät suoriteta oikein tai pelitoimintaa ei suoriteta onnistuneesti, tiimillä on oikeus pyytää vihjeitä fasilitaattorilta. Heti pakohuonesimulaation päätyttyä pidetään jälkipuheenvuorotilaisuus. Jälkipuheenvuorotilaisuus, joka kestää noin 20-30 minuuttia kullekin tiimille, pidetään kokoushuoneessa, joka sijaitsee suoraan pakohuoneen vastapäätä. Jälkipuheenvuorotilaisuudessa opiskelijoita kannustetaan ilmaisemaan tunteitaan ja ajatuksiaan, ja tutkija antaa palautetta. Jälkipuheenvuorotilaisuuden jälkeen ja 1 kuukauden kuluttua annetaan Hoitotyön Kliinisen Päätöksenteon Mittakaava (jälkitesti) ja Tiimityöasenteiden Mittakaava (jälkitesti).

Kaikille kontrolliryhmän opiskelijoille tutkija antaa koulutuksen sydän- ja hengityskatkoksen elvytysmenetelmistä käyttäen perinteistä koulutusmenetelmää. Koulutuksen päätyttyä ja 1 kuukauden kuluttua annetaan Hoitotyön Kliinisen Päätöksenteon Mittakaava (jälkitesti) ja Tiimityöasenteiden Mittakaava (jälkitesti).

Data-analyysi suoritetaan käyttäen IBM SPSS Statistics 26 -ohjelmistopakettia.

Päätutkimuskysymykset ovat:

Parantaako pakohuonesimulaatio hoitotyön opiskelijoiden kliinistä päätöksentekotasoja sydän- ja hengityskatkoksen elvytysmenetelmän (CPR) harjoittelussa? Parantaako pakohuonesimulaatio hoitotyön opiskelijoiden tiimityöasenteita CPR-harjoittelussa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja hengityskatkos on kriittinen hätätilanne, joka vaatii kardiopulmonaalista elvytystä (CPR), määriteltynä yhtäkkaiseksi ja odottamattomaksi hengityksen tai verenkierron lakkaamiseksi mistä tahansa syystä. Yhdysvalloissa 350 000–450 000 ihmistä kokee sydän- ja hengityskatkoksen vuosittain, kun taas Euroopassa tämä luku on raportoitu olevan 700 000. CPR on hengenpelastava hätäväliintulo, jota sovelletaan ylläpitämään verenvirtausta ja hapettumista elintärkeisiin elimiin sydänpysähdyksen aikana. CPR koostuu kahdesta pääkomponentista: rintapaineluista ja keinotekoisesta hengityksestä. Rintapaineluita suoritetaan verenkierron palauttamiseksi, kun taas keinotekoisella hengityksellä pyritään tarjoamaan hapettuminen. CPR:n jälkeiset selviytymisprosentit raportoidaan olevan vain noin 10–20 % useimmissa keskuksissa. Tarkasteltaessa potilaiden lopputuloksia CPR:n jälkeen; Sairaalan ulkopuolisen sydänpysähdyksen selviytymisprosentit vaihtelevat 3–16 %:n välillä, kun taas sairaalassa tapahtuneiden selviytymisprosentit ovat 12–22 % aikuisilla ja 33–49 % lapsilla; kuitenkin tämä prosentti laskee noin 5 %:iin yöllisille sydänpysähdyksille verrattuna päiväaikaiseen. Tehokas CPR:n katsotaan olevan yksi vahvimmista neurologisen toipumisen ja kokonaisselviytymisen ennustajista sydänpysähdyksen jälkeen. Nämä tuloket osoittavat tarpeen parantaa CPR:n lopputuloksia. International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) korostaa kansainvälisessä konsensusasiakirjassaan vuonna 2024, että varhainen defibrillointi, tehokkaat rintapainelut ja tiimityö parantavat merkittävästi potilaiden lopputuloksia CPR-sovelluksissa. Kirjallisuus tukee ajatusta, että CPR:n lopputulokset liittyvät suoraan paitsi teknisiin taitoihin, myös tekijöihin kuten tiimin viestintä, johtajuus ja koordinointi. Kirjallisuus raportoi, että tehokas tiimityö CPR-prosessissa on merkittävästi yhteydessä potilaalle nopeaan ja ajalliseen defibrilloinnin soveltamiseen (Butler et al., 2019). Lisäksi Rosenman et al. (2019) tutkimus paljasti, että puolet virheistä CPR-sovelluksissa liittyi tiimityöhön. Kirjallisuuden mukaisesti ILCOR korostaa, että tiimityö, tehokas viestintä ja nopea kliininen päätöksenteko ovat systemaattisen interventioketjun kriittisimpiä komponentteja ja vaikuttavat ratkaisevasti potilaiden lopputuloksiin. Asiakirja erityisesti toteaa, että tiimin koordinointi ja viestintä ovat avaintekijöitä CPR:n onnistumiselle, ja että simulaatioon perustuva koulutus tuottaa tehokkaampia tuloksia näiden taitojen kehittämisessä verrattuna perinteisiin menetelmiin. Vastaavasti hoitotyön opiskelijoiden kliinisen päätöksenteon taitojen ja tiimityöasenteiden vahvistaminen CPR:n suhteen nousee tärkeäksi vaatimukseksi nykyisten tieteellisten ohjeiden ja kansainvälisten suositusten valossa. Escape room -simulaatio, innovatiivinen oppimismenetelmä hoitotyön koulutuksessa, nähdään parantavan opiskelijoiden kliinistä päätöksentekoa, viestintää, tiimityötä ja ongelmanratkaisutaitoja, ja tutkimuksia tästä aiheesta kasvavat nopeasti kirjallisuudessa. Kuitenkaan kirjallisuudesta ei löytynyt tutkimuksia, jotka tarkastelevat escape room -simulaation soveltamista CPR:ään hoitotyön opiskelijoille. Vastaavasti ennustetaan, että CPR-hallintaan valmisteltu escape room -simulaatio lisää hoitotyön opiskelijoiden kliinistä päätöksentekoa ja tiimityötaitoja.

Materiaalit ja menetelmät Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi.

Hypoteesit:

H1: Escape room -simulaatio lisää hoitotyön opiskelijoiden kliinistä päätöksentekotasoja sydän- ja hengityskatkoksen käytännön suhteen. H2: Escape room -simulaatio lisää hoitotyön opiskelijoiden tiimityöasenteita sydän- ja hengityskatkoksen käytännön suhteen.

Tutkimuksen sijainti ja ominaisuudet Tämä tutkimus toteutetaan Başkentin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksen opiskelijoiden kanssa 29. joulukuuta 2025 ja 28. helmikuuta 2026 välillä. Tutkimus toteutetaan Başkentin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan ammattitaidot laboratoriossa.

Tutkimuspopulaatio ja otos Tutkimuspopulaatio koostuu 78 opiskelijasta, jotka suorittivat HSH120 Ensiapu-kurssin syys- ja kevätlukukausina 2025 Başkentin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksessa. Tutkimuksen otos koostuu opiskelijoista, jotka täyttävät sisällytyskriteerit ja jotka eivät täytä poissulkemisperusteita.

Sisällytyskriteerit:

  • Olla kandidaatin tutkinto-opiskelija hoitotyössä
  • Vapaaehtoisesti suostua osallistumaan tutkimukseen
  • Suorittanut HSH120 Ensiapu-kurssin vuonna 2025

Poissulkemisperusteet:

  • Olla minkä tahansa terveystieteiden osaston valmistunut
  • Opiskelijat, jotka eivät täydennä tutkimusprosessia mistä tahansa syystä, suljetaan tutkimuksesta.

Satunnaistaminen Opiskelijat jaetaan kokeilu- ja kontrolliryhmiin käyttäen yksinkertaista satunnaistusmenetelmää. Tehoanalyysi suoritettiin laskemaan tutkimuksen otoskoko. G-Power 3.1.9.7 tilasto-ohjelmaa käytettiin laskemaan tutkimuksen otoskoko. Aktan (2023) suorittamassa tutkimuksessa tiedon ja taidon tason eroon liittyvä vaikutuskoko määritettiin 0,903:ksi. G-Power tilasto-ohjelmassa käytettiin 5 %:n virhemarginaalia, 0,903:n vaikutuskokoa ja 90 %:n tehotasoa. Suoritetussa tehoanalyysissä tutkimuksen tulee olla vähintään; Määritettiin, että tutkimus tulisi suorittaa yhteensä 54 opiskelijalla, joista 27 opiskelijaa kokeiluryhmässä ja 27 kontrolliryhmässä. Tietojen menetyksen huomioon ottaen otoskokoa lisättiin 10 %:lla, ja tavoitteena oli saavuttaa 60 opiskelijaa.

Tiedonkeruutyökalut Tutkimuksen tiedot kerätään käyttäen "Kuvaileva ominaisuuslomaketta", "Kliinisen päätöksenteon hoitotyön asteikkoa" ja "Tiimityöasenteiden asteikkoa".

Kuvaileva ominaisuuslomake Tämä lomake valmisteltiin tutkijoiden toimesta. Lomake koostuu 4 kysymyksestä opiskelijoiden kuvaileviin ominaisuuksiin (ikä, sukupuoli, tietokoneen käyttötiheys, älypuhelimen käyttötiheys).

Kliinisen päätöksenteon hoitotyön asteikko Alkuperäisesti Jenkinsin kehittämä asteikko näyttää hoitotyön opiskelijoiden käsityksiä kliinisestä päätöksenteosta. Asteikon turkkilainen sovitus tehtiin Durmaz Edeer ja Sarıkaya vuonna 2015. Asteikko koostuu 40 kohteesta ja 4 aladimensiosta yhteensä, joista kukin aladimensio sisältää 10 kohdetta. Asteikon aladimensiot voidaan luetella: "Vaihtoehtojen ja ideoiden tutkiminen", "Tavoitteiden ja arvojen tutkiminen", "Lopputulosten arviointi" ja "Tiedon tutkiminen ja tiedon puolueeton hyväksyminen". Kaksikymmentäkaksi asteikon kohteista on positiivisesti merkitseviä (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) ja 18 on negatiivisesti merkitseviä (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Asteikko on 5-pisteen Likert-tyyppiä, ja kohteet arvostellaan seuraavasti: 1 piste "ei koskaan", 2 pistettä "harvoin", 3 pistettä "toisinaan", 4 pistettä "usein" ja 5 pistettä "aina". Asteikko sallii vähintään 40 pistettä ja enintään 200 pistettä yhteensä; jokainen aladimensio sallii vähintään 10 pistettä ja enintään 50 pistettä. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa päätöksentekotaitoa, kun taas matalat pisteet osoittavat matalaa päätöksentekotaitoa.

Cronbach Alpha -arvo laskettiin 0,83:ksi alkuperäisessä asteikossa ja 0,98:ksi turkkilaisessa sovituksessa.

Tiimityöasenteiden asteikko Tämän asteikon kehittivät Baker et al. (2008) määrittämään yksilöiden asenteita tiimityötä kohtaan, ja sen validiteetti- ja luotettavuustutkimukset suoritettiin maassamme Yardımcı et al. (2012). Asteikkoa arvioidaan käyttäen 5-pisteen Likert-asteikkoa. Tässä asteikossa; Tiimityöasenteiden asteikko sisältää 5 aladimensiota: Tiimirakenne (6 kysymystä), Johtajuus (6 kysymystä), Tilanneseuranta (6 kysymystä), Keskinäinen tuki (5 kysymystä) ja Viestintä (5 kysymystä). Tiimityöasenteiden asteikolla voidaan saada vähintään 28 pistettä ja enintään 140 pistettä. Korkeampi piste osoittaa parantuneita tiimityöasenteita työntekijöiden keskuudessa.

Eettiset periaatteet ja luvat Lupa saatu Başkentin yliopiston sosiaali- ja humanististen tieteiden tiedekunnan eettiseltä komitealta. Lupa saadaan terveystieteiden tiedekunnan dekaanin toimistosta tutkimuksen toteuttamiseksi. Tutkimukseen osallistuvat opiskelijat tiedotetaan kasvotusten tutkimuksen tarkoituksesta, metodologiasta, mahdollisista hyödyistä ja riskeistä, vapaaehtoisen osallistumisen periaatteista ja luottamuksellisuuspolitiikoista. Tämän jälkeen opiskelijoille annetaan kirjallinen suostumus, ja jokainen allekirjoitetun suostumuksen antanut opiskelija sisällytetään tutkimukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla sairaanhoitajan perustutkinto-opiskelija
  • Osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
  • Olla suorittanut HSH120 Ensiapukurssin vuonna 2025

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla minkä tahansa terveystieteiden osaston valmistunut
  • Opiskelijat, jotka eivät mistään syystä suorita tutkimusprosessia loppuun, suljetaan tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Kaikki opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, täyttävät Kuvaillevien Ominaisuuksien Lomakkeen, Hoitotyön Kliinisen Päätöksenteon Asteikon (esitesti) ja Tiimityöasenteiden Asteikon (esitesti). Kokeellisen ryhmän opiskelijat kuulevat luennon sydän- ja hengityskatkoksen elvytysmenetelmistä tutkijalta. Luennon jälkeen suoritetaan pakohuonesimulaatio. Heti pakohuonesimulaation päätyttyä järjestetään jälkipuheenvuoro. Jälkipuheenvuoro, joka kestää noin 20–30 minuuttia per tiimi, pidetään pakohuoneen vastapäisessä kokoushuoneessa. Jälkipuheenvuoron aikana opiskelijoita rohkaistaan ilmaisemaan tunteitaan ja ajatuksiaan, ja tutkija antaa palautetta. Jälkipuheenvuoron jälkeen sekä 1 kuukauden kuluttua täytetään Hoitotyön Kliinisen Päätöksenteon Asteikko (jälkitesti) ja Tiimityöasenteiden Asteikko (jälkitesti).
Kaikki opiskelijat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, täyttävät Kuvailuominaisuuksien lomakkeen, Kliinisen päätöksenteon asteikon hoitotyössä (esitesti) ja Tiimityöasenteiden asteikon (esitesti). Kokeellisen ryhmän opiskelijat saavat tutkijalta luennon sydän- ja hengityselvityksestä. Luentoa seuraa pakohuonesimulaatio. Välittömästi pakohuonesimulaation päätyttyä järjestetään jälkipuheenvuoro. Jälkipuheenvuoro, joka kestää kullekin tiimille noin 20–30 minuuttia, pidetään pakohuoneen vastapäisessä kokoushuoneessa. Jälkipuheenvuoron aikana opiskelijoita rohkaistaan ilmaisemaan tunteitaan ja ajatuksiaan, ja tutkija antaa palautetta. Jälkipuheenvuoron jälkeen sekä 1 kuukauden kuluttua täytetään Kliinisen päätöksenteon asteikko hoitotyössä (jälkitesti) ja Tiimityöasenteiden asteikko (jälkitesti).
Muut nimet:
  • Koulutus
Ei väliintuloa: Kontrolli
Kaikille opiskelijoille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, annetaan Kuvitteellisten Ominaisuuksien Lomake, Kliinisen Päätöksentekotaitojen Mittari Sairaanhoitotyössä (esitestaus) ja "Tiimityöasenteiden Mittari (esitestaus)". Kaikille kontrolliryhmän opiskelijoille tutkija antaa koulutuksen sydän- ja hengityskatkokseen perinteistä koulutusmenetelmää käyttäen. Koulutuksen päätyttyä ja 1 kuukauden kuluttua annetaan Kliinisen Päätöksentekotaitojen Mittari Sairaanhoitotyössä (jälkitestaus) ja "Tiimityöasenteiden Mittari (jälkitestaus)".

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitotyön kliinisen päätöksenteon asteikko
Aikaikkuna: Päivä 1 (ennaltaopetuksena), Päivä 1 (jälkeenopetuksena) ja Päivä 30 (jälkeenopetuksena)
Asteikko, jonka alun perin kehitti Jenkins, osoittaa sairaanhoitajaopiskelijoiden käsityksiä kliinisestä päätöksenteosta. Asteikon turkkilainen adaptaatio tehtiin Durmaz Edeerin ja Sarıkayan toimesta vuonna 2015. Asteikko koostuu 40:stä kysymyksestä ja 4:stä aladimensiosta yhteensä, joista jokainen aladimensio sisältää 10 kysymystä. Asteikon aladimensiot voidaan luetella seuraavasti: "Vaihtoehtojen ja ideoiden tutkiminen", "Tavoitteiden ja arvojen tutkiminen", "Tulosten arviointi" ja "Tiedon tutkiminen ja tiedon puolueeton hyväksyminen". Kaksikymmentäkaksi asteikon kysymyksistä ovat positiivisesti merkityksellisiä (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) ja 18 ovat negatiivisesti merkityksellisiä (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Asteikko on 5-pisteen Likert-tyyppiä, ja kysymykset arvostellaan seuraavasti: 1 piste "ei koskaan", 2 pistettä "harvoin", 3 pistettä "joskus", 4 pistettä "usein" ja 5 pistettä "aina". Asteikko mahdollistaa vähintään 40 pistettä ja enintään
Päivä 1 (ennaltaopetuksena), Päivä 1 (jälkeenopetuksena) ja Päivä 30 (jälkeenopetuksena)
Tiimityöasenteiden asteikko
Aikaikkuna: Päivä 1 (koulutuksen edeltävänä), Päivä 1 (koulutuksen jälkeisenä) ja Päivä 30 (koulutuksen jälkeisenä)
Tämä asteikko kehitettiin Baker et al. (2008) määrittämään yksilöiden asenteita tiimityötä kohtaan, ja sen validiteetti- ja luotettavuustutkimukset suoritettiin maassamme Yardımcı et al. (2012) toimesta. Asteikkoa arvioidaan käyttäen 5-portaista Likert-asteikkoa. Tässä asteikossa; Tiimityön Asenteet -asteikko sisältää 5 aladimensiota: Tiimirakenne (6 kysymystä), Johtajuus (6 kysymystä), Tilanneseuranta (6 kysymystä), Keskinäinen tuki (5 kysymystä) ja Kommunikaatio (5 kysymystä). Tiimityön Asenteet -asteikolla voidaan saada vähintään 28 pistettä ja enintään 140 pistettä. Korkeampi pistemäärä osoittaa parantuneita tiimityön asenteita työntekijöiden keskuudessa.
Päivä 1 (koulutuksen edeltävänä), Päivä 1 (koulutuksen jälkeisenä) ja Päivä 30 (koulutuksen jälkeisenä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 29. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CPRescapeRoom

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa