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L'Effet de la Simulation d'Escape Room sur la Prise de Décision Clinique et les Attitudes de Travail d'Équipe des Étudiants en Soins Infirmiers Concernant la Réanimation Cardio-Pulmonaire

2 janvier 2026 mis à jour par: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

L'Effet de la Simulation d'Escape Room sur la Prise de Décision Clinique et les Attitudes de Travail d'Équipe des Étudiants en Soins Infirmiers Concernant la Réanimation Cardio-Pulmonaire : Une Étude Contrôlée Randomisée

L'étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé avec un plan pré-test-post-test-suivi impliquant des groupes expérimental et témoin.

Tous les étudiants acceptant de participer à l'étude recevront le Formulaire des Caractéristiques Descriptives, l'Échelle de Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers (pré-test) et l'Échelle des Attitudes de Travail en Équipe (pré-test). Les étudiants seront répartis en groupes expérimental et témoin par une méthode de randomisation simple. Les étudiants du groupe expérimental assisteront à une conférence sur la réanimation cardiopulmonaire donnée par le chercheur. Suite à la conférence, une simulation de type escape room sera réalisée. Chaque simulation d'escape room sera menée avec 6 étudiants, comprenant une session de pré-information, une application de simulation d'escape room et une session d'analyse. Lors de la session de pré-information, les objectifs de la simulation, le but du scénario, les rôles dans le scénario et les règles du jeu seront expliqués, et l'escape room ainsi que le patient standard seront brièvement présentés aux étudiants dans la salle de réunion. Ensuite, les étudiants réaliseront le scénario et l'activité de jeu (KAHOOT, Jeu de Table, Jeu de Cartes, Nuage de Mots, Mots Croisés) avec un patient standard dans le laboratoire de simulation aménagé en escape room. Le chercheur agira en tant que facilitateur pendant l'application de la simulation d'escape room. Pendant la simulation, si les étapes attendues ne sont pas correctement exécutées ou si l'activité de jeu n'est pas réussie, l'équipe a le droit de demander des indices au facilitateur. Immédiatement après la fin de la simulation d'escape room, une session de débriefing aura lieu. La session de débriefing, d'une durée d'environ 20-30 minutes pour chaque équipe, se tiendra dans la salle de réunion située juste en face de l'escape room. Pendant la session de débriefing, les étudiants seront encouragés à exprimer leurs sentiments et pensées, et le chercheur fournira des retours. Après la session de débriefing, et après 1 mois, l'Échelle de Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers (post-test) et l'Échelle des Attitudes de Travail en Équipe (post-test) seront administrées.

Tous les étudiants du groupe témoin recevront une formation sur la réanimation cardiopulmonaire par le chercheur selon une méthode d'enseignement traditionnelle. Après la fin de la formation, et après 1 mois, l'Échelle de Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers (post-test) et l'Échelle des Attitudes de Travail en Équipe (post-test) seront administrées.

L'analyse des données sera réalisée à l'aide du logiciel IBM SPSS Statistics 26.

Les principales questions de recherche sont :

La simulation d'escape room améliore-t-elle les niveaux de prise de décision clinique des étudiants en soins infirmiers concernant la pratique de la réanimation cardiopulmonaire (RCP) ? La simulation d'escape room améliore-t-elle les attitudes de travail en équipe des étudiants en soins infirmiers concernant la pratique de la RCP ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'arrêt cardio-respiratoire est une urgence critique nécessitant une réanimation cardio-respiratoire (RCP), définie comme la cessation soudaine et inattendue de la respiration ou de la circulation pour quelque raison que ce soit. Aux États-Unis, 350 000 à 450 000 personnes subissent un arrêt cardio-respiratoire chaque année, tandis que ce chiffre est rapporté à 700 000 en Europe. La RCP est une intervention d'urgence vitale appliquée pour maintenir le flux sanguin et l'oxygénation des organes vitaux pendant un arrêt cardiaque. La RCP se compose de deux éléments principaux : les compressions thoraciques et la respiration artificielle. Les compressions thoraciques sont effectuées pour rétablir la circulation sanguine, tandis que la respiration artificielle vise à fournir de l'oxygénation. Les taux de survie après RCP sont rapportés à seulement environ 10-20 % dans la plupart des centres. Lors de l'examen des résultats des patients après RCP ; les taux de survie pour les arrêts cardiaques extra-hospitaliers varient de 3 à 16 %, tandis que les taux de survie intra-hospitaliers sont de 12 à 22 % chez les adultes et de 33 à 49 % chez les enfants ; cependant, ce taux chute à environ 5 % pour les arrêts cardiaques nocturnes par rapport aux arrêts diurnes. Une RCP efficace est considérée comme l'un des prédicteurs les plus forts de la récupération neurologique et de la survie globale après un arrêt cardiaque. Ces résultats indiquent un besoin d'améliorer les résultats de la RCP. Le Comité de liaison international sur la réanimation (ILCOR), dans son document de consensus international 2024, souligne que la défibrillation précoce, les compressions thoraciques efficaces et le travail d'équipe améliorent significativement les résultats des patients dans les applications de RCP. La littérature soutient l'idée que les résultats de la RCP sont directement liés non seulement aux compétences techniques, mais aussi à des facteurs tels que la communication d'équipe, le leadership et la coordination. La littérature rapporte qu'un travail d'équipe efficace dans le processus de RCP est significativement associé à l'application rapide et opportune de la défibrillation au patient (Butler et al., 2019). De plus, une étude de Rosenman et al. (2019) a révélé que la moitié des erreurs dans les applications de RCP étaient liées au travail d'équipe. Conformément à la littérature, l'ILCOR souligne que le travail d'équipe, la communication efficace et la prise de décision clinique rapide sont les composantes les plus critiques de la chaîne d'intervention systématique et jouent un rôle décisif dans les résultats des patients. Le document indique spécifiquement que la coordination et la communication d'équipe sont des éléments clés du succès de la RCP, et que la formation basée sur la simulation donne des résultats plus efficaces pour développer ces compétences par rapport aux méthodes traditionnelles. En conséquence, renforcer les compétences en prise de décision clinique et les attitudes de travail d'équipe envers la RCP chez les étudiants en soins infirmiers apparaît comme une exigence importante à la lumière des directives scientifiques actuelles et des recommandations internationales. La simulation de salle d'évasion, une méthode d'apprentissage innovante dans l'éducation infirmière, est vue comme améliorant les compétences des étudiants en prise de décision clinique, communication, travail d'équipe et résolution de problèmes, et les études sur ce sujet augmentent rapidement dans la littérature. Cependant, aucune étude n'a été trouvée dans la littérature examinant l'application de la simulation de salle d'évasion pour la RCP sur les étudiants en soins infirmiers. En conséquence, il est prédit qu'une simulation de salle d'évasion préparée pour l'administration de la RCP augmentera les compétences en prise de décision clinique et en travail d'équipe des étudiants en soins infirmiers.

Matériels et Méthodes La recherche a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé.

Hypothèses :

H1 : La simulation de salle d'évasion augmente les niveaux de prise de décision clinique des étudiants en soins infirmiers concernant la pratique de la réanimation cardio-respiratoire. H2 : La simulation de salle d'évasion augmente les attitudes de travail d'équipe des étudiants en soins infirmiers concernant la pratique de la réanimation cardio-respiratoire.

Lieu et caractéristiques de l'étude Cette recherche sera menée avec les étudiants du Département de soins infirmiers de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Başkent entre le 29 décembre 2025 et le 28 février 2026. La recherche sera menée dans le Laboratoire de compétences professionnelles de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Başkent.

Population et échantillon de recherche La population de recherche sera composée de 78 étudiants ayant suivi le cours HSH120 Premiers secours aux semestres d'automne et de printemps 2025 au Département de soins infirmiers de la Faculté des sciences de la santé de l'Université Başkent. L'échantillon de l'étude sera composé des étudiants qui répondent aux critères d'inclusion et de ceux qui ne répondent pas aux critères d'exclusion.

Critères d'inclusion :

  • Être étudiant en soins infirmiers de premier cycle
  • Accepter volontairement de participer à l'étude
  • Avoir suivi le cours HSH120 Premiers secours en 2025

Critères d'exclusion :

  • Être diplômé de n'importe quel département de sciences de la santé
  • Les étudiants qui ne complètent pas le processus de recherche pour quelque raison que ce soit seront exclus de l'étude.

Randomisation Les étudiants seront divisés en groupes expérimental et témoin en utilisant une méthode de randomisation simple. Une analyse de puissance a été effectuée pour calculer la taille d'échantillon de l'étude. Le programme statistique G-Power 3.1.9.7 a été utilisé pour calculer la taille d'échantillon de l'étude. Dans l'étude menée par Aktaş (2023), la taille d'effet liée à la différence de niveau de connaissances et de compétences a été déterminée à 0,903. Dans le programme statistique G-Power, une marge d'erreur de 5 %, une taille d'effet de 0,903 et un niveau de puissance de 90 % ont été utilisés. Dans l'analyse de puissance effectuée, l'étude doit avoir au moins ; Il a été déterminé que l'étude devrait être menée avec un total de 54 étudiants, avec 27 étudiants dans le groupe expérimental et 27 dans le groupe témoin. Compte tenu de la perte de données, la taille d'échantillon a été augmentée de 10 %, et l'objectif était d'atteindre 60 étudiants.

Outils de collecte de données Les données de l'étude seront collectées en utilisant le « Formulaire des caractéristiques descriptives », l'« Échelle de prise de décision clinique en soins infirmiers » et l'« Échelle d'attitudes en travail d'équipe ».

Formulaire des caractéristiques descriptives Ce formulaire a été préparé par les chercheurs. Le formulaire se compose de 4 questions concernant les caractéristiques descriptives des étudiants (âge, sexe, fréquence d'utilisation de l'ordinateur, fréquence d'utilisation du smartphone).

L'Échelle de prise de décision clinique en soins infirmiers L'échelle, initialement développée par Jenkins, montre les perceptions des étudiants en soins infirmiers concernant la prise de décision clinique. L'adaptation turque de l'échelle a été réalisée par Durmaz Edeer et Sarıkaya en 2015. L'échelle se compose de 40 items et de 4 sous-dimensions au total, chaque sous-dimension contenant 10 items. Les sous-dimensions de l'échelle peuvent être listées comme : « Explorer les options et les idées », « Examiner les objectifs et les valeurs », « Évaluer les résultats », et « Rechercher des informations et accepter les informations impartialement ». Vingt-deux des items de l'échelle sont significativement positifs (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) et 18 sont significativement négatifs (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). L'échelle est de type Likert à 5 points, les items étant notés comme suit : 1 point pour « jamais », 2 points pour « rarement », 3 points pour « occasionnellement », 4 points pour « fréquemment », et 5 points pour « toujours ». L'échelle permet un score minimum de 40 et un score maximum de 200 points au total ; chaque sous-dimension permet un score minimum de 10 et un score maximum de 50 points. Les scores élevés indiquent des compétences élevées en prise de décision, tandis que les scores faibles indiquent des compétences faibles en prise de décision.

La valeur Alpha de Cronbach a été calculée à 0,83 dans l'échelle originale et à 0,98 dans l'adaptation turque.

Échelle d'attitudes en travail d'équipe Cette échelle a été développée par Baker et al. (2008) pour déterminer les attitudes des individus envers le travail d'équipe, et ses études de validité et de fiabilité ont été menées dans notre pays par Yardımcı et al. (2012). L'échelle est évaluée à l'aide d'une échelle de Likert à 5 points. Dans cette échelle ; L'Échelle d'attitudes en travail d'équipe comprend 5 sous-dimensions : Structure d'équipe (6 questions), Leadership (6 questions), Surveillance de la situation (6 questions), Soutien mutuel (5 questions), et Communication (5 questions). Un score minimum de 28 et un score maximum de 140 peuvent être obtenus sur l'Échelle d'attitudes en travail d'équipe. Un score plus élevé indique des attitudes améliorées en travail d'équipe parmi les employés.

Principes éthiques et autorisations Autorisation obtenue du Comité d'éthique de la Faculté des sciences sociales et humaines de l'Université Başkent. Une autorisation sera obtenue du Bureau du doyen de la Faculté des sciences de la santé pour la mise en œuvre de la recherche. Les étudiants participant à l'étude seront informés en personne sur l'objectif, la méthodologie, les bénéfices et risques potentiels, les principes de participation volontaire et les politiques de confidentialité de la recherche. Suite à cela, un consentement écrit sera fourni aux étudiants, et chaque étudiant fournissant un consentement signé sera inclus dans l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Être étudiant en soins infirmiers de premier cycle
  • Accepter volontairement de participer à l'étude
  • Avoir suivi le cours de premiers secours HSH120 en 2025

Critères d'exclusion :

  • Être diplômé de tout département des sciences de la santé
  • Les étudiants qui ne terminent pas le processus de recherche pour quelque raison que ce soit seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental
Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le Formulaire des Caractéristiques Descriptives, l'Échelle de Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers (pré-test) et l'Échelle des Attitudes de Travail d'Équipe (pré-test). Les étudiants du groupe expérimental assisteront à une conférence sur la réanimation cardiopulmonaire donnée par le chercheur. Suite à la conférence, une simulation de salle d'évasion sera réalisée. Immédiatement après la fin de la simulation de salle d'évasion, une séance de débriefing aura lieu. La séance de débriefing, d'une durée d'environ 20 à 30 minutes pour chaque équipe, se tiendra dans la salle de réunion située juste en face de la salle d'évasion. Pendant la séance de débriefing, les étudiants seront encouragés à exprimer leurs sentiments et leurs pensées, et le chercheur fournira des retours. Après la séance de débriefing, et après 1 mois, l'Échelle de Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers (post-test) et l'Échelle des Attitudes de Travail d'Équipe (post-test) seront administrées.
Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le Formulaire des Caractéristiques Descriptives, l'« Échelle de Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers (pré-test) » et l'« Échelle des Attitudes de Travail d'Équipe (pré-test) ». Les étudiants du groupe expérimental assisteront à une conférence sur la réanimation cardio-pulmonaire donnée par le chercheur. Suite à la conférence, une simulation de jeu d'évasion sera réalisée. Immédiatement après la fin de la simulation de jeu d'évasion, une séance de débriefing aura lieu. La séance de débriefing, d'une durée d'environ 20 à 30 minutes pour chaque équipe, se déroulera dans la salle de réunion située juste en face du jeu d'évasion. Pendant la séance de débriefing, les étudiants seront encouragés à exprimer leurs sentiments et leurs pensées, et le chercheur fournira des retours. Après la séance de débriefing, puis après 1 mois, l'« Échelle de Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers (post-test) » et l'« Échelle des Attitudes de Travail d'Équipe (post-test) » seront administrées.
Autres noms:
  • Éducation
Aucune intervention: Contrôle
Tous les étudiants qui acceptent de participer à l'étude recevront le Descriptive Characteristics Form, l'échelle de prise de décision clinique en soins infirmiers (pré-test) et l'échelle d'attitudes en matière de travail d'équipe (pré-test). Tous les étudiants du groupe témoin recevront une formation en réanimation cardiopulmonaire par le chercheur utilisant une méthode de formation traditionnelle. Une fois la formation terminée, et après 1 mois, l'échelle de prise de décision clinique en soins infirmiers (post-test) et l'échelle d'attitudes en matière de travail d'équipe (post-test) seront administrées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'Échelle de Prise de Décision Clinique en Soins Infirmiers
Délai: Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
L'échelle, initialement développée par Jenkins, montre les perceptions des étudiants en soins infirmiers concernant la prise de décision clinique. L'adaptation turque de l'échelle a été réalisée par Durmaz Edeer et Sarıkaya en 2015. L'échelle comprend 40 items et 4 sous-dimensions au total, chaque sous-dimension contenant 10 items. Les sous-dimensions de l'échelle peuvent être énumérées comme suit : « Explorer les options et les idées », « Examiner les objectifs et les valeurs », « Évaluer les résultats » et « Rechercher des informations et accepter les informations de manière impartiale ». Vingt-deux des items de l'échelle sont significativement positifs (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) et 18 sont significativement négatifs (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). L'échelle est de type Likert à 5 points, avec les items évalués comme suit : 1 point pour « jamais », 2 points pour « rarement », 3 points pour « occasionnellement », 4 points pour « fréquemment » et 5 points pour « toujours ». L'échelle permet un score minimum de 40 et un maximum
Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Échelle des attitudes envers le travail d'équipe
Délai: Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)
Cette échelle a été développée par Baker et al. (2008) pour déterminer les attitudes des individus envers le travail d'équipe, et ses études de validité et de fiabilité ont été menées dans notre pays par Yardımcı et al. (2012). L'échelle est évaluée à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points. Dans cette échelle ; L'Échelle des Attitudes envers le Travail d'Équipe comprend 5 sous-dimensions : Structure d'équipe (6 questions), Leadership (6 questions), Surveillance de la situation (6 questions), Soutien mutuel (5 questions) et Communication (5 questions). Un score minimum de 28 et un score maximum de 140 peuvent être obtenus sur l'Échelle des Attitudes envers le Travail d'Équipe. Un score plus élevé indique une amélioration des attitudes de travail d'équipe parmi les employés.
Jour 1 (pré-éducation), Jour 1 (post-éducation) et Jour 30 (post-éducation)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

29 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

28 février 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Première publication (Réel)

13 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CPRescapeRoom

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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