- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07336511
Effekten av Escape Room-simulering på sjuksköterskestudenters kliniska beslutsfattande och teamarbetsattityder avseende hjärt-lungräddning
Effekten av Escape Room-simulering på sjuksköterskestudenters kliniska beslutsfattande och teamarbetsattityder vid hjärt-lungräddning: En randomiserad kontrollerad studie
Studien planerades som en randomiserad kontrollerad studie med ett pretest-posttest-uppföljningsdesign som involverade experimentella och kontrollgrupper.
Alla studenter som går med på att delta i studien kommer att få fylla i Beskrivande Karakteristikformuläret, Skalan för Kliniskt Beslutsfattande i Omvårdnad (pretest) och "Skalan för Teamarbetsattityder (pretest)". Studenterna kommer att fördelas till experimentella och kontrollgrupper med hjälp av en enkel randomiseringsmetod. Studenter i den experimentella gruppen kommer att få en föreläsning om hjärt-lungräddning från forskaren. Efter föreläsningen kommer en escape room-simulering att genomföras. Varje escape room-simulering kommer att genomföras med 6 studenter och består av en förinformationssession, en escape room-simuleringsapplikation och en analyssession. I förinformationssessionen kommer simuleringsmålen, syftet med scenariot, rollerna inom scenariot och spelreglerna att förklaras, och escape room och standardpatienten kommer att kort presenteras för studenterna i mötesrummet. Sedan kommer studenterna att utföra scenariot och spelaktiviteten (KAHOOT, Bordslek, Kortlek, Word Cloud, Korsord) med en standardpatient i simuleringslaboratoriet som är förberett som ett escape room. Forskaren kommer att agera som facilitator under escape room-simuleringsapplikationen. Under simuleringen, om de förväntade stegen inte utförs korrekt eller spelaktiviteten inte slutförs framgångsrikt, har laget rätt att begära ledtrådar från facilitatoren. Omedelbart efter att escape room-simuleringen är avslutad kommer en debriefingsession att hållas. Debriefingsessionen, som varar cirka 20-30 minuter för varje lag, kommer att äga rum i mötesrummet som ligger direkt mittemot escape room. Under debriefingsessionen kommer studenterna att uppmuntras att uttrycka sina känslor och tankar, och feedback kommer att ges av forskaren. Efter debriefingsessionen, och efter 1 månad kommer "Skalan för Kliniskt Beslutsfattande i Omvårdnad (posttest)" och "Skalan för Teamarbetsattityder (posttest)" att administreras.
Alla studenter i kontrollgruppen kommer att få utbildning i hjärt-lungräddning av forskaren med hjälp av en traditionell utbildningsmetod. Efter att utbildningen är avslutad, och efter 1 månad kommer Skalan för Kliniskt Beslutsfattande i Omvårdnad (posttest) och "Skalan för Teamarbetsattityder (posttest)" att administreras.
Dataanalys kommer att utföras med hjälp av IBM SPSS Statistics 26-programvarupaketet.
De huvudsakliga forskningsfrågorna är:
Förbättrar escape room-simulering sjuksköterskestudenters kliniska beslutsfattandenivåer gällande hjärt-lungräddningspraxis? Förbättrar escape room-simulering sjuksköterskestudenters teamarbetsattityder gällande hjärt-lungräddningspraxis?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kardiell lungarrest är en kritisk nödsituation som kräver hjärt-lungräddning (HLR), definierad som det plötsliga och oväntade upphörandet av andning eller cirkulation av vilken anledning som helst. I USA upplever 350 000 till 450 000 människor kardiell lungarrest årligen, medan denna siffra rapporteras vara 700 000 i Europa. HLR är en livräddande nödintervention som tillämpas för att upprätthålla blodflöde och syresättning till vitala organ under hjärtstopp. HLR består av två huvudkomponenter: bröstkompressioner och konstgjord andning. Bröstkompressioner utförs för att återställa blodcirkulationen, medan konstgjord andning syftar till att tillhandahålla syresättning. Överlevnadsgraden efter HLR rapporteras vara endast cirka 10-20 % på de flesta centra. När man granskar patientresultat efter HLR; Överlevnadsgraden för hjärtstopp utanför sjukhus varierar från 3-16 %, medan överlevnaden på sjukhus är 12-22 % hos vuxna och 33-49 % hos barn; denna siffra sjunker dock till cirka 5 % för nattliga hjärtstopp jämfört med dagtid. Effektiv HLR anses vara en av de starkaste prediktorerna för neurologisk återhämtning och total överlevnad efter hjärtstopp. Dessa resultat indikerar ett behov av att förbättra HLR-resultaten. International Liaison Committee on Resuscitation (ILCOR) betonar i sitt internationella konsensusdokument från 2024 att tidig defibrillering, effektiva bröstkompressioner och teamarbete avsevärt förbättrar patientresultaten i HLR-tillämpningar. Litteraturen stöder idén att HLR-resultaten inte bara är direkt relaterade till tekniska färdigheter utan också till faktorer som teamkommunikation, ledarskap och samordning. Litteraturen rapporterar att effektivt teamarbete i HLR-processen är signifikant associerat med snabb och tidig tillämpning av defibrillering på patienten (Butler et al., 2019). Dessutom avslöjade en studie av Rosenman et al. (2019) att hälften av felen i HLR-tillämpningar var relaterade till teamarbete. I linje med litteraturen betonar ILCOR att teamarbete, effektiv kommunikation och snabb klinisk beslutsfattning är de mest kritiska komponenterna i den systematiska interventionskedjan och spelar en avgörande roll för patientresultaten. Dokumentet anger specifikt att teamkoordinering och kommunikation är nyckelelement för HLR-framgång, och att simuleringsbaserad träning ger mer effektiva resultat i utvecklingen av dessa färdigheter jämfört med traditionella metoder. Följaktligen framträder stärkande av kliniska beslutsfattandefärdigheter och teamarbetsattityder gentemot HLR hos sjuksköterskestudenter som ett viktigt krav i ljuset av nuvarande vetenskapliga riktlinjer och internationella rekommendationer. Escape room-simulering, en innovativ inlärningsmetod i sjuksköterskeutbildning, ses förbättra studenternas kliniska beslutsfattande, kommunikation, teamarbete och problemlösningsförmåga, och studier om detta ämne ökar snabbt i litteraturen. Inga studier har dock hittats i litteraturen som undersöker tillämpningen av escape room-simulering för HLR på sjuksköterskestudenter. Följaktligen förutspås att en escape room-simulering förberedd för HLR-administrering kommer att öka sjuksköterskestudenternas kliniska beslutsfattande och teamarbetsfärdigheter.
Material och Metoder Forskningen planerades som en randomiserad kontrollerad studie.
Hypoteser:
H1: Escape room-simulering ökar sjuksköterskestudenternas kliniska beslutsfattandenivåer gällande hjärt-lungräddningspraxis. H2: Escape room-simulering ökar sjuksköterskestudenternas teamarbetsattityder gällande hjärt-lungräddningspraxis.
Studieplats och Egenskaper Denna forskning kommer att genomföras med studenter vid Hälsohögskolans Sjuksköterskeprogram vid Başkent University mellan 29 december 2025 och 28 februari 2026. Forskningen kommer att genomföras i Professional Skills Laboratory vid Başkent University Hälsohögskola.
Forskningspopulation och Urval Forskningspopulationen kommer att bestå av 78 studenter som läste kursen HSH120 Första hjälpen under höst- och vårterminen 2025 vid Hälsohögskolans Sjuksköterskeprogram vid Başkent University. Studiens urval kommer att bestå av studenter som uppfyller inklusionskriterierna och de som inte uppfyller exklusionskriterierna.
Inklusionskriterier:
- Att vara grundutbildningssjuksköterskestudent
- Att frivilligt samtycka till att delta i studien
- Att ha läst kursen HSH120 Första hjälpen under 2025
Exklusionskriterier:
- Att vara examenstagare från något hälsohögskoleprogram
- Studenter som inte genomför forskningsprocessen av någon anledning kommer att exkluderas från studien.
Randomisering Studenterna kommer att delas in i experiment- och kontrollgrupper med en enkel randomiseringsmetod. Poweranalys utfördes för att beräkna studiens urvalsstorlek. Det statistiska programmet G-Power 3.1.9.7 användes för att beräkna studiens urvalsstorlek. I studien utförd av Aktaş (2023) bestämdes effektstorleken relaterad till skillnaden i kunskaps- och färdighetsnivå som 0,903. I G-Power statistiska program användes en felmarginal på 5 %, en effektstorlek på 0,903 och en styrkenivå på 90 %. I den utförda poweranalysen måste studien ha minst; Det bestämdes att studien skulle genomföras med totalt 54 studenter, med 27 studenter i experimentgruppen och 27 i kontrollgruppen. Med hänsyn till dataförlust ökades urvalsstorleken med 10 %, och målet var att nå 60 studenter.
Datainsamlingsverktyg Data för studien kommer att samlas in med hjälp av "Beskrivande Karakteristikformuläret", "Kliniskt Beslutsfattande i Omvårdnad Skala" och "Teamarbetsattityder Skala".
Beskrivande Karakteristikformulär Detta formulär förbereddes av forskarna. Formuläret består av 4 frågor gällande studenternas beskrivande egenskaper (ålder, kön, frekvens av datoranvändning, frekvens av smartphoneanvändning).
Kliniskt Beslutsfattande i Omvårdnad Skala Skalan, ursprungligen utvecklad av Jenkins, visar sjuksköterskestudenternas uppfattningar om kliniskt beslutsfattande. Den turkiska anpassningen av skalan gjordes av Durmaz Edeer och Sarıkaya 2015. Skalan består av totalt 40 frågor och 4 subdimensioner, där varje subdimension innehåller 10 frågor. Skalans subdimensioner kan listas som: "Utforska alternativ och idéer", "Undersöka mål och värderingar", "Utvärdera resultat" och "Forska information och acceptera information opartiskt". Tjugotvå av skalans frågor är positivt signifikanta (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) och 18 är negativt signifikanta (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Skalan är en 5-punkts Likerttyp, där frågor bedöms enligt följande: 1 poäng för "aldrig", 2 poäng för "sällan", 3 poäng för "ibland", 4 poäng för "ofta" och 5 poäng för "alltid". Skalan tillåter ett minimumpoäng på 40 och ett maximumpoäng på 200 poäng totalt; varje subdimension tillåter ett minimumpoäng på 10 och ett maximumpoäng på 50 poäng. Höga poäng indikerar höga beslutsfattandefärdigheter, medan låga poäng indikerar låga beslutsfattandefärdigheter.
Cronbach Alfavärdet beräknades som 0,83 i originalskalan och 0,98 i den turkiska anpassningen.
Teamarbetsattityder Skala Denna skala utvecklades av Baker et al. (2008) för att bestämma individers attityder till teamarbete, och dess validitets- och reliabilitetsstudier genomfördes i vårt land av Yardımcı et al. (2012). Skalan utvärderas med en 5-punkts Likertskala. I denna skala; Teamarbetsattityder Skalan inkluderar 5 subdimensioner: Teamstruktur (6 frågor), Ledarskap (6 frågor), Situationsövervakning (6 frågor), Ömsesidigt stöd (5 frågor) och Kommunikation (5 frågor). Ett minimumpoäng på 28 och ett maximumpoäng på 140 kan erhållas på Teamarbetsattityder Skalan. Ett högre poäng indikerar förbättrade teamarbetsattityder bland anställda.
Etiska Principer och Tillstånd Tillstånd erhållet från Başkent University Humaniora och Samhällsvetenskaper Etikprövningsnämnd. Tillstånd kommer att erhållas från Hälsohögskolans dekanat för genomförandet av forskningen. Studenter som deltar i studien kommer att informeras ansikte mot ansikte om forskningens syfte, metodologi, potentiella fördelar och risker, frivilliga deltagandeprinciper och sekretesspolicyer. Efter detta kommer studenter att tillhandahållas skriftligt samtycke, och varje student som lämnar signerat samtycke kommer att inkluderas i studien.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Tuba Yilmazer, PhD
- Telefonnummer: 5079552804
- E-post: tyilmazer@aybu.edu.tr
Studieorter
-
-
-
Ankara, Turkiet (Türkiye)
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
-
Kontakt:
- Tuba Yılmazer, PhD
- Telefonnummer: 05079552804
- E-post: tyilmazer@aybu.edu.tr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en grundutbildningssjuksköterskestudent
- Frivilligt samtycka till att delta i studien
- Ha genomfört HSH120 Första hjälpen-kursen år 2025
Exklusionskriterier:
- Att vara examen från någon hälso- och sjukvårdsvetenskaplig avdelning
- Studenter som av någon anledning inte genomför forskningsprocessen kommer att uteslutas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell
Alla studenter som går med på att delta i studien kommer att få fylla i formuläret för beskrivande egenskaper, "Clinical Decision-Making Scale in Nursing (för-test)" och "Teamwork Attitudes Scale (för-test)".
Studenter i experimentgruppen kommer att få en föreläsning om hjärt-lungräddning från forskaren.
Efter föreläsningen kommer en escape room-simulering att genomföras.
Omedelbart efter att escape room-simuleringen är avslutad kommer en utvärderingssession att hållas.
Utvärderingssessionen, som varar cirka 20–30 minuter för varje team, kommer att äga rum i mötesrummet som ligger direkt mittemot escape room.
Under utvärderingssessionen kommer studenterna att uppmuntras att uttrycka sina känslor och tankar, och forskaren kommer att ge återkoppling.
Efter utvärderingssessionen, och efter 1 månad, kommer "Clinical Decision-Making Scale in Nursing (efter-test)" och "Teamwork Attitudes Scale (efter-test)" att administreras.
|
Alla studenter som går med på att delta i studien kommer att få besvara Beskrivande karaktärsformuläret, Clinical Decision-Making Scale in Nursing (för-test) och Teamwork Attitudes Scale (för-test).
Studenter i experimentgruppen kommer att få en föreläsning om hjärt-lungräddning av forskaren.
Efter föreläsningen kommer ett escape room-simulering att genomföras.
Omedelbart efter att escape room-simuleringen har slutförts kommer en utvärderingssession att hållas.
Utvärderingssessionen, som varar cirka 20-30 minuter för varje lag, kommer att äga rum i mötesrummet som ligger direkt mittemot escape room.
Under utvärderingssessionen kommer studenterna att uppmuntras att uttrycka sina känslor och tankar, och feedback kommer att ges av forskaren.
Efter utvärderingssessionen, och efter 1 månad kommer Clinical Decision-Making Scale in Nursing (efter-test) och Teamwork Attitudes Scale (efter-test) att administreras.
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: Kontroll
Alla studenter som samtycker till att delta i studien kommer att få fylla i Beskrivande Karakteristikformuläret, Clinical Decision-Making Scale in Nursing (förtest) och Teamwork Attitudes Scale (förtest).
Alla studenter i kontrollgruppen kommer att få utbildning i hjärt-lungräddning av forskaren med en traditionell utbildningsmetod.
Efter att utbildningen är slutförd, och efter 1 månad, kommer Clinical Decision-Making Scale in Nursing (eftertest) och Teamwork Attitudes Scale (eftertest) att administreras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skalan för kliniskt beslutsfattande inom omvårdnad
Tidsram: Dag 1 (före utbildning), Dag 1 (efter utbildning) och Dag 30 (efter utbildning)
|
Skalan, ursprungligen utvecklad av Jenkins, visar sjuksköterskestudenters uppfattningar om kliniskt beslutsfattande.
Den turkiska anpassningen av skalan gjordes av Durmaz Edeer och Sarıkaya 2015.
Skalan består av totalt 40 frågor och 4 underdimensioner, där varje underdimension innehåller 10 frågor.
Underdimensionerna i skalan kan listas som: "Utforska alternativ och idéer", "Undersöka mål och värderingar", "Utvärdera resultat" och "Forska i information och acceptera information opartiskt".
Tjugotvå av skalan frågor är positivt signifikanta (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) och 18 är negativt signifikanta (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40).
Skalan är av 5-gradig Likert-typ, med frågor som betygsätts enligt följande: 1 poäng för "aldrig", 2 poäng för "sällan", 3 poäng för "ibland", 4 poäng för "ofta" och 5 poäng för "alltid".
Skalan möjliggör ett minimipoäng på 40 och ett maximum
|
Dag 1 (före utbildning), Dag 1 (efter utbildning) och Dag 30 (efter utbildning)
|
|
Skalan för arbetslagshållning
Tidsram: Dag 1 (före utbildning), Dag 1 (efter utbildning) och Dag 30 (efter utbildning)
|
Denna skala utvecklades av Baker et al. (2008) för att bedöma individer attityder till teamwork, och dess validitets- och reliabilitetsstudier genomfördes i vårt land av Yardımcı et al. (2012).
Skalan utvärderas med en 5-gradig Likertskala.
I denna skala; Teamarbetsattitydskalan inkluderar 5 underdimensioner: Teamstruktur (6 frågor), Ledarskap (6 frågor), Situationsövervakning (6 frågor), Ömsesidigt stöd (5 frågor) och Kommunikation (5 frågor).
Ett minimumpoäng på 28 och ett maximumpoäng på 140 kan erhållas på Teamarbetsattitydskalan.
Ett högre poäng indikerar förbättrade teamworkattityder bland anställda.
|
Dag 1 (före utbildning), Dag 1 (efter utbildning) och Dag 30 (efter utbildning)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CPRescapeRoom
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .