Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Escape Room-simulatie op de klinische besluitvorming en teamworkattitudes van verpleegkundestudenten met betrekking tot cardiopulmonale reanimatie

2 januari 2026 bijgewerkt door: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

Het Effect van Escape Room Simulatie op de Klinische Besluitvorming en Teamwork Attitudes van Verpleegkunde Studenten met Betrekking tot Cardiopulmonale Reanimatie: Een Gerandomiseerd Gecontroleerd Onderzoek

De studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde trial met een pre-test-post-test-follow-up design met experimentele en controlegroepen.

Aan alle studenten die instemmen met deelname aan de studie zullen het Formulier voor Beschrijvende Kenmerken, de Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleging (pre-test) en de Teamwork Attitudeschaal (pre-test) worden afgenomen. Studenten zullen worden toegewezen aan experimentele en controlegroepen met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode. Studenten in de experimentele groep zullen een lezing over cardiopulmonale reanimatie van de onderzoeker krijgen. Na de lezing zal een escape room-simulatie worden uitgevoerd. Elke escape room-simulatie zal worden uitgevoerd met 6 studenten, bestaande uit een pre-informatiesessie, een escape room-simulatieapplicatie en een analysesessie. In de pre-informatiesessie zullen de simulatie doelstellingen, het doel van het scenario, de rollen binnen het scenario en de spelregels worden uitgelegd, en de escape room en de standaardpatiënt zullen kort worden geïntroduceerd aan de studenten in de vergaderruimte. Vervolgens zullen studenten het scenario en spelactiviteit (KAHOOT, Tafelspel, Kaartspel, Woordwolk, Kruiswoordpuzzel) uitvoeren met een standaardpatiënt in het simulatie laboratorium dat is voorbereid als een escape room. De onderzoeker zal optreden als facilitator tijdens de escape room-simulatieapplicatie. Tijdens de simulatie, als de verwachte stappen niet correct worden uitgevoerd of de spelactiviteit niet succesvol is voltooid, heeft het team het recht om hints aan te vragen van de facilitator. Direct nadat de escape room-simulatie is voltooid, zal een debriefingsessie worden gehouden. De debriefingsessie, die ongeveer 20-30 minuten duurt voor elk team, zal plaatsvinden in de vergaderruimte direct tegenover de escape room. Tijdens de debriefingsessie zullen studenten worden aangemoedigd om hun gevoelens en gedachten te uiten, en feedback zal worden gegeven door de onderzoeker. Na de debriefingsessie, en na 1 maand zullen de Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleging (post-test) en de Teamwork Attitudeschaal (post-test) worden afgenomen.

Aan alle studenten in de controlegroep zal training in cardiopulmonale reanimatie worden gegeven door de onderzoeker met behulp van een traditionele trainingsmethode. Nadat de training is voltooid, en na 1 maand zullen de Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleging (post-test) en de Teamwork Attitudeschaal (post-test) worden afgenomen.

Data-analyse zal worden uitgevoerd met behulp van het IBM SPSS Statistics 26 softwarepakket.

De belangrijkste onderzoeksvragen zijn:

Verbeteren escape room-simulaties de klinische besluitvormingsniveaus van verpleegkundestudenten met betrekking tot cardiopulmonale reanimatie (CPR) praktijk? Verbeteren escape room-simulaties de teamwork attitudes van verpleegkundestudenten met betrekking tot CPR praktijk?

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cardiopulmonale arrest is een kritieke noodsituatie die cardiopulmonale reanimatie (CPR) vereist, gedefinieerd als de plotselinge en onverwachte stopzetting van de ademhaling of circulatie om welke reden dan ook. In de Verenigde Staten ervaren jaarlijks 350.000 tot 450.000 mensen een cardiopulmonale arrest, terwijl dit aantal in Europa op 700.000 wordt gerapporteerd. CPR is een levensreddende noodinterventie die wordt toegepast om de bloedstroom en zuurstofvoorziening naar vitale organen tijdens een hartstilstand te handhaven. CPR bestaat uit twee hoofdcomponenten: borstcompressies en kunstmatige beademing. Borstcompressies worden uitgevoerd om de bloedcirculatie te herstellen, terwijl kunstmatige beademing tot doel heeft zuurstofvoorziening te bieden. Overlevingspercentages na CPR worden in de meeste centra gerapporteerd op slechts ongeveer 10-20%. Bij het onderzoeken van patiëntuitkomsten na CPR; Overlevingspercentages voor buiten-hospitaal hartstilstand variëren van 3-16%, terwijl in-hospitaal overlevingspercentages 12-22% zijn bij volwassenen en 33-49% bij kinderen; dit percentage daalt echter tot ongeveer 5% voor nachtelijke hartstilstanden vergeleken met dagelijkse arrestaties. Effectieve CPR wordt beschouwd als een van de sterkste voorspellers van neurologisch herstel en algehele overleving na hartstilstand. Deze resultaten duiden op een noodzaak om CPR-uitkomsten te verbeteren. Het International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) benadrukt in zijn internationale consensusdocument van 2024 dat vroege defibrillatie, effectieve borstcompressies en teamwork de patiëntuitkomsten in CPR-toepassingen aanzienlijk verbeteren. De literatuur ondersteunt het idee dat CPR-uitkomsten niet alleen direct gerelateerd zijn aan technische vaardigheden, maar ook aan factoren zoals teamcommunicatie, leiderschap en coördinatie. De literatuur rapporteert dat effectief teamwork in het CPR-proces significant geassocieerd is met de snelle en tijdige toepassing van defibrillatie bij de patiënt (Butler et al., 2019). Bovendien onthulde een studie van Rosenman et al. (2019) dat de helft van de fouten in CPR-toepassingen verband hield met teamwork. In overeenstemming met de literatuur benadrukt ILCOR dat teamwork, effectieve communicatie en snelle klinische besluitvorming de meest kritieke componenten zijn van de systematische interventieketen en een beslissende rol spelen in patiëntuitkomsten. Het document stelt specifiek dat teamcoördinatie en communicatie sleutelelementen zijn van CPR-succes, en dat simulatie-gebaseerde training effectievere resultaten oplevert bij het ontwikkelen van deze vaardigheden vergeleken met traditionele methoden. Dienovereenkomstig komt het versterken van klinische besluitvormingsvaardigheden en teamworkattitudes ten aanzien van CPR bij verpleegkundestudenten naar voren als een belangrijke vereiste in het licht van huidige wetenschappelijke richtlijnen en internationale aanbevelingen. Escape room-simulatie, een innovatieve leermethode in verpleegkundeonderwijs, wordt gezien als een manier om de klinische besluitvorming, communicatie, teamwork en probleemoplossende vaardigheden van studenten te verbeteren, en studies over dit onderwerp nemen snel toe in de literatuur. Er zijn echter geen studies gevonden in de literatuur die de toepassing van escape room-simulatie voor CPR op verpleegkundestudenten onderzoeken. Dienovereenkomstig wordt voorspeld dat een escape room-simulatie die is voorbereid voor CPR-toediening de klinische besluitvormings- en teamworkvaardigheden van verpleegkundestudenten zal verhogen.

Materialen en Methoden Het onderzoek werd gepland als een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Hypothesen:

H1: Escape room-simulatie verhoogt de klinische besluitvormingsniveaus van verpleegkundestudenten met betrekking tot cardiopulmonale reanimatiepraktijk. H2: Escape room-simulatie verhoogt de teamworkattitudes van verpleegkundestudenten met betrekking tot cardiopulmonale reanimatiepraktijk.

Studielocatie en Kenmerken Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met studenten van de Verpleegkunde-afdeling van de Başkent Universiteit Gezondheidswetenschappen Faculteit tussen 29 december 2025 en 28 februari 2026. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in het Professionele Vaardigheden Laboratorium van de Başkent Universiteit Gezondheidswetenschappen Faculteit.

Onderzoekspopulatie en Steekproef De onderzoekspopulatie zal bestaan uit 78 studenten die de HSH120 Eerste Hulp cursus in de herfst- en lentesemesters van 2025 aan de Verpleegkunde-afdeling van de Başkent Universiteit Gezondheidswetenschappen Faculteit hebben gevolgd. De steekproef van het onderzoek zal bestaan uit studenten die voldoen aan de inclusiecriteria en degenen die niet voldoen aan de exclusiecriteria.

Inclusiecriteria:

  • Een bachelor verpleegkundestudent zijn
  • Vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek
  • De HSH120 Eerste Hulp cursus in 2025 hebben gevolgd

Exclusiecriteria:

  • Afgestudeerd zijn van een gezondheidswetenschappenafdeling
  • Studenten die het onderzoeksproces om welke reden dan ook niet voltooien, worden uitgesloten van het onderzoek.

Randomisatie Studenten worden verdeeld in experimentele en controlegroepen met behulp van een eenvoudige randomisatiemethode. Poweranalyse werd uitgevoerd om de steekproefomvang van het onderzoek te berekenen. Het G-Power 3.1.9.7 statistische programma werd gebruikt om de steekproefomvang van het onderzoek te berekenen. In het onderzoek uitgevoerd door Aktaş (2023) werd de effectgrootte gerelateerd aan het verschil in kennis- en vaardigheidsniveau bepaald als 0.903. In het G-Power statistische programma werden een foutmarge van 5%, een effectgrootte van 0.903 en een powerniveau van 90% gebruikt. In de uitgevoerde poweranalyse moet het onderzoek minimaal; Het werd bepaald dat het onderzoek moet worden uitgevoerd met in totaal 54 studenten, met 27 studenten in de experimentele groep en 27 in de controlegroep. Rekening houdend met gegevensverlies werd de steekproefomvang met 10% verhoogd, en het doel was om 60 studenten te bereiken.

Dataverzamelingsinstrumenten De gegevens voor het onderzoek worden verzameld met behulp van de "Beschrijvende Kenmerken Vorm", de "Klinische Besluitvorming in Verpleegkunde Schaal" en de "Teamwork Attitudes Schaal".

Beschrijvende Kenmerken Vorm Deze vorm werd opgesteld door de onderzoekers. De vorm bestaat uit 4 vragen met betrekking tot de beschrijvende kenmerken van de studenten (leeftijd, geslacht, frequentie van computergebruik, frequentie van smartphonegebruik).

De Klinische Besluitvorming in Verpleegkunde Schaal De schaal, oorspronkelijk ontwikkeld door Jenkins, toont de percepties van verpleegkundestudenten over klinische besluitvorming. De Turkse aanpassing van de schaal werd gedaan door Durmaz Edeer en Sarıkaya in 2015. De schaal bestaat uit in totaal 40 items en 4 subdimensies, waarbij elke subdimensie 10 items bevat. De subdimensies van de schaal kunnen worden vermeld als: "Opties en ideeën verkennen", "Doelen en waarden onderzoeken", "Uitkomsten evalueren", en "Informatie onderzoeken en informatie onpartijdig accepteren". Tweeëntwintig van de schaalitems zijn positief significant (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) en 18 zijn negatief significant (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). De schaal is een 5-punts Likerttype, met items als volgt beoordeeld: 1 punt voor "nooit", 2 punten voor "zelden", 3 punten voor "soms", 4 punten voor "vaak" en 5 punten voor "altijd". De schaal staat een minimumscore van 40 en een maximumscore van 200 punten in totaal toe; elke subdimensie staat een minimumscore van 10 en een maximumscore van 50 punten toe. Hoge scores duiden op hoge besluitvormingsvaardigheden, terwijl lage scores duiden op lage besluitvormingsvaardigheden.

De Cronbach Alpha-waarde werd berekend als 0.83 in de originele schaal en 0.98 in de Turkse aanpassing.

Teamwork Attitudes Schaal Deze schaal werd ontwikkeld door Baker et al. (2008) om de attitudes van individuen ten aanzien van teamwork te bepalen, en de validiteit en betrouwbaarheidsstudies werden in ons land uitgevoerd door Yardımcı et al. (2012). De schaal wordt geëvalueerd met behulp van een 5-punts Likertschaal. In deze schaal; De Teamwork Attitudes Schaal omvat 5 subdimensies: Teamstructuur (6 vragen), Leiderschap (6 vragen), Situatiemonitoring (6 vragen), Wederzijdse Ondersteuning (5 vragen) en Communicatie (5 vragen). Een minimumscore van 28 en een maximumscore van 140 kan worden behaald op de Teamwork Attitudes Schaal. Een hogere score duidt op verbeterde teamworkattitudes onder werknemers.

Ethische Principes en Toestemmingen Toestemming verkregen van de Başkent Universiteit Faculteit Sociale en Menswetenschappen Ethische Commissie. Toestemming zal worden verkregen van het Decanaat van de Gezondheidswetenschappen Faculteit voor de uitvoering van het onderzoek. Studenten die deelnemen aan het onderzoek zullen persoonlijk worden geïnformeerd over het doel, de methodologie, potentiële voordelen en risico's, vrijwillige deelnameprincipes en vertrouwelijkheidsbeleid van het onderzoek. Hierna zullen studenten schriftelijke toestemming krijgen, en elke student die getekende toestemming verstrekt, zal worden opgenomen in het onderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een verpleegkunde bachelorstudent zijn
  • Vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek
  • De HSH120 Eerste Hulp cursus in 2025 hebben gevolgd

Exclusiecriteria:

  • Afgestudeerd zijn van een afdeling gezondheidswetenschappen
  • Studenten die om welke reden dan ook het onderzoeksproces niet voltooien, worden uitgesloten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Alle studenten die instemmen met deelname aan het onderzoek zullen het Beschrijvende Kenmerkenformulier, de 'Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleging (pre-test)' en de 'Teamwork Attitudes Scale (pre-test)' krijgen aangeboden. Studenten in de experimentele groep zullen een lezing over cardiopulmonale reanimatie van de onderzoeker ontvangen. Na de lezing zal een escape room-simulatie worden uitgevoerd. Direct nadat de escape room-simulatie is voltooid, zal er een debriefingsessie worden gehouden. De debriefingsessie, die ongeveer 20-30 minuten per team duurt, zal plaatsvinden in de vergaderruimte direct tegenover de escape room. Tijdens de debriefingsessie zullen studenten worden aangemoedigd om hun gevoelens en gedachten te uiten, en de onderzoeker zal feedback geven. Na de debriefingsessie, en na 1 maand zullen de 'Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleging (post-test)' en de 'Teamwork Attitudes Scale (post-test)' worden afgenomen.
Alle studenten die instemmen met deelname aan het onderzoek zullen de Beschrijvende Kenmerken Vragenlijst, de Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleging (pre-test) en de Teamwork Attitudeschaal (pre-test) krijgen aangeboden. Studenten in de experimentele groep zullen een lezing over cardiopulmonale reanimatie ontvangen van de onderzoeker. Na de lezing zal een escape room-simulatie worden uitgevoerd. Direct nadat de escape room-simulatie is voltooid, zal een nabespreking plaatsvinden. De nabespreking, die ongeveer 20-30 minuten per team duurt, zal plaatsvinden in de vergaderruimte direct tegenover de escape room. Tijdens de nabespreking worden studenten aangemoedigd om hun gevoelens en gedachten te uiten, en de onderzoeker zal feedback geven. Na de nabespreking, en na 1 maand zullen de Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleging (post-test) en de Teamwork Attitudeschaal (post-test) worden afgenomen.
Andere namen:
  • Opleiding
Geen tussenkomst: Controle
Alle studenten die instemmen met deelname aan de studie zullen de Beschrijvende Kenmerken Vragenlijst, de Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleegkunde (voortest) en de Teamwork Attitudes Scale (voortest) invullen. Alle studenten in de controlegroep zullen door de onderzoeker worden getraind in reanimatie met behulp van een traditionele trainingsmethode. Na voltooiing van de training, en na 1 maand zullen de Klinische Besluitvormingsschaal in de Verpleegkunde (natest) en de Teamwork Attitudes Scale (natest) worden afgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Schaal voor Klinische Besluitvorming in de Verpleging
Tijdsspanne: Dag 1 (pre-educatie), Dag 1 (post-educatie) en Dag 30 (post-educatie)
De schaal, oorspronkelijk ontwikkeld door Jenkins, toont de percepties van verpleegkundestudenten over klinische besluitvorming. De Turkse aanpassing van de schaal werd in 2015 uitgevoerd door Durmaz Edeer en Sarıkaya. De schaal bestaat in totaal uit 40 items en 4 subdimensies, waarbij elke subdimensie 10 items bevat. De subdimensies van de schaal kunnen als volgt worden opgesomd: "Opties en ideeën verkennen", "Doelen en waarden onderzoeken", "Resultaten evalueren" en "Informatie onderzoeken en informatie onpartijdig accepteren". Tweeëntwintig van de schaalitems zijn positief significant (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) en 18 zijn negatief significant (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). De schaal is een 5-punts Likerttype, waarbij items als volgt worden beoordeeld: 1 punt voor "nooit", 2 punten voor "zelden", 3 punten voor "af en toe", 4 punten voor "vaak" en 5 punten voor "altijd". De schaal staat een minimumscore van 40 en een maximum
Dag 1 (pre-educatie), Dag 1 (post-educatie) en Dag 30 (post-educatie)
Teamwork Attitudes Scale
Tijdsspanne: Dag 1 (pre-educatie), Dag 1 (post-educatie) en Dag 30 (post-educatie)
Deze schaal werd ontwikkeld door Baker et al. (2008) om de houding van individuen ten opzichte van teamwork te bepalen, en de validiteits- en betrouwbaarheidsstudies werden in ons land uitgevoerd door Yardımcı et al. (2012). De schaal wordt beoordeeld met behulp van een 5-punts Likertschaal. In deze schaal; De Teamwork Attitudes Scale omvat 5 subdimensies: Teamstructuur (6 vragen), Leiderschap (6 vragen), Situatiemonitoring (6 vragen), Onderlinge steun (5 vragen) en Communicatie (5 vragen). Een minimumscore van 28 en een maximumscore van 140 kan worden behaald op de Teamwork Attitudes Scale. Een hogere score duidt op verbeterde teamworkhoudingen onder werknemers.
Dag 1 (pre-educatie), Dag 1 (post-educatie) en Dag 30 (post-educatie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

29 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

28 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CPRescapeRoom

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren