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심폐소생술에 관한 간호대학생의 임상적 의사결정 및 팀워크 태도에 대한 에스케이프룸 시뮬레이션의 효과

2026년 1월 2일 업데이트: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

탈출 방 시뮬레이션이 간호학생의 심폐소생술에 관한 임상적 의사결정 및 팀워크 태도에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

본 연구는 실험군과 대조군을 포함한 사전-사후-추적조사 설계의 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다.

연구 참여에 동의한 모든 학생에게는 기술적 특성 양식, 간호 임상 의사결정 척도(사전 검사) 및 팀워크 태도 척도(사전 검사)가 시행됩니다. 학생들은 단순 무작위화 방법을 사용하여 실험군과 대조군에 배정됩니다. 실험군 학생들은 연구자로부터 심폐소생술에 대한 강의를 받게 됩니다. 강의 후에는 탈출방 시뮬레이션이 진행됩니다. 각 탈출방 시뮬레이션은 6명의 학생으로 구성되어 사전 정보 세션, 탈출방 시뮬레이션 적용 및 분석 세션으로 진행됩니다. 사전 정보 세션에서는 시뮬레이션 목표, 시나리오의 목적, 시나리오 내 역할 및 게임 규칙이 설명되며, 회의실에서 학생들에게 탈출방과 표준 환자를 간략히 소개합니다. 그런 다음 학생들은 탈출방으로 준비된 시뮬레이션 실험실에서 표준 환자와 함께 시나리오 및 게임 활동(KAHOOT, 테이블 게임, 카드 게임, 워드 클라우드, 크로스워드 퍼즐)을 수행합니다. 연구자는 탈출방 시뮬레이션 적용 중에 촉진자 역할을 합니다. 시뮬레이션 중 예상 단계가 올바르게 수행되지 않거나 게임 활동이 성공적으로 완료되지 않으면 팀은 촉진자에게 힌트를 요청할 권리가 있습니다. 탈출방 시뮬레이션이 완료된 직후 디브리핑 세션이 진행됩니다. 각 팀당 약 20-30분 동안 진행되는 디브리핑 세션은 탈출방 바로 맞은편에 위치한 회의실에서 이루어집니다. 디브리핑 세션 중 학생들은 자신의 감정과 생각을 표현하도록 권장되며, 연구자로부터 피드백이 제공됩니다. 디브리핑 세션 후 및 1개월 후에 간호 임상 의사결정 척도(사후 검사)와 팀워크 태도 척도(사후 검사)가 시행됩니다.

대조군의 모든 학생들은 연구자로부터 전통적인 훈련 방법을 사용한 심폐소생술 교육을 받게 됩니다. 훈련이 완료된 후 및 1개월 후에 간호 임상 의사결정 척도(사후 검사)와 팀워크 태도 척도(사후 검사)가 시행됩니다.

데이터 분석은 IBM SPSS Statistics 26 소프트웨어 패키지를 사용하여 수행됩니다.

주요 연구 질문은 다음과 같습니다:

탈출방 시뮬레이션은 간호대학생의 심폐소생술(CPR) 실습에 관한 임상 의사결정 수준을 향상시키는가? 탈출방 시뮬레이션은 간호대학생의 심폐소생술(CPR) 실습에 관한 팀워크 태도를 향상시키는가?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

심폐정지는 심폐소생술(CPR)이 필요한 중대한 응급 상황으로, 어떤 이유로든 호흡이나 순환이 갑자기 그리고 예기치 않게 중단되는 것으로 정의됩니다. 미국에서는 매년 35만 명에서 45만 명이 심폐정지를 경험하는 반면, 유럽에서는 이 수치가 70만 명으로 보고됩니다. CPR은 심정지 동안 중요 장기에 혈류와 산소 공급을 유지하기 위해 적용되는 생명을 구하는 응급 중재입니다. CPR은 두 가지 주요 구성 요소로 이루어져 있습니다: 흉부 압박과 인공 호흡입니다. 흉부 압박은 혈액 순환을 회복시키기 위해 수행되며, 인공 호흡은 산소 공급을 목표로 합니다. CPR 후 생존율은 대부분의 센터에서 약 10-20%에 불과한 것으로 보고됩니다. CPR 후 환자 결과를 살펴볼 때; 병원 밖 심정지의 생존율은 3-16% 범위인 반면, 병원 내 생존율은 성인의 경우 12-22%, 소아의 경우 33-49%입니다; 그러나 이 비율은 주간 심정지에 비해 야간 심정지의 경우 약 5%로 떨어집니다. 효과적인 CPR은 심정지 후 신경학적 회복 및 전반적인 생존을 예측하는 가장 강력한 지표 중 하나로 간주됩니다. 이러한 결과는 CPR 결과를 개선할 필요가 있음을 나타냅니다. 소생술 국제 연락 위원회(ILCOR)는 2024년 국제 합의 문서에서 조기 제세동, 효과적인 흉부 압박 및 팀워크가 CPR 적용에서 환자 결과를 크게 개선시킨다고 강조합니다. 문헌은 CPR 결과가 기술적 능력뿐만 아니라 팀 커뮤니케이션, 리더십 및 조정과 같은 요인과도 직접적으로 관련이 있다는 아이디어를 뒷받침합니다. 문헌은 CPR 과정에서의 효과적인 팀워크가 환자에게 신속하고 적시에 제세동을 적용하는 것과 유의미하게 연관되어 있다고 보고합니다(Butler 외, 2019). 또한, Rosenman 외(2019)의 연구는 CPR 적용에서의 오류 절반이 팀워크와 관련이 있음을 밝혔습니다. 문헌에 따라, ILCOR는 팀워크, 효과적인 의사소통 및 신속한 임상적 의사 결정이 체계적 중재 체인의 가장 중요한 구성 요소이며 환자 결과에 결정적인 역할을 한다고 강조합니다. 문서는 특히 팀 조정과 의사소통이 CPR 성공의 핵심 요소이며, 이러한 기술을 개발하는 데 있어 시뮬레이션 기반 훈련이 전통적인 방법에 비해 더 효과적인 결과를 낳는다고 명시합니다. 따라서, 간호 학생들의 CPR에 대한 임상적 의사 결정 기술과 팀워크 태도를 강화하는 것은 현재 과학적 지침과 국제 권고에 비추어 중요한 요구 사항으로 부각됩니다. 간호 교육에서 혁신적인 학습 방법인 탈출방 시뮬레이션은 학생들의 임상적 의사 결정, 의사소통, 팀워크 및 문제 해결 능력을 향상시키는 것으로 보이며, 이 주제에 대한 연구는 문헌에서 빠르게 증가하고 있습니다. 그러나 간호 학생을 대상으로 CPR에 대한 탈출방 시뮬레이션 적용을 조사한 연구는 문헌에서 발견되지 않았습니다. 따라서, CPR 수행을 위해 준비된 탈출방 시뮬레이션이 간호 학생들의 임상적 의사 결정과 팀워크 기술을 증가시킬 것으로 예측됩니다.

재료 및 방법 연구는 무작위 대조 시험으로 계획되었습니다.

가설:

H1: 탈출방 시뮬레이션은 간호 학생들의 심폐소생술 실습에 관한 임상적 의사 결정 수준을 증가시킵니다. H2: 탈출방 시뮬레이션은 간호 학생들의 심폐소생술 실습에 관한 팀워크 태도를 증가시킵니다.

연구 장소 및 특성 이 연구는 2025년 12월 29일부터 2026년 2월 28일까지 Başkent University 보건과학대학 간호학과 학생들과 함께 수행될 것입니다. 연구는 Başkent University 보건과학대학의 전문 기술 실험실에서 수행될 것입니다.

연구 모집단 및 표본 연구 모집단은 Başkent University 보건과학대학 간호학과에서 2025년 가을 및 봄 학기에 HSH120 응급처치 과정을 수강한 78명의 학생들로 구성될 것입니다. 연구의 표본은 포함 기준을 충족하는 학생들과 제외 기준을 충족하지 않는 학생들로 구성될 것입니다.

포함 기준:

  • 학부 간호학 학생일 것
  • 연구에 자발적으로 참여하는 것에 동의할 것
  • 2025년에 HSH120 응급처치 과정을 수강했을 것

제외 기준:

  • 어떤 보건과학 학과의 졸업생일 것
  • 어떤 이유로든 연구 과정을 완료하지 못하는 학생들은 연구에서 제외될 것입니다.

무작위화 학생들은 단순 무작위화 방법을 사용하여 실험군과 대조군으로 나뉩니다. 연구의 표본 크기를 계산하기 위해 검정력 분석이 수행되었습니다. 연구의 표본 크기를 계산하기 위해 G-Power 3.1.9.7 통계 프로그램이 사용되었습니다. Aktaş(2023)가 수행한 연구에서 지식 및 기술 수준 차이와 관련된 효과 크기는 0.903으로 결정되었습니다. G-Power 통계 프로그램에서 5%의 오차 한계, 0.903의 효과 크기 및 90%의 검정력 수준이 사용되었습니다. 수행된 검정력 분석에서 연구는 최소한; 연구는 실험군 27명, 대조군 27명으로 총 54명의 학생들과 함께 수행되어야 한다고 결정되었습니다. 데이터 손실을 고려하여 표본 크기를 10% 증가시켰으며, 60명의 학생에 도달하는 것을 목표로 했습니다.

데이터 수집 도구 연구의 데이터는 "기술적 특성 양식", "간호학에서의 임상적 의사 결정 척도" 및 "팀워크 태도 척도"를 사용하여 수집될 것입니다.

기술적 특성 양식 이 양식은 연구자들에 의해 준비되었습니다. 양식은 학생들의 기술적 특성(나이, 성별, 컴퓨터 사용 빈도, 스마트폰 사용 빈도)에 관한 4개의 질문으로 구성됩니다.

간호학에서의 임상적 의사 결정 척도 이 척도는 원래 Jenkins에 의해 개발되었으며, 간호 학생들의 임상적 의사 결정에 대한 인식을 보여줍니다. 척도의 터키어 적응은 Durmaz Edeer와 Sarıkaya에 의해 2015년에 이루어졌습니다. 척도는 총 40개 항목과 4개의 하위 차원으로 구성되며, 각 하위 차원은 10개 항목을 포함합니다. 척도의 하위 차원은 다음과 같이 나열될 수 있습니다: "옵션과 아이디어 탐색", "목표와 가치 조사", "결과 평가", "정보 조사 및 정보를 편견 없이 수용". 척도 항목 중 22개는 긍정적으로 유의미합니다(1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) 그리고 18개는 부정적으로 유의미합니다(2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). 척도는 5점 리커트 유형이며, 항목은 다음과 같이 평가됩니다: "전혀 아니다"에 1점, "거의 없다"에 2점, "가끔"에 3점, "자주"에 4점, "항상"에 5점. 척도는 총 최소 40점에서 최대 200점의 점수를 허용합니다; 각 하위 차원은 최소 10점에서 최대 50점의 점수를 허용합니다. 높은 점수는 높은 의사 결정 기술을 나타내는 반면, 낮은 점수는 낮은 의사 결정 기술을 나타냅니다.

Cronbach Alpha 값은 원래 척도에서 0.83으로, 터키어 적응에서 0.98로 계산되었습니다.

팀워크 태도 척도 이 척도는 개인들의 팀워크에 대한 태도를 결정하기 위해 Baker 외(2008)에 의해 개발되었으며, 타당도와 신뢰도 연구는 우리나라에서 Yardımcı 외(2012)에 의해 수행되었습니다. 척도는 5점 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도에서; 팀워크 태도 척도는 팀 구조(6개 질문), 리더십(6개 질문), 상황 모니터링(6개 질문), 상호 지원(5개 질문) 및 의사소통(5개 질문)의 5개 하위 차원을 포함합니다. 팀워크 태도 척도에서 최소 28점에서 최대 140점을 얻을 수 있습니다. 더 높은 점수는 직원들 사이에서 개선된 팀워크 태도를 나타냅니다.

윤리적 원칙 및 허가 Başkent University 사회 및 인문과학대학 윤리위원회로부터 얻은 허가. 연구의 시행을 위해 보건과학대학 학장실로부터 허가를 얻을 것입니다. 연구에 참여하는 학생들은 연구의 목적, 방법론, 잠재적 이점 및 위험, 자발적 참여 원칙 및 기밀 정책에 대해 대면으로 정보를 제공받을 것입니다. 이후, 학생들에게 서면 동의서가 제공되며, 서명된 동의서를 제공하는 각 학생이 연구에 포함될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 간호학과 학부생
  • 연구 참여에 자발적으로 동의
  • 2025년에 HSH120 응급처치 과정을 수강한 경우

제외 기준:

  • 보건과학 계열 학과 졸업생
  • 어떤 이유로든 연구 과정을 완료하지 못하는 학생은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험용
연구 참여에 동의한 모든 학생에게는 기술적 특성 양식, 간호 임상 의사결정 척도(사전 검사) 및 팀워크 태도 척도(사전 검사)를 실시합니다. 실험군 학생들은 연구자로부터 심폐소생술 강의를 받게 됩니다. 강의 후에는 탈출방 시뮬레이션을 진행합니다. 탈출방 시뮬레이션이 완료된 직후 디브리핑 세션을 실시합니다. 각 팀별로 약 20~30분간 진행되는 디브리핑 세션은 탈출방 바로 맞은편에 위치한 회의실에서 진행됩니다. 디브리핑 세션 중 학생들은 자신의 감정과 생각을 표현하도록 권장되며, 연구자가 피드백을 제공합니다. 디브리핑 세션 후 1개월이 경과한 시점에 간호 임상 의사결정 척도(사후 검사)와 팀워크 태도 척도(사후 검사)를 실시합니다.
연구 참여에 동의한 모든 학생들은 인구통계학적 특성 설문지, 간호학 임상 의사결정 척도(사전 검사) 및 팀워크 태도 척도(사전 검사)를 작성하게 됩니다. 실험군 학생들은 연구자로부터 심폐소생술 강의를 받게 됩니다. 강의 후에는 방탈출 시뮬레이션이 진행됩니다. 방탈출 시뮬레이션 완료 직후에는 디브리핑 세션이 진행됩니다. 디브리핑 세션은 각 팀별로 약 20-30분 동안 진행되며, 방탈출실 바로 맞은편에 위치한 회의실에서 실시됩니다. 디브리핑 세션 중에는 학생들이 자신의 감정과 생각을 표현하도록 장려하며, 연구자가 피드백을 제공합니다. 디브리핑 세션 이후 및 1개월 후에 간호학 임상 의사결정 척도(사후 검사)와 팀워크 태도 척도(사후 검사)가 실시됩니다.
다른 이름들:
  • 교육
간섭 없음: 대조군
연구에 참여하는 데 동의한 모든 학생에게는 기술적 특성 양식, 간호 임상 의사결정 척도(사전 검사) 및 팀워크 태도 척도(사전 검사)를 실시합니다. 대조군의 모든 학생은 연구자가 전통적인 교육 방법을 사용하여 심폐소생술 교육을 받게 됩니다. 교육이 완료된 후 1개월 후에 간호 임상 의사결정 척도(사후 검사)와 팀워크 태도 척도(사후 검사)를 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간호 임상 의사 결정 척도
기간: Day 1 (교육 전), Day 1 (교육 후) 및 Day 30 (교육 후)
이 척도는 원래 젠킨스(Jenkins)에 의해 개발되었으며, 간호학생들의 임상적 의사결정에 대한 인식을 보여줍니다. 이 척도의 터키어 적응판은 2015년에 두르마즈 에데르(Durmaz Edeer)와 사르카야(Sarıkaya)에 의해 완성되었습니다. 이 척도는 총 40개의 항목과 4개의 하위 차원으로 구성되어 있으며, 각 하위 차원은 10개의 항목을 포함합니다. 이 척도의 하위 차원은 다음과 같이 나열할 수 있습니다: "옵션과 아이디어 탐색", "목표와 가치 조사", "결과 평가", "정보 조사 및 정보를 편견 없이 수용하기". 이 척도의 항목 중 22개는 긍정적으로 유의미합니다(1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38). 그리고 18개는 부정적으로 유의미합니다(2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). 이 척도는 5점 리커트 척도로, 항목은 다음과 같이 평가됩니다: "전혀 그렇지 않다"는 1점, "거의 그렇지 않다"는 2점, "가끔 그렇다"는 3점, "자주 그렇다"는 4점, "항상 그렇다"는 5점. 이 척도는 최소 40점에서 최대
Day 1 (교육 전), Day 1 (교육 후) 및 Day 30 (교육 후)
팀워크 태도 척도
기간: Day 1 (교육 전), Day 1 (교육 후) 그리고 Day 30 (교육 후)
이 척도는 Baker 등(2008)에 의해 개인의 팀워크 태도를 파악하기 위해 개발되었으며, 타당도와 신뢰도 연구는 Yardımcı 등(2012)에 의해 우리나라에서 실시되었습니다. 이 척도는 5점 리커트 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도에서는; 팀워크 태도 척도는 팀 구조(6문항), 리더십(6문항), 상황 모니터링(6문항), 상호 지원(5문항), 의사소통(5문항)의 5가지 하위 차원을 포함합니다. 팀워크 태도 척도에서 최소 28점에서 최대 140점까지 얻을 수 있습니다. 더 높은 점수는 직원들의 팀워크 태도가 향상되었음을 나타냅니다.
Day 1 (교육 전), Day 1 (교육 후) 그리고 Day 30 (교육 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 29일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CPRescapeRoom

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심폐 소생술 (CPR)에 대한 임상 시험

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