Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Escape Room-simulering på sygeplejestuderendes kliniske beslutningstagning og holdninger til teamwork i forhold til cardiopulmonal genoplivning

2. januar 2026 opdateret af: Tuba Yılmazer, Ankara Yildirim Beyazıt University

Effekten af Escape Room-simulering på sygeplejestuderendes kliniske beslutningstagning og holdninger til teamwork vedrørende cardiopulmonal genoplivning: Et randomiseret kontrolleret studie

Undersøgelsen blev planlagt som en randomiseret kontrolleret undersøgelse med et prætest-posttest-opsøgningsdesign, der involverede eksperimentelle og kontrolgrupper.

Alle studerende, der accepterer at deltage i undersøgelsen, vil få udleveret Beskrivende Karakteristikformularen, Skalaen for Klinisk Beslutningstagning i Sygepleje (prætest) og Holdarbejdsattitudeskalaen (prætest). Studerende vil blive tildelt til eksperimentelle og kontrolgrupper ved hjælp af en simpel randomiseringsmetode. Studerende i eksperimentgruppen vil modtage en forelæsning om cardiopulmonal genoplivning fra forskeren. Efter forelæsningen vil der blive gennemført en escape room-simulering. Hver escape room-simulering vil blive gennemført med 6 studerende, bestående af en præinformationssession, en escape room-simuleringsapplikation og en analysession. I præinformationssessionen vil simulationsmålene, formålet med scenariet, rollerne inden for scenariet og spillets regler blive forklaret, og escape room og standardpatienten vil blive kort præsenteret for studerende i mødelokalet. Derefter vil studerende udføre scenariet og spilaktiviteten (KAHOOT, Brætspil, Kortspil, Word Cloud, Krydsordsopgave) med en standardpatient i simuleringslaboratoriet, der er forberedt som et escape room. Forskeren vil fungere som facilitator under escape room-simuleringsapplikationen. Under simuleringen, hvis de forventede trin ikke udføres korrekt eller spilaktiviteten ikke gennemføres succesfuldt, har holdet ret til at anmode om hints fra facilitatoren. Umiddelbart efter at escape room-simuleringen er afsluttet, vil der blive afholdt en debriefing-session. Debriefing-sessionen, der varer ca. 20-30 minutter for hvert hold, vil finde sted i mødelokalet placeret lige overfor escape room. Under debriefing-sessionen vil studerende blive opfordret til at udtrykke deres følelser og tanker, og feedback vil blive givet af forskeren. Efter debriefing-sessionen og efter 1 måned vil Skalaen for Klinisk Beslutningstagning i Sygepleje (posttest) og Holdarbejdsattitudeskalaen (posttest) blive administreret.

Alle studerende i kontrolgruppen vil modtage træning i cardiopulmonal genoplivning af forskeren ved hjælp af en traditionel træningsmetode. Efter træningen er afsluttet og efter 1 måned vil Skalaen for Klinisk Beslutningstagning i Sygepleje (posttest) og Holdarbejdsattitudeskalaen (posttest) blive administreret.

Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af IBM SPSS Statistics 26-softwarepakken.

De vigtigste forskningsspørgsmål er:

Forbedrer escape room-simulering sygeplejestuderendes kliniske beslutningstagningsniveauer vedrørende cardiopulmonal genoplivningspraksis? Forbedrer escape room-simulering sygeplejestuderendes holdarbejdsattituder vedrørende CPR-praksis?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertestop er en kritisk akuttsituation, der kræver hjerte-lunge-redning (HLR), defineret som det pludselige og uventede ophør af åndedræt eller cirkulation af enhver årsag. I USA oplever 350.000 til 450.000 mennesker hjertestop årligt, mens dette tal rapporteres at være 700.000 i Europa. HLR er en livreddende akutintervention, der anvendes for at opretholde blodgennemstrømning og iltning til vitale organer under hjertestop. HLR består af to hovedkomponenter: brystkompressioner og kunstigt åndedræt. Brystkompressioner udføres for at genetablere blodcirkulation, mens kunstigt åndedræt har til formål at give iltning. Overlevelsesrater efter HLR rapporteres kun at være omkring 10-20% på de fleste centre. Ved undersøgelse af patientresultater efter HLR; Overlevelsesrater for hjertestop uden for hospitalet spænder fra 3-16%, mens indenfor-hospital overlevelsesrater er 12-22% hos voksne og 33-49% hos børn; dog falder denne rate til cirka 5% for nathjertestop sammenlignet med daghjertestop. Effektiv HLR betragtes som en af de stærkeste prædiktorer for neurologisk bedring og samlet overlevelse efter hjertestop. Disse resultater indikerer et behov for at forbedre HLR-resultater. Det Internationale Liaisonudvalg for Genoplivning (ILCOR) understreger i sit 2024 internationale konsensusdokument, at tidlig defibrillering, effektive brystkompressioner og teamwork signifikant forbedrer patientresultater i HLR-applikationer. Litteraturen understøtter ideen om, at HLR-resultater direkte er relateret ikke kun til tekniske færdigheder, men også til faktorer som teamkommunikation, lederskab og koordinering. Litteraturen rapporterer, at effektiv teamwork i HLR-processen er signifikant associeret med den hurtige og rettidige anvendelse af defibrillering til patienten (Butler et al., 2019). Desuden afslørede en undersøgelse af Rosenman et al. (2019), at halvdelen af fejlene i HLR-applikationer var relateret til teamwork. I overensstemmelse med litteraturen understreger ILCOR, at teamwork, effektiv kommunikation og hurtig klinisk beslutningstagning er de mest kritiske komponenter i den systematiske interventionskæde og spiller en afgørende rolle i patientresultater. Dokumentet angiver specifikt, at teamkoordinering og kommunikation er nøgleelementer i HLR-succes, og at simuleringsbaseret træning giver mere effektive resultater i udviklingen af disse færdigheder sammenlignet med traditionelle metoder. Derfor opstår styrkelse af klinisk beslutningstagningsfærdigheder og teamwork-holdninger over for HLR hos sygeplejestuderende som et vigtigt krav i lyset af aktuelle videnskabelige retningslinjer og internationale anbefalinger. Escape room-simulering, en innovativ læringsmetode i sygeplejeuddannelsen, ses at forbedre studerendes kliniske beslutningstagning, kommunikation, teamwork og problemløsningsfærdigheder, og studier om dette emne øges hurtigt i litteraturen. Dog er der ikke fundet nogen studier i litteraturen, der undersøger anvendelsen af escape room-simulering for HLR på sygeplejestuderende. Derfor forudsiges det, at en escape room-simulering forberedt til HLR-administration vil øge sygeplejestuderenes kliniske beslutningstagning og teamwork-færdigheder.

Materialer og Metoder Forskningen blev planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg.

Hypoteser:

H1: Escape room-simulering øger sygeplejestuderenes kliniske beslutningstagningsniveauer vedrørende hjerte-lunge-redningspraksis. H2: Escape room-simulering øger sygeplejestuderenes teamwork-holdninger vedrørende hjerte-lunge-redningspraksis.

Studieplacering og Karakteristika Denne forskning vil blive udført med studerende fra Sygeplejeafdelingen ved Başkent Universitets Sundhedsvidenskabelige Fakultet mellem 29. december 2025 og 28. februar 2026. Forskningen vil blive udført i Professional Skills Laboratory på Başkent Universitets Sundhedsvidenskabelige Fakultet.

Forskningspopulation og Prøve Forskningspopulationen vil bestå af 78 studerende, der tog HSH120 First Aid-kurset i efterårs- og forårssemestrene 2025 på Sygeplejeafdelingen ved Başkent Universitets Sundhedsvidenskabelige Fakultet. Prøven i studiet vil bestå af studerende, der opfylder inklusionskriterierne, og dem, der ikke opfylder eksklusionskriterierne.

Inklusionskriterier:

  • At være bachelorstuderende i sygepleje
  • At frivilligt acceptere at deltage i studiet
  • At have taget HSH120 First Aid-kurset i 2025

Eksklusionskriterier:

  • At være kandidat fra enhver sundhedsvidenskabelig afdeling
  • Studerende, der ikke gennemfører forskningsprocessen af enhver årsag, vil blive ekskluderet fra studiet.

Randomisering Studerende vil blive opdelt i eksperimentel- og kontrolgrupper ved hjælp af en simpel randomiseringsmetode. Power-analyse blev udført for at beregne studieprøvens størrelse. G-Power 3.1.9.7 statistisk program blev brugt til at beregne studieprøvens størrelse. I undersøgelsen udført af Aktaş (2023) blev effektstørrelsen relateret til forskellen i viden og færdighedsniveau bestemt som 0,903. I G-Power statistisk program blev en 5% fejlmargin, en effektstørrelse på 0,903 og et 90% power-niveau brugt. I den udførte power-analyse skal studiet have mindst; Det blev bestemt, at studiet skal udføres med i alt 54 studerende, med 27 studerende i eksperimentelgruppen og 27 i kontrolgruppen. Med tanke på datatab blev prøvestørrelsen øget med 10%, og målet var at nå 60 studerende.

Dataindsamlingsværktøjer Data for studiet vil blive indsamlet ved hjælp af "Beskrivende Karakteristika Formular", "Klinisk Beslutningstagning i Sygepleje Skalaen" og "Teamwork Holdninger Skalaen".

Beskrivende Karakteristika Formular Denne formular blev forberedt af forskerne. Formularen består af 4 spørgsmål vedrørende studerendes beskrivende karakteristika (alder, køn, hyppighed af computerbrug, hyppighed af smartphonebrug).

Klinisk Beslutningstagning i Sygepleje Skalaen Skalaen, oprindeligt udviklet af Jenkins, viser sygeplejestuderenes opfattelse af klinisk beslutningstagning. Den tyrkiske tilpasning af skalaen blev udført af Durmaz Edeer og Sarıkaya i 2015. Skalaen består af i alt 40 emner og 4 underdimensioner, hvor hver underdimension indeholder 10 emner. Skalaens underdimensioner kan listes som: "Udforskning af muligheder og ideer", "Undersøgelse af mål og værdier", "Evaluering af resultater" og "Undersøgelse af information og acceptering af information upartisk". Toogtyve af skalaens emner er positivt signifikante (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) og 18 er negativt signifikante (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Skalaen er en 5-point Likert-type, hvor emner vurderes som følger: 1 point for "aldrig," 2 point for "sjældent," 3 point for "lejlighedsvis," 4 point for "ofte," og 5 point for "altid." Skalaen tillader et minimumsscore på 40 og et maksimumsscore på 200 point i alt; hver underdimension tillader et minimumsscore på 10 og et maksimumsscore på 50 point. Høje scorer indikerer høje beslutningstagningsfærdigheder, mens lave scorer indikerer lave beslutningstagningsfærdigheder.

Cronbach Alpha-værdien blev beregnet som 0,83 i den originale skala og 0,98 i den tyrkiske tilpasning.

Teamwork Holdninger Skalaen Denne skala blev udviklet af Baker et al. (2008) for at bestemme individers holdninger til teamwork, og dens validitets- og pålidelighedsstudier blev udført i vores land af Yardımcı et al. (2012). Skalaen evalueres ved hjælp af en 5-point Likert-skala. På denne skala; Teamwork Holdninger Skalaen inkluderer 5 underdimensioner: Teamstruktur (6 spørgsmål), Lederskab (6 spørgsmål), Situationsovervågning (6 spørgsmål), Gensidig støtte (5 spørgsmål) og Kommunikation (5 spørgsmål). Et minimumsscore på 28 og et maksimumsscore på 140 kan opnås på Teamwork Holdninger Skalaen. Et højere score indikerer forbedrede teamwork-holdninger blandt medarbejdere.

Etiske Principper og Tilladelser Tilladelse indhentet fra Başkent Universitets Social- og Humanistiske Fakultets Etikudvalg. Tilladelse vil blive indhentet fra Dekanens Kontor på Sundhedsvidenskabelige Fakultet for gennemførelsen af forskningen. Studerende, der deltager i studiet, vil blive informeret ansigt til ansigt om formålet, metodologi, potentielle fordele og risici, frivillige deltagelsesprincipper og fortrolighedspolitikker for forskningen. Efterfølgende vil studerende blive forsynet med skriftligt samtykke, og hver studerende, der giver underskrevet samtykke, vil blive inkluderet i studiet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en bachelorstuderende på sygeplejerskeuddannelsen
  • Frivilligt at acceptere at deltage i undersøgelsen
  • At have gennemført HSH120 førstehjælpskursus i 2025

Eksklusionskriterier:

  • At være kandidat fra en hvilken som helst sundhedsvidenskabelig afdeling
  • Studerende, der af en hvilken som helst årsag ikke gennemfører forskningsprocessen, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Alle studerende, der accepterer at deltage i studiet, vil blive administreret Beskrivende Karakteristika Formularen, Klinisk Beslutningstagning Skalaen i Sygepleje (prøve-test) og Teamarbejds Holdninger Skalaen (prøve-test). Studerende i den eksperimentelle gruppe vil modtage en forelæsning om kardiopulmonal genoplivning fra forskeren. Efter forelæsningen vil en escape room-simulering blive gennemført. Umiddelbart efter escape room-simuleringen er afsluttet, vil en debriefing-session blive afholdt. Debriefing-sessionen, som varer cirka 20-30 minutter for hvert hold, vil finde sted i mødelokalet lige overfor escape room. Under debriefing-sessionen vil studerende blive opfordret til at udtrykke deres følelser og tanker, og feedback vil blive givet af forskeren. Efter debriefing-sessionen, og efter 1 måned, vil Klinisk Beslutningstagning Skalaen i Sygepleje (post-test) og Teamarbejds Holdninger Skalaen (post-test) blive administreret.
Alle studerende, der indvilliger i at deltage i undersøgelsen, vil få udfyldt Beskrivende Karakteristikformularen, 'Clinical Decision-Making Scale in Nursing (pre-test)' og 'Teamwork Attitudes Scale (pre-test)'. Studerende i eksperimentgruppen vil modtage et foredrag om cardiopulmonary genoplivning fra forskeren. Efter foredraget vil der blive afholdt en escape room-simulation. Umiddelbart efter escape room-simulationen er afsluttet, vil der blive afholdt en debriefing-session. Debriefing-sessionen, som varer cirka 20-30 minutter for hvert hold, vil finde sted i mødelokalet lige overfor escape room. Under debriefing-sessionen vil studerende blive opfordret til at udtrykke deres følelser og tanker, og forskeren vil give feedback. Efter debriefing-sessionen, og efter 1 måned, vil 'Clinical Decision-Making Scale in Nursing (post-test)' og 'Teamwork Attitudes Scale (post-test)' blive udfyldt.
Andre navne:
  • Uddannelse
Ingen indgriben: Kontrol
Alle studerende, der indvilliger i at deltage i undersøgelsen, vil blive administreret Beskrivende karakteristika-formularen, Clinical Decision-Making Scale in Nursing (prætest) og Teamwork Attitudes Scale (prætest). Alle studerende i kontrolgruppen vil modtage træning i hjerte-lunge-redning af forskeren ved hjælp af en traditionel træningsmetode. Efter træningen er afsluttet, og efter 1 måned vil Clinical Decision-Making Scale in Nursing (posttest) og Teamwork Attitudes Scale (posttest) blive administreret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skalaen for klinisk beslutningstagning i sygeplejen
Tidsramme: Dag 1 (før undervisning), Dag 1 (efter undervisning) og Dag 30 (efter undervisning)
Skalaen, oprindeligt udviklet af Jenkins, viser sygeplejestuderendes opfattelse af klinisk beslutningstagning. Den tyrkiske tilpasning af skalaen blev udført af Durmaz Edeer og Sarıkaya i 2015. Skalaen består i alt af 40 spørgsmål og 4 underdimensioner, hvor hver underdimension indeholder 10 spørgsmål. Skalaens underdimensioner kan opregnes som: "Udforskning af muligheder og ideer", "Undersøgelse af mål og værdier", "Evaluering af resultater" og "Forskning i information og upartisk accept af information". Toogtyve af skalaens spørgsmål er positivt signifikante (1, 3, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 14, 16, 17, 18, 20, 26, 27, 28, 29, 33, 35, 36, 37, 38) og 18 er negativt signifikante (2, 4, 6, 12, 13, 15, 19, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 31, 32, 34, 39, 40). Skalaen er en 5-punkts Likert-type, hvor spørgsmålene bedømmes som følger: 1 point for "aldrig", 2 point for "sjældent", 3 point for "lejlighedsvis", 4 point for "ofte" og 5 point for "altid". Skalaen giver mulighed for en minimumsscore på 40 og en maksimum
Dag 1 (før undervisning), Dag 1 (efter undervisning) og Dag 30 (efter undervisning)
Holdarbejdsattitudeskala
Tidsramme: Dag 1 (før uddannelse), Dag 1 (efter uddannelse) og Dag 30 (efter uddannelse)
Denne skala blev udviklet af Baker et al. (2008) for at bestemme individers holdninger til teamwork, og dens validitets- og pålidelighedsundersøgelser blev gennemført i vores land af Yardımcı et al. (2012).
Skalaen evalueres ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala.
I denne skala; Teamwork Attitudes Scale omfatter 5 underdimensioner: Teamstruktur (6 spørgsmål), Lederskab (6 spørgsmål), Situationsovervågning (6 spørgsmål), Gensidig støtte (5 spørgsmål) og Kommunikation (5 spørgsmål).
Et minimumsscore på 28 og et maksimumsscore på 140 kan opnås på Teamwork Attitudes Scale.
En højere score indikerer forbedrede teamwork-holdninger blandt medarbejderne.
Dag 1 (før uddannelse), Dag 1 (efter uddannelse) og Dag 30 (efter uddannelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

29. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPRescapeRoom

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiopulmonal genoplivning (CPR)

Kliniske forsøg med Escape room

Abonner